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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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377 篇 会议
6 篇 期刊文献

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383 篇 电子文献
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262 篇 医学
- 151 篇 中西医结合
- 93 篇 临床医学
- 93 篇 药学(可授医学、理...
- 52 篇 中药学(可授医学、...
- 17 篇 公共卫生与预防医...
- 17 篇 中医学
- 11 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 3 篇 口腔医学
14 篇 工学
- 2 篇 动力工程及工程热...
- 2 篇 化学工程与技术
- 2 篇 生物医学工程（可授...
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 电气工程
- 1 篇 电子科学与技术（可...
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 建筑学
- 1 篇 土木工程
- 1 篇 轻工技术与工程
- 1 篇 兵器科学与技术
9 篇 农学
- 4 篇 兽医学
- 2 篇 作物学
7 篇 理学
- 5 篇 生物学
- 1 篇 物理学
- 1 篇 生态学
3 篇 历史学
- 3 篇 中国史
3 篇 管理学
- 2 篇 公共管理
2 篇 经济学
- 2 篇 应用经济学
1 篇 法学
- 1 篇 法学

主题

15 篇 中国药理学会
10 篇 网络药理学
7 篇 分子药理学
7 篇 野西瓜
6 篇 hepg-2
5 篇 初步研究
5 篇 专业委员会
5 篇 机制研究
5 篇 irm-2
5 篇 生化
4 篇 atp
4 篇 学术研讨会
4 篇 sgc-7901
4 篇 保护作用
4 篇 信号通路
4 篇 细胞凋亡
4 篇 抗肿瘤作用
3 篇 细胞色素
3 篇 人肝癌
3 篇 化合物

机构

31 篇 哈尔滨商业大学
27 篇 国家教育部抗肿瘤...
17 篇 中国医学科学院药...
16 篇 北京大学
13 篇 安徽医科大学
12 篇 南京医科大学
12 篇 武汉大学
11 篇 中国医学科学院北...
11 篇 内蒙古医科大学
10 篇 广东医学院
10 篇 首都医科大学宣武...
8 篇 新疆医科大学
7 篇 中国药理学会
7 篇 第三军医大学
7 篇 哈尔滨医科大学
7 篇 浙江大学
6 篇 中国医学科学院/北...
6 篇 中国医学科学院
6 篇 中国医学科学院放...
6 篇 中国药理学会办公...

作者

31 篇 季宇彬
15 篇 孟爱民
11 篇 范蕾
11 篇 李俊
11 篇 白图雅
11 篇 常福厚
11 篇 李德冠
10 篇 于蕾
9 篇 韩瑞兰
9 篇 路璐
9 篇 刘文
9 篇 王晓良
9 篇 吕晓丽
9 篇 王彦
9 篇 吴红英
8 篇 王月英
8 篇 李学军
8 篇 胡刚
8 篇 汪晖
8 篇 梁念慈

语言

361 篇 中文
22 篇 英文

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林志彬教授获颁《中国大百科全书(第二版)》编纂出版荣誉证书

林志彬教授获颁《中国大百科全书(第二版)》编纂出版荣誉证书

引用

转化医学研讨会

为表彰在编纂出版《中国大百科全书(第二版)》工作中作出的重要贡献,中共中央宣传部和国家新闻出版总署向参加编纂出版工作的各学科负责专家颁发《中国大百科全书(第二版)》编纂出版荣誉证书。我会名誉理事长、北京大学医学部教授林志... 详细信息

为表彰在编纂出版《中国大百科全书(第二版)》工作中作出的重要贡献,中共中央宣传部和国家新闻出版总署向参加编纂出版工作的各学科负责专家颁发《中国大百科全书(第二版)》编纂出版荣誉证书。我会名誉理事长、北京大学医学部教授林志彬获颁荣誉证书。《中国大百科全书》是中国第一部大型综合性百科全书,也是世界上规模较大的百科全书之

