检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

192 篇 会议
3 篇 期刊文献

馆藏范围

195 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

189 篇 医学
- 149 篇 中西医结合
- 118 篇 药学(可授医学、理...
- 34 篇 中药学(可授医学、...
- 23 篇 公共卫生与预防医...
- 9 篇 临床医学
- 4 篇 中医学
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
7 篇 工学
- 4 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 控制科学与工程
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 生物工程
4 篇 理学
- 4 篇 生物学
1 篇 农学
- 1 篇 作物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

14 篇 毒性试验
10 篇 beagle
8 篇 pharmacokinetics
8 篇 长期毒性试验
7 篇 毒理学研究
6 篇 安全性评价
6 篇 大白鼠
6 篇 中国药理学会
5 篇 hplc
5 篇 敏感期
4 篇 静脉注射
4 篇 lc-ms/ms
4 篇 专业委员会
4 篇 注射液
4 篇 心血管药理学
4 篇 食蟹猴
4 篇 注射用
4 篇 代谢组学
4 篇 长期毒性
3 篇 毒代动力学

机构

10 篇 北京昭衍新药研究...
6 篇 四川大学华西医院
5 篇 天津药物研究院新...
5 篇 军事医学科学院放...
4 篇 军事医学科学院毒...
4 篇 四川省医学科学院...
4 篇 军事医学科学院毒...
3 篇 中国药品生物制品...
3 篇 第四军医大学
3 篇 国家上海新药安全...
3 篇 北京药物化学研究...
3 篇 防化研究院
2 篇 军事医学科学院放...
2 篇 国家生物医学分析...
2 篇 首都医科大学
2 篇 解放军北京军医学...
2 篇 天津药物研究院
2 篇 军事医学科学院毒...
2 篇 第二军医大学
2 篇 从化市人民医院

作者

9 篇 孙云霞
9 篇 左从林
8 篇 彭霞
6 篇 童朝阳
5 篇 林福生
5 篇 李丽琴
5 篇 彭双清
5 篇 廖明阳
5 篇 陈乐贵
4 篇 何永亮
4 篇 刘斌
4 篇 易辉
4 篇 梅其炳
4 篇 吴纯启
4 篇 王红星
4 篇 王国强
4 篇 阳海鹰
4 篇 杨廷松
3 篇 李军
3 篇 李宏霞

语言

148 篇 中文
47 篇 英文

检索条件"任意字段=中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议"

共 195 条记录，以下是151-160 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

Development and validation of a selective and robust LC-MS/MS method for quantifying ilaprazole and its metabolite ilaprazole sulfone in human plasma

Development and validation of a selective and robust LC-MS/M...

引用

中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： TAN Zhi-rong ZHANG Wei ZHOU Gan CHEN Yao GUO Dong HE Yi-jing CHEN Ying LI Ya-lin WANG Dan ZHOU Hong-hao Pharmacogenetics Research Institute,Institute of Clinical Pharmacology,Central South University,Changsha 410078,Hunan,China

A liquid chromatography-tandem mass spectrometric method（LC-MS/MS）for quantifying ilaprazole and its ma- jor metabolite in human plasma was developed and validat- *** preparation was based on chloroform extrac- *** was performed on a Canalytical column and the retention times were 1.2,1.28 and 1.65 min for ilaprazole,ilaprazole sulfone and omeprazole（in- ternal standard）,*** ionization was opti- mized using ESI（+）and enhanced selectivity achieved by tandem mass spectrometric *** calibration curve ranged from 0.36 to 368.40 ng/mL and from 0.125 to 128.000 ng/mL for ilaprazole and ilaprazole sulfone, *** intra-and inter-day precision（CV）were within 15%,and accuracy of ilaprazole and ilaprazole sul- fone were within 80% to 120%.The analytes showed sta- ble over the timescale of the whole *** robust- ness of the method was demonstrated by good reproducibili- ty of results obtained from the analysis of clinical samples.

关键词： mass spectrometry ilaprazole ilaprazole sulfone

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Bioequivalence study of fusidicacid suspension in healthy volunteers

Bioequivalence study of fusidicacid suspension in healthy vo...

引用

中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： HAN Yang TAN Zhi-rong OUYANG Dong-sheng ZHOU Hong-hao Institute of Clinical Pharmacology,Xiangya Medical College,Central South University,Changsha 410078,Hunan,China

AIM:To study the relative bioequivalence of fusidic acid suspension and its contrastive suspension. METHODS:A single oral dose of 750 mg domestic fusid- ic acid suspension,and its contrastive suspension were given to 20 healthy volunteers in an open randomized and two way crossover *** plasma concentrations were determined by HPLC method. RESULTS:The main pharmacokinetic parameters were as follows:Cwere（31±5）and（30±6）μg/mL;t were（2.0±0.7）and（1.9±0.6）h;AUCwere （43±136）and（436±105）μg·mL·h;AUC were（460±140）and（451±108）μg·mL·h for the reference suspension and the test suspension,respectively. The relative hioavailability of domestic fusidie acid suspen- sion was 100%±13%. CONCLUTION:Statistic analysis shows that the refer- ence preparation and the test preparation were bioequiva- lent.

