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203 篇 会议
1 篇 期刊文献

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204 篇 医学
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- 68 篇 中药学(可授医学、...
- 49 篇 临床医学
- 13 篇 基础医学(可授医学...
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主题

9 篇 细胞凋亡
5 篇 动物模型
5 篇 化合物
5 篇 抑制作用
5 篇 抗肿瘤作用
4 篇 模型组
4 篇 抑制剂
4 篇 作用研究
4 篇 龙葵碱
3 篇 尿酸氧化酶
3 篇 细胞周期
3 篇 膜电位
3 篇 血药浓度
3 篇 ty501
3 篇 注射用
3 篇 apoptosis
3 篇 抗脑缺血
3 篇 大鼠
3 篇 beagle
3 篇 抗肿瘤作用机制

机构

19 篇 哈尔滨商业大学
14 篇 中国药科大学
13 篇 上海医药工业研究...
12 篇 上海医药工业研究...
9 篇 上海医药工业研究...
8 篇 天津药物研究院新...
7 篇 天津药物研究院
7 篇 浙江大学
6 篇 广东药学院
5 篇 国家教育部抗肿瘤...
4 篇 山东大学
4 篇 上海交通大学
3 篇 三峡大学
3 篇 南昌大学
3 篇 中国医学科学院皮...
2 篇 南京医科大学附属...
2 篇 江苏康缘药业股份...
2 篇 中国科学院化学研...
2 篇 天津药物研究院药...
2 篇 苏州大学

作者

18 篇 刘全海
16 篇 季宇彬
8 篇 赵珍
8 篇 谢炜
8 篇 盛雨辰
8 篇 朱鹏
8 篇 钟雁
8 篇 闵旸
8 篇 夏玉叶
7 篇 朱丹雁
7 篇 刘珉宇
7 篇 汲晨锋
7 篇 楼宜嘉
7 篇 王广基
6 篇 左清磊
6 篇 刘英
6 篇 王晖
6 篇 陈垦
5 篇 张志
5 篇 吴学军

语言

165 篇 中文
39 篇 英文

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龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的线粒体通路研究

龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的线粒体通路研究

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：季宇彬高世勇邹翔汲晨锋哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心

目的观察龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡与线粒体通路的关系。方法MTT法测定龙葵碱对HepG2细胞的细胞毒作用;AO/EB双染,激光共聚焦扫描显微镜观察龙葵碱对HepG2细胞形态学的影响;TMRE和Fluo-3/AM双染,激光共聚焦扫描显微镜同时观察细胞线粒体... 详细信息

目的观察龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡与线粒体通路的关系。方法MTT法测定龙葵碱对HepG2细胞的细胞毒作用;AO/EB双染,激光共聚焦扫描显微镜观察龙葵碱对HepG2细胞形态学的影响;TMRE和Fluo-3/AM双染,激光共聚焦扫描显微镜同时观察细胞线粒体膜电位和细胞内[Ca]i的变化。结果龙葵碱对HepG2细胞有细胞毒作用;龙葵碱诱导HepG2细胞形态出现凋亡形态时TMRE和Fluo-3/AM双染观察表明龙葵碱在降低线粒体膜电位的同时能够升高细胞内[Ca]i浓度。结论龙葵碱降低膜电位,开放细胞膜PT通道,使细胞内Ca顺浓度梯度转运,从而升高细胞内Ca浓度启动细胞凋亡机制。

关键词：龙葵碱 HepG2人肝癌细胞内Ca2+ 膜电位激光共聚焦扫描显微术

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银耳多糖抑制肿瘤作用及其机制的研究

银耳多糖抑制肿瘤作用及其机制的研究

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：徐文清杨福军沈秀洪阁黄洁周则卫中国医学科学院放射医学研究所

目的观察银耳多糖对荷H22肝癌小鼠的抑瘤作用,应用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制。方法建立了荷H22肝癌的小鼠模型,用肿瘤抑制率评价银耳多糖对肿瘤的抑制作用。分别取实验组和对照组的肿瘤组织,提取总RNA,用Cy5-dUTP和Cy3-dUT... 详细信息

