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- 3 篇 教育学
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25 篇 四川大学
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22 篇 中国科学院生物化...
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16 篇 北京师范大学
16 篇 武汉大学
15 篇 第四军医大学
14 篇 中国医科大学
12 篇 首都医科大学
11 篇 福建师范大学
11 篇 上海第二医科大学
10 篇 哈尔滨医科大学
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作者

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9 篇 张举仁
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8 篇 许根俊
8 篇 王德宝
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7 篇 孙泽芳
7 篇 齐力旺
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7 篇 孙兰英

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Plant regeneration from callus protoplasts of the forage legume Astragalus melilotoides Pall.

Plant regeneration from callus protoplasts of the forage leg...

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中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会

作者：侯岁稳贾敬芬兰州大学生命科学学院西北大学生命科学学院

Astragalus melilotoides Pall, is one of important perennial forage legumes. It is widely cultivated in many arid regions of north China for improving pasture and in crop rotation because of its drought-, cold- and disease-resisting, soil- and water-holding, and sand-binding characteristics. Unfortunately, its palatability is not as good as many other legumes such as alfalfa and sainfoin. Genetic manipulations, such as somatic hybridization, direct gene transfer and mutant selection may provide useful approaches for the improvement of this species. In this study, we described a reproducible procedure for the regeneration of plantlets from protoplasts isolated from hypocotyl-derived friable embryogenic calli of the forage legume Astragalus melilotoides. The induction of soft, friable and yellow-green embryogenic calli was obtained on MS medium plus lower concentration of 2,4-D (1 mg/1) and BA (0.25 mg/1) and they were critical for protoplast yield and viability. The maximum yield of viable protoplasts was obtained with an enzymatic mixture containing 2% (w/v) cellulase onozuka R10, 0.5% (w/v) cellulase onozuka RS, 0.5% (w/v) macerozyme R10, 0,5% (w/v) hemicellulase and 1% (w/v) pectinase in CPW salts with 13% (w/v) sorbitol incubated for 10 h at 25±1℃. First divisions occurred after 3-7 days of initial culture. The division frequency and plating efficiency were highest in solid-liquid double layer KM8P medium supplemented with 0.2 M glucose, 0.3 M mannitol, 500 mg/1 CH, 1 mg/1 2,4-D, 0.5 mg/1 BA and 0.2 mg/1 KIN. Protoplast-derived microcalli were obtained after 8 weeks in culture and proliferated on MS medium containing 1 mg/12,4-D and 0.25 mg/1 BA. The plantlets were regenerated from protoplast-derived calli via somatic embryogenesis (56%) and organogenesis (22%) on MS medium with 0.5 mg/1 NAA and 1-2 mg/1 BA. Rooted plantlets developed from somatic embryos or adventitious buds on MS medium without any plant growth regulators or with 3 mg/1 IBA 3 weeks later. All th

关键词： Plant regeneration from callus protoplasts of the forage legume Astragalus melilotoides Pall

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VEGF增强成年大鼠脑缺血后皮层神经元新生及其轴突发育

VEGF增强成年大鼠脑缺血后皮层神经元新生及其轴突发育

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：王永权崔慧茹杨善争李攀刘芳孙华平邱梅红冯晓源孙凤艳复旦大学上海医学院神经生物学系医学神经生物学国家重点实验室

目的 VEGF具有促进成年哺乳动物非神经发生区神经元再生的作用,但对其作用机制还所知甚少,本实验的目的就是为了揭示VEGF过表达对大脑缺血后皮层区新生神经元发育的影响及其探讨其可能的机制。方法我们在进行短暂性大脑中动脉栓塞（MCA... 详细信息