关键词： fusidic acid relative bioavailability HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Development and validation of a selective and robust LC-MS/MS method for quantifying trimetazidine in human plasma

Development and validation of a selective and robust LC-MS/M...

引用

中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： ZHOU Gan OUYANG Dong-sheng TAN Zhi-rong CHEN Yao GUO Dong LIU Ying-zi ZHOU Hong-hao Pharmacogenetics Research Institute,Institute of Clinical Pharmacology,Central South University,Changsha 410078,Hunan,China

AIM:To develop and validate a liquid chromatography- tandem mass spectrometric method（LC-MS/MS）for quan- tifying trimetazidine in human plasma. METHODS:Sample preparation was based on extracted using acetonitrile *** was performed on a Canalytical column and the retention times were 1.9 and 2.6 min for trimetazidine and cetirizine（internal stan- dard）,*** ionization was optimized using ESI（+）and enhanced selectivity was achieved using tan- dem mass spectrometric analysis via two MRM functions, m/z:267→m/z:181 and m/z:389→m/z:201 for trime- tazidine and cetirizine. RESULTS:The calibration curve ranged from 0.77 to 198 ng/*** inter-day precision and accuracy and the relative standard deviation（RSD）were＜15%.The ana- lyte was shown to be stable over the timescale of the whole *** robustness of the method was demonstrated by the good reproducibility of the results obtained during the analysis of clinical samples. CONCLUSION:The experiment demonstrates an accu- rate,stable and reproducible LC-MS/MS method for quan- tifying trimetazidine in human plasma.

关键词： mass spectrometry bioquivalence trimetazidine

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

High performance liquid chromatography determination of calcium dobesilate in human plasma

High performance liquid chromatography determination of calc...

引用

中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： GUO Dong TAN Zhi-rong OUYANG Dong-sheng ZHOU Hong-hao Institute of Clinical Pharmacology,Central South University,Changsha 410078,Hunan,China

AIM:To establish a high-performance liquid Chromatogra- phy method for determination of calcium dobesilate in hu- man plasma. METHODS:The chromatographic column was Diamonsil C（200 mm×4.6 mm,5 μm）.The mobile phase was composed of acetonitrile:10 mmol/L ammonium acetate （0.3% triethylamine and pH was adjusted to 3.5 with acetic acid）(7:93,v/v),at the flow rate of 1.0 mL/min,the column temperature was 40℃ and the de- tector wavelength was set at 305 nm. RESULTS:The calibration curve was linear in the range of 0.36-22.78 μg/mL（r=0.9998）for determination of calcium *** extract recovery was more than 50%.The RSD of inter-day and intra-day were all less than 10%. CONCLUSION:The method is simple,rapid,high effi- cient,sensitive and suitable for determination of calcium dobesilate in healthy volunteers' plasma,it can be used in the pharmacokinetics and bioequivalence research of calci- um dobesilate.

关键词： calcium dobesilate HPLC pharmacokinetics

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

喹赛多对大鼠生殖毒性和致畸性的研究

喹赛多对大鼠生殖毒性和致畸性的研究

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：方桂杰袁宗辉王大菊周诗其何庆华华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室

目的:评价喹赛多的生殖毒性和致畸性。方法:Wistar大鼠雌性100只,雄性50只,随机分为5组。分别以喹赛多0,50,150,2500mg/kg和喹乙醇150mg/kg连续混饲90天,交配。1/2孕鼠用于畸胎检查,另1/2自然分娩,产生F1a。F1a断奶后处死,母鼠再次交配... 详细信息

目的:评价喹赛多的生殖毒性和致畸性。方法:Wistar大鼠雌性100只,雄性50只,随机分为5组。分别以喹赛多0,50,150,2500mg/kg和喹乙醇150mg/kg连续混饲90天,交配。1/2孕鼠用于畸胎检查,另1/2自然分娩,产生F1a。F1a断奶后处死,母鼠再次交配产生F1b。F1b各组分别选留雌性25只,雄性10只,处理同亲代,进行第2代致畸试验和产生F2a,F2a断奶后处死全部动物进行检查。结果:各剂量喹赛多和喹乙醇对孕鼠的健康状况,行为和增重均无明显影响。2500mg/kg喹赛多对子代的影响:第1代致畸试验的胎鼠体重、体长、尾长和窝重显著低于空白对照组,吸收胎数显著高于空白对照组;第2代致畸试验的窝重显著低于空白对照组,活胎

关键词：喹赛多生殖毒性喹乙醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生殖毒性试验计算机管理系统的开发及其在噻喏啡生殖毒性评价中的应用

生殖毒性试验计算机管理系统的开发及其在噻喏啡生殖毒性评价中的...

