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192 篇 会议
3 篇 期刊文献

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189 篇 医学
- 149 篇 中西医结合
- 118 篇 药学(可授医学、理...
- 34 篇 中药学(可授医学、...
- 23 篇 公共卫生与预防医...
- 9 篇 临床医学
- 4 篇 中医学
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
7 篇 工学
- 4 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 控制科学与工程
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 生物工程
4 篇 理学
- 4 篇 生物学
1 篇 农学
- 1 篇 作物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

14 篇 毒性试验
10 篇 beagle
8 篇 pharmacokinetics
8 篇 长期毒性试验
7 篇 毒理学研究
6 篇 安全性评价
6 篇 大白鼠
6 篇 中国药理学会
5 篇 hplc
5 篇 敏感期
4 篇 静脉注射
4 篇 lc-ms/ms
4 篇 专业委员会
4 篇 注射液
4 篇 心血管药理学
4 篇 食蟹猴
4 篇 注射用
4 篇 代谢组学
4 篇 长期毒性
3 篇 毒代动力学

机构

10 篇 北京昭衍新药研究...
6 篇 四川大学华西医院
5 篇 天津药物研究院新...
5 篇 军事医学科学院放...
4 篇 军事医学科学院毒...
4 篇 四川省医学科学院...
4 篇 军事医学科学院毒...
3 篇 中国药品生物制品...
3 篇 第四军医大学
3 篇 国家上海新药安全...
3 篇 北京药物化学研究...
3 篇 防化研究院
2 篇 军事医学科学院放...
2 篇 国家生物医学分析...
2 篇 首都医科大学
2 篇 解放军北京军医学...
2 篇 天津药物研究院
2 篇 军事医学科学院毒...
2 篇 第二军医大学
2 篇 从化市人民医院

作者

9 篇 孙云霞
9 篇 左从林
8 篇 彭霞
6 篇 童朝阳
5 篇 林福生
5 篇 李丽琴
5 篇 彭双清
5 篇 廖明阳
5 篇 陈乐贵
4 篇 何永亮
4 篇 刘斌
4 篇 易辉
4 篇 梅其炳
4 篇 吴纯启
4 篇 王红星
4 篇 王国强
4 篇 阳海鹰
4 篇 杨廷松
3 篇 李军
3 篇 李宏霞

语言

148 篇 中文
47 篇 英文

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排序：

大鼠灌胃9714重复给药毒性试验

大鼠灌胃9714重复给药毒性试验

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：谭洪林高月军事医学科学院放射医学研究所军事医学科学院放射医学研究所

观察大鼠重复灌胃9714后,对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要的毒性靶器官及其损害的可逆程度,提供无毒性反应剂量,为临床设计人用剂量和主要观察指标提供参考。受试药9714,由军事医学科学院放射医学研究所九室马百平提供。常温保... 详细信息

观察大鼠重复灌胃9714后,对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要的毒性靶器官及其损害的可逆程度,提供无毒性反应剂量,为临床设计人用剂量和主要观察指标提供参考。受试药9714,由军事医学科学院放射医学研究所九室马百平提供。常温保存。受试药按设计的剂量用双蒸水配制成等容积不等剂量的溶液,用时现配。Wistar大鼠,二级,本院实验动物中心生产。试验设20.0、60.0和180.0mg/kg/d(简称MKD)三个给药剂量组和对照组。给药途径为灌胃,每周6次连续180天。观测试验动物一般药物反应、进食量、进水量、体重、尿液生化、外周血有形成分、凝血时间、血清生化、脏器重量及组织病理学等指标。

关键词：重复给药毒性受试药

来源：评论

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Z24系列化合物发现毒理学研究

Z24系列化合物发现毒理学研究

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：廖明阳秦爱平军事医学科学院毒物药物研究所6所4室军事医学科学院毒物药物研究所6所4室

目的:对Z24进行发现毒理学研究,并建立了一套短期毒性优化筛选系统,为今后新化合物实体的早期发现提供了技术平台。方法:以新型系列抗癌化合物Z24系列化合物(包括Z24、SU5416、L3、L4、L1)为目标化合物,采用的实验方法为:细胞毒性用MTT... 详细信息

