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300 篇 会议
3 篇 期刊文献

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303 篇 电子文献
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学科分类号

297 篇 医学
- 208 篇 中西医结合
- 122 篇 药学(可授医学、理...
- 77 篇 中药学(可授医学、...
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3 篇 工学
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2 篇 理学
- 1 篇 生物学
- 1 篇 生态学
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主题

17 篇 保护作用
10 篇 中国药理学会
8 篇 细胞凋亡
6 篇 抑制作用
5 篇 全国代表大会
5 篇 气管平滑肌
4 篇 基因多态性
4 篇 抑制剂
4 篇 大鼠心肌
4 篇 治疗作用
4 篇 酶活性
4 篇 环磷酰胺
4 篇 学术会议
4 篇 心肌细胞
4 篇 人血浆
3 篇 沙尔威辛
3 篇 耐药性
3 篇 初步研究
3 篇 lc-ms/ms
3 篇 缺血再灌注损伤

机构

16 篇 浙江大学
12 篇 第二军医大学
12 篇 第三军医大学
11 篇 军事医学科学院毒...
10 篇 department of ph...
9 篇 苏州大学
8 篇 扬州大学
7 篇 上海第二医科大学
6 篇 复旦大学
6 篇 中国药科大学
6 篇 北京大学
6 篇 中国科学院上海药...
5 篇 华中科技大学
5 篇 中国医学科学院中...
5 篇 汕头大学
5 篇 潍坊医学院
5 篇 中南大学
4 篇 新疆医科大学
4 篇 遵义医学院
4 篇 中国科学院上海药...

作者

9 篇 苏定冯
8 篇 张洪泉
8 篇 顾振纶
7 篇 缪朝玉
6 篇 魏尔清
6 篇 陈红专
5 篇 高尔
5 篇 夏强
5 篇 陈晓光
5 篇 李晓辉
4 篇 罗平
4 篇 吴基良
4 篇 张永祥
4 篇 张振清
4 篇 康白
4 篇 郑青山
4 篇 阮金秀
4 篇 丁健
4 篇 周宏灏
4 篇 孙云

语言

287 篇 中文
16 篇 英文

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奥美拉唑抑制胃酸分泌的PK/PD联合模型及其临床应用

奥美拉唑抑制胃酸分泌的PK/PD联合模型及其临床应用

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：程能能王永铭许国铭复旦大学药学院药理教研室复旦大学药学院药理教研室第二军医大学附属长海医院消化科

目的:建立基于质子泵抑制剂(PPI)作用机理的PK/PD联合模型,籍以制订治疗酸相关性疾病的具有较好费用-有效性的给药方案。方法:建立PPI抑酸作用的PK/PD联合模型,并在健康志愿者中进行PK/PD联合试验对模型进行验证。通过计算机模拟比较不... 详细信息

目的:建立基于质子泵抑制剂(PPI)作用机理的PK/PD联合模型,籍以制订治疗酸相关性疾病的具有较好费用-有效性的给药方案。方法:建立PPI抑酸作用的PK/PD联合模型,并在健康志愿者中进行PK/PD联合试验对模型进行验证。通过计算机模拟比较不同给药方案对胃内pH的影响,在此基础上提出具有较好费用-有效性的给药方案;最后通过多中心随机双盲临床试验对所提出的治疗反流性胃食管病(GERD)的用药方案进行验证。结果:①18名健康志愿者顿服奥美拉唑40mg,用服药后3.5h的代谢比率(奥美拉唑与5-羟奥美拉唑的血药浓度之比)为指标,将18名受试者分为快代谢者(EMs,12名)和慢代谢者(PMs,6名)。主要药动学参数如下:在EMs和PMs中,奥美拉唑的AUC(0-12)分别为1971.78±1221.78ng·h/ml和8587.18±2855.48ng·h/ml(P<0.01);均显著高于白种人平均水平。②13名(男性11例,

关键词：奥美拉唑作用机理健康志愿者胃酸分泌 PK/PD 联合模型

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E-选择素与脑中风

E-选择素与脑中风

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：唐渊李晓辉第三军医大学药理教研室第三军医大学药理教研室