目的 VEGF具有促进成年哺乳动物非神经发生区神经元再生的作用,但对其作用机制还所知甚少,本实验的目的就是为了揭示VEGF过表达对大脑缺血后皮层区新生神经元发育的影响及其探讨其可能的机制。方法我们在进行短暂性大脑中动脉栓塞（MCAO）后的大鼠侧脑室中注入了人VEGF表达质粒（phVEGF）以促进外源性VEGF的表达;采用免疫组化单/双标技术和激光共聚焦扫描技术观察神经性细胞形态和类型。结果（1）注射phVEGF后可以显著促进血管发生（BrdU-von Willebrand抯factor信号标记）以及明显降低缺血后脑梗死面积。（2）缺血再灌后BrdU细胞在同侧前额叶皮质的表达明显高于对照组,并在再灌后2周达到高峰,一直可以持续到缺血后8周。（3）与EGFP质粒对照组相比,phVEGF注射可以显著增加再灌后BrdU细胞数目。（4）再灌2周时,对照组皮层即可观察到BrdU-Tuj1新生神经元和BrdU-MAP-2新生成熟神经元,前者在再灌4周后显著减少,8周后几乎观察不到;后者随时间推移逐渐减少,但8周时仍可检测到;VEGF高表达显著增加再灌2周时BrdU-Tuj1新生幼稚神经元、4周和8周时BrdU-MAP-2新生成熟神经元,所有这些神经元表达在再灌8周时均有明显降低。（5） VEGF高表达显著促进皮层BrdU-MAP-2新生神经元突起的长度和数目。结论 VEGF可以增强缺血诱导的皮层神经元再生,成熟以及成年哺乳动物脑内新生神经元树突形成。

关键词：成年脑损伤脑血管疾病神经可塑性神经再生脑中风

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Expression of Cdk4, Cyclin Dl and Rb in Exogenous Wild Type P16 Gene Transfected Bladder Cancer Cell Line

Expression of Cdk4, Cyclin Dl and Rb in Exogenous Wild Type ...

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中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会

作者：黎玲杨恬 Department of Cell Biology Third Military Medical University Chongqing 400038 PR China Department of Cell Biology Third Military Medical University Chongqing 400038 PR China Dept.of Cell Biology Third Military Medical Univ.

Cell cycle control plays a key role in the growth of normal mammalian cells. One of the fundamental abnormalities in human tumors is dysregulated cell cycle control. It is generally accepted that active Cdk4 - Cyclin D1 complexes help cells to pass through the R point, a point of no return, after which cells become committed to a new round of replication. Accumulated evidences indicate that Cdk4 is the 'primary sensor' for driving cells through the R point and it is widely known that P16INK4a can arrest cells in *** how can the expression of exogenous P16INK4 gene affect the activity of Cdk4-Cyclin Dl remains unclear. In this study, using exogenous wild type P16 gene and antibodies for P16, Cdk4, Cyclin Dl and Rb proteins, we examined the expression of exogenous wild type P16 gene and the changes of cell cycle regulatory genes-Cdk4, Cyclin Dl and Rb in human bladder cancer cells. The cell growth analysis revealed that the proliferation of P16 gene transfected cancer cells was inhibited after the transfection of exogenous wild P16 gene. The immunocytochemical results indicated that after the transfection of exogenous wild type P16 gene, the expression of Cdk4, Cyclin Dl and Rb were negative in the nuclei while the expression of P16 significantly increased in the nuclei and the cytoplasm. Our results suggest that the transfection of exogenous wild P16 gene induces the inhibition of proliferation of the bladder cancer cells and the increasing expression P16 inhibits the expression of Cdk4, Cyclin Dl and Rb in nuclei, which results in the cell cycle being inhibited at GO/G1 phase. As a consequence, exogenous P16 has negative effects on the malignant proliferation of bladder cancer cells and it may be considered as target for potential anti-cancer drugs.

关键词： P16 transfection Cdk4 Cyclin D1 cell cycle

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Effects of novel safrole oxide derivatives,l-Methoxy-3-(3,4-methylenedioxy- phenyl)-2-propanol and l-ethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propanol, on apoptosis induced by deprivation of survival factors in vascular endothelial cells

Effects of novel safrole oxide derivatives,l-Methoxy-3-(3,4-...

