检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

918 篇 会议
6 篇 期刊文献

馆藏范围

924 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

388 篇 理学
- 373 篇 生物学
- 7 篇 地质学
- 7 篇 生态学
- 1 篇 化学
371 篇 医学
- 189 篇 临床医学
- 136 篇 基础医学(可授医学...
- 33 篇 中西医结合
- 30 篇 药学(可授医学、理...
- 27 篇 中药学(可授医学、...
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
313 篇 农学
- 196 篇 作物学
- 41 篇 兽医学
- 36 篇 畜牧学
- 11 篇 农业资源与环境
- 11 篇 林学
- 11 篇 水产
- 8 篇 植物保护
- 5 篇 草学
- 4 篇 园艺学
208 篇 工学
- 123 篇 化学工程与技术
- 77 篇 生物工程
- 8 篇 林业工程
- 3 篇 轻工技术与工程
- 2 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 教育学
- 3 篇 教育学
2 篇 管理学
- 2 篇 管理科学与工程(可...

主题

27 篇 dna
17 篇 初步研究
17 篇 细胞凋亡
16 篇 基因表达
12 篇 结构域
12 篇 大肠杆菌
11 篇 启动子
10 篇 功能研究
10 篇 染色体
9 篇 生物化学
9 篇 基因治疗
9 篇 神经干细胞
9 篇 突变体
8 篇 分子机制
8 篇 线粒体
8 篇 相关基因
7 篇 细胞周期
7 篇 hsp70
7 篇 克隆
7 篇 内质网

机构

43 篇 华中科技大学
38 篇 南开大学
35 篇 北京大学
26 篇 山东大学
25 篇 复旦大学
25 篇 四川大学
25 篇 浙江大学
23 篇 中国科学院上海生...
22 篇 中国科学院生物化...
19 篇 厦门大学
18 篇 第三军医大学
16 篇 北京师范大学
16 篇 武汉大学
15 篇 第四军医大学
14 篇 中国医科大学
12 篇 首都医科大学
11 篇 福建师范大学
11 篇 上海第二医科大学
10 篇 哈尔滨医科大学
9 篇 西北农林科技大学

作者

19 篇 杨恬
17 篇 冯作化
17 篇 张桂梅
14 篇 宋文芹
13 篇 陈瑞阳
13 篇 陈成彬
12 篇 宋今丹
11 篇 刘新垣
10 篇 李秀兰
10 篇 金由辛
9 篇 陈誉华
9 篇 张举仁
8 篇 张光毅
8 篇 许根俊
8 篇 王德宝
7 篇 屈伸
7 篇 孙泽芳
7 篇 齐力旺
7 篇 郑仲承
7 篇 孙兰英

语言

850 篇 中文
74 篇 英文

检索条件"任意字段=中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会"

共 924 条记录，以下是221-230 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

宫颈癌差异表达新基因的筛选、克隆及功能分析

宫颈癌差异表达新基因的筛选、克隆及功能分析

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者：伍欣星赵旻刘娟魏云左泽华高桂芳武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室

采用细胞原癌基因、抑癌基因分类表达谱芯片,分析了原发性宫颈癌的基因组表达差异的情况,对目前已知的约300多条细胞内的原癌、抑癌基因进行分析,筛选出存在差异表达的原癌或抑癌基因共11条,占候选基因的3.4%,其中表达明显下调的基因7... 详细信息