E-选择素(E-selectin)是粘附分子中选择素家族的成员之一,分子量为115kDa,是位于细胞表面的一种糖蛋白,属于典型的Ⅰ型蛋白。选择素家族的每个成员之间存在广泛的结构相似性:氨基末端植物凝集素样区域,一个表皮生长因子样区域,4-9个补... 详细信息

E-选择素(E-selectin)是粘附分子中选择素家族的成员之一,分子量为115kDa,是位于细胞表面的一种糖蛋白,属于典型的Ⅰ型蛋白。选择素家族的每个成员之间存在广泛的结构相似性:氨基末端植物凝集素样区域,一个表皮生长因子样区域,4-9个补体调节蛋白样的短重复序列,跨膜片段和一个短的胞内区。E-选择素主要分布在直径为7.5到30.0μm的血管,其表达被严格限定于炎症和某些免疫疾病激活位点处毛细血管后微静脉的内皮细胞内。在培养的人内皮细胞,用炎症细胞因子(如:IL-1、TNF-α)和细菌内毒素刺激后,可诱导E-选择素在血管内皮细胞内大量表达,2-4小时达最大值,延续24小时。在人体心脑血管中,E-选择素具有多种作用,参与记忆T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的聚集,以及内皮细胞增殖、迁移、管状形成和毛细血管的生成,但最主要是介导血液中中性粒细胞粘附。己证实,在中风等多种疾病,都可引起E-选择素表达。中风后,46%的患者sE浓度在24到36小时内升高,但大多数患者的sE在后续几天内降低到初始浓度。

关键词：无复流高血压

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白三烯受体拮抗剂ONO-1078对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用

白三烯受体拮抗剂ONO-1078对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：张丽慧魏尔清浙江大学医学院浙江大学医学院

目的:我们已经在大鼠和小鼠局灶性脑缺血模型上证明白三烯受体拮抗剂ONO-1078的抗脑缺血作用,本研究观察ONO-1078对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用,并进一步探讨其作用机制。方法:应用Pulsinelli四血管阻断(4VO)法造成大鼠全脑缺血... 详细信息

目的:我们已经在大鼠和小鼠局灶性脑缺血模型上证明白三烯受体拮抗剂ONO-1078的抗脑缺血作用,本研究观察ONO-1078对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用,并进一步探讨其作用机制。方法:应用Pulsinelli四血管阻断(4VO)法造成大鼠全脑缺血再灌注模型。雄性SD大鼠随机分成假手术组、对照组、依达拉奉10mg/kg组和ONO-1078不同剂量组(0.03、0.1、0.3mg/kg)组。给药组于缺血前30min和再灌注后1h分别ip ONO-1078和依达拉奉,以后每日1次,连续3d;假手术及对照组给予等量生理盐水。于缺血后在不同时间点通过行为学指标观察全脑缺血再灌注大鼠的神经功能。缺血再灌注3d处死大鼠,采用HE染色观察大脑皮层和海马组织的病理改变,用显微测微尺测量CA1区锥体细胞的密度,同时应用免疫印迹方法检测脑组织NMDA受体亚单位蛋白NR1、NR2A、NR2B及粘附分子

关键词：全脑缺血再灌注损伤保护作用 ONO-1078 白三烯受体拮抗剂

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碳酸酐酶抑制剂抗肿瘤转移作用与水孔蛋白1及血清蛋白谱变化的关系

碳酸酐酶抑制剂抗肿瘤转移作用与水孔蛋白1及血清蛋白谱变化的关系

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：马兵李学军北京大学基础医学院药理学系北京大学基础医学院药理学系

目的:研究碳酸酐酶抑制剂对肿瘤转移的作用及其与水孔蛋白1(AQP1)和血清蛋白谱变化的关系。方法:建立Lewis肺癌自发性转移模型,研究碳酸酐酶抑制剂托吡酯对肿瘤转移的作用。用终点比色法测定托吡酯对肺和皮下瘤组织中碳酸酐酶活性的影... 详细信息

