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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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- 1 篇 法学

主题

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3 篇 保护作用
3 篇 信号通路
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2 篇 磷酸酶
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2 篇 细胞模型
2 篇 icr

机构

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12 篇 安徽医科大学
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11 篇 武汉大学
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7 篇 军事医学科学院毒...
6 篇 中国医学科学院/北...
6 篇 中国医学科学院
6 篇 中国医学科学院放...
6 篇 中国药理学会办公...
6 篇 郑州大学
5 篇 徐州医学院
5 篇 新疆医科大学
5 篇 西安交通大学
5 篇 天津医科大学
5 篇 首都医科大学宣武...
4 篇 中国医学科学院放...

作者

28 篇 季宇彬
15 篇 孟爱民
11 篇 李德冠
10 篇 李俊
9 篇 于蕾
9 篇 路璐
9 篇 王晓良
9 篇 王彦
9 篇 吴红英
8 篇 王月英
8 篇 李学军
8 篇 刘文
8 篇 汪晖
8 篇 梁念慈
6 篇 申竹芳
6 篇 黄艳
6 篇 陈乃宏
6 篇 邹翔
5 篇 戴体俊
5 篇 林蓉

语言

266 篇 中文
3 篇 英文

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抗肿瘤药物新靶点研究进展

抗肿瘤药物新靶点研究进展

引用

全国生化与分子药理学药物靶点研讨会

作者：陈晓光张翼中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所

抗癌药物的研究随着理论的更新和技术的进步,从非选择性的细胞毒药物的筛选转向高选择性的靶向药物的寻找,并发现了多个与肿瘤发生发展密切相关的新靶点,如极光激酶、pinl异构酶等,为癌症的治疗,尤其实体癌的治疗起到了积极地推动作用。

关键词：抗肿瘤药物新靶点极光激酶

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基于microRNA调控网络的癌症药物筛选系统及其药物基因组学应用

基于microRNA调控网络的癌症药物筛选系统及其药物基因组学应用

引用

中国药理学会生化与分子药理学专业委员会网络药理学研讨会

作者：朱丽达梁峰吉刘娟李莹辉熊江辉中国航天员科研训练中心航天医学基础与应用国家重点实验室生物信息学组武汉大学计算机学院

目的:药物对基因调控网络的扰动有可能改变生物体表型,甚至可能发挥疾病治疗作用。miRNA作为一种内源性的、靶向多个基因并实施高效调控的分子,在疾病的发生发展及药物作用过程中发挥重要作用。本文拟构建基于功能基因集的miRNA调控网络... 详细信息

目的:药物对基因调控网络的扰动有可能改变生物体表型,甚至可能发挥疾病治疗作用。miRNA作为一种内源性的、靶向多个基因并实施高效调控的分子,在疾病的发生发展及药物作用过程中发挥重要作用。本文拟构建基于功能基因集的miRNA调控网络,通过全局网络的变化

关键词：基因集 miRNA microRNA 筛选系统基因组学

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羧胺三唑对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用

羧胺三唑对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用

引用

中国药理学会生化与分子药理学专业委员会网络药理学研讨会

作者：朱蕾罗丽丰武丹威李娟于晓丽叶菜英张德昌中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理系

目的:羧胺三唑(carboxyamidotriazole,CAI)是一种非细胞毒类的抗癌药物,能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖和侵袭,抑制内皮细胞增生和血管生成。本课题组在前期研究中发现,CAI不仅具有抗癌作用,还具有较强的抗炎作用并能减轻炎症引起的疼痛... 详细信息

目的:羧胺三唑(carboxyamidotriazole,CAI)是一种非细胞毒类的抗癌药物,能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖和侵袭,抑制内皮细胞增生和血管生成。本课题组在前期研究中发现,CAI不仅具有抗癌作用,还具有较强的抗炎作用并能减轻炎症引起的疼痛。为进一步研究CAI的抗

关键词：大鼠佐剂性关节炎羧胺三唑治疗作用

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肾素血管紧张素系统激活介导孕期乙醇暴露所致子代大鼠骨发育不良的宫内编程机制

肾素血管紧张素系统激活介导孕期乙醇暴露所致子代大鼠骨发育不良...