目的观察银耳多糖对荷H22肝癌小鼠的抑瘤作用,应用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制。方法建立了荷H22肝癌的小鼠模型,用肿瘤抑制率评价银耳多糖对肿瘤的抑制作用。分别取实验组和对照组的肿瘤组织,提取总RNA,用Cy5-dUTP和Cy3-dUTP标记实验组和对照组肿瘤组织的mRNA;通过逆转录制成cDNA探针,用小鼠基因表达谱芯片进行杂交和扫描。结果共有324个基因有表达差异。其中表达上调基因185个,表达下调基因139个。经初步分析,主要为信号转导基因,干细胞和分化细胞的分子标志基因,细胞因子、转录因子基因,细胞基质和细胞粘连相关基因,转运和泵基因,乳腺癌直接相关基因,p53上游信号/p53调节剂基因,p53信号通路基因,DNA损伤检测/p53和ATM通路基因,抗原递呈基因,化疗应答相关基因等。结论银耳多糖对肿瘤有较好的抑制作用,其抗肿瘤作用是多靶点,多因素作用的结果,既与癌症相关基因有关,又与免疫调节,信号传导等基因有关。

关键词：银耳多糖抑制肿瘤细胞基质抑制作用基因芯片实验小鼠模型肿瘤组织抗肿瘤作用

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通脉与黄芪不同配伍比例对大鼠前脑缺血/再灌流后海马CA1区神经元的再生作用

通脉与黄芪不同配伍比例对大鼠前脑缺血/再灌流后海马CA1区神经元...

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：王其田刘国炳彭芳朱心红解放军534医院南方医科大学

目的通过通脉、黄芪配伍作用的研究,将通脉、黄芪按3:6、3:10配比,建立前脑缺血模型,观察不同配比对海马CA1区神经元的再生作用。方法用实验动物于28天(脑缺血时间)后用10%的水合氯醛深度麻醉,经左心室穿刺至主动脉,同时剪开右心耳,先... 详细信息

目的通过通脉、黄芪配伍作用的研究,将通脉、黄芪按3:6、3:10配比,建立前脑缺血模型,观察不同配比对海马CA1区神经元的再生作用。方法用实验动物于28天(脑缺血时间)后用10%的水合氯醛深度麻醉,经左心室穿刺至主动脉,同时剪开右心耳,先以生理盐水200ml冲管,继以0.1ml/MPB、4%HCHO(PH=7.4)400ml灌注,持续1.5h,取脑、修块,制作脑部冠状石蜡切片,eresylviolet染色,光镜下观察CA1区组织病理学变化,并计存活锥体细胞密度并与生理盐水组对照。结果3:6剂量组对海马CA1区神经元无明显的再生作用;3:10低剂量、高剂量组对海马CA1区神经元有明显的再生作用,但不呈剂量依赖性。结论本实验显示拟用通脉、黄芪3:10的配比对大鼠前脑缺血/再灌流后CA1区神经元有再生作用。

关键词：前脑缺血不同配比再灌流 CA1 再生作用配伍比例

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高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷的浓度

高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷的浓度

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：樊宏伟李英斌胡云芳肖大伟南京医科大学附属南京第一医院临床药理科江苏南京 210006 南京医科大学附属南京第一医院神经外科江苏南京 210006

目的:建立人血浆中氯吡格雷浓度测定的HPLC-MS/MS法,利于进行新药研究.方法:采用Teknokroma C18色谱柱(5μm,100×2.1mm);流动相为甲醇-0.1％甲酸水(80:20):流速:0.2ml/min:柱温为25℃;选择性离子检测(SRM):氯吡格雷[M+H]+,m/z322.1/212.1;内标:那格列奈[M+H]+,318.3/166.2;有机溶剂乙醚-正己烷(4:1)液-液提取法进行血浆样品的处理.结果:氯吡格雷和内标那格列萘的保留时间分别在4.4和3.7min,氯吡格雷的线性范围为5～5000 ng·L-1;提取回收率大于75％,方法回收率大于90％,日内、日间RSD小于10％(n=5).结论:本试验方法适用于氯吡格雷制剂的新药临床研究和血药浓度的常规监测.