目的:研究碳酸酐酶抑制剂对肿瘤转移的作用及其与水孔蛋白1(AQP1)和血清蛋白谱变化的关系。方法:建立Lewis肺癌自发性转移模型,研究碳酸酐酶抑制剂托吡酯对肿瘤转移的作用。用终点比色法测定托吡酯对肺和皮下瘤组织中碳酸酐酶活性的影响。用爪蟾卵母细胞表达体系研究碳酸酐酶抑制剂对AQP1转运水功能的影响。用Western blot和免疫组化方法分析托吡酯对肺或皮下瘤组织AQP1表达量和定位的影响。用鸡胚尿囊膜研究托吡酯对血管生成的影响。用二维凝胶电泳和肽质量指纹图谱分析法,结合数据库检索研究托吡酯对Lewis肺癌荷瘤小鼠血清蛋白质组的影响。结果:托吡酯可明显减少荷瘤小鼠肺中的转移灶数,最高转移抑制率达81.25%。托吡酯可使肺中的碳酸酐酶活性明显降低。碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺可明显抑制AQP1转运水的功能。荷瘤小鼠肺中的AQP1表达量显著增高,托吡酯可剂量依赖性地降低AQP1在肺中的表达量。免疫组化结果提示托吡酯不影响AQP1在肺和皮下瘤的定位,但使免疫染色减弱。同时观察到托吡酯可使皮下瘤中的血管结构减少。托吡酯可明显

关键词：碳酸酐酶抑制剂托吡酯抗肿瘤转移水孔蛋白

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西红花苷-1对过氧化氢所致内皮细胞损伤的保护作用

西红花苷-1对过氧化氢所致内皮细胞损伤的保护作用

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：绪广林钱之玉中国药科大学药理教研室中国药科大学药理教研室

目的:研究西红花苷-1对过氧化氢所致内皮细胞损伤的保护作用。方法:倒置相差显微镜观察内皮细胞形态变化;流式细胞仪测定细胞凋亡百分率及琼脂糖凝胶电泳观察细胞内DNA条带的变化:激光共聚焦显微镜测定细胞内钙变化;RT-PCR技术测定细胞... 详细信息

目的:研究西红花苷-1对过氧化氢所致内皮细胞损伤的保护作用。方法:倒置相差显微镜观察内皮细胞形态变化;流式细胞仪测定细胞凋亡百分率及琼脂糖凝胶电泳观察细胞内DNA条带的变化:激光共聚焦显微镜测定细胞内钙变化;RT-PCR技术测定细胞内be1-2/bax mRNA表达水平的变化。结果:1.过氧化氢损伤组的形态学结果显示细胞呈现典型的凋亡形态,MTT实验表明,过氧化氢可明显抑制细胞增殖,抑制率为51.4%。1.0×10、1.0×10mol·L西红花苷-1能有效减少凋亡细胞的数目,并可显著提高细胞的存活率,其细胞增殖的抑制率分别下降为36.2%,17.1%。2.流式细胞学结果显示,过氧化氢所致内皮细胞凋亡百分率为49.92%,l.0×10、1.0×10mol·L西红花苷-1使凋亡百分率分别降至20.93%,3.13%。DNA电泳分析显示过氧化氢损伤组细胞DNA呈现出较典型的凋亡梯形条带,1.0×10mol·L西红花苷-1组细胞DNA条带与正常细胞组接近,1.0×10西红花苷-1组未出现明显的凋亡

关键词：内皮细胞损伤保护作用凋亡百分率

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CCL4对大鼠生化指标和肝脏的影响

CCL4对大鼠生化指标和肝脏的影响

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：陈红艳于仁娈黄正明解放军北京军医学院解放军北京军医学院解放军北京军医学院

目的:观察常用的化学性肝毒剂CCL对大鼠血清ALT、AST、BILIT等10项生化指标及肝脏的影响。方法:取Wister雄性大鼠170-220g 16只,随机分为生理盐水对照组和CCL中毒组,每组8只,中毒组于实验的第1、5两天,共两次皮下注射纯CCL5ml/kg,对照... 详细信息

