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- 1 篇 农业工程
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2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

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6 篇 β-catenin
6 篇 细胞生物学
6 篇 proliferation
5 篇 凋亡
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5 篇 细胞骨架
5 篇 斑马鱼
5 篇 liver
5 篇 乳腺癌
5 篇 学会
5 篇 分化
5 篇 迁移
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4 篇 ubiquitination
4 篇 肿瘤细胞
4 篇 zebrafish
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机构

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9 篇 哈尔滨工业大学
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8 篇 吉林大学
7 篇 山东大学
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5 篇 河南科技学院
5 篇 厦门大学
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4 篇 上海海洋大学
4 篇 西北农林科技大学
4 篇 清华大学
4 篇 第二军医大学
4 篇 南昌大学第一附属...
4 篇 上海交通大学
4 篇 北京大学
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3 篇 同济大学

作者

8 篇 陈誉华
7 篇 石德顺
6 篇 宋文芹
6 篇 方文刚
6 篇 吕建新
5 篇 罗婵
5 篇 王丽京
5 篇 谭国强
5 篇 庞希宁
5 篇 耿建国
5 篇 丁焕根
5 篇 刘庆友
5 篇 王楠
4 篇 潘俊敏
4 篇 陈建国
4 篇 施萍
4 篇 masabumi shibuya
4 篇 刘相国
4 篇 陈成彬
4 篇 陈施蓓

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224 篇 中文
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黄酮通过DLC1抑制乳腺癌细胞增殖和迁移的机理研究

黄酮通过DLC1抑制乳腺癌细胞增殖和迁移的机理研究

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：宋金鑫李国荣山东师范大学生命科学学院

实验选用不同浓度黄酮类化合物的核心结构黄酮(flavone)处理乳腺癌细胞系MCF7,结果显示200μM黄酮能够有效地抑制细胞的增殖。流式细胞术对细胞周期的检测发现黄酮将细胞聚集在G0/G1期,阻止了细胞向S期发展。RT-PCR的结果进一步显示黄... 详细信息

实验选用不同浓度黄酮类化合物的核心结构黄酮(flavone)处理乳腺癌细胞系MCF7,结果显示200μM黄酮能够有效地抑制细胞的增殖。流式细胞术对细胞周期的检测发现黄酮将细胞聚集在G0/G1期,阻止了细胞向S期发展。RT-PCR的结果进一步显示黄酮下调了G1期周期蛋白CyclinD1的表达,同时上调了周期蛋白依赖的激酶抑制蛋白p21 Wafl的表达,因此抑制了细胞增殖。我们用同样浓度的黄酮做了划痕实验,发现黄酮能够抑制MCF7细胞的迁移。200nM的黄酮处理也显示它明显抑制了癌细胞克隆的形成,这些结果证实黄酮能够抑制癌细胞的迁移和转化。已知癌细胞的侵袭性生长和迁移的特点是由于RhoGTP调节细胞骨架蛋白而改变了细胞的伸展过程造成的,而DLC1作为GTP酶激活蛋白GAP家族的一位新成员,是RhoGTP的负调控因子,因此,我们用RT-PCR方法检测了DLC1在mRNA水平的表达,发现黄酮上调了DLC1的表达,也下调了DLC1下游的ROK1的表达,这与Herzog(2004)和Ullmannova(2007)等人的实验结果一致。以上结果提示,食用富含黄酮的豆类食品可以降低罹患乳腺癌的风险,适量的黄酮也能够阻止乳腺癌细胞的转移。

关键词： DLC1 乳腺癌细胞黄酮增殖

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ATF4-ATF3-CHOP通路调控DR5诱导肿瘤细胞凋亡

ATF4-ATF3-CHOP通路调控DR5诱导肿瘤细胞凋亡

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：刘广博苏玲刘相国山东大学生命科学学院

目的:Salermide是Sirt1和Sirt2的抑制剂,它可以诱导多种肿瘤细胞发生凋亡。以Salermide诱导人非小细胞肺癌细胞凋亡为模型研究了TRAIL受体DR5表达调控的分子机制。方法:利用SRB方法检测不同处理对细胞增殖的影响;Western blot方法检测... 详细信息

