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918 篇 会议
6 篇 期刊文献

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924 篇 电子文献
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学科分类号

388 篇 理学
- 373 篇 生物学
- 7 篇 地质学
- 7 篇 生态学
- 1 篇 化学
371 篇 医学
- 189 篇 临床医学
- 136 篇 基础医学(可授医学...
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- 3 篇 公共卫生与预防医...
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313 篇 农学
- 196 篇 作物学
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- 11 篇 林学
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- 4 篇 园艺学
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- 8 篇 林业工程
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- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 教育学
- 3 篇 教育学
2 篇 管理学
- 2 篇 管理科学与工程(可...

主题

27 篇 dna
17 篇 初步研究
17 篇 细胞凋亡
16 篇 基因表达
12 篇 结构域
12 篇 大肠杆菌
11 篇 启动子
10 篇 功能研究
10 篇 染色体
9 篇 生物化学
9 篇 基因治疗
9 篇 神经干细胞
9 篇 突变体
8 篇 分子机制
8 篇 线粒体
8 篇 相关基因
7 篇 细胞周期
7 篇 hsp70
7 篇 克隆
7 篇 内质网

机构

43 篇 华中科技大学
38 篇 南开大学
35 篇 北京大学
26 篇 山东大学
25 篇 复旦大学
25 篇 四川大学
25 篇 浙江大学
23 篇 中国科学院上海生...
22 篇 中国科学院生物化...
19 篇 厦门大学
18 篇 第三军医大学
16 篇 北京师范大学
16 篇 武汉大学
15 篇 第四军医大学
14 篇 中国医科大学
12 篇 首都医科大学
11 篇 福建师范大学
11 篇 上海第二医科大学
10 篇 哈尔滨医科大学
9 篇 西北农林科技大学

作者

19 篇 杨恬
17 篇 冯作化
17 篇 张桂梅
14 篇 宋文芹
13 篇 陈瑞阳
13 篇 陈成彬
12 篇 宋今丹
11 篇 刘新垣
10 篇 李秀兰
10 篇 金由辛
9 篇 陈誉华
9 篇 张举仁
8 篇 张光毅
8 篇 许根俊
8 篇 王德宝
7 篇 屈伸
7 篇 孙泽芳
7 篇 齐力旺
7 篇 郑仲承
7 篇 孙兰英

语言

850 篇 中文
74 篇 英文

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利用我国栽培黑麦白粉病新抗源实现1RS/1BL易位系抗性改良的细胞遗传学研究

利用我国栽培黑麦白粉病新抗源实现1RS/1BL易位系抗性改良的细胞...

引用

中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会

作者：张怀渝任正隆四川农业大学植物遗传育种省级重点实验室四川农业大学植物遗传育种省级重点实验室

栽培黑麦（*** L.）是重要的抗性资源,在小麦遗传改良中起着重要的作用。在目前发现的32个抗白粉病基因中,有4个Pm基因是来自于栽培黑麦,但没有一个与中国栽培黑麦有关,而且,已丧失白粉病抗性,在育种上不能有效地发挥作用。中国威岭栽... 详细信息

