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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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300 篇 会议
3 篇 期刊文献

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303 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

297 篇 医学
- 208 篇 中西医结合
- 122 篇 药学(可授医学、理...
- 77 篇 中药学(可授医学、...
- 52 篇 临床医学
- 28 篇 基础医学(可授医学...
- 11 篇 中医学
- 4 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
3 篇 工学
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- 3 篇 软件工程
2 篇 理学
- 1 篇 生物学
- 1 篇 生态学
1 篇 农学
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主题

17 篇 保护作用
10 篇 中国药理学会
8 篇 细胞凋亡
6 篇 抑制作用
5 篇 全国代表大会
5 篇 气管平滑肌
4 篇 基因多态性
4 篇 抑制剂
4 篇 大鼠心肌
4 篇 治疗作用
4 篇 酶活性
4 篇 环磷酰胺
4 篇 学术会议
4 篇 心肌细胞
4 篇 人血浆
3 篇 沙尔威辛
3 篇 耐药性
3 篇 初步研究
3 篇 lc-ms/ms
3 篇 缺血再灌注损伤

机构

16 篇 浙江大学
12 篇 第二军医大学
12 篇 第三军医大学
11 篇 军事医学科学院毒...
10 篇 department of ph...
9 篇 苏州大学
8 篇 扬州大学
7 篇 上海第二医科大学
6 篇 复旦大学
6 篇 中国药科大学
6 篇 北京大学
6 篇 中国科学院上海药...
5 篇 华中科技大学
5 篇 中国医学科学院中...
5 篇 汕头大学
5 篇 潍坊医学院
5 篇 中南大学
4 篇 新疆医科大学
4 篇 遵义医学院
4 篇 中国科学院上海药...

作者

9 篇 苏定冯
8 篇 张洪泉
8 篇 顾振纶
7 篇 缪朝玉
6 篇 魏尔清
6 篇 陈红专
5 篇 高尔
5 篇 夏强
5 篇 陈晓光
5 篇 李晓辉
4 篇 罗平
4 篇 吴基良
4 篇 张永祥
4 篇 张振清
4 篇 康白
4 篇 郑青山
4 篇 阮金秀
4 篇 丁健
4 篇 周宏灏
4 篇 孙云

语言

287 篇 中文
16 篇 英文

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APP17肽对实验性脑神经元退行性变的作用

APP17肽对实验性脑神经元退行性变的作用

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：盛树力首都医科大学宣武医院北京脑老化重点实验室

神经元存活依赖于神经元存活因子的支持,在遗传和环境因素作用下,神经元产生退行性变。但是否与神经元存活因子缺乏有关,国际上尚未进行充分研究,我们合成了APP(Amyloid Precursor Protein)17肽,并在体外和对糖尿病(1型和2型)鼠,去卵巢... 详细信息

神经元存活依赖于神经元存活因子的支持,在遗传和环境因素作用下,神经元产生退行性变。但是否与神经元存活因子缺乏有关,国际上尚未进行充分研究,我们合成了APP(Amyloid Precursor Protein)17肽,并在体外和对糖尿病(1型和2型)鼠,去卵巢大鼠、半乳糖老化小鼠,KM快速老化小鼠和日本SAM小鼠等模型进行了行为学、海马神经元超微结构和与脑老化有关的生化指标的研究包括神经元存活信号转导和凋亡级联反应的各种蛋白质水平的改变。研究结果表明APP17肽具有下列作用:1.改善模型小鼠的水迷宫试验成绩。2.维持模型动物海马神经元超微结构的完整性。3.调节海马神经元的几十种蛋白表达:1)下调的各种神经营养因子的表达上调;2)上调的β-Amyloid和早老蛋白-1表达下调;3)ChAT上调和