目的:Salermide是Sirt1和Sirt2的抑制剂,它可以诱导多种肿瘤细胞发生凋亡。以Salermide诱导人非小细胞肺癌细胞凋亡为模型研究了TRAIL受体DR5表达调控的分子机制。方法:利用SRB方法检测不同处理对细胞增殖的影响;Western blot方法检测细胞中相关蛋白的表达变化情况;siRNA干扰技术研究特定蛋白对细胞凋亡的影响;流式细胞术测定细胞凋亡程度。结果:Salermide以药物浓度和时间依赖的方式上调DR5表达,诱导人非小细胞肺癌细胞的凋亡,抑制DR5表达降低细胞凋亡的程度;内质网成激(ER Stress)中的相关蛋白如ATF4、ATF3、CHOP表达升高,表明Salermide引起了内质网应激反应,分别沉默ATF4、ATF3、CHOP会导致DR5表达水平降低,减弱细胞对凋亡的敏感性,表现为caspase-8、caspase-9、caspase-3的切割活化以及PARP的切割失活减弱,细胞凋亡程度降低;利用RNA干扰实验,通过检测ATF4、ATF3、CHOP的表达,发现ATF4—ATF3—CHOP通路调控DR5表达。结论:在人非小细胞肺癌细胞中,内质网应激中的ATF4-ATF3-CHOP通路DR5表达并诱导细胞凋亡。

关键词： Salermide 内质网应激 DR5 ATF4 ATF3 CHOP

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人巨细胞病毒蛋白IE2和myocardin协同诱导心肌细胞肥大

人巨细胞病毒蛋白IE2和myocardin协同诱导心肌细胞肥大

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：李曼廖兴华王楠张同存天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室

人类巨细胞病毒早期即刻蛋白-IEs与宿主和病毒的基因表达中的转录活动密切有关。这项研究表明,CMV IE2的过表达使myocardin的转录活动增强。IE2能显著增强Myocardin诱导的新生大鼠的心肌细胞大小,也增加了肥厚基因在mRNA和蛋白水平的表... 详细信息

人类巨细胞病毒早期即刻蛋白-IEs与宿主和病毒的基因表达中的转录活动密切有关。这项研究表明,CMV IE2的过表达使myocardin的转录活动增强。IE2能显著增强Myocardin诱导的新生大鼠的心肌细胞大小,也增加了肥厚基因在mRNA和蛋白水平的表达。然而,敲除掉ANF启动子上的CarG box削弱了CMV IE2和myocardin的作用。得出结论:CMV IE2以一种依赖CarG box的方式,协同地刺激了myocardin在肥厚标志基因ANF表达中的转录活性。我们的研究表明CMV IEs和myocardin诱导的转录之间的联系与myocardin调控的心肌肥厚有关。实验方法:1.1本论文以新生SD大鼠心肌细胞作为研究心肌肥厚的对象,采用胰酶顺序消化法结合差速贴壁法和BrdU法分离纯化心肌细胞及鉴定;1.2通过在心肌细胞中过表达IEs和myocardin,利用RT-PCR和Western blotting等方法研究转录因子IEs和myocardin对心肌肥厚的诱导作用。实验结果:CMV IE2以一种依赖CarG box的方式,协同地刺激了myocardin在肥厚标志基因ANF表达中的转录活性。我们的研究表明CMV IEs和myocardin诱导的转录之间的联系与myocardin调控的心肌肥厚有关。

关键词：人巨细胞病毒IE myocardin 转录活性心肌肥大 CarG box

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全反式维甲酸诱导人神经胶质瘤细胞的分化

全反式维甲酸诱导人神经胶质瘤细胞的分化

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：刘庆喜王楠廖兴华任光达秦涛俞如发程彩莲刘广存张同存天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室

目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)诱导人神经胶质瘤细胞分化的作用并进一步探索其蕴涵的分子机制。方法:免疫荧光化学(Immunocytochemistry)检测角质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测GFAP、维甲酸α受体(RXRα)... 详细信息

