检索结果-内蒙古大学图书馆

国际移植与血液净化杂志 2012年第6期 37-37页

NRR杂志为SCI收录期刊:CN 5422/R,ISSN 1673-5374,杂志以面向国际、立足国际为宗旨,以创办好学科界专家公认的学术期刊为不懈的工作目标,欢迎国内外优秀的神经再生相关研究成果文章投稿!查询其被SCI收录情况,可登陆http://***验证。2012...

NRR杂志为SCI收录期刊:CN 5422/R,ISSN 1673-5374,杂志以面向国际、立足国际为宗旨,以创办好学科界专家公认的学术期刊为不懈的工作目标,欢迎国内外优秀的神经再生相关研究成果文章投稿!查询其被SCI收录情况,可登陆http://***验证。2012年NRR杂志出版重点:(1)神经发生、神经可塑性与神经再生;(2)神经干细胞与神经再生;(3)神经退行性变与神经再生;(4)基因工程与神经再生;(5)组织工程与神经再生;(6)脑损伤与再生;(7)脊髓损伤与再生;(8)周围神经损伤与再生;(9)中医药与

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颅颌面畸形患者的组织工程学

颅颌面畸形患者的组织工程学

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第十四次国际颅面生长发育与功能研讨会、第十一次全国口腔正畸学术会议

作者： Kang Ting,DMD,DMSc department of Orthopedic Surgery School of Medicine in UCLA

近2-3%的新生儿罹患单一或者多种先天畸形,这些畸形会带来社会认可困难和功能障碍,其中颅面发育异常导致的颅面部畸形,对患者社会生活及颅面功能的影响尤为严重。在过去的几十年中,治疗颅面畸形患者所面临的主要挑战在于如何成功地修复... 详细信息

近2-3%的新生儿罹患单一或者多种先天畸形,这些畸形会带来社会认可困难和功能障碍,其中颅面发育异常导致的颅面部畸形,对患者社会生活及颅面功能的影响尤为严重。在过去的几十年中,治疗颅面畸形患者所面临的主要挑战在于如何成功地修复畸形和缺损组织。在唇腭裂这种最常见的颅面畸形的修复方面,我们仍然面临着如何获得更好的移植骨并避免移植骨感染和减低瘢痕形成的问题。生物工程学为该问题的解决提供了创新的方法。在美国加州大学洛杉矶分校(UCLA),我们一直在组织工程学领域进行多学科综合研究以期从生物学、纳米学和工程学途径解决这些问题。我们首次从颅缝早闭的患者体内分离出生长因子NELL-1,该因子在调节骨和软骨发育方面起至关重要的作用。NELL-1的过度表达将会导致颅缝早闭征,而其表达不足会在啮齿类动物中导致锁颅骨发育不全征。在成人发育过程中,NELL-1表达不足则会导致骨质疏松征。研究表明NELL-1蛋白可愈合颅盖缺损并已在多个动物模型中生成再生骨,因此正准备向美国食品药品管理局提出应用申请。我们也成功地从能够诱导骨形成的生物标记序列表面纯化血管周围干细胞。另外,目前已在动物模型上证实,具有超微颗粒特征的纳米银颗粒能够非常有效地降低骨感染。在手术器械及移植骨表面添加纳米银涂层能够显著地降低感染,从而有助于有效的骨形成。这些技术的结合可在将来应用于临床治疗骨骼畸形。最后,在减少瘢痕组织方面,我们在啮齿类动物胎儿无痕愈合模型中成功地分离出蛋白多糖,该物质能够显著地改善皮肤伤口愈合能力从而减少瘢痕形成。上述提及的在UCLA进行的多层次的技术研究将会在这次讨论会中向大家介绍,其中的一些技术将可能在临床上用于治疗颅面畸形患者。

关键词：颅颌面畸形组织工程学颅面部生物工程学颅面畸形

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“2012,第二届国际神经再生高峰论坛”——从SCUEBCE新闻平台走向国际

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中国组织工程研究 2012年第31期16卷 I0003-I0003页