关键词：神经元存活神经元退行性变 APP17 实验性

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GBE50抗PAF作用与抗凝活性研究

GBE50抗PAF作用与抗凝活性研究

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：潘家祜蒋樾廉常建杰聂晶复旦大学药学院药理室复旦大学药学院药理室复旦大学药学院药理室复旦大学药学院药理室

目的:以银杏内酯B（Ginkgolide B,G-B）抑制血小板活化因子（Platelet ActivatingFactor,PAF）和ADP引起兔血小板聚集的作用和肝素的抗凝作用为生物效价标准,检测国家二类新药银杏酮酯（Ginkgo Biloba Extract 50,GBE50）[国药准字Z2000... 详细信息

目的:以银杏内酯B（Ginkgolide B,G-B）抑制血小板活化因子（Platelet ActivatingFactor,PAF）和ADP引起兔血小板聚集的作用和肝素的抗凝作用为生物效价标准,检测国家二类新药银杏酮酯（Ginkgo Biloba Extract 50,GBE50）[国药准字Z20000050,上海杏灵科技药业有限公司]的活性。方法:在制备的兔血小板上,先建立PAF和ADP引起血小板聚集的标准曲线,确定其合适的刺激剂量,再建立G-B抗PAF和ADP的生物效价标准曲线,以此为对照,检验GBE50的抗PAF作用和抗ADP聚集作用;建立肝素抑制兔血浆凝结的标准曲线,并以此为对照,检测GBE50的抗凝活性。结果:***可呈剂量依赖性引起兔血小板聚集,其半数有效量EC=5.85×l0mol/L,(95%可信限为3.75×10∽9.10×10mol/L)。本研究采用10mol/L PAF为刺激浓度。G-B在5.4×10mol/L范围内,以明显的剂量依赖性,对抗PAF的作用,其IC=2.68×l0mol/L,(95%可信限为1.59×10∽3.05×10mol/L)。

关键词： GBE50 ADP 抗凝活性 PAF

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布洛伪麻分散片生物等效性研究

布洛伪麻分散片生物等效性研究

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：张才丽娄建石焦建杰高卫真张文军天津医科大学临床药理研究室天津医科大学临床药理研究室天津医科大学临床药理研究室天津医科大学临床药理研究室天津医科大学临床药理研究室

目的:布洛伪麻分散片是布洛芬和盐酸伪麻黄碱的复方制剂。目的是研究布洛伪麻分散片生物等效性。方法:22例健康男性,随机分为2组,分别空腹一次口服供试品或对照品（布洛伪麻片剂）4片（每片含布洛芬200mg和盐酸麻黄碱30mg）,饮水200ml... 详细信息

目的:布洛伪麻分散片是布洛芬和盐酸伪麻黄碱的复方制剂。目的是研究布洛伪麻分散片生物等效性。方法:22例健康男性,随机分为2组,分别空腹一次口服供试品或对照品（布洛伪麻片剂）4片（每片含布洛芬200mg和盐酸麻黄碱30mg）,饮水200ml。一周后再交叉服要药。受试者在不同时间取血,以HPLC法测定布洛芬和伪麻黄碱的血药浓度。结果:供试品和对照品的布洛芬主要参数:供试品和对照品AUC（梯型法）为299.36±76.87和290.29±67.94（μg/ml）h,AUC（梯型法）为292.06±75.63和280.98±66.86（μg/ml）h,

关键词：布洛伪麻分散片供试品对照品布洛芬生物等效性研究生物等效性检验

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β1肾上腺素受体Gly389Arg基因多态性对美托洛尔心血管效应的影响

β1肾上腺素受体Gly389Arg基因多态性对美托洛尔心血管效应的影响

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：刘洁刘昭前谭志荣张军陈小平王连生周宏灏中南大学临床药理研究所中南大学临床药理研究所中南大学临床药理研究所中南大学临床药理研究所中南大学临床药理研究所中南大学临床药理研究所中南大学临床药理研究所

