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185 篇 会议
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186 篇 医学
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主题

9 篇 细胞凋亡
5 篇 动物模型
5 篇 化合物
5 篇 抑制作用
5 篇 抗肿瘤作用
4 篇 模型组
4 篇 抑制剂
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3 篇 注射用
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3 篇 抗脑缺血
3 篇 大鼠
3 篇 beagle
3 篇 抗肿瘤作用机制

机构

20 篇 哈尔滨商业大学
14 篇 中国药科大学
13 篇 上海医药工业研究...
12 篇 上海医药工业研究...
9 篇 上海医药工业研究...
8 篇 天津药物研究院新...
7 篇 天津药物研究院
7 篇 浙江大学
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5 篇 国家教育部抗肿瘤...
4 篇 山东大学
4 篇 上海交通大学
3 篇 三峡大学
3 篇 南昌大学
3 篇 中国医学科学院皮...
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2 篇 江苏康缘药业股份...
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2 篇 天津药物研究院药...
2 篇 苏州大学

作者

18 篇 刘全海
17 篇 季宇彬
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8 篇 谢炜
8 篇 汲晨锋
8 篇 盛雨辰
8 篇 朱鹏
8 篇 钟雁
8 篇 闵旸
8 篇 夏玉叶
7 篇 朱丹雁
7 篇 刘珉宇
7 篇 楼宜嘉
7 篇 王广基
6 篇 左清磊
6 篇 刘英
6 篇 王晖
6 篇 陈垦
5 篇 张志
5 篇 吴学军

语言

166 篇 中文
20 篇 英文

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通脉与黄芪不同配伍比例对大鼠前脑缺血/再灌流后海马CA1区神经元的再生作用

通脉与黄芪不同配伍比例对大鼠前脑缺血/再灌流后海马CA1区神经元...

引用

中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：王其田刘国炳彭芳朱心红解放军534医院南方医科大学

目的通过通脉、黄芪配伍作用的研究,将通脉、黄芪按3:6、3:10配比,建立前脑缺血模型,观察不同配比对海马CA1区神经元的再生作用。方法用实验动物于28天(脑缺血时间)后用10%的水合氯醛深度麻醉,经左心室穿刺至主动脉,同时剪开右心耳,先... 详细信息

目的通过通脉、黄芪配伍作用的研究,将通脉、黄芪按3:6、3:10配比,建立前脑缺血模型,观察不同配比对海马CA1区神经元的再生作用。方法用实验动物于28天(脑缺血时间)后用10%的水合氯醛深度麻醉,经左心室穿刺至主动脉,同时剪开右心耳,先以生理盐水200ml冲管,继以0.1ml/MPB、4%HCHO(PH=7.4)400ml灌注,持续1.5h,取脑、修块,制作脑部冠状石蜡切片,eresylviolet染色,光镜下观察CA1区组织病理学变化,并计存活锥体细胞密度并与生理盐水组对照。结果3:6剂量组对海马CA1区神经元无明显的再生作用;3:10低剂量、高剂量组对海马CA1区神经元有明显的再生作用,但不呈剂量依赖性。结论本实验显示拟用通脉、黄芪3:10的配比对大鼠前脑缺血/再灌流后CA1区神经元有再生作用。

关键词：前脑缺血不同配比再灌流 CA1 再生作用配伍比例

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高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷的浓度

高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷的浓度

引用

中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：樊宏伟李英斌胡云芳肖大伟南京医科大学附属南京第一医院临床药理科江苏南京 210006 南京医科大学附属南京第一医院神经外科江苏南京 210006

目的:建立人血浆中氯吡格雷浓度测定的HPLC-MS/MS法,利于进行新药研究.方法:采用Teknokroma C18色谱柱(5μm,100×2.1mm);流动相为甲醇-0.1％甲酸水(80:20):流速:0.2ml/min:柱温为25℃;选择性离子检测(SRM):氯吡格雷[M+H]+,m/z322.1/212.1;内标:那格列奈[M+H]+,318.3/166.2;有机溶剂乙醚-正己烷(4:1)液-液提取法进行血浆样品的处理.结果:氯吡格雷和内标那格列萘的保留时间分别在4.4和3.7min,氯吡格雷的线性范围为5～5000 ng·L-1;提取回收率大于75％,方法回收率大于90％,日内、日间RSD小于10％(n=5).结论:本试验方法适用于氯吡格雷制剂的新药临床研究和血药浓度的常规监测.

