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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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192 篇 会议
3 篇 期刊文献

馆藏范围

195 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

189 篇 医学
- 149 篇 中西医结合
- 118 篇 药学(可授医学、理...
- 34 篇 中药学(可授医学、...
- 23 篇 公共卫生与预防医...
- 9 篇 临床医学
- 4 篇 中医学
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
7 篇 工学
- 4 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 控制科学与工程
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 生物工程
4 篇 理学
- 4 篇 生物学
1 篇 农学
- 1 篇 作物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

14 篇 毒性试验
10 篇 beagle
8 篇 pharmacokinetics
8 篇 长期毒性试验
7 篇 毒理学研究
6 篇 安全性评价
6 篇 大白鼠
6 篇 中国药理学会
5 篇 hplc
5 篇 敏感期
4 篇 静脉注射
4 篇 lc-ms/ms
4 篇 专业委员会
4 篇 注射液
4 篇 心血管药理学
4 篇 食蟹猴
4 篇 注射用
4 篇 代谢组学
4 篇 长期毒性
3 篇 毒代动力学

机构

10 篇 北京昭衍新药研究...
6 篇 四川大学华西医院
5 篇 天津药物研究院新...
5 篇 军事医学科学院放...
4 篇 军事医学科学院毒...
4 篇 四川省医学科学院...
4 篇 军事医学科学院毒...
3 篇 中国药品生物制品...
3 篇 第四军医大学
3 篇 国家上海新药安全...
3 篇 北京药物化学研究...
3 篇 防化研究院
2 篇 军事医学科学院放...
2 篇 国家生物医学分析...
2 篇 首都医科大学
2 篇 解放军北京军医学...
2 篇 天津药物研究院
2 篇 军事医学科学院毒...
2 篇 第二军医大学
2 篇 从化市人民医院

作者

9 篇 孙云霞
9 篇 左从林
8 篇 彭霞
6 篇 童朝阳
5 篇 林福生
5 篇 李丽琴
5 篇 彭双清
5 篇 廖明阳
5 篇 陈乐贵
4 篇 何永亮
4 篇 刘斌
4 篇 易辉
4 篇 梅其炳
4 篇 吴纯启
4 篇 王红星
4 篇 王国强
4 篇 阳海鹰
4 篇 杨廷松
3 篇 李军
3 篇 李宏霞

语言

148 篇 中文
47 篇 英文

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Medlab生物信号采集处理系统简介

Medlab生物信号采集处理系统简介

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

多年以来,我们一直致力于生理科学实验仪器的研制与开发。1989年,国内第一套PC机生物信号采集处理系统NSA-Ⅰ问世。1993年,NSA-Ⅱ生物信号采集处理系统推上市场。1995年,NSA-Ⅲ智能数据采集卡获国家专利(第一专利人:孙文陵)。1998年,Win... 详细信息

多年以来,我们一直致力于生理科学实验仪器的研制与开发。1989年,国内第一套PC机生物信号采集处理系统NSA-Ⅰ问世。1993年,NSA-Ⅱ生物信号采集处理系统推上市场。1995年,NSA-Ⅲ智能数据采集卡获国家专利(第一专利人:孙文陵)。1998年,Windows95版的生物信号采集处理系统V1.0在庐山发布。2001年升级为Medlab5.0,能在Windows2000下运行,其全新外置USB接口的Medlab-U在庐山发布,并开发出MedE-ase医学视频跟踪,图像识别系统。

关键词：生物信号采集信号采集处理 Medlab 处理系统刺激器系统简介

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白藜芦醇的雌活性研究

白藜芦醇的雌活性研究

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：吕秋军温利青陈振花郭绍明叶棋浓任建平军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室军事医学科学院生物工程研究所分子遗传学研究室军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室

目的:在体外和小鼠体内研究白藜芦醇的雌活性。方法:利用刚断乳小鼠观察白藜芦醇的子宫增重活性, MTT法观察白藜芦醇对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响,进一步观察白藜芦醇对雌激素受体亚型调节的报

关键词：白藜芦醇活性研究子宫增重

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糖复康对SD大鼠灌胃6个月毒性试验

糖复康对SD大鼠灌胃6个月毒性试验

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：王平曾文周敏四川抗菌素工业研究所药理研究室四川抗菌素工业研究所药理研究室四川抗菌素工业研究所药理研究室

糖复康是一种治疗糖尿病的中药。本试验结果显示,糖复康16、40、80g生药/kg三个剂量组分别灌胃大鼠6个月,经一般生理学观察、血生化、血液学及病理组织学检查,结果40g/kg组大鼠给药6个月后,中性粒细胞明显增多,淋巴细胞明显减少,但停药... 详细信息

糖复康是一种治疗糖尿病的中药。本试验结果显示,糖复康16、40、80g生药/kg三个剂量组分别灌胃大鼠6个月,经一般生理学观察、血生化、血液学及病理组织学检查,结果40g/kg组大鼠给药6个月后,中性粒细胞明显增多,淋巴细胞明显减少,但停药4周后恢复正常。其余各项指标无明显异常。确定安全范围在16g生药/kg以下。