栽培黑麦（*** L.）是重要的抗性资源,在小麦遗传改良中起着重要的作用。在目前发现的32个抗白粉病基因中,有4个Pm基因是来自于栽培黑麦,但没有一个与中国栽培黑麦有关,而且,已丧失白粉病抗性,在育种上不能有效地发挥作用。中国威岭栽培黑麦是发现的一个新的白粉病抗源,通过远缘杂交,已被转移到普通栽培小麦。本研究对白粉病免疫的中国威岭栽培黑麦与两个高感白粉病的普通小麦（Triticum aestivum L.）My8443（含1RS/1BL 染色体易位）和A42912（不含1RS/1BL染色体易位）的远缘杂交、回交后代（BCF）群体中的单株系进行了减数分裂细胞学行为和Giemsa C-带核型分析,及GISH鉴定,结果表明:黑麦染色体导入1RS/1BL染色体小麦背景后所引起的花粉母细胞减数分裂的紊乱程度显著高于在非1RS/1BL小麦背景下产生的减数分裂异常行为,表现在黑麦染色体在不同小麦背景下,花粉母细胞减数分裂时每细胞平均交叉数,单价体频率,微核率等的不同,以及发生单价体错分裂,后期桥、断片和染色体碎裂上的差异。在非1RS/1BL背景下,检测到大量的新1RS/1BL染色体易位,而在1RS/1BL背景中也发现1R二体附加植株的自交F1代产生较高频率的小麦/黑麦的染色体易位。实验表明1R染色体的着丝点较其它黑麦染色体更易断裂,它是造成小麦-黑麦染色体臂间易位形成的重要原因;而在黑麦染色体导入1RS/1BL小麦背景之后,1R的这种易断裂特性表现更突出,同时也诱导了已存在的1RS/1BL染色体易位的不稳定性,从而导致断裂;研究结果证明,对已丧失抗病特性的1RS/1BL小麦品种（系）,导入抗病性强的中国威岭栽培黑麦的染色体,利用1R的易断裂特性和1R诱导的1RS/1BL易位染色体的不稳定性,通过染色体断裂和重接,可以构建一个不同于原有的1RS/1BL的新的1RS/1易位染色体,使丧失抗病特性的1RS/1BL小麦品种（系）重新恢复抗病特性。研究不排除新导入的1RS与原1RS/1BL上的1RS配对和交叉,实现有利基因的相互交换,赋之小麦新的抗病遗传特性的可能性,本文对此进行了深入讨论。

关键词：黑麦小麦染色体易位减数分裂 C-带 GISH 小麦白粉病

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骨癌痛诱导大鼠脊髓和下行易化通路核团的Fos表达

骨癌痛诱导大鼠脊髓和下行易化通路核团的Fos表达

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：黄章翔俞卫锋赵志奇复旦大学神经生物学研究所第二军医大学附属东方肝胆医院麻醉科

目的以Fos蛋白表达为指标,在骨癌痛大鼠观察机械刺激诱导的脊髓和大脑下行易化系统相关核团[前扣带回皮层（ACC）、中央导水管周围灰质（PAG）和延髓头端腹内侧核群（RVM）]神经元的激活。方法体重180～200 g的雌性SD大鼠随机分为3组（... 详细信息

目的以Fos蛋白表达为指标,在骨癌痛大鼠观察机械刺激诱导的脊髓和大脑下行易化系统相关核团[前扣带回皮层（ACC）、中央导水管周围灰质（PAG）和延髓头端腹内侧核群（RVM）]神经元的激活。方法体重180～200 g的雌性SD大鼠随机分为3组（每组12只）:肿瘤组（Walker256细胞注入大鼠左腿胫骨）、假手术组（PBS注入大鼠左腿胫骨）与正常组。行为学观察:Von Frey法观察手术后14天内大鼠的触诱发痛。Fos蛋白表达:在手术后1天、7天、14天分别取3组各4只大鼠,麻醉后钳夹大鼠的左侧足2分钟,2小时后多聚甲醛灌流、固定、取材、脱水后切片,使用ABC法进行免疫组化染色,将切片拍照后使用Image J软件进行计数,用SigmaStat3.5统计软件进行统计分析。结果肿瘤组大鼠在第7天双侧后足均出现显著的触诱发痛,14天达到高峰。3组大鼠在术后1天的Fos阳性神经元细胞激活数并无显著性差异,术后7天和14天肿瘤组大鼠的脊髓L3-5节段双侧背角、ACC、PAG、RVM的Fos蛋白阳性神经元激活数量较假手术组和正常组显著增加。结论骨癌痛大鼠在肿瘤细胞种植第7天出现明显的双侧触诱发痛,双侧脊髓背角和下行易化相关核团的Fos蛋白表达增强,这可能是骨癌痛维持和出现镜像痛的机制之一。