引用

中国药理学会生化与分子药理学专业委员会2016年研讨会

作者：潘正启文印宪上官杨帆汪晖陈廖斌武汉大学中南医院骨科武汉大学基础医学院药理学系发育源性疾病湖北省重点实验室武汉430071 武汉大学中南医院骨科发育源性疾病湖北省重点实验室武汉430071

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α-突触核蛋白对大鼠原代培养神经元突起的促生长作用

α-突触核蛋白对大鼠原代培养神经元突起的促生长作用

引用

中国药理学会生化与分子药理学专业委员会网络药理学研讨会

作者：李昕王鹏李尧华何欣于顺首都医科大学宣武医院北京老年病研究所神经生物学研究室教育部重点实验室北华大学医学院基础医学部人体解剖学教研室首都医科大学宣武医院低氧医学研究

＜正＞α-突触核蛋白（α-Synuclein,α-Syn）是在神经系统中表达丰富的蛋白质,存在于神经元的突触前终末、轴突、胞体和细胞核中。α-Syn的突变和异常表达与帕金森病的发病机制密切相关,但该蛋白有何生理功能尚不十分清楚。体外研究提...

＜正＞α-突触核蛋白（α-Synuclein,α-Syn）是在神经系统中表达丰富的蛋白质,存在于神经元的突触前终末、轴突、胞体和细胞核中。α-Syn的突变和异常表达与帕金森病的发病机制密切相关,但该蛋白有何生理功能尚不十分清楚。体外研究提示,α-Syn可以促进-tubulin组装

关键词：

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抗白血病适配体的发现及作用机制研究

抗白血病适配体的发现及作用机制研究

引用

中国药理学会生化与分子药理专业委员会2014年研讨会

作者：任惠文杨宝学北京大学基础医学院药理系天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

目的:发现治疗白血病的新型核酸药物,研究其对白血病细胞生长的抑制作用及其机制,为临床治疗白血病提供新药.结果:以A549、Hela、HepG2、PC-3M、1-9E、K562、MEL和KG-la 8种肿瘤细胞系为模型,应用CCK-8法对牛胰腺核糖核酸Ⅱ抗肿瘤活性...

目的:发现治疗白血病的新型核酸药物,研究其对白血病细胞生长的抑制作用及其机制,为临床治疗白血病提供新药.结果:以A549、Hela、HepG2、PC-3M、1-9E、K562、MEL和KG-la 8种肿瘤细胞系为模型,应用CCK-8法对牛胰腺核糖核酸Ⅱ抗肿瘤活性进行研究,发现其对白血病细胞活性具有特异的抑制作用.通过尾静脉注射给予MEL荷瘤小鼠牛胰腺核糖核酸Ⅱ,其具有显著抑制肿瘤生长的作用.将牛胰腺核糖核酸Ⅱ分离、提纯为4个组分,紫外光谱分析证实各组分主要成分均为核糖核酸.进一步作用机制研究表明有效组分主要是通过抑制jak2磷酸化,进而减少stat3磷酸化,最终调控细胞周期相关蛋白cyclinE,使细胞发生S期阻滞.

关键词：

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氧化应激调控网络在缺血缺氧性脑损伤干预治疗中的作用

氧化应激调控网络在缺血缺氧性脑损伤干预治疗中的作用

引用

中国药理学会生化与分子药理学专业委员会网络药理学研讨会

作者：张成岗李伟光孙长青吴永红卢一鸣屈武斌高艳李志慧军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室

近年来缺血和缺氧等因素所导致的脑损伤对于人类健康而言依然具有很大的危害性。以往研究中所发现的由于脑缺血诱导的细胞内钙超载、兴奋性氨基酸毒性、炎症因子释放及自由基生成等一系列反应在脑缺血的发病过程中起了重要作用,针对脑... 详细信息

近年来缺血和缺氧等因素所导致的脑损伤对于人类健康而言依然具有很大的危害性。以往研究中所发现的由于脑缺血诱导的细胞内钙超载、兴奋性氨基酸毒性、炎症因子释放及自由基生成等一系列反应在脑缺血的发病过程中起了重要作用,针对脑缺血损伤防治药物的研究和干

关键词：缺血缺氧性脑损伤氧化应激干预治疗

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HCN通道参与甲基苯丙胺导致的中枢神经兴奋作用

HCN通道参与甲基苯丙胺导致的中枢神经兴奋作用

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中国药理学会生化与分子药理专业委员会2014年研讨会

作者：张树卓杨路加孙燕赵哲刘晓燕郑建全军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

甲基苯丙胺是一种具有强烈的中枢神经系统刺激效应和成瘾性的新型合成毒品.目前认为,甲基苯丙胺的中枢兴奋牲、成瘾性以及神经毒性主要与其对多巴胺能神经递质系统的作用密切相关.我们的前期工作发现,甲基苯丙胺对超极化激活、环核替酸...