关键词：糖复康毒性试验

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二苯氯胂亚慢性吸入毒理研究

二苯氯胂亚慢性吸入毒理研究

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：林福生陈乐贵李丽琴杨廷松阴忆烽张凤英童朝阳防化研究院防化研究院防化研究院防化研究院防化研究院防化研究院防化研究院

目的:二苯氯胂是日本遗弃在华化学武器的重要装填剂之一,具有很强的刺激性和毒性效应,研究其吸入毒理为销毁日本遗弃化学武器环境标准的制定提供科学依据。方法:使用新研制的动态气溶胶吸入暴露装置,采取温控加热恒流法发生毒剂蒸气,对... 详细信息

目的:二苯氯胂是日本遗弃在华化学武器的重要装填剂之一,具有很强的刺激性和毒性效应,研究其吸入毒理为销毁日本遗弃化学武器环境标准的制定提供科学依据。方法:使用新研制的动态气溶胶吸入暴露装置,采取温控加热恒流法发生毒剂蒸气,对大白鼠亚慢性吸入暴露90d,每周5d,每天6h;恢复观察30d。试验设0.0018、0.0051、0.015μg/L3个浓度组和1个对照组。每组40只大白鼠,雌雄各半。结果:大白鼠吸入暴露

关键词：亚慢性大白鼠毒理研究二苯氯胂

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硫酸头孢噻利一般药理试验研究

硫酸头孢噻利一般药理试验研究

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：段嘉川刘斌艾刚郭伟四川大学华西医院国家成都中药安全性评价中心四川大学华西医院国家成都中药安全性评价中心四川大学华西医院国家成都中药安全性评价中心四川大学华西医院国家成都中药安全性评价中心

目的:观察硫酸头孢噻利对麻醉犬心血管、呼吸系统及对小鼠神经精神系统的影响。方法:硫酸头孢噻利对麻醉犬心血管、呼吸系统的影响试验设66 mg/kg、17mg/kg剂量组,分别约相当于临床拟用剂量的8倍、2

关键词：硫酸头孢噻利麻醉犬心血管空白对照组一般药理

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毒代动力学在新药安全评价研究中的应用

毒代动力学在新药安全评价研究中的应用

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：邓中平国家上海新药安全评价研究中心

毒代动力学是应用药代动力学的原理,探讨药物毒性或不良作用发生和发展规律的一门科学。它是药代动力学和毒理学有机结合形成的交叉边缘学科。它研究药物在毒理学研究所用的动物体内,应用毒性作用剂量,定性和(或)定性地研究药物吸收、... 详细信息

毒代动力学是应用药代动力学的原理,探讨药物毒性或不良作用发生和发展规律的一门科学。它是药代动力学和毒理学有机结合形成的交叉边缘学科。它研究药物在毒理学研究所用的动物体内,应用毒性作用剂量,定性和(或)定性地研究药物吸收、分布、代谢和排泄的变化规律。毒代动力学与药代动力学的重要区别在于研究目的及给药方式不同。前者的给药方式与毒理学研究的实际情况相同或相似,其结果有助于动物毒理学研究方案的设计和结果的判断、动物试验结果外推至人的安全性评价。毒代动力学主要侧重于解释毒性而不是阐述药物

关键词：毒代动力学安全性评价安全评价

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PPARγ配体罗格列酮及其激动剂GW9662对脂肪细胞因子表达的影响(英文)

PPARγ配体罗格列酮及其激动剂GW9662对脂肪细胞因子表达的影响(...

引用

中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： Vural Ozdemir VA Long Beach Medical Center School of Medicine University of California Irvine CA 95616 USA

目的：脂肪组织是一个内分泌器官已逐渐得到了肯定,它能分泌多种信号分子如：脂联素和抵抗素。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome pro- liferator activated receptor γ,PPARγ)在脂肪组织高水平表达,胰岛素增敏剂-噻唑烷二酮类... 详细信息