采用细胞原癌基因、抑癌基因分类表达谱芯片,分析了原发性宫颈癌的基因组表达差异的情况,对目前已知的约300多条细胞内的原癌、抑癌基因进行分析,筛选出存在差异表达的原癌或抑癌基因共11条,占候选基因的3.4%,其中表达明显下调的基因7条。上调基因4条。对其中表达下调最明显的基因—人膀胱癌相关蛋白基因(Homo sapiens bladder cancer assotiated protein,BLCAP)进行了深入研究。制备其全长cDNA并克隆到真核表达载体pLNSX上,转染至宮颈癌细胞系HeLa中,运用G418筛选获得稳定转染的BLACP阳性克隆,经PCR和RNA斑点杂交检测,确定细胞中有重组质粒pLNSX(BLACP)的稳定表达,而且BLACP mRNA的表达水平明显增高。进而检测了BLCAP基因在人正常细胞和不同肿瘤细胞中表达水平的差异;分析了稳定转染BLACP基因的HeLa细胞的细胞形态、细胞生长及增殖和集落生成能力;BLCAP基因裸鼠体内抑瘤实验及DNA Ladder实验。结果显示,BLCAP基因在人不同肿瘤细胞中表达水平较之在人正常细胞中的表达水平低;BLACP导入HeLa细胞后,细胞的体积变大,细胞生长减慢,培养至第六天时,细胞数量约为对照细胞的20%,细胞成集落能力也明显下降,克隆形成率下降59.3%。同等量HeLa细胞注射裸鼠皮下后,稳定转染了BLCAP基因的HeLa细胞较之未转染BLCAP基因的空HeLa细胞及转染了空载体的HeLa细胞出瘤时间晚,最终成瘤体积小,且肿瘤病理切片结果显示,稳定转染了BLCAP基因的HeLa细胞所成肿瘤组织,癌组织被纤维组织包裹,边缘整齐,肌层和脂肪组织未侵犯,部分癌巢边缘癌细胞可见散在类似凋亡细胞的细胞群。而未转染质粒组及转染空载体pLXSN质粒组所成肿瘤组织癌组织突破肌层呈清润性生长,癌巢边缘癌细胞病理性核分裂像多见。在DNA Ladder实验中,稳定转染BLCAP基因的HeLa细胞DNA中出现大小约200bp及其倍体的DNA梯带,而转染空载体pLXSN的HeLa细胞及正常培养的HeLa细胞中则未出现,说明HeLa细胞在转染BLCAP基因后出现了凋亡。综上所述,BLCAP基因与宮颈癌的发生、发展可能存在密切关系。可能是一条潜在的宫颈癌候选抑癌基因。

关键词：细胞生长稳定转染抑癌基因肿瘤组织癌组织 DNA 宫颈癌差异表达功能分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超敏双酶-可见光底物循环方法的建立和应用

超敏双酶-可见光底物循环方法的建立和应用

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者：段秋红王西明王小川王建枝何善述华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系

目的:利用酶联免疫吸附法（ELISA）的高特异性和双酶底物循环的高灵敏度,以及可见光分光光度法的稳定性,建立了ELISA-可见光双酶底物循环扩增检测法。原理:由两部分组成:常规ELISA部分和双酶循环信号放大部分:简而言之,利用标记在二抗... 详细信息

目的:利用酶联免疫吸附法（ELISA）的高特异性和双酶底物循环的高灵敏度,以及可见光分光光度法的稳定性,建立了ELISA-可见光双酶底物循环扩增检测法。原理:由两部分组成:常规ELISA部分和双酶循环信号放大部分:简而言之,利用标记在二抗上的碱性磷酸酶,催化底物NADP水解成NAD,NAD进入双酶循环—乙醇脱氢酶将NAD还原为NADH,NADH又被黄传酶氧化为NAD,同时INT生成显色产物INT formazan。NAD又进入下一循环,每循环一次,产物也相应增加。因此此体系可将ELISA的酶信号放大很多倍,可检测出样品中极微量的成分。结果:常规ELISA结果显示:tau蛋白在3.6ng～57.6ng之间与光密度值呈线性关系,而AD患者p-tau在112pg～30ng之间与其光密度值有线性关系。ELISA-双酶底物循环法的测定结果:tau在0.2～14.4ng范围内与光密度值呈线性关系,p-tau在2pg-500pg范围内呈线性关系。ELISA-双酶底物循环法检测tau和p-tau的灵敏度比常规ELISA的灵敏度分别提高16倍和56倍,线性范围分别增加4倍和1倍。该研究为ELISA-双酶底物循环法进一步向临床推广使用奠定了基础。

关键词： ELISA—可见光双酶底物循环 tau蛋白异常磷酸化tau蛋白阿尔茨海默病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Effect of Alzheimer-Like Hyperphosphorylation of Cytoskeletai Proteins on Slow Axonal Transport in N2a Cells and the Possible Mechanism

Effect of Alzheimer-Like Hyperphosphorylation of Cytoskeleta...