目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)诱导人神经胶质瘤细胞分化的作用并进一步探索其蕴涵的分子机制。方法:免疫荧光化学(Immunocytochemistry)检测角质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测GFAP、维甲酸α受体(RXRα)和细胞周期抑制蛋白(P21)在mRNA水平的表达。在COS-7和M059K细胞中,利用p21启动子荧光素酶报告基因,检测p21启动子的转录活性。结果:免疫荧光化学和RT-PCR实验表明,ATRA能明显增强GFAP在蛋白和mRNA水平的表达,同样RXRo和p2l在mRNA水平的表达也随ATRA的浓度增加而升高。此外荧光素酶活性检测证实在COS-7和M059K细胞中ATRA能够促进p2l启动子的转录活性。结论:ATRA可以诱导M059K细胞分化,其机制可能为ATRA诱导分化过程中ATRA和受体RXRα结合从而激活p21的转录。我们的发现为将来进一步探索胶质瘤分化的转录调节分子机制和分子治疗方法提供新的证据。

关键词：胶质瘤细胞全反式维甲酸维甲酸X受体α 细胞周期抑制蛋白

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碱性成纤维细胞生长因子促进水牛类胚胎生殖干细胞形成的初步研究

碱性成纤维细胞生长因子促进水牛类胚胎生殖干细胞形成的初步研究

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：汪彩珠杨素芳陈思蓓邓彦飞刘庆友罗婵石德顺广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室

本研究主要通过碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)特异信号阻断剂阻断下游相关的信号通路,对bFGF在水牛类胚胎生殖干细胞(EG-like)形成过程中的作用和机理进行了初步研究。首先,对bFGF在水牛PGCs重编程形成EG-like细胞过程中的作用进行了研... 详细信息

本研究主要通过碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)特异信号阻断剂阻断下游相关的信号通路,对bFGF在水牛类胚胎生殖干细胞(EG-like)形成过程中的作用和机理进行了初步研究。首先,对bFGF在水牛PGCs重编程形成EG-like细胞过程中的作用进行了研究。结果发现,bFGF在EG-like细胞形成过程中发挥至关重要的作用,随着bFGF添加浓度的升高(10,20,40 ng/ml),EG-like细胞克隆形成数增多,克隆直径增大,当浓度为20 ng/ml时效果最好。然后,对bFGF促进EG-like细胞形成的机制进行了研究。结果发现,水牛PGCs重编程为EG-like细胞过程中,PI3K/AKT信号路径发挥主要作用,MAPK路径起着促进增殖的协同作用,P53失活促进水牛PGCs重编程为EG-like细胞。由此推测,在水牛PGCs重编程为EG-like细胞的过程中,关键的信号调控事件是:bFGF激活PI3K/AKT信号通路,进一步调控P53失活起主要作用,而MAPK信号路径起着促进增殖的协同作用。

关键词：原始生殖细胞胚胎生殖干细胞碱性成纤维细胞生长因子重编程

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EphA2受体参与维持脑微血管内皮细胞的紧密连接结构

EphA2受体参与维持脑微血管内皮细胞的紧密连接结构

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：赵伟东周娜梁悦方文刚陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室

Eph受体与其配体ephrin参与调控多种生物学过程,如神经发育、血管发生和肿瘤生成等。目前,关于Eph受体与其配体ephrin在脑内皮细胞中的作用尚不清楚。我们利用分离培养的人脑微血管内皮细胞(HBMEC),检测了EphA受体和ephrin-A配体的表达... 详细信息

Eph受体与其配体ephrin参与调控多种生物学过程,如神经发育、血管发生和肿瘤生成等。目前,关于Eph受体与其配体ephrin在脑内皮细胞中的作用尚不清楚。我们利用分离培养的人脑微血管内皮细胞(HBMEC),检测了EphA受体和ephrin-A配体的表达谱,发现EphA1,2,3,4,6,7,10以及ephrin-A1,3,4,5在HBMEC中有表达。以重组ephrin-A1蛋白对HBMEC进行处理后,可以使HBMEC的EphA2受体发生明显的酪氨酸磷酸化,并使HBMEC单层的通透性升高,紧密连接蛋白ZO-1和occludin的分布发生改变(由连续、线状变为断续、紊乱)。RNA干扰HBMEC的EphA2后,可以改善HBMEC单层的通透性,并能促进紧密连接形成。将EphA2激酶缺失突变体转染至HBMEC后,也获得了与RNA干扰EphA2相似的结果。我们还发现,EphA2的功能失活后,可以削弱HBMEC的迁移能力,抑制HBMEC的血管生成能力。体内实验发现,EphA2特异性表达于脑微血管中。综上,我们认为EphA2受体是维持脑微血管内皮细胞紧密连接结构的重要分子。