关键词：编纂出版《中国大百科全书(第二版)》国家新闻出版总署林志彬

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白介素-1受体拮抗剂EBS抗佐剂型大鼠关节炎作用研究

白介素-1受体拮抗剂EBS抗佐剂型大鼠关节炎作用研究

引用

全国生化与分子药理学药物靶点研讨会

作者：刘柏合白金叶关慕贞李怡棠程桂芳中国医学科学院药物研究所

研究了IL-1R拮抗剂EBS对大鼠佐剂型关节炎的抑制作用。大鼠左后足跖皮内注射Freund's完全佐剂致炎,12天后,EBS每天灌胃给药,至28天实验结束;阳性药IL-1ra皮下注射给药7天。检测致炎前后大鼠前后肢关节肿胀程度、踝关节病变、脏器指... 详细信息

研究了IL-1R拮抗剂EBS对大鼠佐剂型关节炎的抑制作用。大鼠左后足跖皮内注射Freund's完全佐剂致炎,12天后,EBS每天灌胃给药,至28天实验结束;阳性药IL-1ra皮下注射给药7天。检测致炎前后大鼠前后肢关节肿胀程度、踝关节病变、脏器指数和体重,以及脾淋巴细胞的增殖反应;ELASA法检测血清和脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞TNFα、IL-1和IL-4的分泌水平。

关键词：佐剂型关节炎白介素作用研究 EBS 受体拮抗剂

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二苯乙烯低聚体Vam3对Ceramide诱导的稳定表达GFP-Bax人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的影响

二苯乙烯低聚体Vam3对Ceramide诱导的稳定表达GFP-Bax人乳腺癌MCF...

引用

全国生化与分子药理学药物靶点研讨会

作者：侯琦中国医学科学院药物研究所

Vam3是一种由山葡萄（Vitis amurensis Rupr.）根中提取得二苯乙烯二聚体化合物,我们以往研究显示,Vam3具有明显的体内外抗炎作用,可抑制多种炎性因子如IL-8、TNFα、LTB、NO和PGE的生成;抑制多种炎性细胞功能如粒细胞趋化、黏附、呼吸... 详细信息

Vam3是一种由山葡萄（Vitis amurensis Rupr.）根中提取得二苯乙烯二聚体化合物,我们以往研究显示,Vam3具有明显的体内外抗炎作用,可抑制多种炎性因子如IL-8、TNFα、LTB、NO和PGE的生成;抑制多种炎性细胞功能如粒细胞趋化、黏附、呼吸爆发、肥大细胞脱颗粒等;对卵清蛋白诱导的豚鼠哮喘和吸烟诱导的大鼠COPD也均有明显抑制作用。本研究旨在观察Vam3对神经酰胺（Ceramide,Cer）诱导的细胞凋亡的

关键词： GFP-Bax 细胞凋亡 Ceramide 稳定表达二苯乙烯低聚体人乳腺癌 Bax MCF-7

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野西瓜多糖诱导SGC-7901细胞凋亡的研究

野西瓜多糖诱导SGC-7901细胞凋亡的研究

引用

全国生化与分子药理学药物靶点研讨会

作者：季宇彬刘宇高世勇哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心

为了观察野西瓜多糖诱导SGC-7901肿瘤细胞凋亡,实验以SGC-7901肿瘤细胞为研究对象,应用倒置显微镜、激光共聚焦AO/EB染色法,观察了野西瓜多糖作用SGC-7901肿瘤细胞的凋亡形态,通过流式细胞仪进行PI染色法检测野西瓜多糖对SGC-7901肿瘤... 详细信息

为了观察野西瓜多糖诱导SGC-7901肿瘤细胞凋亡,实验以SGC-7901肿瘤细胞为研究对象,应用倒置显微镜、激光共聚焦AO/EB染色法,观察了野西瓜多糖作用SGC-7901肿瘤细胞的凋亡形态,通过流式细胞仪进行PI染色法检测野西瓜多糖对SGC-7901肿瘤细胞细胞周期及其凋亡率。在显微镜下观察,野西瓜多糖作用48 h后,发现野西瓜多糖作用SGC-7901细胞48h后,在倒置显微镜下观察到,贴壁细胞数量减少、体

关键词： SGC-7901 凋亡率细胞凋亡

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黄芩汤在大鼠发热状态下药效学及药代动力学特征研究

黄芩汤在大鼠发热状态下药效学及药代动力学特征研究

引用

中国药理学会生化与分子药理专业委员会2014年研讨会

作者：李涛王怡薇王彦礼张东张会会陈立庄帅星周钟鸣杨伟鹏中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:研究发热状态下黄芩汤的药效学和药代动力学特征.方法:大鼠酵母菌造模后,给予黄芩汤20 g·kg-1,不同时间点取血,同时测定血药浓度、炎性介质和直肠温度的变化.结果:黄芩汤能降低酵母菌致发热大鼠的体温,单次给予HQT,大鼠在4h...