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者： Doctoral Candidate Chen Juan Mentor Prof. Feng Youmei Prof. Wang Jianzhi

Abnormal neuronal aggregation of cytoplasm proteins and loss of the transport function as well as axonal atrophy are the major histopathological characters of neurodegenerative diseases. The maintenance of normal structure and function in neurons depends on the normal fast and slow neuronal axonal transport. Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disease characterized by the formation of numerous extracellular senile plaques (SP) and intracellular neurofibrillary tangles (NITs). The latter is consisted of hyperphosphorylated cytoskeletal proteins, which implys that hyperphosphorylation of cytoskeletal proteins plays crucial role in AD neurodegeneration. Therefore, the mechanisms leading to cytoskeletal protein hyperphosphorylation become the focus in AD research recently. In present study, we have systemically explored the effect of abnormal hyperphosphorylation of cytoskeletal proteins on the cellular function in axonal transport of neurofilaments in N2a cells and its possible underlying mechanisms.

关键词： Alzheimer's disease, neurofilament, tau, phosphorylation, axonal transport, cyclin-dependent kinase 5, glycogen synthase kinase-3, total internal reflective fluorescence microscopy, enhanced green fluorescent protein,

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

The genotype of p21 codon 31 polymorphism and the susceptibility of cervical carcinoma in Chinese high-incidence area

The genotype of p21 codon 31 polymorphism and the susceptibi...

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

Objective To study the relationship of polymorphism of p21 codon 31 and the susceptibility of cervical carcinoma in Chinese high-incidence area. Methods A case-control study was carried out. There are 44 patients with HPV positive in case group, and there are 92 non-cancer but with HPV positive women in control group. All subjects were from Wufeng county, Yichan City, Hubei Provinces of South-middle district of China, where was a famous high incidence area of cervical carcinoma. The pathologic type were all squamous carcinoma of the cervix. We analyzed leukocyte DNA of control group and tissue DNA of case group. The genotype of p21 codon 31 was analyzed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). The statistic method is ÷*** The distribution of p21 genotypes was not significantly ,different in study *** We found no relationship between polymorphism at codon 31 of p21 and the squamous carcinoma of the cervix in the population from the high-incidence area of China.

关键词： HPV The genotype of p21 codon 31 polymorphism and the susceptibility of cervical carcinoma in Chinese high-incidence area

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Effect of polyglycoside of Trip terygium wilfordii Hook.f. on cytotoxicity and NO Production in activated peritoneal elicited macrophage of mice

Effect of polyglycoside of Trip terygium wilfordii Hook.f. o...

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者： Ren Yan, Yang Ye-jin, He Wei, Han Ling, Wang Hui-li, et al.Tongji Medical, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan

In order to explore the immune inhibition by Trip terygium wilfordii Hook.f. on peritoneal macrophage of humane endomertrsis, observers established mice cell model to test the cytotoxicity function and secretion change of NO from mice peritoneal macrophage in vitro induced by LPS. Methodes: Separate and purify the peritoneal elicited M6 of mice,then culture in vitro with a series concentration of TWP,at the same time the macrophage are activated by LPS. Test the cutotoxicity of M6 by MTT colorimetry and then the content of nitric oxide was explored by Griess reagent. Result: TWP(6.25-100ug/l)could inhibit the production and NO production of macrophage in vitro induced by LPS.(p<0.01) Conclusion: The results which suggest that TWP can inhibit the cytotoxicity function and secretion change of NO from mice peritoneal macrophage in vitro induced by LPS are conductive for investigation of new therpeutic approaches for curing endometriosis.

关键词： TWP MTT macrophage Cytotoxicity NO endomertriosis

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

VLDL受体亚型在不同分化程度胃肠肿瘤组织细胞中的分布和表达变化

VLDL受体亚型在不同分化程度胃肠肿瘤组织细胞中的分布和表达变化

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者：陈涛吴凡陈凤鸣田俊屈伸华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科