目的:本研究旨在探明整体情况下Gly389Arg多态性的功能意义,研究其对美托洛尔心血管效应的影响,为临床用药提供实验基础和理论依据。方法:采用PCR-RFLP方法对123名受试者进行β肾上腺素受体Ser49Gly与Gly389Arg基因分型。在确定受试者... 详细信息

目的:本研究旨在探明整体情况下Gly389Arg多态性的功能意义,研究其对美托洛尔心血管效应的影响,为临床用药提供实验基础和理论依据。方法:采用PCR-RFLP方法对123名受试者进行β肾上腺素受体Ser49Gly与Gly389Arg基因分型。在确定受试者基因型的基础上,选取了Arg389和Gly389纯合子各8名进行β肾上腺素受体多态性整体水平功能意义的研究。我们将不同运动负荷下心率升高的程度作为评价β肾上腺素受体反应性的指标:美托洛尔的心血管效应由不同剂量下静息及运动心率和血压的改变来评价。美托洛尔血药浓

关键词：肾上腺素受体心血管效应 Gly389Arg 美托洛尔基因多态性

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内毒素对小鼠多种组织A-to-I RNA编辑酶活性和mRNA中肌苷的诱导

内毒素对小鼠多种组织A-to-I RNA编辑酶活性和mRNA中肌苷的诱导

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：罗晓星杨静华 ReuvenRabinovici 第四军医大学药理学教研室 Section oftrauma and critical Care Surgery Department Yale University School of Medicine.New haven CT USA Section oftrauma and critical Care Surgery Department Yale University School of Medicine.New haven CT USA

A-to-I RNA编辑是近年来发现的一种遗传信息修饰的新机制,介导催化A-to-I编辑反应的是RNA腺苷脱氨酶(Adenosine Deaminase Acting on RNA,ADAR)家族,ADARs能够催化pre-mRNA中某些特定区域的腺苷(adenosine,A)脱氨生成肌苷(inosine,1)。因此在经过A-to-I RNA编辑修饰后的mRNA中的基因序列发生了改变,产生了新的翻译密码,最终翻译出一级结构与编码该蛋白基因组基因序列不同的蛋白质。这种对转最后RNA所携带遗传信息的加工、修饰过程,不仅对于生成某些具有正确功能的蛋白质非常重要,而且也可能是产生蛋白质分子多样性的重要机制之一。目前已在哺乳类成功克隆了四种ADARs,即ADAR1、ADAR1、ADAR3和TADAR。TADAR选择性作用于tRNA,ADAR3仅发现在脑内表达,其功能不明。ADAR1和ADAR2则广泛分布于体内多种组织内,目前已在中枢

关键词：内毒素 A-to-I RNA 酶活性

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迪娜口服液对CCL4而致小鼠实验性肝损伤及肝硬化血清谷丙转氨酶的影响

迪娜口服液对CCL4而致小鼠实验性肝损伤及肝硬化血清谷丙转氨酶的...

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：李迪民姜瑞吴秋林李雅敏新疆医科大学药学院药理教研室新疆医科大学药学院药理教研室新疆医科大学药学院药理教研室新疆医科大学药学院药理教研室

目的:迪娜口服液是维吾尔医学专科学校根据维吾尔医学文献研制的一口服液制剂,在各种肝病的治疗上取得了较为肯定的效果。为了临床治疗提供实验依据,本文就迪娜口服液对CCL而致小鼠实验性肝损伤血清谷丙转氨酶的影响进行了研究。方法与... 详细信息

目的:迪娜口服液是维吾尔医学专科学校根据维吾尔医学文献研制的一口服液制剂,在各种肝病的治疗上取得了较为肯定的效果。为了临床治疗提供实验依据,本文就迪娜口服液对CCL而致小鼠实验性肝损伤血清谷丙转氨酶的影响进行了研究。方法与结果:一、迪娜口服液对小鼠急性肝损伤血清谷丙转氨酶的影响。取小鼠44只,体重:18—21g,雌雄兼用,实验分4个组进行。即正常组、肝损伤组以及迪娜口服液2个给药组（6mg/Kg、12mg/Kg）。自实验第2天起各治疗组动物开始给药,肝损伤组给以等量生理盐水。实验第7天除正常组外,其余3个组均腹腔注射0.1%CCL食物油溶液0.2ml/10g。实验第7天下午6时全