关键词：氯吡格雷高效液相色谱质谱分析药物分析血药浓度

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D-氨基葡萄糖盐酸盐诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡机制的实验研究

D-氨基葡萄糖盐酸盐诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡机制的实验研究

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：曹秀明张珍珠马娇哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心

目的研究D-氨基葡萄糖盐酸盐诱导人胃癌细胞SGC-7901细胞的凋亡及其作用机制。方法采用细胞生长抑制试验(SRB)、细胞周期及凋亡检测试验观察D-氨基葡萄糖盐酸盐对SGC-7901细胞的生长抑制、并诱导其凋亡情况。测定经D-氨基葡萄糖盐酸盐... 详细信息

目的研究D-氨基葡萄糖盐酸盐诱导人胃癌细胞SGC-7901细胞的凋亡及其作用机制。方法采用细胞生长抑制试验(SRB)、细胞周期及凋亡检测试验观察D-氨基葡萄糖盐酸盐对SGC-7901细胞的生长抑制、并诱导其凋亡情况。测定经D-氨基葡萄糖盐酸盐作用后SGC-7901细胞内钙离子浓度的变化,考察细胞内钙调神经磷酸酶的表达的变化。结果D-氨基葡萄糖盐酸盐能够抑制SGC-7901细胞生长,诱导细胞出现凋亡现象,细胞内钙离子浓度在48h达到最大,同时对钙调神经磷酸酶的表达也有显著的促进作用。结论D-氨基葡萄糖盐酸盐使SGC-7901细胞内钙离子浓度升高,并促进钙调神经磷酸酶的表达,可能是其阻滞周期并诱导细胞凋亡的机制之一。

关键词： D-氨基葡萄糖盐酸盐胃癌细胞SGC-7901 细胞凋亡

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SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型的建立及其生物学特性研究

SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型的建立及其生物学特性研究

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：李冬梅胡文娟孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎的模型,并研究其生物学特性。方法将32只SD大鼠随机分为四组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80 mg/ml的SD大鼠前列腺蛋白提纯液及完全福氏佐剂(FC... 详细信息

目的建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎的模型,并研究其生物学特性。方法将32只SD大鼠随机分为四组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80 mg/ml的SD大鼠前列腺蛋白提纯液及完全福氏佐剂(FCA),同时腹腔注射百白破疫苗。在第21天,腹腔注射大鼠前列腺蛋白提纯液。在第35天,处死所有大鼠,对大鼠前列腺解剖学、显微镜下的病理学、血液白细胞数、血清钙离子、IgG、睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)等指标进行测定和研究。结果和阴性对照组相比,高剂量造模组前列腺表现出明显的慢性前列腺炎的病理变化,其他两组不如高剂量组明显。高剂量模型组的钙离子浓度明显降低。结论多点多次皮内注射80mg/ml的大鼠前列腺蛋白提纯液与FCA的混悬液,腹腔注射百白破疫苗可成功地建立自体免疫性前列腺炎SD大鼠模型,并显示明显的生物学特性。

关键词：自体免疫前列腺炎大鼠模型生物学特性

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加替沙星对老年COPD患者茶碱群体药代动力学的影响

加替沙星对老年COPD患者茶碱群体药代动力学的影响

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：芮建中仇向华梁红云王渊李金恒南京军区南京总医院药理科镇江市第二人民医院药剂科

目的考察口服茶碱缓释片（Theo-Dur）在老年COPD患者中的群体药代动力学（PPK）特征,以及加替沙星（OAT）对茶碱PPK的影响,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。方法用NONMEM程序分析前瞻性收集的16例老年COPD患者先口服Theo-Dur... 详细信息

目的考察口服茶碱缓释片（Theo-Dur）在老年COPD患者中的群体药代动力学（PPK）特征,以及加替沙星（OAT）对茶碱PPK的影响,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。方法用NONMEM程序分析前瞻性收集的16例老年COPD患者先口服Theo-Dur再联用GAT的256份茶碱血药浓度样本。一级吸收一房室开放模型能够较好的拟合群体数据,估算吸收速率常数（KA）、清除率（CL/F）、分布容积（V）和滞后时间（ALAG）的个体间变异用指数模型,个体自身变异（残差误差）用加法模型。定量评价合用GAT（单用Theo-Dur时设定GAT=0,联用Theo-Dur和GAT时设定GAT=1）、体重（BW）、年龄、生化指标等固定效应（协变量）对Theo-Dur药代动力学（PK）参数的影响。结果KA、CL/F、V和ALAG的群体标准值分别为1.38 h、1.33 L/h、46.4 L和0.486 h,CL/F和V群体典型值的最终回归方程分别为C（?）/F=1.33×（1-0.138×GAT）和（?）=46.4×（BW/57）。浓度实测值和个体预测值的平均绝对权重残差为5.60±4.55%。结论合用GAT较单用Theo-Dur时茶碱的CL/F下降13.8%,体重对V的校正为体重除以平均值的1.44次方,此特征对调整用药方案有一定的指导作用。