Science新闻平台（EurekAlert!中文版）2012年7月13日报道了“苏国辉教授荣获2012Everfront奖”的新闻苏国辉院士。香港大学解剖系首席教授．何冯月燕基金教授（神经科学）2012年4月．他在台湾举办的第八届亚太神经再生会议暨第五届泛... 详细信息

Science新闻平台（EurekAlert!中文版）2012年7月13日报道了“苏国辉教授荣获2012Everfront奖”的新闻苏国辉院士。香港大学解剖系首席教授．何冯月燕基金教授（神经科学）2012年4月．他在台湾举办的第八届亚太神经再生会议暨第五届泛太平洋干细胞和癌症研讨会上荣获Everfront奖。

关键词：神经再生新闻高峰论坛国际神经科学香港大学苏国辉干细胞

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“2012,第二届国际神经再生高峰论坛”——从SCUEBCE新闻平台走向国际

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中国组织工程研究 2012年第27期 4939-4939页

Science新闻平台(EurekAlert!中文版)2012年7月13日报道了"苏国辉教授荣获2012Everfront奖"的新闻苏国辉院士,香港大学解剖系首席教授,何冯月燕基金教授(神经科学)。2012年4月,他在台湾举办的第八届亚太神经再生会议暨第五届... 详细信息

Science新闻平台(EurekAlert!中文版)2012年7月13日报道了"苏国辉教授荣获2012Everfront奖"的新闻苏国辉院士,香港大学解剖系首席教授,何冯月燕基金教授(神经科学)。2012年4月,他在台湾举办的第八届亚太神经再生会议暨第五届泛太平洋干细胞和

关键词：神经再生 SCUEBCE 高峰论坛新闻

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国际舞台上中国干细胞研究专家2011年3月～2011年5月的学术成果

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第49期15卷 9254-9255页

作者：《中国组织工程研究与临床康复》杂志社学术部 <中国组织工程研究与临床康复>杂志社学术部

干细胞研究是当今生物医学研究最热门的领域,20世纪初就有科学家提出了"干细胞"这个概念,直到今日,干细胞可以自我更新,通过细胞分裂产生的两个子细胞中至少有一个仍是干细胞,同时在特定的条件下可以分化成不同类型的功能细胞... 详细信息

干细胞研究是当今生物医学研究最热门的领域,20世纪初就有科学家提出了"干细胞"这个概念,直到今日,干细胞可以自我更新,通过细胞分裂产生的两个子细胞中至少有一个仍是干细胞,同时在特定的条件下可以分化成不同类型的功能细胞,与之相关的一个衡量标准是可以形成有功能的器官或整个个体,在这公认的定义中,尚没有揭开的谜底还有很多很多。

关键词：干细胞周围神经再生坐骨神经间充质干细胞多能干细胞脊髓损伤

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“2012,第二届国际神经再生高峰论坛”——从SCUEBCE新闻平台走向国际

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中国组织工程研究 2012年第31期 5699-5699页

Science新闻平台(EurekAlert!中文版)2012年7月13日报道了"苏国辉教授荣获2012Evrerfront奖"的新闻苏国辉院士,香港大学解剖系首席教授,何冯月燕基金教授(神经科学)。2012年4月,他在台湾举办的第八届亚太神经再生会议暨第五... 详细信息

Science新闻平台(EurekAlert!中文版)2012年7月13日报道了"苏国辉教授荣获2012Evrerfront奖"的新闻苏国辉院士,香港大学解剖系首席教授,何冯月燕基金教授(神经科学)。2012年4月,他在台湾举办的第八届亚太神经再生会议暨第五届泛太平洋干细胞和

关键词：神经再生 SCUEBCE 高峰论坛新闻

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“2012,第二届国际神经再生高峰论坛”——从SCIENCE新闻平台走向国际

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中国组织工程研究 2012年第29期 5319-5319页

Science新闻平台(EurekAlert!中文版)2012年7月13日报道了"苏国辉教授荣获2012Everfront奖"的新闻苏国辉院士,香港大学解剖系首席教授,何冯月燕基金教授(神经科学)。2012年4月,他在台湾举办的第八届亚太神经再生会议暨第五届泛太平洋干细胞和癌症研讨会上荣获Everfront奖。