关键词：实验性肝损伤肝硬化 CCL4 口服液

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花椒毒酚对豚鼠离体心肌生理特性的影响

花椒毒酚对豚鼠离体心肌生理特性的影响

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：刘建新连其深周俐周青赣南医学院药理教研室赣南医学院药理教研室赣南医学院药理教研室赣南医学院药理教研室

目的:研究花椒毒酚（XT）对豚鼠离体心肌生理特性的影响。方法:采用豚鼠离体心房,测定给药前后心房率,心收缩力,兴奋性,左房静息后增强,正阶梯现象,及抑制哇巴因的收缩作用。结果:XT明显抑制豚鼠左心房肌的收缩力,采用4ms,1Hz,120%阈电... 详细信息

目的:研究花椒毒酚（XT）对豚鼠离体心肌生理特性的影响。方法:采用豚鼠离体心房,测定给药前后心房率,心收缩力,兴奋性,左房静息后增强,正阶梯现象,及抑制哇巴因的收缩作用。结果:XT明显抑制豚鼠左心房肌的收缩力,采用4ms,1Hz,120%阈电压的矩形波驱动心房收缩,采用累积给药,并成倍递增药物浓度,测定给药前后收缩力的变化,XT抑制心肌收缩力的IC为174.6μmol·L;采用自身对照测定给药前后豚鼠右心房肌频率的变化,浴槽内XT浓度为120μmol·L,给药30min后频率下降至给药前的35.6%:XT也明显抑制左心房正阶梯现象,用1、2、3、4HZ,3ms,120%的阈电压,（V）脉冲刺激离体心房,以给药前的正阶梯现象为对照,结果XT明显抑制正阶梯现象(p<0.01=;抑制静息后增强效应,用1HZ,3ms,120%阈电压的矩形脉冲激发心肌收缩,间隔40s,同样参数再次刺激,

关键词：离体心肌收缩作用离体心房正阶梯现象哇巴因生理特性

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五种益母草提取物对大鼠离体子宫活动性的影响

五种益母草提取物对大鼠离体子宫活动性的影响

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：张恩户刘耀武孙涛胡燕平陕西中医学院药理教研室陕西中医学院药理教研室陕西中医学院药理教研室陕西中医学院药理教研室

目的:采用生物活性测定法观察了五种益母草提取物对大鼠离体子宫收缩的张力、强度、频率和子宫活动力的影响,协助化学成分测定法确定益母草兴奋子宫平滑肌的活性部位,以引导制备工艺流程。方法:1、提取物的制备:①乙酸乙酯提取物益母草... 详细信息

目的:采用生物活性测定法观察了五种益母草提取物对大鼠离体子宫收缩的张力、强度、频率和子宫活动力的影响,协助化学成分测定法确定益母草兴奋子宫平滑肌的活性部位,以引导制备工艺流程。方法:1、提取物的制备:①乙酸乙酯提取物益母草粗粉用乙酸乙酯水浴回流提取,回收乙酸乙酯,残杂用1%吐温80助溶。②水提取物将乙酸乙酯提取过的药渣,挥干乙酸乙酯,加水煎煮,浓缩。③水提醇沉物在水提浓缩液中加醇至70%浓度,静置,过滤,滤液挥去乙醇。④醇提物水提后药渣用乙醇回流提取,回收乙醇。⑤氧化铝处理物将水提醇沉液上氧化铝柱,洗脱。以上提取物均配成1ml含5g生药的供试品溶液。⑥1%吐