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中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会

作者： DU Ai-Ying, ZHAO Bao-Xiang , ZHANG Shang-Li, MIAO Jun-Ying Institute of Developmental Biology, School of Life Science, Shandong University, Jinan 250100, China Institute of Organic Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100, China

Two safrole oxide derivatives,1-Methoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propanol (MOD) and l-ethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propanol (EOD), were newly synthesized as promoters of apoptosis in vascular endothelial cells. The purpose of this study was to investigate the effects of these two safrole oxide derivatives on cell growth and apoptosis induced by deprivation of survival factors (serum and fibroblast growth factors, aFGF and bFGF) in vascular endothelial cells (VEC). Morphological changes were observed with light microscopy. Cell growth was determined by using MTT (3-[4, 5-dimethyl tbiazol-2-yl]-2, 5-diphenytetrazolium) method. DNA fragmentation was analyzed by agarose gel electrophoresis and fluorescence microscopy. Apoptosis rate and cell cycle distribution were analyzed by flow cytometry (FCM). The cells deprived of FGF and serum were exposed to MOD10-40 mg-L for 24 h, Cell growth was suppressed (p<0.01), while detachment and DNA fragmentation of these cells were promoted (p<0.01). When the cells weretreated with MOD30 mg·L-1 for 24 h, apoptosis rate was 21.43% (p<0.01). The fact that 66.50% of the cells were trapped in S phase of cell cycle indicated that the cellcycle was blocked at S phase. Treated with EOD 10-40 mg·L-1 for 24 h, the cells were observed, the results showed that VEC growth was inhibited and the apoptosiswas triggered (p<0.01). At 30 mg·L-1 concentration, EOD blocked 55.22% of the cells at S phase. The data suggested that MOD and EOD might promote apoptosis of VEC by blocking the cell cycle at S phase.

关键词： apoptosis Effects of novel safrole oxide derivatives,l-Methoxy-3 methylenedioxy methylenedioxyphenyl phenyl propanol propanol and l-ethoxy-3 on apoptosis induced by deprivation of survival factors in vascular endothelial cells

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BHV-1gG-/tk-/GM-CSF+重组病毒的构建及其免疫效果评价

BHV-1gG-/tk-/GM-CSF+重组病毒的构建及其免疫效果评价

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：纪素坤邓明亮费文涛胡长敏陈颖钰郭爱珍陈焕春农业微生物学国家重点实验室华中农业大学华中农业大学动物科技学院华中农业大学动物医学院

【目的】通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。【方法】将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF... 详细信息

【目的】通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。【方法】将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF。将亲本病毒BHV-1gG–/TK–/EGFP+基因组与转移载体pTK-GM-CSF采用磷酸钙法共转染MDBK细胞,得到重组病毒BHV-1gG–/TK–/GM-CSF+。并对重组病毒的生物学特性和对日本大耳白兔的免疫原性进行了评价。【结果】利用PCR和RT-PCR证实GM-CSF基因表达盒已正确插入重组病毒的tk基因位置,并具有转录活性。亲本株和重组株的空斑形态、空斑直径大小无明显差异;两者病毒滴度无明显变化,生长曲线相似;体外遗传稳定性良好。兔体实验表明在免疫早期重组毒株能产生较亲本株更高水平的IFN-β(P<0.05)。但中和抗体水平、攻毒后的临床症状及病毒排毒时间等各项指标检测表明,亲本株和重组毒株之间无明显差异。【结论】在免疫早期重组株刺激机体产生的IFN-β高于亲本株,具有一定的应用前景。

关键词：牛传染性鼻气管炎牛疱疹病毒Ⅰ型 GM-CSF 重组病毒基因工程疫苗

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miR-homoHSV在SGIV感染细胞过程中的作用

miR-homoHSV在SGIV感染细胞过程中的作用

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热带海洋科学学术研讨会暨第八届广东海洋湖沼学会、第七届广东海洋学会会员代表大会