关键词：氯吡格雷高效液相色谱质谱分析药物分析血药浓度

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SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型的建立及其生物学特性研究

SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型的建立及其生物学特性研究

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：李冬梅胡文娟孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎的模型,并研究其生物学特性。方法将32只SD大鼠随机分为四组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80 mg/ml的SD大鼠前列腺蛋白提纯液及完全福氏佐剂(FC... 详细信息

目的建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎的模型,并研究其生物学特性。方法将32只SD大鼠随机分为四组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80 mg/ml的SD大鼠前列腺蛋白提纯液及完全福氏佐剂(FCA),同时腹腔注射百白破疫苗。在第21天,腹腔注射大鼠前列腺蛋白提纯液。在第35天,处死所有大鼠,对大鼠前列腺解剖学、显微镜下的病理学、血液白细胞数、血清钙离子、IgG、睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)等指标进行测定和研究。结果和阴性对照组相比,高剂量造模组前列腺表现出明显的慢性前列腺炎的病理变化,其他两组不如高剂量组明显。高剂量模型组的钙离子浓度明显降低。结论多点多次皮内注射80mg/ml的大鼠前列腺蛋白提纯液与FCA的混悬液,腹腔注射百白破疫苗可成功地建立自体免疫性前列腺炎SD大鼠模型,并显示明显的生物学特性。

关键词：自体免疫前列腺炎大鼠模型生物学特性

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Synthesis and evaluation of nicotinoylamino acid compounds as radiosensitizer

Synthesis and evaluation of nicotinoylamino acid compounds a...

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

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ZA-76的镇痛抗炎作用及对胃肠道安全性的研究

ZA-76的镇痛抗炎作用及对胃肠道安全性的研究

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：程艳玲王晓波赵爱丽张强山东省医药工业研究所

目的对新化合物ZA-76的抗炎、镇痛作用及对胃肠道的可能不良反应进行考察,并与罗非昔布(RC)、双氯芬酸钠(DC-Na)进行比较,为进一步开发提供参考。方法动物单次给予受试药物后1h,利用大鼠足跖腱膜下注射1%角叉菜胶以及小鼠腹腔注射0.6%... 详细信息

目的对新化合物ZA-76的抗炎、镇痛作用及对胃肠道的可能不良反应进行考察,并与罗非昔布(RC)、双氯芬酸钠(DC-Na)进行比较,为进一步开发提供参考。方法动物单次给予受试药物后1h,利用大鼠足跖腱膜下注射1%角叉菜胶以及小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液造成动物炎症、疼痛以考察药物的抗炎镇痛作用。连续灌胃给予大鼠受试药物28d,以考察药物对胃肠道的不良反应。结果ZA-76对角叉菜胶导致的大鼠足跖肿胀以及醋酸导致的小鼠疼痛具有明显抑制作用,ZA-76(7.2-72mg/kg)连续用药28d可引起大鼠不同程度的胃肠道溃疡和出血。ZA-76抗炎镇痛作用与等摩尔剂量的RC相当;DC-Na(10mg/kg)的抗炎作用明显强于等摩尔剂量的ZA-76(7.2mg/kg),略强于2倍摩尔剂量的ZA-76(14.4mg/kg);DC-Na(20mg/kg)的镇痛作用明显强于2倍摩尔剂量的ZA-76(28.8mg/kg)。但相当于双氯芬酸钠(3-3mg/kg)30倍摩尔剂量的ZA-76(72mg/kg),对胃肠道的副作用却明显弱于DC-Na(3.3mg/kg)。结论ZA-76具有明显的抗炎、镇痛作用,其胃肠道不良反应远远弱于DC-Na,表明ZA-76具有开发价值。

关键词： ZA-76 抗炎镇痛胃肠道不良反应

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Identification of the intestinal first pass elimination of berberine

Identification of the intestinal first pass elimination of b...