目的:对Z24进行发现毒理学研究,并建立了一套短期毒性优化筛选系统,为今后新化合物实体的早期发现提供了技术平台。方法:以新型系列抗癌化合物Z24系列化合物(包括Z24、SU5416、L3、L4、L1)为目标化合物,采用的实验方法为:细胞毒性用MTT比色法和长期蛋白合成抑制试验检测,急性毒性用上下法试验检测,遗传毒性用Ames波动试验、SOS显色试验、双核细胞微核试验检测,生殖毒性用中脑细胞微团培养方法检测等。结果:MTT比色法筛选Z24系列化合物的细胞毒性实验结果提示:L4的细胞毒性最大,Z24的细胞毒性

关键词：毒理学研究细胞毒性急性毒性 Z24 化合物

来源：评论

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对豚鼠过敏试验中出现的一些问题的思考

对豚鼠过敏试验中出现的一些问题的思考

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：杨鹊国家广州新药安全评价研究重点实验室

根据《药品注册管理办法》,对已有国家药品标准注射剂,需提供过敏性、溶血性和局部刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和文献资料。其中,过敏性试验基本都要做。在过敏试验中,我们发现抗菌素类药物对豚鼠的毒性很大... 详细信息

根据《药品注册管理办法》,对已有国家药品标准注射剂,需提供过敏性、溶血性和局部刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和文献资料。其中,过敏性试验基本都要做。在过敏试验中,我们发现抗菌素类药物对豚鼠的毒性很大,在致敏阶段,在试验剂量为临床单次用量的1/20-1/2倍等效量时,豚鼠就出现死亡,且死亡发生率达到73.3%(n=15);其中头孢类抗菌素死亡发生率为87.5%(n=8),非头孢类抗菌素死亡发生率为42.9%(n=7)。这种情况的出现,使实验者难以一次选准合适剂量使实验得以顺利进行,更加难以按照化学药物刺激性,过敏性和溶血性研究技术指导原则(第二稿)提出的致敏剂量选择要求进行该试验。

关键词：头孢类抗菌素溶血性问题的思考

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注射用蚓激酶-Ⅰ单次静脉给予Beagle犬的毒性试验

注射用蚓激酶-Ⅰ单次静脉给予Beagle犬的毒性试验

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：孙云霞张雪琳李军彭霞李英左从林北京昭衍新药研究中心北京昭衍新药研究中心北京昭衍新药研究中心北京昭衍新药研究中心北京昭衍新药研究中心北京昭衍新药研究中心

目的:观察单次静脉注射用蚓激酶-Ⅰ对狗的致死剂量、最大耐受量和急性中毒表现。方法:注射用蚓激酶-Ⅰ单次静脉给予Beagle犬,4只动物给药剂量按酶蛋白含量计算分别为45.56、30.38、20.25、9 mg/kg,试验观察了动物的一般生理指标、血液... 详细信息

目的:观察单次静脉注射用蚓激酶-Ⅰ对狗的致死剂量、最大耐受量和急性中毒表现。方法:注射用蚓激酶-Ⅰ单次静脉给予Beagle犬,4只动物给药剂量按酶蛋白含量计算分别为45.56、30.38、20.25、9 mg/kg,试验观察了动物的一般生理指标、血液学指标、血生化指标等;死亡或出现明显中毒症状的动物,试验结束时进行了病理学检查。结果:结果显示,45.56 mg/kg为动物致死剂量;30.38 mg/kg为动物最大耐受量。中毒表现为给药过程中动物出现恶心、呕吐、烦躁不安,精神抑制、抽搐等症状,死亡动物病理学检查可见以心脏、胃肠为主的多脏器广泛出血。

关键词： Beagle 毒性试验注射用

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溴泰君注射液静脉滴注给予Beagle犬十二周的毒性试验

溴泰君注射液静脉滴注给予Beagle犬十二周的毒性试验

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：左从林孙云霞易辉彭霞北京昭衍新药研究中心北京昭衍新药研究中心北京昭衍新药研究中心北京昭衍新药研究中心

目的:溴泰君(W198)是一种化疗药物增敏剂,为观察反复用药的安全性,设计了不同剂量的W198单用,及单剂量W198与化疗药阿霉素联用、单剂量阿霉素的比较试验研究。方法:溴泰君注射液静脉滴注给予Beagle狗,剂量分别为5、15、45 mg/kg,每天给... 详细信息