作者：郭传宇闫阳黄晓红秦启伟中国科学院海洋资源可持续利用重点实验室中国科学院南海海洋研究所

microRNAs(miRNAs)是一类长约18～22nt的非编码单链RNA分子,其通过与mRNA结合,诱导mRNA降解或抑制其翻译,进而调控基因的表达。1993年,在秀丽隐杆虫中发现第一条miRNAlin-4。迄今,在miRBase网站上公布的miRNAs的数量已多达21264条,这些m... 详细信息

microRNAs(miRNAs)是一类长约18～22nt的非编码单链RNA分子,其通过与mRNA结合,诱导mRNA降解或抑制其翻译,进而调控基因的表达。1993年,在秀丽隐杆虫中发现第一条miRNAlin-4。迄今,在miRBase网站上公布的miRNAs的数量已多达21264条,这些miRNAs由多种真核生物及一些病毒编码。之前研究显示,miRNAs参与生命过程中一系列的重要进程,包括早期发育,细胞增殖,细胞凋亡,细胞死亡,脂肪代谢和细胞分化。此外,一个研究表明,两个miRNAs水平的下降和慢性淋巴细胞白血病之间的显著相关,提示miRNAs和癌症之间可能有潜在的关系。由于miRNAs存在的广泛性和多样性,提示miRNAs可能有非常广泛多样的生物功能。研究显示,miRNAs在调控宿主与病毒相互作用过程中同样发挥着重要作用。病毒通过其编码的miRNAs调控宿主及病毒自身基因,进而实现免疫逃逸,为病毒生命周期提供有益的环境。2011年,本课题组从石斑鱼虹彩病毒(Singapore Grouper Iridovirus,SGIV)中鉴定了16条microRNAs。其中一条microRNA与HSV病毒编码的HSV2-miR-H4-5p相似度较高,命名为miR-homoHSV。为进一步验证miR-homoHSV的功能,我们将miR-homoHSV体外过表达,与对照组相比,转染miR-homoHSV的细胞无明显表型变化。随后,将转染miR-homoHSV的细胞接种病毒SGIV,在接种后24及48h观察发现,转染miR-homoHSV的细胞比对照CPE明显减少,同时,Hoechst染色发现转染miR-homoHSV的细胞凋亡小体明显减少,流式细胞仪分析显示miR-homoHSV可以抑制SGIV诱导的细胞凋亡。生物信息学分析显示,miR-homoHSV的靶基因是ORF 136R。之前研究表明,ORF 136R编码SGIV LITAF,该基因过表达可以诱导细胞凋亡。将miR-homoHSV与SGIV LITAF在细胞中过表达,之后分别提取RNA及蛋白质,进行real-time PCR及Western blot实验,结果显示,与对照组相比,miR-homoHSV在RNA及蛋白水平均显著降低了SGIV LITAF的表达,这进一步验证了SGIV LITAF是miR-homoHSV的靶基因。推测miR-homoHSV通过抑制SGIV LITAF的表达进而抑制SGIV诱导的细胞凋亡。随后,将SGIV LITAF及miR-homoHSV共转染,之后观察细胞表型。同时Hoechst染色及流式细胞仪分析结果显示,miR-homoHSV弱化了SGIV LITAF诱导的细胞凋亡作用。综上所述,miR-homoHSV可以抑制SGIV诱导的细胞凋亡,且该作用可能通过抑制SGIV LITAF实现。

关键词： SGIV LITAF miR-homoHSV 凋亡

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中枢胶质环境与神经再生

中枢胶质环境与神经再生

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：何成第二军医大学神经科学研究所、教育部分子神经生物学重点实验室

神经成熟后功能的执行有赖于神经系统正常的结构维持,一旦神经损伤发生,将严重影响机体功能。成熟中枢神经再生之所以困难,主要有如下两个原因:一是中枢神经系统内成熟神经元内在的再生能力有限。二是成体中枢神经系统损伤后局部微环境... 详细信息