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

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加替沙星对老年COPD患者茶碱群体药代动力学的影响

加替沙星对老年COPD患者茶碱群体药代动力学的影响

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：芮建中仇向华梁红云王渊李金恒南京军区南京总医院药理科镇江市第二人民医院药剂科

目的考察口服茶碱缓释片（Theo-Dur）在老年COPD患者中的群体药代动力学（PPK）特征,以及加替沙星（OAT）对茶碱PPK的影响,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。方法用NONMEM程序分析前瞻性收集的16例老年COPD患者先口服Theo-Dur... 详细信息

目的考察口服茶碱缓释片（Theo-Dur）在老年COPD患者中的群体药代动力学（PPK）特征,以及加替沙星（OAT）对茶碱PPK的影响,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。方法用NONMEM程序分析前瞻性收集的16例老年COPD患者先口服Theo-Dur再联用GAT的256份茶碱血药浓度样本。一级吸收一房室开放模型能够较好的拟合群体数据,估算吸收速率常数（KA）、清除率（CL/F）、分布容积（V）和滞后时间（ALAG）的个体间变异用指数模型,个体自身变异（残差误差）用加法模型。定量评价合用GAT（单用Theo-Dur时设定GAT=0,联用Theo-Dur和GAT时设定GAT=1）、体重（BW）、年龄、生化指标等固定效应（协变量）对Theo-Dur药代动力学（PK）参数的影响。结果KA、CL/F、V和ALAG的群体标准值分别为1.38 h、1.33 L/h、46.4 L和0.486 h,CL/F和V群体典型值的最终回归方程分别为C（?）/F=1.33×（1-0.138×GAT）和（?）=46.4×（BW/57）。浓度实测值和个体预测值的平均绝对权重残差为5.60±4.55%。结论合用GAT较单用Theo-Dur时茶碱的CL/F下降13.8%,体重对V的校正为体重除以平均值的1.44次方,此特征对调整用药方案有一定的指导作用。

关键词：茶碱老年慢性阻塞性肺病群体药代动力学 NONMEM 加替沙星

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红景天苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响

红景天苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：季宇彬汲晨锋哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心

目的研究红景天苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响。方法:以力竭游泳为运动模型,比较对照组与给药组大鼠游泳存活时间的长短。观察力竭游泳后各组大鼠红细胞膜唾液酸、丙二醛、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶变化。结果... 详细信息

目的研究红景天苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响。方法:以力竭游泳为运动模型,比较对照组与给药组大鼠游泳存活时间的长短。观察力竭游泳后各组大鼠红细胞膜唾液酸、丙二醛、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶变化。结果给药组大鼠游泳存活时间较对照组明显延长,且高剂量组大鼠游泳存活时间比低剂量组和中剂量组长。对照组大鼠红细胞膜SA含量显著低于低、中、高剂量组,高剂量组大鼠红细胞膜SA高于低剂量组和中剂量组。对照组大鼠红细胞膜SOD、CAT、GSH-PX活性显著低于低、中、高剂量组,而MDA含量显著高于低、中、高剂量组。高剂量组SOD、CAT、GSH-PX活性高于低剂量组和中剂量组,而MDA含量低于低剂量组和中剂量组。结论红景天苷能显著减少运动对大鼠红细胞膜的损伤,同时可提高运动疲劳大鼠的耐力其机理与药物降低运动疲劳大鼠红细胞膜结构的改变及纠正红细胞自由基代谢失衡有关。

关键词：红景天苷红细胞膜唾液酸丙二醛过氧化氢酶超氧化物岐化酶谷胱甘肽过氧化物酶

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