目的:研究发热状态下黄芩汤的药效学和药代动力学特征.方法:大鼠酵母菌造模后,给予黄芩汤20 g·kg-1,不同时间点取血,同时测定血药浓度、炎性介质和直肠温度的变化.结果:黄芩汤能降低酵母菌致发热大鼠的体温,单次给予HQT,大鼠在4h、6h、8h、10h、12 h、20 h和24 h的平均温度均低于模型组,其中在4h、10 h和12 h时间点具有统计学意义(P＜0.05);能降低血中前列腺素(PG)E2、白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量,和模型组相比,给药后PGE2和TNF-α的含量均降低,其中PGE2在4h和8h点有显著性差异(P＜0.01),TNF-α在8h点有显著性差异(P＜0.01);发热状态下,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素-A、甘草酸和甘草次酸等成分的吸收速度减缓,体内的清除率降低,体内滞留时间延长,Cmax和AUC增大,发热能影响黄芩汤体内的药代动力学行为;黄芩苷和汉黄芩苷,黄芩素和汉黄芩素、千层纸素-A的体内过程类似,同属于中速吸收、中速消除类成分;黄芩素、汉黄芩素的血药浓度和解热效应具有较强的正相关关系(R＞0.66,P≤0.02).结论:黄芩汤具有解热作用,其机制可能和抑制炎性介质的含量有关,发热能影响黄芩汤的药代动力学特征,黄芩素和汉黄芩素等黄酮类成分可能是黄芩汤解热的起效关键成分.

关键词：

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临床前新药研发的心脏安全评估：hERG通道阻断的筛选策略和技术进展

临床前新药研发的心脏安全评估：hERG通道阻断的筛选策略和技术进...

引用

全国生化与分子药理学药物靶点研讨会

作者：王克威北京大学神经生物学系/神经科学研究所

20世纪90年代末,多个FDA曾经批准的上市药物被发现造成心源性猝死而不得不从销售的市场上撤回。研究发现这些药物的副作用是抑制了心肌细胞电压门控HERG(Human Ether a-go-go-Related Gene)钾离子通道的功能。HERG通道基因编码心脏快速... 详细信息

20世纪90年代末,多个FDA曾经批准的上市药物被发现造成心源性猝死而不得不从销售的市场上撤回。研究发现这些药物的副作用是抑制了心肌细胞电压门控HERG(Human Ether a-go-go-Related Gene)钾离子通道的功能。HERG通道基因编码心脏快速延迟整流钾电流Ikr。Ikr在心脏动作电位复极化过程中发挥重要的时程调节作用。bERG基因突变或药物性诱发的hERG通道阻断可引起LQT综合征,进而导致室性尖端扭转型心律失常(Torsade de Pointes,TdP)造成猝死。

关键词：新药研发安全评估临床前筛选策略

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大黄素对P2X7受体介导的巨噬细胞死亡的抑制作用

大黄素对P2X7受体介导的巨噬细胞死亡的抑制作用

引用

全国生化与分子药理学药物靶点研讨会

作者：刘丽军邹洁李臣宇李新胡芬李俊英南开大学生物物理系

细胞外ATP的受体包括P2X和P2Y,其中P2X为离子通道,有7种亚型(P2X1-7),P2X7主要在免疫细胞中表达,参与免疫反应过程,高浓度ATP可通过活化P2X7受体而引起细胞死亡,P2X7成为免疫调节药物研发的靶点。大黄素(emodin)是中药大黄中游离单蒽醌... 详细信息