神经成熟后功能的执行有赖于神经系统正常的结构维持,一旦神经损伤发生,将严重影响机体功能。成熟中枢神经再生之所以困难,主要有如下两个原因:一是中枢神经系统内成熟神经元内在的再生能力有限。二是成体中枢神经系统损伤后局部微环境不适合神经再生,这包括多方面的因素:第一,中枢神经系统损伤后髓鞘溃变后,髓鞘相关抑制分子的表达增多(主要存在于损伤区外围)与释放,对神经再生产生抑制作用;第二,中枢神经损伤后星形胶质细胞被激活,出现反应性胶质增生并形成胶质疤痕。胶质疤痕内排列紊乱的形成胶质细胞除了会对神经再生产生机械障碍外,还会表达一些抑制神经再生的分子;第三,中枢神经损伤后局部产生炎症反应。虽然适当的炎症反应可以清除死亡细胞与碎片,使损伤区域局限化,从而有利于损伤修复。但是,过度的炎症反应会使细胞和组织产生液化坏死、形成空洞,同时过度激活星形胶质细胞加重胶质疤痕形成,不利于神经再生。在中枢神经系统中,嗅神经是一类比较特殊的神经,它终生可以再生。因此,嗅觉系统是研究中枢神经再生的一个很好的研究模型。目前认为,在嗅神经发育与再生的过程中,包裹在嗅神经外面的嗅鞘细胞起着重要的作用,该细胞的存在使得嗅神经再生的微环境不同于其它成体中枢神经系统,而更有利于神经的再生。基于此,嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤、脑中风、帕金森病的实验性研究进展令人关注。系统分析胶质细胞影响神经再生的分子机制,在此基础上,创造局部有利的胶质环境,将有可能发展成为促进中枢神经再生与修复的有效策略。

关键词：神经再生微环境中枢神经系统损伤嗅神经

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低氧对神经干细胞增殖分化作用与调节机制

低氧对神经干细胞增殖分化作用与调节机制

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：朱玲玲赵彤熊雷刘朝晖黄欣吴丽颖范明军事医学科学院基础医学研究所

低氧不但存在于胚胎发育过程中,而且存在于正常的机体组织中。氧浓度的变化作为一种重要的生理或病理性的因素,在细胞的代谢、增殖、分化等方面具有重要的调节作用。因而,低氧作为生命发育的基本环境,也是干细胞存在的微环境(Niche),近... 详细信息

低氧不但存在于胚胎发育过程中,而且存在于正常的机体组织中。氧浓度的变化作为一种重要的生理或病理性的因素,在细胞的代谢、增殖、分化等方面具有重要的调节作用。因而,低氧作为生命发育的基本环境,也是干细胞存在的微环境(Niche),近年来越来越多的研究发现适度低氧不但调节细胞的增殖分化,而且对机体损伤后具有明显的保护作用。适度低氧可激发机体一系列的内在适应过程,从而促进器官修复与再生。低氧诱导因子1(Hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)相关的信号通路在这一过程中起着关键的作用。我们近年来的研究显示适度低氧可促进体外培养的神经干细胞增殖,在低氧状态下培养的神经干细胞能分化为更多的神经元,特别是多巴胺能神经元,适度低氧是一种体外扩增神经干细胞的有效方法。进一步对低氧促进神经干细胞增殖调控机制的研究显示:HIF-1α在低氧促进神经干细胞增殖中起关键的作用。通过非编码RNA芯片分析发现,多种ncRNA在低氧促神经干细胞的增殖时上调或下调,其中miR-210的表达上调最明显,并随时间变化其表达逐渐增加。利用生物信息学方法,我们发现miR-210的启动子区有保守的HIF-1α调控元件,并证明其受HIF-1α的调控。因此,适度低氧作为一种物理性刺激因素,对神经干细胞的增殖分化有调节作用,将为临床神经退行性疾病的治疗提供新的思路。

关键词：低氧神经干细胞 miR-210 HIF-1α

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副溶血弧菌刺激下拟穴青蟹血细胞转录组及数字基因表达谱分析

副溶血弧菌刺激下拟穴青蟹血细胞转录组及数字基因表达谱分析

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热带海洋科学学术研讨会暨第八届广东海洋湖沼学会、第七届广东海洋学会会员代表大会

作者：谢楚萍朱烁张昭李传标温小波李升康汕头大学理学院海洋生物技术重点实验室

背景拟穴青蟹是我国的主要经济蟹养殖品种之一,具有很高的经济价值。近年来青蟹养殖疾病频发,造成巨大的经济损失。已有研究表明,副溶血弧菌为青蟹养殖病害的主要致病菌之一,然而其抗细菌免疫应答机制至今尚未清晰。本文采用副溶血弧菌... 详细信息