目的：脂肪组织是一个内分泌器官已逐渐得到了肯定,它能分泌多种信号分子如：脂联素和抵抗素。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome pro- liferator activated receptor γ,PPARγ)在脂肪组织高水平表达,胰岛素增敏剂-噻唑烷二酮类药物是它的选择性激动剂,噻唑烷二酮类药物如罗格列酮的胰岛素增敏作用部分是通过激活 PPARγ调节脂联素 (胰岛素增敏分子)和抵抗素(涉及胰岛素抵抗)表达介导的。但现在不同研究发现 PPARγ激动剂对抵抗素的表达调控方向存在矛盾,我们的问题是当抵抗素表达增加的情况下脂联素的表达还能否上调。方法：用 3T3-L1细胞株作为研究模型．分别用溶媒对照、罗格列酮(10 μmol/L)、GW9662(5 μmol/L)或罗格列酮+GW9662作用细胞,然后检测脂联素和抵抗素 mRNA 表达变化情况。结果：与对照组相比,罗格列酮分别增加脂联素和抵抗素 mRNA 水平1．77 和1．66倍,其差异具有统计学意义(P＜0．05);重要的是 GW9662也增加脂联素水平(1．57倍,P＜ 0．05)但对抵抗素无影响。罗格列酮和 GW9662两者合用时,仍上调 adiponectin mRNA 水平(对照组的 1．87倍,P＜0．05),抵抗素的增加与罗格列酮单用比弱下降(对照组的1．31倍,P＜0．05)。结论：本研究为 PPARγ激动剂(罗格列酮)和拮抗剂 (GW9662)都上调脂联素的转录提供了新的证据,两者合用时 GW9662不阻断罗格列酮诱导的脂联素上调作用。综合这些数据提示噻唑烷二酮类药上调脂联素的机制可能不依赖于 PPARγ。并且,GW9662 在增加脂联素水平的同时不上调抵抗素水平的特性进一步支持 PPARγ拮抗剂用于临床治疗胰岛素抵抗的可能性。降低抵抗素表达可能不是罗格列酮胰岛素增敏作用的重要机制。我们的结果为将来研究噻唑烷二酮类药物对人脂肪细胞因子表达在剂量和时间上提供了一定的基础。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体罗格列酮 GW9662 脂联素抵抗素

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伏立康唑对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因的致突变作用

伏立康唑对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因的致突变作用

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：曾文张贵容邹敏中国国药集团总公司四川抗菌素工业研究所中国国药集团总公司四川抗菌素工业研究所中国国药集团总公司四川抗菌素工业研究所

目的:评价伏立康唑对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因的致突变作用。方法:小鼠淋巴瘤细胞在代谢活化或非代谢活化条件下暴露于供试品,在处理后第2天,将细胞接种于含有突变选择剂三氟胸苷的96孔板中,计数各剂量组的突变细胞集落数。通过计算... 详细信息

目的:评价伏立康唑对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因的致突变作用。方法:小鼠淋巴瘤细胞在代谢活化或非代谢活化条件下暴露于供试品,在处理后第2天,将细胞接种于含有突变选择剂三氟胸苷的96孔板中,计数各剂量组的突变细胞集落数。通过计算第0天的相对存活率(Relative Survival,RS)和相对总增长率(Rela-tive Total Growth,RTG)来确定细胞毒性。用MUTANT软件包来计算各种细胞毒性参数和突变率,并对突变率

关键词：淋巴瘤伏立康唑 L5178Y

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略论中药胎毒的研究与“黄连引起新生儿黄疸”的问题

略论中药胎毒的研究与“黄连引起新生儿黄疸”的问题

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：杨守业林娜中国中医研究院中药研究所中国中医研究院中药研究所

二十世纪六十年代初,欧洲发生的“反应停”药物致畸灾祸震惊世界。自此WHO等国先后制定了药物生殖毒性的检测方案,促进了药物胚胎毒性的研究以及研究方法的进步,各地又先后发现许多新老药物对胎儿的毒性影响。在胚胎发育期间药物引起的... 详细信息

二十世纪六十年代初,欧洲发生的“反应停”药物致畸灾祸震惊世界。自此WHO等国先后制定了药物生殖毒性的检测方案,促进了药物胚胎毒性的研究以及研究方法的进步,各地又先后发现许多新老药物对胎儿的毒性影响。在胚胎发育期间药物引起的胚胎死亡、畸形、胎儿生长迟缓与功能不全,以及神经、免疫、内分泌和酶系统受到损伤等视为药物的胚胎毒性。药物的胚胎毒性已成为当代药物研究的重要领域,在我国中药胚胎毒性的研究具有重要的理论和实际意义。

关键词：生物碱小檗碱新生儿黄疸

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盐酸安妥沙星的光毒性评价和机制研究

盐酸安妥沙星的光毒性评价和机制研究

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：张婷屠曾宏中国科学院上海药物研究所安评中心中国科学院上海药物研究所安评中心

对盐酸安妥沙星和其它氟喹诺酮类抗菌药物的光毒性进行体内、外模型的评价,并探索体内、外光毒性模型的相关性,以及对光毒性较强的氟喹诺酮类抗菌药物产生光毒性机制进行初步研究。方法:①盐酸安妥沙星的光毒性的评价:用体内、外两类模... 详细信息

对盐酸安妥沙星和其它氟喹诺酮类抗菌药物的光毒性进行体内、外模型的评价,并探索体内、外光毒性模型的相关性,以及对光毒性较强的氟喹诺酮类抗菌药物产生光毒性机制进行初步研究。方法:①盐酸安妥沙星的光毒性的评价:用体内、外两类模型进行评价,即Wistar大鼠光毒性模型和Balb/c小鼠光毒性模型;V79细胞微核模型,NIH 3T3 MTT细胞毒模型。根据上述实验的结果评价了盐酸安妥沙星的光毒性大小,同时比较体

关键词：光毒性反应盐酸安妥沙星活性氧族机制研究

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