极低密度脂蛋白受体(Very low-density lipoprotein receptor,VLDLR)是低密度脂蛋白受体(Low-density 1ipoprotein receptor,LDLR)超家族的一员,主要功能是结合富含apoE的脂蛋白参与甘油三酯的代谢。而近年研究发现VLDLR也类似于LDLR家族其它成员是一种“瑞士军刀”样的多功能受体,可在组织生长发育,细胞分化,神经元定位和肿瘤细胞迁移等诸多方面发挥重要的生物学功能。VLDLR根据其靠近细胞膜的胞外域上是否含有O-link糖链结合域可被分为两种亚型:Ⅰ型受体含有O-link糖链结合域,Ⅱ型缺失O-link糖链结合域。对人,兔,牛,鼠等动物各组织中的VLDLR亚型的研究表明:VLDLR的两种亚型均可结合配体,Ⅰ型受体的结合能力高于Ⅱ型受体且稳定性较高;并且两种亚型受体分布具有明显的组织细胞特异性,不同的物种的VLDLR亚型分布特点略有差别,但对于VLDLR两种亚型尤其是Ⅱ型受体的生物学功能目前尚无定论。为探讨VLDLR亚型在不同分化程度的胃肠肿瘤细胞中的表达情况及其可能的意义。本实验采用RT-PCR和Western Blot方法分别检测31例胃肠肿瘤组织及癌旁胃肠正常上皮和3种不同分化程度的人胃腺癌细胞系(MKN28、SGC7901和MKN45)中VLDLR亚型的表达。结果为:胃肠肿瘤组织及癌旁胃肠正常上皮和人胃腺癌细胞系中VLDLR两种亚型均有表达,但中低分化的胃肠肿瘤组织以Ⅱ型受体表达为主,中、低分化的人胃腺癌细胞系(SGC7901和MKN45)中也以Ⅱ型受体表达为主,而高分化的肠肿瘤组织和人胃腺癌细胞系(MKN28)中却以Ⅰ型受体表达为主。结果提示:极低密度脂蛋白受体亚型的分布和表达变化与胃肠肿瘤的进展、分化程度密切相关。我们的研究首次发现了VLDLR亚型在不同分化程度肿瘤细胞中表达变化,尤其在中低分化的肿瘤细胞中Ⅱ型受体存在着优势表达,这暗示着Ⅱ型受体可能在肿瘤的发生、分化和进展过程中扮演着某种角色,发挥着某种生物学功能,其表达变化是与肿瘤细胞功能需要和所处环境相适应。当环境和功能的变化时,VLDLR可在剪切水平对受体亚型表达进行调节,以适应环境和功能的变化,但VLDLR亚型变化的具体机制和在肿瘤细胞中作用仍有待进一步的阐明。

关键词：极低密度脂蛋白受体(VLDLR) 亚型细胞分化胃肠肿瘤细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Cloning, Expression of Human C Reactive Protein and Identification of its Immune Reactivity

Cloning, Expression of Human C Reactive Protein and Identifi...

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者： ZHENG Fang, Zhou Xin, XIA Yong, ZHAO Lie, Hu Han-ling, JIANG Xin-Qiang. Department of laboratory Medicine, Wuhan University School of Medicine, Wuhan 430071, China

AIM: To develop an expression, purification system of recombinant E. coli which can express C reactive protein (CRP) and to identify the immune reactivity of the CRP to anti-CRP specific antibody. METHOD: The CRP cDNA was amplified by RT-PCR from human liver eDNA library and inserted into expression vector pCRT7/NT. The recombined plasmid CRP-pCRT7/NT which expressed the fusion protein of CRP was then transferred into lysogenic host strain E coll. BL21(DE3). The target protein was identified using SDS-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE). Affinity chromatography was used for protein purification. The immune reactivity of purified CRP was identified by Western blot using anti-CRP specific antibody. RESULTS and CONCLUSION: A plasmid expressed CRP protein was constructed and the purification system of CRP protein was established. The immune reactivity of the purified protein was identified by Western blot, which made a good foundation for the preparation of CRP test kit.