关键词：离体子宫乙酸乙酯提取物益母草

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珍珠菜提取物抗肿瘤作用的初步研究

珍珠菜提取物抗肿瘤作用的初步研究

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：徐向毅梁中琴顾振纶苏州大学医学院药理学教研室苏州中药研究所苏州大学医学院药理学教研室苏州中药研究所苏州大学医学院药理学教研室苏州中药研究所

目的:研究中药珍珠菜的体内及体外抗肿瘤活性及其机制。并对珍珠菜的抗肿瘤有效部位作初步追踪。方法:采用灌胃给药方法,观察珍珠菜提取物对小鼠肉瘤(5180)的抑制作用,并用相同方法跟踪珍珠菜的抗肿瘤有效部位;采用紫外分光光度法,观察... 详细信息

目的:研究中药珍珠菜的体内及体外抗肿瘤活性及其机制。并对珍珠菜的抗肿瘤有效部位作初步追踪。方法:采用灌胃给药方法,观察珍珠菜提取物对小鼠肉瘤(5180)的抑制作用,并用相同方法跟踪珍珠菜的抗肿瘤有效部位;采用紫外分光光度法,观察了珍珠菜提取物对环磷酰胺造成的骨髓抑制的保护作用:采用MTT法观察不同浓度珍珠菜提取物对人白血病HL-60及K562细胞的体外抑制作用,并推测其IC50;采用流式细胞仪观察珍珠菜提取物对K562细胞的影响。结果:珍珠菜浸膏(4000mg/kg·d)、石油醚部位(200mg/kg·d)、氯仿部位(200mg/kg·d)、乙酸乙酯(200mg/kg·d)部位、正丁醇部位(200mg/kg·d)及水溶性部位(200mg/kg·d)对小鼠肉瘤(S180)的抑瘤率分别为52.74%、16.51%、28.41%、42.17%、48.21%、25.24%;小鼠灌服环磷酰胺(25 mg/kg·d)能引起骨髓抑制而使骨髓中

关键词：珍珠菜骨髓抑制抗肿瘤作用初步研究环磷酰胺

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新DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂沙尔威辛的药理药效学研究

新DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂沙尔威辛的药理药效学研究

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：丁健中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组

沙尔威辛(salvivine,SAL)是中国科学院上海药物研究所天然产物化学研究室从药用植物红根草中提取分离,再经修饰优化而得到的一个全新结构的二萜醌类化合物。研究表明SAL具有显著的体内外抗肿瘤活性,并对胃癌、肺癌有相对的选择性。此外,... 详细信息

沙尔威辛(salvivine,SAL)是中国科学院上海药物研究所天然产物化学研究室从药用植物红根草中提取分离,再经修饰优化而得到的一个全新结构的二萜醌类化合物。研究表明SAL具有显著的体内外抗肿瘤活性,并对胃癌、肺癌有相对的选择性。此外,SAL呈现很强的的抗多药耐药作用,并能明显降低K-562/A02多药耐药基因MDR-1及P-gp蛋白的表达。SAL对K-562/A02及其亲本细胞具有同等强度的凋亡诱导作用,同时K-562/A02细胞的Bcl-2 mRNA的表达下调,Bax/Bcl-2的比例上升,上调caspase-1、caspase-3酶活性,表明SAL的抗耐药作用与其强有力的诱导耐药株细胞凋亡的能力有关。抗耐药作用分子机理的探索显示SAL通过激活JNK激酶使c-Jun磷酸化,磷酸化c-Jun促进自身表达,使多药耐药K-562/A02细胞mdr-1基因表达下调,并导致细胞凋亡。因此,转录因子c-Jun的激活在SAL下调K-562/A02细胞内mdr-1基因表达及诱导凋亡过程中起着关键作用。

关键词：端粒酶活性抗肿瘤活性体内外细胞凋亡抗耐药沙尔威辛 DNA

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