关键词：骨癌痛下行易化 Fos 触诱发痛

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DNMT3A调控基因5'端CpG岛转录因子结合位点生物信息学分析

DNMT3A调控基因5'端CpG岛转录因子结合位点生物信息学分析

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：赵主江苏献伟郭映秋蒋丹张建琼樊红东南大学医学院遗传与发育生物学系东南大学发育与疾病相关基因教育部重点实验室

为了研究DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)在肿瘤发生发展中的作用,探讨DNMT3A调控肿瘤相关基因表达的机制,我们以DNMT3A RNAi的肝癌细胞系SMMC-7721中表达上调的153个基因为研究对象,在通过NCBI的RefSeq数据库明确基因序列的基础上,利用UCSC的... 详细信息

为了研究DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)在肿瘤发生发展中的作用,探讨DNMT3A调控肿瘤相关基因表达的机制,我们以DNMT3A RNAi的肝癌细胞系SMMC-7721中表达上调的153个基因为研究对象,在通过NCBI的RefSeq数据库明确基因序列的基础上,利用UCSC的GBD数据库获取靶基因中启动子附近序列,进入甲基化数据库用CpG岛预测软件分析该区域内含有的CpG岛情况,用转录因子预测软件分析所有CpG岛中潜在的转录因子结合位点的序列特征,并归纳分类。研究发现,71%的DNMT3A下游基因5'端存在CpG岛,这些CpG岛中预测有近80种潜在的转录因子结合位点,其中转录因子Sp1(79%)、GATA-1(73%)、MZF-1(68%)、GATA-2(63%)、c-Ets(59%)、E2F(55%)、v-Myb(50%)等结合位点出现的频率较高。研究表明,DNMT3A下游基因5'端CpG岛中潜在的转录因子结合位点存在一定的规律性,推测这一特征可能与DNMT3A转录调控相关基因的表达有关。

关键词： DNMT3A DNA甲基化转录结合位点

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IBV多表位EpiC四种表达型重组乳酸菌的构建、表达优化及其对SPF鸡免疫效果研究

IBV多表位EpiC四种表达型重组乳酸菌的构建、表达优化及其对SPF鸡...

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：杨鑫曹海鹏王红宁周英顺徐鹏伟马炳存丁梦蝶张志坤四川大学生命科学学院动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室生物资源与生态环境教育部重点实验室“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台

禽传染性支气管炎(Avian Infectious Bronchitis,IB)是世界广泛流行、严重危害家禽养殖业的重要传染病之一,疫苗免疫是控制该疾病发生的主要途径。传统疫苗各自存在缺陷。研究表明,IBV多表位EpiC能诱导鸡群产生强烈的体液免疫和细胞免... 详细信息

禽传染性支气管炎(Avian Infectious Bronchitis,IB)是世界广泛流行、严重危害家禽养殖业的重要传染病之一,疫苗免疫是控制该疾病发生的主要途径。传统疫苗各自存在缺陷。研究表明,IBV多表位EpiC能诱导鸡群产生强烈的体液免疫和细胞免疫。而乳酸菌活载体疫苗可以通过口服黏膜途径免疫,特别适合大规模群体免疫,也是近年疫苗研究的热点。本研究进行了IBV多表位EpiC四种表

关键词：重组乳酸菌多表位 IBV SPF 免疫效果

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石斑鱼虹彩病毒ORF050的分子特征和功能初步分析

石斑鱼虹彩病毒ORF050的分子特征和功能初步分析

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热带海洋科学学术研讨会暨第八届广东海洋湖沼学会、第七届广东海洋学会会员代表大会

作者：关丽雅黄友华蔡佳黄晓红秦启伟中国科学院海洋生物资源可持续利用重点实验室中国科学院南海海洋研究所中国科学院大学

新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)是导致石斑鱼养殖产业严重经济损失的主要病毒病原之一。SGIV是大分子DNA病毒,包含162个基因开放阅读框,其中ORF050是一个肿瘤坏死因子受体类似物,可能在SGIV的免疫逃避中发挥... 详细信息