关键词： EphA2受体脑微血管紧密连接血管生成

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水稻Rho GDP解离抑制因子OsRhoGDI2基因功能的初步鉴定

水稻Rho GDP解离抑制因子OsRhoGDI2基因功能的初步鉴定

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：彭威风李莉石宏浩张帆梁卫红河南师范大学生命科学学院

水稻OsRhoGDl2基因是通过酵母双杂交筛选获得的水稻Rho家族OsRacD的潜在互作蛋白编码基因,为研究二者在功能上的联系,构建了受控于CaMV35S启动子的与绿色荧光蛋白融合表达的OsRhoGDl2基因和OsRacD基因的双元植物表达载体,采用农杆菌介... 详细信息

水稻OsRhoGDl2基因是通过酵母双杂交筛选获得的水稻Rho家族OsRacD的潜在互作蛋白编码基因,为研究二者在功能上的联系,构建了受控于CaMV35S启动子的与绿色荧光蛋白融合表达的OsRhoGDl2基因和OsRacD基因的双元植物表达载体,采用农杆菌介导法转化洋葱表皮细胞,通过荧光显微镜观察了融合蛋白在活细胞内分布特点,证实OsRhoGDl2和OsRacD主要分布在细胞质和细胞膜,具有胞内共定位的特征。酵母双杂交体系分析显示,OsRhoGDl2与野生型、激活型的OsRacD可以结合,而与失活型的OsRacD不结合。借助农杆菌介导法将双元植物表达载体pCAMBIAl302-OsRhoGDI2-GFP转化水稻愈伤,经过浸染、筛选和分化,获得了12株分化苗,经基因组DNA的PCR检测,获得7株阳性转基因水稻。半定量RT-PCR检测结果显示,转基因水稻中OsRhoGDI2基因转录水平显著高于对照,说明OsRhoGDI2基因在CaMV35S启动子下,能够在水稻中过表达。表型统计分析显示,与对照水稻相比,转基因水稻的分蘖数和总稻粒数变化不大,而结实率明显降低,提示OsRhoGDI2基因的过表达和水稻育性存在负相关。

关键词：水稻 OsRhoGDI2基因亚细胞定位转基因水稻育性

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无血清无饲养层人胚胎干细胞向胶质前体细胞分化的研究

无血清无饲养层人胚胎干细胞向胶质前体细胞分化的研究

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：罗敏胡智兴梁道明昆明医学院云南省天然药物药理重点实验室昆明医学院药理学教研室昆明医学院第二附属医院

目的:建立无血清无饲养层人胚胎干细胞（hESCs）胶质前体细胞分化体系。方法:将生长在层黏连蛋白包被的培养板上的人胚胎干细胞,悬浮培养诱导拟胚体（EBs）形成,将25d的EBs转移至含有胰岛素、5μg/L碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、20... 详细信息

目的:建立无血清无饲养层人胚胎干细胞（hESCs）胶质前体细胞分化体系。方法:将生长在层黏连蛋白包被的培养板上的人胚胎干细胞,悬浮培养诱导拟胚体（EBs）形成,将25d的EBs转移至含有胰岛素、5μg/L碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、20μg/L表皮生长因子（EGF）、5μg/L三碘甲状腺素（T）的胶质细胞分化培养基贴壁培养7-10d,诱导胶质前体细胞分化。收集成纤维样分化细胞,采用RT-PCR检测胶质前体细胞早期基因的表达,细胞免疫荧光染色检测胶质前体细胞标记的表达。结果:分化得到的细胞呈长梭形,表达神经胶质前体神经标记NG2和血小板衍生生长因子受体α（PDGFαR）,阳性率分别为37.2%和47.6%。该前体细胞可进一步分化为星型胶质细胞和少突胶质细胞,未见神经元。结论:含有胰岛素、bFGF、EGF和T的胶质细胞分化培养基可诱导hESCs向胶质前体细胞分化。