背景拟穴青蟹是我国的主要经济蟹养殖品种之一,具有很高的经济价值。近年来青蟹养殖疾病频发,造成巨大的经济损失。已有研究表明,副溶血弧菌为青蟹养殖病害的主要致病菌之一,然而其抗细菌免疫应答机制至今尚未清晰。本文采用副溶血弧菌以注射方式刺激拟穴青蟹,构建了其血细胞转录组文库及数字基因表达谱。方法抽取副溶血弧菌刺激拟穴青蟹后0h、12h和24h三个时间点的血液,分别提取血细胞的总RNA,等量混合后成为转录组测序样品。采用副溶血弧菌刺激拟穴青蟹后24h的血细胞(24hVP)总RNA和空白未经细菌刺激的血细胞总RNA(OhDZ),分别作为数字基因表达谱的测序样品。通过新一代高通量测序,分别构建了1个转录组文库和2个基因表达谱文库。结果转录组文库测序,得到52,934,042条原始reads,将原始reads进行拼接组装,得到186,193条contigs,最后组装得到81,709条unigenes。与Nr数据库和Swissprot数据库比对,共有48,934条unigenes得到功能注释。其中,GO分类有10,139条unigenes得到注释,约有25,349条unigenes被注释到20个KEGG类别里面。数字基因表达谱中,通过与转录组文库进行比对,筛选得到1213个差异表达基因,包括538个上调表达基因和675个下调表达基因。多个信号通路在副溶血弧菌感染过程中发生变化,其中包括趋化因子、JAK-STAT和MAPK信号通路。结论通过以上实验,发现多个信号通路在副溶血弧菌感染过程中发生变化,这些信号通路可能参与拟穴青蟹抗细菌的早期应答,导致下游促炎细胞因子、趋化因子等其他细胞因子的产生。这些结果为进一步在分子水平上探讨拟穴青蟹的抗细菌免疫机制以及青蟹的病害防治提供重要的理论依据。

关键词：拟穴青蟹转录组基因表达谱

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蛋白激酶Cgamma参与低氧预适应减轻脑中动脉阻塞所致小鼠缺血性脑损伤

蛋白激酶Cgamma参与低氧预适应减轻脑中动脉阻塞所致小鼠缺血性脑...

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：梁婧杜建丽封素娟刘旭张彩艳张楠卜祥宁李俊发首都医科大学神经生物学系北京神经科学研究所

目的探讨低氧预适应(HPC)对脑中动脉阻塞(MCAO)所致脑缺血性损伤的影响及其可能的机制。方法借助已建小鼠整体HPC和脑MCAO模型,应用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色、Nissl染色、SDS-PAGE和Western blot等技术方法观察缺血后脑皮层梗... 详细信息

目的探讨低氧预适应(HPC)对脑中动脉阻塞(MCAO)所致脑缺血性损伤的影响及其可能的机制。方法借助已建小鼠整体HPC和脑MCAO模型,应用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色、Nissl染色、SDS-PAGE和Western blot等技术方法观察缺血后脑皮层梗死面积、水肿率和神经细胞丢失等,探讨I/HPC对MCAO诱发脑缺血性损伤的影响;同时,应用蛋白激酶Cgamma(cPKCgamma)抑制剂(Go6983)和PKC非亚型特异性激动剂(PMA),探讨cPKCgamma膜转位(激活)和蛋白表达量改变在I/HPC保护缺血性脑组织中的作用。结果 I/HPC明显降低MCAO所致皮层局灶性脑缺血梗死体积(P<0.05,n=12),脑水肿率(P<0.05,n=12)和梗死区密度值(P<0.05,n=12),且明显缓解脑缺血所致神经细胞的丢失(P<0.05,n=6)。同时,缺血后6小时,cPKCgamma膜转位水平在缺血核心区和半影区都明显下降,而I/HPC可明显缓解这种MCAO所致cPKCgamma膜转位水平的降低(P<0.05,n=6)。应用cPKCgamma抑制剂Go6983和PKC激动剂PMA发现,特异性抑制cPKCg激活或PKC非亚型特异性激活可分别减弱或部分模拟HPC的神经保护作用。结论 HPC降低MCAO所致脑缺血性损伤,且cPKCgamma参与了这种保护作用。

关键词：低氧预适应(HPC) 大脑中动脉阻塞(MCAO) cPKCgamma 半影区

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