甲基苯丙胺是一种具有强烈的中枢神经系统刺激效应和成瘾性的新型合成毒品.目前认为,甲基苯丙胺的中枢兴奋牲、成瘾性以及神经毒性主要与其对多巴胺能神经递质系统的作用密切相关.我们的前期工作发现,甲基苯丙胺对超极化激活、环核替酸门控性离子通道(Hyperpohrization-activatedcyclic nucleotide-gated charmels,HCN)电流具有增强作用.HCN通道是控制神经元自发放电的主要通道,在控制膜电阻、调节静息膜电位和突触传递、整合神经元兴奋性等方面起重要作用.为了进一步探讨甲基苯丙胺对神经元HCN离子通道电生理活动的影响,本研究采用大鼠海马脑片和全细胞记录技术,观察了甲基苯丙胺对海马神经元HCN通道电流及其动作电位发放频率的影响,并使用甲基苯丙胺急性和亚急性给药动物模型,观察了HCN通道拮抗剂对大鼠刻板行为的影响.

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鞘内注射和侧脑室注射七氟烷对小鼠抓力的影响

鞘内注射和侧脑室注射七氟烷对小鼠抓力的影响

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转化医学研讨会

作者：周美艳张明阳刘亚君戴体俊徐州医学院麻醉药理学教研室

目的初步探讨七氟烷的肌松作用部位。方法64只成年雌性小鼠按基础抓力、体重,用分层随机区组设计分为鞘内(intrathecal,it)与侧脑室(intracerebroventricular,icv)注射七氟烷两组,每组再各分为人工脑脊液(artificial cerebrosp inal flu... 详细信息

目的初步探讨七氟烷的肌松作用部位。方法64只成年雌性小鼠按基础抓力、体重,用分层随机区组设计分为鞘内(intrathecal,it)与侧脑室(intracerebroventricular,icv)注射七氟烷两组,每组再各分为人工脑脊液(artificial cerebrosp inal fluid,aCSF)(0.25μl·g-1)、Sev1(0.2μl·g-1)、Sev 2(0.25μl·g-1)、Sev 3(0.31μl·g-1)四个小组(n=8)。用YLS-

关键词：七氟烷肌松作用部位全麻机制

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槲皮素精氨酸复合物对大鼠血栓形成和小鼠出血时间、凝血时间的影响

槲皮素精氨酸复合物对大鼠血栓形成和小鼠出血时间、凝血时间的影...

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中国药理学会生化与分子药理专业委员会2014年研讨会

作者：刘文黄耀欢沈毅华覃燕梅梁念慈广东医学院生物化学与分子生物学研究所广东医学院第一临床医学院湛江524023

槲皮素,是一种具有多种生物活性黄酮类化合物,是黄酮类化合物的主要成分,具有抗氧化、抗炎、抗血小板活化因子等多种生物活性.但槲皮素在水中几乎不溶,影响了槲皮素在体内的吸收和代谢限制了它的给药途径.通过将槲皮素与碱性的精氨酸结...

槲皮素,是一种具有多种生物活性黄酮类化合物,是黄酮类化合物的主要成分,具有抗氧化、抗炎、抗血小板活化因子等多种生物活性.但槲皮素在水中几乎不溶,影响了槲皮素在体内的吸收和代谢限制了它的给药途径.通过将槲皮素与碱性的精氨酸结合制备成的槲皮素精氨酸复合物(quercetin-arginine complex,QAC),能大大增加槲皮素在水中的溶解度,从而为拓宽槲皮素的给药途径,提高其生物利用度创造了条件.为了进一步探究QAC的药理作用,我们设计并实施了本实验,观察不同剂量的QAC对大鼠血栓形成和小鼠出血时间、凝血时间的影响.方法:(1)将40只大鼠随机分成生理盐水组(10ml·kg-1)、QAC低剂量组(10mg· kg1)、QAC高剂量组(20 mg· kg1)、血栓通组(30 mg·kg1)和肝素组(1600 U),每组8只,通过大鼠颈总静脉分别注射生理盐水、QAC、血栓通或肝素.

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