关键词： C reactive protein cloning expression purification Western blot

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

褪黑素及代谢产物6—羟褪黑素、蝙蝠葛酚碱神经保护机理研究

褪黑素及代谢产物6—羟褪黑素、蝙蝠葛酚碱神经保护机理研究

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者：段秋红王西明韩义香何善述卢涛华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系

目的:研究褪黑素(Mel)及其代谢产物6-羟褪黑素(6-OHMel)和蝙蝠葛碱(Dau)单独使用和联合使用的神经保护作用及作用机理。方法:培养N2a细胞,模拟缺血90min,加入药物后正常培养,检测以下指标:(1)通过MTT法(检测线粒体琥珀酸脱氢酶的活性)、... 详细信息

目的:研究褪黑素(Mel)及其代谢产物6-羟褪黑素(6-OHMel)和蝙蝠葛碱(Dau)单独使用和联合使用的神经保护作用及作用机理。方法:培养N2a细胞,模拟缺血90min,加入药物后正常培养,检测以下指标:(1)通过MTT法(检测线粒体琥珀酸脱氢酶的活性)、LDH(乳酸脱氢酶)的释放和DNA琼脂糖凝族电泳评价药物的疗效;(2)通过高效液相色谱分析谷氨酸和天冬氨酸的释放、荧光分光光度法和激光共聚焦检测ROS的水平和线粒体跨膜电位的变化、western blot分析线粒体Cyt.C的释放、caspase3的活性分析来探讨药物作用机理。结果:(1)三种药物都有不同程度的神经保护作用,能促进缺血再灌注后N2a细胞存活,减轻细胞调亡。但是单独应用都不能完全抑制细胞死亡,而Mel和Dau联用具有协同效应,可以完全保护细胞避免缺血再灌注损伤。(2)三种药物都抑制兴奋性神经递质Glu的释放,其中Dau作用最强,还能减少Asp的释放。(3)三种药物均能抑制Cyt.C释放,Dau+Mel>6-OHMel>Dau>Mel)。(4)三种药物都能维持线粒体跨膜压的稳定,但是6-OHMel再灌12h后失去作用,而Dau和Dau与mel联用再灌12h后仍能维持跨膜压的稳定。(5)Mel、Dau、6-OHMel均具有清除ROS的能力,但是Dau和6-OHMel是直接作用,而Mel在再灌注15min不仅没有清除ROS的作用反而增加ROS水平,在再灌注30min后才表现为清除ROS效应。(6)三种药物均能抑制caspase3的活性,但是抑制时相不同,Dau和6-OHMel在缺血再灌注后12小时抑制最强,24小时后作用消失,而Mel在28小时后抑制最明显。上述结果表明(1)三种药物的神经保护作用均集中在抗氧化和降低兴奋性氨基酸的释放,由于ROS和兴奋性神经递质互为因果,目前尚不能判定它们作用的第一靶点。(2)不同作用机制的药物联用具有协同保护作用,是今后治疗缺血再灌注损伤的策略之一。

关键词：缺血再灌注神经保护褪黑素 6—羟褪黑素蝙蝠葛碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Development and Evaluation of a Multitarget Real-Time Taqman Reverse Transcription PCR for Detection of Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) Coronavirus and SARS Like Coronavirus Surveillance in Masked Palm Civets

Development and Evaluation of a Multitarget Real-Time Taqman...

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者： Wenqian Hu~(1,+), Bingke Bai~(1,+), Zhihong Hu~1, Ze Chen~1, Hualin Wang~1, Lijun Tang~2, Jihong Yang~3, and Hanzhong Wang~(1,*) ~+Wenqian Hu and Bingke Bai contributed equally to this work. Key Laboratory of Molecular Virology, Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences~1, Hubei Center for Diseases Control and Prevention~2, Wuhan Center for Diseases Control and Prevention~3, Wuhan, Hubei, People's Republic of China

SARS-associated coronavirus (SARS-CoV)is the etiological agent of severe acute respiratory syndrome (SARS). It is believed that SARS-CoV originates from wild animals. We have developed a multitarget real-time Taqman RT-PCR assay for quantitative detection of SARS-CoV. The Taqman-MGB (minor groove binder) probes and corresponding primers were based on the sequences of the N gene, ORF 3 and ORF 8 respectively. The overall linear range of this assay was at least from 10～1 tO 10～6 copies per reaction, and the detection limit could reach less than 10 copies per reaction. The quantification results of SARS-CoV from cell culture correlated well by using any two of the three sets of primer and probe employed in this assay. However, the results of quantifying SARS-CoV from a few available throat swab specimens from SARS patients by using the N gene as target were almost around ten times higher than those by using ORF 3 and ORF 8. Using this assay, we also detected the presence of SARS like coronavirus in the throat swab specimens from masked palm civets in the west part of Hubei province, China.