关键词：胚胎干细胞胶质前体细胞免疫荧光 RT-PCR 人

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通过衣藻突变体的基因克隆研究鞭毛蛋白的功能

通过衣藻突变体的基因克隆研究鞭毛蛋白的功能

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：冷菲潘俊敏清华大学生命科学学院

鞭毛是绌胞表面突起的一种细胞器官,由微管和附属蛋白构成,分为运动型的和不运动型的。鞭毛广泛存在于各种生物中,也存在于人体的各个器官,如精子和呼吸道上皮细胞。鞭毛结构和功能上的缺陷会导致人类各类疾病,如肾囊肿、多指症、肥胖... 详细信息

鞭毛是绌胞表面突起的一种细胞器官,由微管和附属蛋白构成,分为运动型的和不运动型的。鞭毛广泛存在于各种生物中,也存在于人体的各个器官,如精子和呼吸道上皮细胞。鞭毛结构和功能上的缺陷会导致人类各类疾病,如肾囊肿、多指症、肥胖症等。所以对鞭毛的结构与功能的研究对于其缺陷导致的相关疾病的机理研究有重要作用。衣藻是研究鞭毛作用机制的最具优势的模式生物,我们通过对衣藻突变体的研究来分析鞭毛的分子结构与功能。我们利用巴龙霉素抗性基因插入衣藻染色体,通过筛选得到各类突变体,包括无鞭毛不动突变体10个,运动异常突变体23个,解聚突变体1个。为了得到各个突变体的具体破坏的基因,我们分析了巴龙霉素抗性基因的插入位点。我们对得到的突变体进行分子克隆,主要是针对10个无鞭毛不动突变体。通过RESDA-PCR,对得到条带进行基因组测序,通过与衣藻基因组的比对,我们找到7个基因。包括有过报道的三个IFT蛋白,IFT46、IFT121、IFT144和一个FLA14,另外还有三个预测蛋白。通过对这三个预测蛋白基因的互补实验,确定其在鞭毛组装中的功能与作用。

关键词：衣藻突变体鞭毛基因克隆

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乳腺癌组织膜蛋白特异性N-糖链的研究

乳腺癌组织膜蛋白特异性N-糖链的研究

引用

“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：刘侠聂桓曲有鹏李钰哈尔滨工业大学生物医学工程中心癌生物学实验室

细胞膜蛋白绝大多数为糖基化修饰的糖蛋白,大量研究结果已表明糖链结构的改变与机体衰老、疚病及多种恶性肿瘤的发生密切相关。目前针对组织膜蛋白糖链结构的分析尚缺少简便、快捷、有效的技术和方法,而作为女性最严重的恶性肿瘤,乳腺... 详细信息

细胞膜蛋白绝大多数为糖基化修饰的糖蛋白,大量研究结果已表明糖链结构的改变与机体衰老、疚病及多种恶性肿瘤的发生密切相关。目前针对组织膜蛋白糖链结构的分析尚缺少简便、快捷、有效的技术和方法,而作为女性最严重的恶性肿瘤,乳腺癌组织膜蛋白特异性N-糖链的研究更少有报道。因而本研究中我们首次建立了基于DNA测序仪高通量荧光糖电泳(DSA-FACE)的组织膜蛋白N-糖链检测技术。在此基础上检测、分析了119例乳腺癌与113例临近癌旁组织膜蛋白N-糖谱,与癌旁对照组相比发现:二天线糖NA2、NA2FB在乳腺癌组中显著性降低(p<0.0001),而三天线糖NA3FB在乳腺癌组中显著性增高(p<0.0001);此外在乳腺癌组中还发现了3个结构未知、但含量显著升高的糖链(p<0.0001)。以上结果表明,我们建立的稳定、可靠、高通量的组织膜蛋白N-糖链检测技术可用于乳腺癌临床组织特异性N-糖链的研究,特异性N-糖链的获得将为乳腺癌发生机制的糖组学研究提供理论基础,并有望为临床乳腺癌靶向治疗提供新的分子靶标。

关键词：乳腺癌组织膜蛋白特异性N-糖链 DSA-FACE

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