新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)是导致石斑鱼养殖产业严重经济损失的主要病毒病原之一。SGIV是大分子DNA病毒,包含162个基因开放阅读框,其中ORF050是一个肿瘤坏死因子受体类似物,可能在SGIV的免疫逃避中发挥作用。本研究克隆了SGIV ORF050基因,并构建了全长基因的真核表达重组质粒和四个半胱氨酸富集结构域(CRD)分别缺失的突变体。RT-PCR和药物抑制实验结果表明,SGIV ORF050是病毒的一个立即早期基因。亚细胞定位结果表明,该基因在细胞质内均匀地弥散性分布,并在细胞核周围聚集;第一个CRD缺失后,基因的定位发生明显的变化,即呈点状分布在胞质中,推测第一个CRD对其功能有影响。在过表达SGIV ORF050的鱼类细胞中观察SGIV感染引起的CPE,发现与对照相比没有叫显区别;荧光定量PCR检测SGIV主要衣壳蛋白MCP的转录表达水平,也没有明显变化,提示该基因对SGIV在宿主细胞内的复制增殖可能没有影响。荧光定量PCR检测过表达ORF050的细胞在SGIV感染后宿主TNF/TNFR的转录水平,结果显示在感染10h后TNF1、TNF2和TNFR2的表达量升高了2～3倍,而TNFR1的表达量没有明显变化,说明SGIV可能通过ORF050来调节细胞TNF和TNFR的表达,从而逃避宿主的免疫攻击。

关键词：新加坡石斑鱼虹彩病毒 SGIV ORF050 肿瘤坏死因子受体分子特征免疫逃避

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒河北株HB-Xt1的分离鉴定

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒河北株HB-Xt1的分离鉴定

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：赵驻军宋勤叶李曼河北农业大学动物医学院/农业部动物疫病病原生物学华北区观测实验站

应用MARC-145细胞从河北邢台某猪场的病猪脾脏和淋巴结内分离到一株病毒(命名为HB-Xt1)。经免疫过氧化物酶单层实验检测,HB-Xt1能够与抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)E蛋白多克隆抗体发生特异性结合。RT-PCR与序列分析表明,分离毒株的O... 详细信息

应用MARC-145细胞从河北邢台某猪场的病猪脾脏和淋巴结内分离到一株病毒(命名为HB-Xt1)。经免疫过氧化物酶单层实验检测,HB-Xt1能够与抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)E蛋白多克隆抗体发生特异性结合。RT-PCR与序列分析表明,分离毒株的ORF5序列与国内近年流行的高致病性PRRSV分离株JXA1和HuB2的相似性在99.8%以上;非结构蛋白Nsp2基因中存在不连续的两处缺失(分别缺失3bp和87bp),与JXA1和HuB-2的相似性分别为99.4%和99.1%。基于ORF5和Nsp2基因部分序列的遗传进化分析结果,均显示HB-Xt1与美洲型PRRSV同处于一个大分支,与2006年后国内分离的高致病性PRRSV的遗传关系最近。HB-Xt1感染MARC-145细胞后60h左右,可见细胞变暗、聚集、崩解等病变效应,72h时病毒毒价最高,当连续传代4次后,其TCID50维持在106.0/mL左右。

关键词：高致病性PRRSV 河北分离株分离鉴定生长特性

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Triptolide inhibits astrogliosis and promotes spinal cord repair

Triptolide inhibits astrogliosis and promotes spinal cord re...