目的:观察常用的化学性肝毒剂CCL对大鼠血清ALT、AST、BILIT等10项生化指标及肝脏的影响。方法:取Wister雄性大鼠170-220g 16只,随机分为生理盐水对照组和CCL中毒组,每组8只,中毒组于实验的第1、5两天,共两次皮下注射纯CCL5ml/kg,对照组给予等量的生理盐水,在实验的第6天杀鼠取血、取肝。由全自动生化分析仪分别测定肝功能ALT、AST、总胆红素（BILIT）:血脂:甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）;肝功酶系:碱性磷酸酶（ALP）、血糖（Glu）、乳酸脱氢酶（LDH）。并在同一部位切取大鼠肝脏标本做病理切片。结果:CCL中毒组与对照组比较,血清中的ALT、AST、BILIT、LDH、ALP的水平在48小时后明显升高（p<0.05）,而TP、Alb、TC、TG、Glu的水平均下降（p<0.05）,肝组织镜检发现CCL中毒组肝细胞浊肿、空泡、嗜酸性变和脂肪性变严重,血清ALT、AST升高明显,与肝病理镜检结果一致。结论:CCL是造成动物急性肝损伤常用的化学性肝毒剂,能够反映动物损伤程度比较灵敏的指标为血清中ALT、AST的升高,而大鼠

关键词： ALT 肝毒剂 LDH CCL4 生化指标

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LR-98有效成分抑制IL-6过量表达、保护肝细胞及线粒体的作用

LR-98有效成分抑制IL-6过量表达、保护肝细胞及线粒体的作用

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：汤新慧徐力致范怡梅赵晓宁高静南京大学医学院药物所南京大学医学院药物所南京大学医学院药物所南京大学医学院药物所南京大学医学院药物所

目的:本实验室过去的工作表明,榄仁树叶（Terminalia catappa L）粗提物（LR-98）可以显著抑制CCl、D-氨基半乳糖（D-GalN）诱导的急性肝损伤动物sALT的升高,且剂量依赖性抑制CCl慢性肝损伤所致sALT和肝羟脯氨酸含量的升高。另外,在LR-9... 详细信息

目的:本实验室过去的工作表明,榄仁树叶（Terminalia catappa L）粗提物（LR-98）可以显著抑制CCl、D-氨基半乳糖（D-GalN）诱导的急性肝损伤动物sALT的升高,且剂量依赖性抑制CCl慢性肝损伤所致sALT和肝羟脯氨酸含量的升高。另外,在LR-98极性不同的五大部分中氯仿相提取物（TCCE）的保肝降酶作用最强。本实验拟进一步研究LR-98有效成分TCCE的作用机理。方法:采用生化检测、形态学观察、RT-PCR半定量分析、原代培养肝细胞培养液中的谷丙转氨酶（ALT）检测、线粒体肿胀度测定等方法。结果:（1）CCl损伤小鼠肝脏中IL-6mRNA表达量随损伤时间不同而异,24小时达最高水平,而TCCE能以剂量依赖方式明显改善CCl引起小鼠急性肝损伤时肝脏的病理学改变,且能完全逆转CCl引起的肝脏IL-6 mRNA表达的升高。（2）TCCE可显著对抗D-GalN诱导的肝细胞培养液中ALT的升

关键词：肝细胞培养液 ALT 线粒体肿胀 LR-98

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麻醉药对大鼠动脉压力感受性反射功能的影响

麻醉药对大鼠动脉压力感受性反射功能的影响

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：邬利娅·伊明舒鹤缪朝玉苏定冯新疆医科大学药学院药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室

目的:研究几种实验室常用麻醉药物对大鼠动脉压力感受性反射功能的抑制程度及恢复过程。方法:体重280—320g雄性SD大鼠随机分为四组,利用计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学监测系统,研究了地西洋(5mg/kg)+盐酸氯胺酮(50mg/kg)、水合氯... 详细信息

目的:研究几种实验室常用麻醉药物对大鼠动脉压力感受性反射功能的抑制程度及恢复过程。方法:体重280—320g雄性SD大鼠随机分为四组,利用计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学监测系统,研究了地西洋(5mg/kg)+盐酸氯胺酮(50mg/kg)、水合氯醛(0.3g/kg)、戊巴比妥钠(30mg/kg)、乌拉坦(1g/kg)对动脉压力感受性反射功能、收缩压、舒张压、心动间期的影响。结果:地西泮+盐酸氯胺酮麻醉后0.5h时对BRS的抑制率为75.07%,1h时痛觉及角膜反射完全恢复,对BRS的抑制率5h时完全恢复;对收缩压、舒张压、心动间期几乎没有影响。水含氯醛麻醉后0.5h时对BRS的抑制率为77.45%,2h时痛觉及角膜反射完全恢复,对BRS的抑制率4h时完全恢复;但能明显降低收缩压、舒张压、麻醉后2-5h时可明显缩短心动间期。戊巴比妥钠麻醉后0.5h时对BRS的抑制率为50.79%,1h时痛觉及

关键词：动脉压力感受性反射乌拉坦麻醉后收缩压 BRS 抑制率麻醉药

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白三烯受体拮抗剂ONO-1078对内皮素-1诱导的局灶性脑缺血的保护作用

白三烯受体拮抗剂ONO-1078对内皮素-1诱导的局灶性脑缺血的保护作...