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：吴纯启刘宝兴盛和章廖明阳军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所

目的:开发生殖毒性试验计算机管理系统Reprod v1.0,以确保数据采集、存取、处理和分析的准确可靠性,提高试验工作的效率。方法:以Access数据库为基本数据库,按照GLP原则、采用Visual Basic 6.0计算机语言编制软件。结果:软件的主要性能... 详细信息

目的:开发生殖毒性试验计算机管理系统Reprod v1.0,以确保数据采集、存取、处理和分析的准确可靠性,提高试验工作的效率。方法:以Access数据库为基本数据库,按照GLP原则、采用Visual Basic 6.0计算机语言编制软件。结果:软件的主要性能如下:①主窗口包括文件、数据录入、打印原始记录、打印日志、统计分析、数据查询、修改数据、端口设置及帮助共9个主菜单。②采用交配前、后计算机自动分组和人工分组三种方式分组。③可按试验规范要求或试验的特殊要求确定称重和饲料消耗检测的频度。④自备数据库包含实验动物绝大多数的异常行为体征。外观、内脏及骨骼畸形检查项的数据库共存有800多种实验动物的常见畸形或变异的名称。⑤采用提前打印当日操作日志和屏幕提示两种方式解决试验程序复杂繁琐所导致的检测对象的遗漏或错选。⑥数据统计:采用基于窝的分析方法。⑦试验过程中可随时分析阶段性试验结果,判断毒性的变化趋势。⑧设有多级安全密码,确保各类研究人员能及时获取其应了解的数据。“帮助”模块可随时提供与系统运行和试验操作所需的指导性信息。结论:本研究成功开发了国内首个Ⅱ段生殖毒性试验计算机管理系统,经实际应用表明其各项性能和技术指标均符合设计要求。

关键词：生殖毒性试验数据库实验动物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿昔洛韦软膏皮肤过敏试验分析

阿昔洛韦软膏皮肤过敏试验分析

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：林秋雄杨敏钱忆之余细勇符永恒谭虹虹陈铁峰广东省人民医院医学研究中心临床药理研究室广东省人民医院医学研究中心临床药理研究室广东省人民医院医学研究中心临床药理研究室广东省人民医院医学研究中心临床药理研究室广东省人民医院医学研究中心临床药理研究室广东省人民医院医学研究中心临床药理研究室广东省人民医院医学研究中心临床药理研究室

目的:阿昔洛韦(Aciclovir)软膏是一种广谱抗病毒的皮肤外用药。为评价阿昔洛韦软膏的致敏性,本文观察豚鼠皮肤重复接触阿昔洛韦软膏后机体免疫系统反应在皮肤上的表现。方法:白色豚鼠30只,雌雄各半,随机分成三组:空白软膏基质组、2,4-... 详细信息

目的:阿昔洛韦(Aciclovir)软膏是一种广谱抗病毒的皮肤外用药。为评价阿昔洛韦软膏的致敏性,本文观察豚鼠皮肤重复接触阿昔洛韦软膏后机体免疫系统反应在皮肤上的表现。方法:白色豚鼠30只,雌雄各半,随机分成三组:空白软膏基质组、2,4-二硝基氯苯阳性对照组和阿昔洛韦软膏组。致敏接触:于第1、7、14天在豚鼠背部左侧皮肤分别涂3%阿昔洛韦软膏0.2g,或空白软膏基质0.2g,或1%阳性对照药0.2ml。激发接触:于末次给药致敏后14天在豚鼠背部右侧皮肤分别涂3%阿昔洛韦软膏0.2g、空白软膏基质0.2g、或0.1%阳性对照药0.2ml。分别于去除药物后0、24、48、72h观察皮肤过敏反应。结果:3%阿昔洛韦软膏组、空白基质组豚鼠用药后未见行为异常,个别有轻微红斑,但无水肿;阳性对照组豚鼠在用药后,出现躁动,奔跑,激发接触后皮肤出现不同程度红斑,分值1-2不等,随后24、48、72h观察,皮肤红斑逐渐消退。3%阿昔洛韦软膏组、空白软膏基质组和0.1%阳性对照组的反应平均值0-1.6。阳性对照组在用药激发后0、24、48、72h的致敏率分别为100%、90%、60%、50%;3%阿昔洛韦软膏组在用药激发后0、24、48、72小时的致敏率分别为20%、0、0、0。结论:豚鼠重复应用3%阿昔洛韦软膏进行致敏和激发试验有轻微皮肤过敏反应,24h后过敏反应消退。

关键词：阿昔洛韦软膏皮肤过敏试验阳性对照药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LC-MS/MS assays to determine olmesartan concentration in human plasma

LC-MS/MS assays to determine olmesartan concentration in hum...