目的:溴泰君(W198)是一种化疗药物增敏剂,为观察反复用药的安全性,设计了不同剂量的W198单用,及单剂量W198与化疗药阿霉素联用、单剂量阿霉素的比较试验研究。方法:溴泰君注射液静脉滴注给予Beagle狗,剂量分别为5、15、45 mg/kg,每天给药1次,每周6次,共给药12周(72次),停药后继续观察4周。另设溶媒对照组及生理盐水对照组。为观察溴泰君对抗肿瘤药毒性的影响,试验还比较了单用阿霉素(30mg/m2静脉滴注,每21天给药一次,给药3次)、溴泰君注射液(15mg/kg)与阿霉素(30mg/m2)联用的毒性。试

关键词：毒性试验毒代动力学 Beagle 注射液炎细胞浸润阿霉素静脉滴注

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雾化吸入途径给药进行长期毒性试验的研究

雾化吸入途径给药进行长期毒性试验的研究

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：刘莉梅其炳西安第四军医大学药理教研室西安第四军医大学药理教研室

目的:应用呼吸道途径给药进行长期毒性试验,研究影响雾化吸入途径给药的因素。方法:采用南京道芬电子有限公司产品S-888E型超声波雾化器,自制14×24×45cm密闭透明塑料雾化室,以大鼠、豚鼠作为研究对象,进行呼吸道途径给药长期... 详细信息

目的:应用呼吸道途径给药进行长期毒性试验,研究影响雾化吸入途径给药的因素。方法:采用南京道芬电子有限公司产品S-888E型超声波雾化器,自制14×24×45cm密闭透明塑料雾化室,以大鼠、豚鼠作为研究对象,进行呼吸道途径给药长期毒性试验研究。每室放置动物3-4只,每日吸入不同浓度的受试药5分钟,连续给药30天;观察各项生理、血清生化、血液学、以及病理学指标的变化,并采集血样进行血药浓度监测。结果:超声雾化可将药物水溶液完全雾化,药物气溶胶可均匀布满吸室;雾化吸入过程中,动物安静,活动自如,呼吸正常;血药浓度与药物的毒性反应呈剂量依耐关系。结论:超声雾化吸入途径给药进行长期毒性试验,可满足呼吸道给药长期毒性试验要求。

关键词：长期毒性试验呼吸道雾化吸入

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白芍解郁颗粒长期毒性试验

白芍解郁颗粒长期毒性试验

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：黄世福杨士友孙备田军安徽省药物研究所药理室安徽省药物研究所药理室安徽省药物研究所药理室安徽省药物研究所药理室

白芍解郁颗粒是由安徽省药物研究所与安徽省丰原集团联合研究开发的三类中药新药(现为六类)。该项目为第一家向SFDA申报治疗抑郁症的中成药。白芍解郁颗粒给大鼠口服高、中、低剂量分别为100、50、25g/kg(按内含生药量计),相当于临床拟... 详细信息

白芍解郁颗粒是由安徽省药物研究所与安徽省丰原集团联合研究开发的三类中药新药(现为六类)。该项目为第一家向SFDA申报治疗抑郁症的中成药。白芍解郁颗粒给大鼠口服高、中、低剂量分别为100、50、25g/kg(按内含生药量计),相当于临床拟用量的100、50、25倍。大鼠连续服药26周,在第二周时食量随着给药浓度增加而降低,以后差别逐渐减小,体重变化元明显差异。给药组与对照组比较血常规、血液生化指标、肝肾功能无明显变化。组织学检查无明显病变,无明显中毒靶器官。停药后恢复期观察2周,上述指标也无明显变化。提示白芍解郁颗粒临床日服用剂量(1.0g/kg)是安全无毒的。

关键词：白芍解郁颗粒长期毒性试验

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荔枝核对小鼠免疫性肝炎的实验研究

荔枝核对小鼠免疫性肝炎的实验研究

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：肖柳英潘竞锵饶卫农韩超肖丽珊广州市中医中药研究所广州市中医中药研究所广州市中医医院广州市中医中药研究所从化市人民医院