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：苏志达袁一旻曹莉朱燕玲高亮邱旸何成第二军医大学神经科学研究所、教育部分子神经生物学重点实验室

In central nervous system(CNS),injury induces reactive astrogliosis and results in the formation of glial scar, which is considered to be a major impediment to axonal regeneration and functional re

关键词：

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NMDA受体NR2A亚单位ATD结构域带有内质网质控信号

NMDA受体NR2A亚单位ATD结构域带有内质网质控信号

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：张筱敏邱爽曹静远杨巍严颖刚单凌罗建红浙江大学医学院神经生物学实验室

NMDA受体在复杂的脑功能及神经退行性疾病的发病机理中都扮演着重要的角色。NMDA受体有多种亚单位,这些受体亚单位特异性组合,构成不同的NMDA受体亚型,并且是NMDA受体功能异质性的基础。NMDA受体一般为四聚体,由两个带有甘氨酸结合位点... 详细信息

NMDA受体在复杂的脑功能及神经退行性疾病的发病机理中都扮演着重要的角色。NMDA受体有多种亚单位,这些受体亚单位特异性组合,构成不同的NMDA受体亚型,并且是NMDA受体功能异质性的基础。NMDA受体一般为四聚体,由两个带有甘氨酸结合位点的NR1亚单位和两个带有谷氨酸结合位点的NR2亚单位组成。在异源系统单独表达的NR1亚单位的剪切变体,以及NR2亚单位,会滞留在内质网,并且不能形成同源聚合体通道。调控NMDA受体细胞内运输和功能性表达的机制目前并不清楚。我们在异源系统及海马神经元表达截短的和嵌合体的NMDA受体亚单位,结合免疫染色、生化及功能分析等方法,发现NR2A亚单位的ATD结构域带有一个内质网滞留信号,并且该信号能够被NR1A亚单位的ATD结构域特异性掩盖。而在NR2B亚单位的ATD结构域,没有发现这样的信号。进一步研究发现,该滞留信号存在于NR2A亚单位ATD结构域的A2段。以上结果提示,含有NR2A亚单位的NMDA受体和含有NR2B亚单位的NMDA受体在细胞内受到不同的内质网质控机制的调控。

关键词： NMDA受体内质网滞留信号 NR2A亚单位 ATD

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ApoE3及其突变体apoE2、apoE4的克隆与表达

ApoE3及其突变体apoE2、apoE4的克隆与表达

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湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者：姚研怡刘志国屈伸华中科技大学同济医学院基础医学院生化与分子生物学系武汉工业学院生物与化学工程系

ApoE由299个氨基酸组成,具有多种生物学功能。人类apoE的合成是由三个等位基因ε2、ε3和ε4所控制,分别编码血浆中三种亚型E2、E3和E4。虽然poE的三种亚型之间仅为一个氨基酸的改变,即E2（Cys112,Cys158）、E3（Cys112,Arg158）、E4（A... 详细信息

ApoE由299个氨基酸组成,具有多种生物学功能。人类apoE的合成是由三个等位基因ε2、ε3和ε4所控制,分别编码血浆中三种亚型E2、E3和E4。虽然poE的三种亚型之间仅为一个氨基酸的改变,即E2（Cys112,Cys158）、E3（Cys112,Arg158）、E4（Arg112,Arg158）,但是它们在结构乃至生理功能、病理效应上却有着重大的差异。遗传研究表明apoE4基因型是冠心病及散发型、迟发型阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的危险因素,同时apoE2基因型与遗传性Ⅲ型高脂血症有关。为了从分子水平研究apoE各亚型的结构差异及其与功能之间的构效关系,近而探索相关疾病的发病机制,我们需要获得各亚型apoE蛋白。本实验采用RT-PCR方法从肝组织中扩增出apoE3基因的cDNA,将其克隆至克隆载体pGEM-3Z上,阳性克隆的重组质粒DNA经酶切及PCR扩增鉴定测序,结果与报道一致;采用定点突变技术得到apoE2和apoE4基因的cDNA,也将其克隆至克隆载体pGEM-3Z上,经鉴定结果与报道一致。接着将上述三种cDNA亚克隆到原核表达载体pT7-PL中,转化宿主菌BL21（DE3）plysS,在37℃的LB培养基中经IPTG诱导,在相对分子量34000处得到了一条表达条带,进一步用Ni的亲和层析获得3种纯化的apoE融合蛋白。apoE2、apoE3、apoE4基因的克隆及表达证明了利用原核表达系统表达入apoE的可行性,对于今后进一步研究apoE各亚型的分子结构、生物学功能,探索不同apoE各亚型与疾病的关系具有重要的意义。