引用

中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： CHEN Ying TAN Zhi-rong ZHOU Hong-hao Institute of Clinical Pharmacology,Central South University,Changsha 410078,Hunan,China

AIM:To develop and validate a liquid chromatography- tandem mass spectrometric method（LC-MS/MS）for quan- tifying olmesartan in human plasma. METHODS:Telmisartan was added as the internal stan- dard,the plasma sample was extracted using acetonitrile and then separated on a Waters Xterra MS C（2.1 mm× 50 mm,5 μm）column and the column temperature was set at 40℃.The mobile phase consisted of acetonitrile- 0.1% formic acid water solution（50:50,v/v）,the flow rate was 0.3 mL/*** ionization was optimized using ESI（+）and enhanced selectivity was achieved using tan- dem mass spectrometric analysis via MRM functions,the ion of m/z 448.27-429.7 and m/z 516.43-497.8, 276.5 was used to qualify olmesartan and telmisartan,re- spectively. RESULTS:The concentration range of olmesartan was 2.25-2280 ng/mL,with a good *** lower limit of quantitation（LLOQ）of olmesartan in plasma was 2.250 ng/*** extracted recovery was＞60%,the relative recovery was 99%-105%.The intra-and inter-day RSD were＜15%. CONCLUSION:It can be used for determination of olmesartan plasma concentration and pharmacokinetic study as a sensitive,simple and accurate method.

关键词： olmesartan LC-MS/MS pharmacokinetics

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Determination of talinolol tablets plasma concentration in healthy volunteers by LC-MS/MS

Determination of talinolol tablets plasma concentration in h...

引用

中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： WANG Yi-nan FAN Zhi-rong ZHOU Hong-hao Institute of Clinical Pharmacology,Central South University,Changsha 410078,Hunan,China

AIM:To establish an LC-MS/MS method for determina- tion of talinolol in human plasma. METHODS:Propranolol was added as internal standard before *** analysis involved a Cosmosil C （2.0mm×150mm,5μm）column and the column tem- perature was set at 40℃.The mobile phase included in acetonitrile:10 mmol ammonium formate water solution （with 0.05% formic acid）(60:40,v/v),the flow rate was 0.2 mL/***+was performed in the MRM mode using target ions at m/z 364-308（talinolol）and m/z 260-184（propranolol）. RESULTS:In the range of 1.25-522.40 ng/mL,the peak area of talinolol in plasma showed a good linearity, （r=0.999）.The lower limit of quantitation（LLOQ）of talinolol in plasma was 1.25 ng/*** extracted recov- ery was＞80%,The relative recovery was 95%- 110%,the intra-and inter-day RSD were＜15%. CONCLUSION:It can be used for determination of tali- nolol tablets plasma concentration and pharmacokinetic study as a sensitive and simple methed.

关键词： LC-MS/MS talinoiol drug concentration

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Rapid and sensitive LC-MS/MS method for determination of Pravastatin in human plasma

Rapid and sensitive LC-MS/MS method for determination of Pra...

引用

中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： ZHANG Min TAN Zhi-rong ZHOU Hong-hao Institute of Clinical Pharmacology,Central South University,Changsha 410078,Hunan,China

AIM:To establish a LC-MS/MS method for determination of Pravastatin in human plasma. METHODS:After addition of rosuvastatin（internal stan- dard）with liquid-liquid extraction,the analysis involved an Intersil ODS-3（2.1 mm×50mm,5μm）*** mobile phase consisted of acetonitrile:1 mmol ammonium formate（include 0.1% formic acid）(60:40,v/v),the flow rate was 0.2 mL/min,the column temperature was set at 40℃.ESI+was performed in the MRM mode using target ions at m/z 448-328（Pravastatin）and m/z 483- 271（rosuvastatin）. RESULTS:The peak area of Pravastatin in plasma showed good linearity within the range between 0.957- 510.000 ng/mL,r=*** lower limit of quantitati- on（LLOQ）of pravastatin in plasma was 0.957 ng/mL. The extracted recovery was＞75%,The relative recovery was 99%-115%,the intra-and inter-day RSD were＜ 15%. CONCLUSION:This method is sensitive,simple and ac- curate,it can be used for determination of Pravastatin so- dium tablets serum concentrations.

关键词： LC-MS/MS Pravastatin drug concentration

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共20页 << < 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：