关键词：茶碱老年慢性阻塞性肺病群体药代动力学 NONMEM 加替沙星

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银耳多糖抑制肿瘤作用及其机制的研究

银耳多糖抑制肿瘤作用及其机制的研究

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：徐文清杨福军沈秀洪阁黄洁周则卫中国医学科学院放射医学研究所

目的观察银耳多糖对荷H22肝癌小鼠的抑瘤作用,应用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制。方法建立了荷H22肝癌的小鼠模型,用肿瘤抑制率评价银耳多糖对肿瘤的抑制作用。分别取实验组和对照组的肿瘤组织,提取总RNA,用Cy5-dUTP和Cy3-dUT... 详细信息

目的观察银耳多糖对荷H22肝癌小鼠的抑瘤作用,应用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制。方法建立了荷H22肝癌的小鼠模型,用肿瘤抑制率评价银耳多糖对肿瘤的抑制作用。分别取实验组和对照组的肿瘤组织,提取总RNA,用Cy5-dUTP和Cy3-dUTP标记实验组和对照组肿瘤组织的mRNA;通过逆转录制成cDNA探针,用小鼠基因表达谱芯片进行杂交和扫描。结果共有324个基因有表达差异。其中表达上调基因185个,表达下调基因139个。经初步分析,主要为信号转导基因,干细胞和分化细胞的分子标志基因,细胞因子、转录因子基因,细胞基质和细胞粘连相关基因,转运和泵基因,乳腺癌直接相关基因,p53上游信号/p53调节剂基因,p53信号通路基因,DNA损伤检测/p53和ATM通路基因,抗原递呈基因,化疗应答相关基因等。结论银耳多糖对肿瘤有较好的抑制作用,其抗肿瘤作用是多靶点,多因素作用的结果,既与癌症相关基因有关,又与免疫调节,信号传导等基因有关。

关键词：银耳多糖抑制肿瘤细胞基质抑制作用基因芯片实验小鼠模型肿瘤组织抗肿瘤作用

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芦笋多糖对S180小鼠红细胞CR1（CD35）数量及活性的影响

芦笋多糖对S180小鼠红细胞CR1（CD35）数量及活性的影响

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中国植物学会七十五周年年会

作者：季宇彬闵永萃汲晨锋哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心

芦笋是百合科天门冬属多年生草本植物,在我国南北地区广泛种植。芦笋活性成分具有抗肿瘤、抗衰老、抗疲劳、降血脂、保肝解毒、免疫调节等特殊的生物学功能。前期实验已表明芦笋多糖对 S180小鼠具有显著的抑瘤作用,其中高剂量组抑瘤率达... 详细信息

芦笋是百合科天门冬属多年生草本植物,在我国南北地区广泛种植。芦笋活性成分具有抗肿瘤、抗衰老、抗疲劳、降血脂、保肝解毒、免疫调节等特殊的生物学功能。前期实验已表明芦笋多糖对 S180小鼠具有显著的抑瘤作用,其中高剂量组抑瘤率达到58.59%。同时也

关键词： CR1 红细胞

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醇提-大孔树脂纯化法提取苦参方有效部位工艺研究及成分分析

醇提-大孔树脂纯化法提取苦参方有效部位工艺研究及成分分析

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：彭程胡晋红朱全刚刘继勇李凤前第二军医大学长海医院药学部

目的确定中医治疗过敏性皮肤病的传统方剂苦参方有效部位的提取工艺,并对其有效成分进行定性定量分析,研究方剂配伍对有效成分的影响。方法苦参方生物碱有效部位的提取采用醇提—大孔树脂纯化法,挥发油提取采用水蒸汽蒸馏法;采用LC/MS、... 详细信息

目的确定中医治疗过敏性皮肤病的传统方剂苦参方有效部位的提取工艺,并对其有效成分进行定性定量分析,研究方剂配伍对有效成分的影响。方法苦参方生物碱有效部位的提取采用醇提—大孔树脂纯化法,挥发油提取采用水蒸汽蒸馏法;采用LC/MS、GC/MS联用色谱技术确定苦参方的有效成分;采用HPLC色谱法和电位滴定法对苦参方生物碱含量进行定量分析,确定苦参方有效部位最佳提取方法,考察方剂配伍后的成分变化。结果醇提-大孔树脂纯化提取法能比较完整地提取苦参方生物碱有效部位,且D101型大孔树脂提取效率优于AB-8型大孔树脂;苦参方挥发油中的主要成分有:胡薄荷酮、薄荷酮等,所含苦参生物碱主要有苦参碱(Mat)、氧化苦参碱(Omt)、槐果碱(Sop)、氧化槐果碱(Osp);苦参方的方剂配伍后有效成分发生了转化,氧化苦参碱部份转化成苦参碱,氧化槐果碱部位转化为槐果碱,挥发油在配伍后成分及含量也有所变化。结论确定了苦参方的提取工艺、有效成分及各成分的含量,明确了该方剂配伍后的成分改变,使这一中药传统方剂的应用更加明确、科学、合理。