关键词：神经再生 SCIENCE 高峰论坛新闻

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Science新闻平台（EurekAlert!中文版）2012年7月13日报道了“苏国辉教授荣获2012Everfront奖”的新闻

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中国组织工程研究 2012年第28期16卷 I0003-I0003页

苏国辉院士，香港大学解剖系首席教授，何冯月燕基金教授（神经科学）．2012年4月，他在台湾举办的第八届亚太神经再生会议暨第五届泛太平洋干细胞和癌症研讨会上荣获Everfront奖。Everfront奖授予在干细胞和癌症研究的临床前期研究。

关键词：苏国辉新闻中文香港大学神经科学神经再生转化医学干细胞

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结节性硬化症家系的临床、影像及基因分析

结节性硬化症家系的临床、影像及基因分析

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中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议

作者：李亚勤张旭张成操基清杨娟张保锋王艳云张瑶陈菲孔杰郑民缨中山大学干细胞与组织工程研究中心广州 510080 中国人民解放军空军医学研究所附属医院分子病理中心北京 100089 中山大学附属第一医院神经科广州 510080

目的分析结节性硬化症家系的临床、影像及基因突变特点,以增加对本病的认识.方法收集三个结节性硬化症家系的临床资料,用DNA直接测序方法明确基因突变.结果三个家系先症者均以癫痫发作为首发症状就诊,同时伴有精神发育迟滞、自闭倾... 详细信息

目的分析结节性硬化症家系的临床、影像及基因突变特点,以增加对本病的认识.方法收集三个结节性硬化症家系的临床资料,用DNA直接测序方法明确基因突变.结果三个家系先症者均以癫痫发作为首发症状就诊,同时伴有精神发育迟滞、自闭倾向、皮肤白斑脱失.头颅影像学检查可见颅内结节性钙化点,脑电图检查可见棘慢综合波,尖波.家系1三代患者均有面部皮脂腺瘤,癫痫发作,TSC2基因分析示c.1444-2A＞C突变.结论对婴幼儿以癫痫症状为首发症状,同时伴有精神发育迟滞,自闭倾向,皮脂腺瘤或色素脱失斑等皮肤异常表现,头颅影像学检查示颅内结节性钙化点高度提示为结节性硬化症,TSC1和TSC2基因分析可明确本病的突变位点,这有助于对患病家系成员进行遗传咨询和产前诊断.

关键词：结节性硬化症 TSC基因遗传咨询

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多巴反应性肌张力障碍长期随访4例

多巴反应性肌张力障碍长期随访4例

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中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议

作者：利婧张成胡朝晖喻长顺操基清杨娟李亚勤詹益鑫中山大学附属第一医院神经科广州 510080 金域医学检验中心有限公司广州 510330 中山大学干细胞与组织工程研究中心广州 510080

目的探讨多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)的临床特点、治疗效果、随访结果及GCH1基因突变情况;方法总结3个DRD家系共4例患者临床资料,并对患者行GCH1基因检测;结果 4例患者均为女性,平均起病年龄为15.25±5.6... 详细信息

目的探讨多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)的临床特点、治疗效果、随访结果及GCH1基因突变情况;方法总结3个DRD家系共4例患者临床资料,并对患者行GCH1基因检测;结果 4例患者均为女性,平均起病年龄为15.25±5.62岁(9-20岁),均以双下肢僵硬、抖动起病,随病程进展其中3例出现有双手抖动症状,1例患者出现全身扭转,1例患者合并有斜颈,4例患者症状均呈现晨轻暮重的表现.对4例患者进行小剂量左旋多巴治疗,有持续明显的疗效,随访期1-10年不等,4例患者应用小剂量左旋多巴持续有效,且随时间延长所需剂量减少,无长期服用左旋多巴副作用.对4例患者行GCHⅠ基因全长外显子的突变检测,1例患者呈GCH1基因杂合突变c.607G＞A(***203Arg),余患者未发现GCHⅠ基因全长外显子点突变.结论长期随访DRD患者发现小剂量左旋多巴对DRD患者具有显著而持久的疗效,且无明显副作用.GCHⅠ基因的检测可对DRD行早期诊断,但阴性结果不能排除DRD.

关键词：肌张力障碍左旋多巴 GCH1基因

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