细胞外ATP的受体包括P2X和P2Y,其中P2X为离子通道,有7种亚型(P2X1-7),P2X7主要在免疫细胞中表达,参与免疫反应过程,高浓度ATP可通过活化P2X7受体而引起细胞死亡,P2X7成为免疫调节药物研发的靶点。大黄素(emodin)是中药大黄中游离单蒽醌类成分,具有抗菌消炎、调节免疫的作用。本文目的是研究大黄素对P2X7受体的作用以及对ATP引起巨噬细胞死亡的影响。

关键词：抑制作用大黄素巨噬细胞受体介导

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鞘内和侧脑室注射异氟烷对小鼠的镇痛作用的比较

鞘内和侧脑室注射异氟烷对小鼠的镇痛作用的比较

引用

转化医学研讨会

作者：张明阳刘亚君周美艳陈晏蔡慧明宋苏沛戴体俊徐州医学院麻醉药理学教研室

目的用热板法,扭体法,福尔马林法观察、比较鞘内注射和侧脑室注射异氟烷对小鼠的镇痛作用,从整体水平探讨异氟烷的镇痛作用部位。方法昆明种小鼠160只,随机分为鞘内注药组和侧脑室注药组,每组又分为4小组,每组小鼠体重和性别比例均相似... 详细信息

目的用热板法,扭体法,福尔马林法观察、比较鞘内注射和侧脑室注射异氟烷对小鼠的镇痛作用,从整体水平探讨异氟烷的镇痛作用部位。方法昆明种小鼠160只,随机分为鞘内注药组和侧脑室注药组,每组又分为4小组,每组小鼠体重和性别比例均相似。每小组小鼠分别注射人工脑脊液(aCSF)0.04μl/g,异氟烷0.02μl/g,0.04μl/g,0.08μl/g。在热板法中,用药前测小鼠的基础痛阈(basal HPPT,小鼠在恒温水浴箱从其足部接触热板到开始舔后足的时间

关键词：异氟烷侧脑室注射镇痛作用

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以GPR40受体为靶点的抗糖尿病药物筛选细胞模型的建立

以GPR40受体为靶点的抗糖尿病药物筛选细胞模型的建立

引用

转化医学研讨会

作者：高丽辉环奕刘景龙刘泉申竹芳中国医学科学院北京协和医学院药物研究所

目的:GPR40是新近发现的G蛋白偶联受体家族成员,主要分布于人体的胰腺、脑、肝脏、心脏和骨骼肌。研究证实GPR40是中、长链游离脂肪酸(FTAs)的受体,可以介导FFAs的"增强葡萄糖刺激胰岛素分泌"的作用。本研究致力于建立以GPR4... 详细信息

目的:GPR40是新近发现的G蛋白偶联受体家族成员,主要分布于人体的胰腺、脑、肝脏、心脏和骨骼肌。研究证实GPR40是中、长链游离脂肪酸(FTAs)的受体,可以介导FFAs的"增强葡萄糖刺激胰岛素分泌"的作用。本研究致力于建立以GPR40信号通路为靶点的药物筛选细胞

关键词：细胞模型抗糖尿病药物 GPR40

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盐酸大观霉素栓剂在兔体内药代动力学研究

盐酸大观霉素栓剂在兔体内药代动力学研究

引用

转化医学研讨会

作者：徐瑞明中国医学科学院药物所

对盐酸大观霉素栓剂的可行性进行了研究。新西兰兔分为3组,每组5只,分别肛门给盐酸大观霉素栓剂150mg/粒或300mg/粒或肌肉注射盐酸大观霉素150mg/只,肛门给药组在0.25、0.5、1、2、3、4小时耳缘静脉取血。肌肉注射组在注射后5,15,30分钟... 详细信息

对盐酸大观霉素栓剂的可行性进行了研究。新西兰兔分为3组,每组5只,分别肛门给盐酸大观霉素栓剂150mg/粒或300mg/粒或肌肉注射盐酸大观霉素150mg/只,肛门给药组在0.25、0.5、1、2、3、4小时耳缘静脉取血。肌肉注射组在注射后5,15,30分钟及1,2,3,4小时耳缘静脉取血。血清用杯碟法测定血中药物浓度。培养基为无酵母培养基2号,检定菌为肺炎

关键词：盐酸大观霉素动力学研究

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