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：张世红朱朝阳魏尔清浙江大学医学院神经生物实验室浙江大学医学院神经生物实验室浙江大学医学院神经生物实验室

目的:我们已经在大鼠和小鼠局灶性脑缺血模型证实白三烯受体拮抗剂ONO-1078的保护作用,本研究观察该药对内皮素诱导的大鼠局灶性脑缺血损伤有无保护作用。方法:雄性SD大鼠在诱导局灶性脑缺血前3天,预先在脑内埋置一根套管至大脑中动脉... 详细信息

目的:我们已经在大鼠和小鼠局灶性脑缺血模型证实白三烯受体拮抗剂ONO-1078的保护作用,本研究观察该药对内皮素诱导的大鼠局灶性脑缺血损伤有无保护作用。方法:雄性SD大鼠在诱导局灶性脑缺血前3天,预先在脑内埋置一根套管至大脑中动脉附近。通过套管在清醒动物大脑中动脉附近局部微量注射内皮素-1诱导局灶性脑缺血。实验分为3组:Ringer's液对照组(n=6),内皮素-1模型组(n=15)及ONO-1078处理组(0.1mg/kg,ip,once dailyfor 3 d,n=11)。注射内皮素-1后对神经症状进行评分;并在缺血后24h切出6片厚2mm的脑片,以TTC染色后,经CCD摄像头将脑片图像输入计算机,用AnalyPower1.0软件计算左右侧大脑半球体积及脑梗死体积。取距额极8～10mm的脑片做冰冻切片并作HE染色,图像经CCD摄像头输入计算机,计数存活神经元数。结果:模型组和ONO-1078处理组的

关键词：局灶性脑缺血保护作用白三烯受体拮抗剂 ONO-1078 内皮素

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APP17肽对糖尿病小鼠海马神经元微管结构和tau蛋白磷酸化改变的作用

APP17肽对糖尿病小鼠海马神经元微管结构和tau蛋白磷酸化改变的作...

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：赵咏梅赵志炜姬志娟钱玉英盛树力首都医科大学宣武医院北京脑老化研究实验室首都医科大学宣武医院北京脑老化研究实验室首都医科大学宣武医院北京脑老化研究实验室首都医科大学宣武医院北京脑老化研究实验室首都医科大学宣武医院北京脑老化研究实验室

目的:研究糖尿病小鼠海马内微管结构的改变及tau蛋白是否过度磷酸化,并观察APP17肽的作用。APP17肽是β-淀粉样肽前体蛋白中的319-335肽段,具有促进神经元存活和轴突生长的活性。方法:用链脲佐菌素诱发小鼠糖尿病模型,并皮下注射APP17... 详细信息

目的:研究糖尿病小鼠海马内微管结构的改变及tau蛋白是否过度磷酸化,并观察APP17肽的作用。APP17肽是β-淀粉样肽前体蛋白中的319-335肽段,具有促进神经元存活和轴突生长的活性。方法:用链脲佐菌素诱发小鼠糖尿病模型,并皮下注射APP17肽对糖尿病小鼠进行保护。4周后,小鼠灌注固定,(1)取小鼠海马CA1区组织进行光镜和电镜观察。(2)行脑冰冻切片,做AT-8、tau-1和用PP-2B酶脱磷酸后的tau-1抗体免疫组化染色。同时进行糖元合成激酶-3(GSK-3)、细胞周期动态激酶-5(CDK-5)、蛋白磷酸酶-1(PP-1)、蛋白磷酸酶-2A(PP-2A)、蛋白磷酸酶-2B(PP-2B)、微管蛋白(tubulin)免疫组化染色。结果:(1)

关键词：糖尿病小鼠微管结构海马神经元 tau 磷酸化 APP17

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