关键词： Taqman Coronavirus and SARS Like Coronavirus Surveillance in Masked Palm Civets Development and Evaluation of a Multitarget Real-Time Taqman Reverse Transcription PCR for Detection of Severe Acute Respiratory Syndrome

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

La(Ⅲ)对Bal31核酸酶酶促反应动力学的影响

La(Ⅲ)对Bal31核酸酶酶促反应动力学的影响

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者：吴士筠江瑜中南民族大学化学与生命科学学院生物技术国家民委重点实验室中南民族大学化学与生命科学学院生物技术国家民委重点实验室

Bal31核酸酶是海洋细菌***31在菌体外产生的酶,它具有从双链DNA的3’端和5’端同时水解两条链的作用。虽然它对两条链的降解速度不一定相同,但结果是双链从两头缩短,多半保留有单链末端,彻底水解产物为5’—单核苷酸。据文献记载,Bal31... 详细信息

Bal31核酸酶是海洋细菌***31在菌体外产生的酶,它具有从双链DNA的3’端和5’端同时水解两条链的作用。虽然它对两条链的降解速度不一定相同,但结果是双链从两头缩短,多半保留有单链末端,彻底水解产物为5’—单核苷酸。据文献记载,Bal31核酸酶对线性DNA的降解作用绝对依赖Ca(Ⅱ),但是我们发现Bal31核酸酶在无Ca(Ⅱ)存在的La(Ⅲ)体系中同样具有降解线性DNA的作用,其作用机制可能是由于La(Ⅲ)和Ca(Ⅱ)性:质相近,化学配位环境也相似,因此能够与Bal31核酸酶上的Ca(Ⅱ)结合位点相结合,从而诱导酶的构象发生改变,激活酶,进而能够与线性DNA相结合并降解之。关于稀土离子能够激活酶机理的报道,目前甚多,但有关Bal31核酸酶酶促反应动力学方面的研究尚未见报道。我们采用琼脂糖凝胶电泳的方法和HPLC技术对稀土离子La(Ⅲ)参与下的DNA酶解反应酶促反应动力学性质进行了研究。当La(Ⅲ)和Ca(Ⅱ)终浓度都为1mmol/L时的La(Ⅲ)体系和Ca(Ⅱ)体系在不同的时间段内,对含有相同浓度小牛胸腺DNA进行同步实验,到达时间点后用EGTA终止反应,将终止反应后的反应液进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳图谱来决定在进行酶促反应动力学研究中所应采取的最适反应时间。。再根据实验结果作双倒数图,据图求出在La(Ⅲ)体系和Ca(Ⅱ)体系中Bal31核酸酶的Km值与Vmax值。最后用HPLC解析在反应相同时间后,La(Ⅲ)体系和Ca(Ⅱ)体系酶解产物的异同。结果表明:(1)5-10分钟内,La离子对Bal31核酸酶的激活作用比Ca离子对Bal31核酸酶的激活作用强些,因此La(Ⅲ)体系降解DNA速度比Ca(Ⅱ)体系的快,由于DNA在10分钟内并没有完全降解,因此选择反应10分钟作为研究酶促反应动力学的最适反应时间。(2)1mmo工/LLa(Ⅲ)体系和1mmol/LCa(Ⅱ)体系中Bal31核酸酶的Km值分别为0.4546mol/L和0.7143mol/L,可见,1mmol/LLa(Ⅲ)激活Bal31核酸酶的活性比同浓度下Ca(Ⅱ)稍大,但其Vmax相同。(3)La(Ⅲ)体系和Ca(Ⅱ)体系在酶解反应30min后的产物用HPLC解析,其结果由色谱图可见,La(Ⅲ)体系色谱图的第一个峰比Ca(Ⅱ)体系色谱图的第一个峰要高,但是在第一个峰之后,La(Ⅲ)体系所出现的3个峰要比Ca(Ⅱ)体系的小得多。

关键词：稀土 HPLC Ba131核酸酶小牛胸腺DNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共93页 << < 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：