关键词：苦参方苦参荆芥苦参碱氧化苦参碱槐果碱氧化槐果碱挥发油提取工艺醇提大孔吸附树脂含量测定配伍变化

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ZA-76的镇痛抗炎作用及对胃肠道安全性的研究

ZA-76的镇痛抗炎作用及对胃肠道安全性的研究

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：程艳玲王晓波赵爱丽张强山东省医药工业研究所

目的对新化合物ZA-76的抗炎、镇痛作用及对胃肠道的可能不良反应进行考察,并与罗非昔布(RC)、双氯芬酸钠(DC-Na)进行比较,为进一步开发提供参考。方法动物单次给予受试药物后1h,利用大鼠足跖腱膜下注射1%角叉菜胶以及小鼠腹腔注射0.6%... 详细信息

目的对新化合物ZA-76的抗炎、镇痛作用及对胃肠道的可能不良反应进行考察,并与罗非昔布(RC)、双氯芬酸钠(DC-Na)进行比较,为进一步开发提供参考。方法动物单次给予受试药物后1h,利用大鼠足跖腱膜下注射1%角叉菜胶以及小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液造成动物炎症、疼痛以考察药物的抗炎镇痛作用。连续灌胃给予大鼠受试药物28d,以考察药物对胃肠道的不良反应。结果ZA-76对角叉菜胶导致的大鼠足跖肿胀以及醋酸导致的小鼠疼痛具有明显抑制作用,ZA-76(7.2-72mg/kg)连续用药28d可引起大鼠不同程度的胃肠道溃疡和出血。ZA-76抗炎镇痛作用与等摩尔剂量的RC相当;DC-Na(10mg/kg)的抗炎作用明显强于等摩尔剂量的ZA-76(7.2mg/kg),略强于2倍摩尔剂量的ZA-76(14.4mg/kg);DC-Na(20mg/kg)的镇痛作用明显强于2倍摩尔剂量的ZA-76(28.8mg/kg)。但相当于双氯芬酸钠(3-3mg/kg)30倍摩尔剂量的ZA-76(72mg/kg),对胃肠道的副作用却明显弱于DC-Na(3.3mg/kg)。结论ZA-76具有明显的抗炎、镇痛作用,其胃肠道不良反应远远弱于DC-Na,表明ZA-76具有开发价值。

关键词： ZA-76 抗炎镇痛胃肠道不良反应

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5-氨基水杨酸对免疫型溃疡性结肠炎的作用

5-氨基水杨酸对免疫型溃疡性结肠炎的作用

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：郑礼崔艳英王淑仙中国医药研究开发中心

目的通过2种免疫型溃疡性结肠炎(UC)模型的建立,观察5-氨基水杨酸(5-ASA)类及相关药物的作用情况。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)作半抗原引起大鼠UC和免疫球蛋白IgG引起家兔UC模型,通过测定病变组织中的髓过氧化酶(MPO)活性以及病理组织... 详细信息

目的通过2种免疫型溃疡性结肠炎(UC)模型的建立,观察5-氨基水杨酸(5-ASA)类及相关药物的作用情况。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)作半抗原引起大鼠UC和免疫球蛋白IgG引起家兔UC模型,通过测定病变组织中的髓过氧化酶(MPO)活性以及病理组织学评价,观察和比较5-ASA和其他类治疗药物的防治作用。结果TNBS引起的大鼠UC模型,粘膜下有淋巴组织增生,明显肉芽组织形成,隐窝脓肿形成,部分溃疡深达肌层,溃疡性炎症组织与带状正常组织交替在一起,呈现慢性炎症特性,镜下观察肉芽组织内可见大量中性粒细胞浸润,5-ASA200mg/kg显著性抑制组织中中性粒细胞的浸润、减轻溃疡等组织损伤,对MPO酶活性有显著性抑制作用;在家兔IgG UC模型上,90%的动物结肠粘膜水肿,表面有大量炎性渗出物,点片状溃疡形成,约有10%的动物肠壁发生坏死,残留极少腺体,镜下可见大量中性粒细胞浸润。给予5-ASA 100、200mg/kg后,粘膜未见明显溃疡和著变,约占总数的80%,少数动物可见点状溃疡、水肿,和少量中性粒细胞浸润。显著抑制MPO活性的升高(P<0.01),抑制率分别为67.45%和79.72%。结论对于2种免疫型UC,5—ASA显著性减少组织的损伤,减轻溃疡的形成,抑制损伤组织中炎性细胞的浸润,因而对UC有较好的防治作用。

关键词： 5-氨基水杨酸(5-ASA) 柳氮磺吡啶(SASP) 酒石酸铋溃疡性结肠炎(UC) 髓过氧化酶(MPO)

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