关键词： apoE 基因克隆定点突变基因表达纯化

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宫颈癌差异表达新基因的筛选、克隆及功能分析

宫颈癌差异表达新基因的筛选、克隆及功能分析

引用

湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会

作者：伍欣星赵旻刘娟魏云左泽华高桂芳武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室武汉大学医学院病毒所分子生物学研究室

采用细胞原癌基因、抑癌基因分类表达谱芯片,分析了原发性宫颈癌的基因组表达差异的情况,对目前已知的约300多条细胞内的原癌、抑癌基因进行分析,筛选出存在差异表达的原癌或抑癌基因共11条,占候选基因的3.4%,其中表达明显下调的基因7... 详细信息

采用细胞原癌基因、抑癌基因分类表达谱芯片,分析了原发性宫颈癌的基因组表达差异的情况,对目前已知的约300多条细胞内的原癌、抑癌基因进行分析,筛选出存在差异表达的原癌或抑癌基因共11条,占候选基因的3.4%,其中表达明显下调的基因7条。上调基因4条。对其中表达下调最明显的基因—人膀胱癌相关蛋白基因(Homo sapiens bladder cancer assotiated protein,BLCAP)进行了深入研究。制备其全长cDNA并克隆到真核表达载体pLNSX上,转染至宮颈癌细胞系HeLa中,运用G418筛选获得稳定转染的BLACP阳性克隆,经PCR和RNA斑点杂交检测,确定细胞中有重组质粒pLNSX(BLACP)的稳定表达,而且BLACP mRNA的表达水平明显增高。进而检测了BLCAP基因在人正常细胞和不同肿瘤细胞中表达水平的差异;分析了稳定转染BLACP基因的HeLa细胞的细胞形态、细胞生长及增殖和集落生成能力;BLCAP基因裸鼠体内抑瘤实验及DNA Ladder实验。结果显示,BLCAP基因在人不同肿瘤细胞中表达水平较之在人正常细胞中的表达水平低;BLACP导入HeLa细胞后,细胞的体积变大,细胞生长减慢,培养至第六天时,细胞数量约为对照细胞的20%,细胞成集落能力也明显下降,克隆形成率下降59.3%。同等量HeLa细胞注射裸鼠皮下后,稳定转染了BLCAP基因的HeLa细胞较之未转染BLCAP基因的空HeLa细胞及转染了空载体的HeLa细胞出瘤时间晚,最终成瘤体积小,且肿瘤病理切片结果显示,稳定转染了BLCAP基因的HeLa细胞所成肿瘤组织,癌组织被纤维组织包裹,边缘整齐,肌层和脂肪组织未侵犯,部分癌巢边缘癌细胞可见散在类似凋亡细胞的细胞群。而未转染质粒组及转染空载体pLXSN质粒组所成肿瘤组织癌组织突破肌层呈清润性生长,癌巢边缘癌细胞病理性核分裂像多见。在DNA Ladder实验中,稳定转染BLCAP基因的HeLa细胞DNA中出现大小约200bp及其倍体的DNA梯带,而转染空载体pLXSN的HeLa细胞及正常培养的HeLa细胞中则未出现,说明HeLa细胞在转染BLCAP基因后出现了凋亡。综上所述,BLCAP基因与宮颈癌的发生、发展可能存在密切关系。可能是一条潜在的宫颈癌候选抑癌基因。

关键词：细胞生长稳定转染抑癌基因肿瘤组织癌组织 DNA 宫颈癌差异表达功能分析

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