目的:荔枝核为我国历版中华人民共和国药典收载的中药,近年来有多篇报道用荔枝核等中药治疗糖尿病的经验。但荔枝核对小鼠免疫性肝炎模型尚未见报道,为了扩大荔枝核用于临床治疗肝炎的药理学依据,本研究观察了荔枝核对卡介苗加脂多糖诱... 详细信息

目的:荔枝核为我国历版中华人民共和国药典收载的中药,近年来有多篇报道用荔枝核等中药治疗糖尿病的经验。但荔枝核对小鼠免疫性肝炎模型尚未见报道,为了扩大荔枝核用于临床治疗肝炎的药理学依据,本研究观察了荔枝核对卡介苗加脂多糖诱导小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:小鼠iv卡介苗(BCG)5×106个菌/鼠;11天后再iv脂多糖(LPS)7.5pg/只,造成免疫性肝炎模型。结果:荔枝核能明显降低免疫性肝炎模型小鼠血清谷丙氨酸转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)的作用(P<0.01);血清的超氧化物岐化酶(SOD)的活性升高,血清(MDA)含量明显降低。结论:荔枝核对小鼠免疫性肝炎有保护作用。

关键词：免疫性肝炎卡介苗

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扎莱普隆口服给药对比格狗神经系统的毒性作用和停药后的戒断反应

扎莱普隆口服给药对比格狗神经系统的毒性作用和停药后的戒断反应

引用

中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：郭传敏田义红王建君天津药物研究院新药评价中心天津药物研究院新药评价中心天津药物研究院新药评价中心

目的:观察比格狗连续口服扎莱普隆对比格狗的精神、运动系统的毒性作用和停止给药后的戒断反应。方法:比格狗24只,雌雄各半,随机分为4组,每组6只,分别为对照组和扎莱普隆5、50、100mg/kg剂量组(按体表面积折算分别约为拟临床剂量15、154... 详细信息

目的:观察比格狗连续口服扎莱普隆对比格狗的精神、运动系统的毒性作用和停止给药后的戒断反应。方法:比格狗24只,雌雄各半,随机分为4组,每组6只,分别为对照组和扎莱普隆5、50、100mg/kg剂量组(按体表面积折算分别约为拟临床剂量15、154、308倍),将药物装入胶囊给药,每天一次,连续90天。结果:高、中剂量组动物在给药开始几天药后1小时活动减少,部分动物出现走路不稳、摇摆,3小时逐渐恢复;高剂量组动物在给药第一周内,药后6-7小时1只动物出现伏卧、不能站立。给药一周后,高、中剂量组动物出现

关键词：扎莱普隆戒断反应比格狗毒性作用神经系统口服给药

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缺氧诱导因子1相关肽对化学缺氧引起的PC12细胞损伤的保护作用

缺氧诱导因子1相关肽对化学缺氧引起的PC12细胞损伤的保护作用

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中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：严虹黄艳李华潘金顺王斌南京医科大学药理学系南京医科大学药理学系南京医科大学药理学系南京医科大学药理学系南京医科大学药理学系

目的:研究氯化钴模拟化学缺氧条件下,缺氧诱导因子1相关肽(BW8)对PC12细胞损伤的影响。方法:氯化钴模拟缺氧后,给予不同浓度BW8,观察细胞生存率的变化,并测定细胞内谷胱苷肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:500μmol·L-1的... 详细信息

目的:研究氯化钴模拟化学缺氧条件下,缺氧诱导因子1相关肽(BW8)对PC12细胞损伤的影响。方法:氯化钴模拟缺氧后,给予不同浓度BW8,观察细胞生存率的变化,并测定细胞内谷胱苷肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:500μmol·L-1的氯化钴可以显著降低PC12细胞存活率,BW8可以抑制氯化钴诱导的PC12细胞存活率下降,且作用呈浓度依赖性;用尼莫地平预处理的PC12细胞存活率也显著提高,BW8的作用程度与尼莫地平接近;用终浓度为125μmol·L-1的氯化钴处理细胞,可以显著降低细胞内GSH含量及SOD活力,而BW8可以浓度依赖性升高SOD活力,明显提高GSH含量。结论:多肽BW8对于化学缺氧引起的PC12细胞损伤具有一定的保护作用。

关键词：细胞损伤化学缺氧保护作用相关肽缺氧诱导因子

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