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300 篇 会议
3 篇 期刊文献

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297 篇 医学
- 208 篇 中西医结合
- 122 篇 药学(可授医学、理...
- 77 篇 中药学(可授医学、...
- 52 篇 临床医学
- 28 篇 基础医学(可授医学...
- 11 篇 中医学
- 4 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
3 篇 工学
- 3 篇 计算机科学与技术...
- 3 篇 软件工程
2 篇 理学
- 1 篇 生物学
- 1 篇 生态学
1 篇 农学
- 1 篇 兽医学

主题

17 篇 保护作用
10 篇 中国药理学会
8 篇 细胞凋亡
6 篇 抑制作用
5 篇 全国代表大会
5 篇 气管平滑肌
4 篇 基因多态性
4 篇 抑制剂
4 篇 大鼠心肌
4 篇 治疗作用
4 篇 酶活性
4 篇 环磷酰胺
4 篇 学术会议
4 篇 心肌细胞
4 篇 人血浆
3 篇 沙尔威辛
3 篇 耐药性
3 篇 初步研究
3 篇 lc-ms/ms
3 篇 缺血再灌注损伤

机构

16 篇 浙江大学
12 篇 第二军医大学
12 篇 第三军医大学
11 篇 军事医学科学院毒...
10 篇 department of ph...
9 篇 苏州大学
8 篇 扬州大学
7 篇 上海第二医科大学
6 篇 复旦大学
6 篇 中国药科大学
6 篇 北京大学
6 篇 中国科学院上海药...
5 篇 华中科技大学
5 篇 中国医学科学院中...
5 篇 汕头大学
5 篇 潍坊医学院
5 篇 中南大学
4 篇 新疆医科大学
4 篇 遵义医学院
4 篇 中国科学院上海药...

作者

9 篇 苏定冯
8 篇 张洪泉
8 篇 顾振纶
7 篇 缪朝玉
6 篇 魏尔清
6 篇 陈红专
5 篇 高尔
5 篇 夏强
5 篇 陈晓光
5 篇 李晓辉
4 篇 罗平
4 篇 吴基良
4 篇 张永祥
4 篇 张振清
4 篇 康白
4 篇 郑青山
4 篇 阮金秀
4 篇 丁健
4 篇 周宏灏
4 篇 孙云

语言

287 篇 中文
16 篇 英文

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In vitro inhibitory effects of bergenin and norbergenin on bovine adrenal tyrosine hydroxylase

In vitro inhibitory effects of bergenin and norbergenin on b...

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：张永鹤 Myung-KooLee Department of Pharmacology Peking University School of Basic Medical Science Beijing 100083 P.R.China Department of Pharmacology College of Pharmacy Chungbuk National University Cheongju 361-763 Korea

The aqueous extract of Mallotus japonicus (Euphorbiaceae) showed inhibitory effect on bovineadrenal tyrosine hydroxylase (TH), the rate-limiting enzyme in the catecholamine *** present study was undertaken to investigate the effects of bergenin and norbergenin,constituents of the aqueous extract of Mallotus japonicus on bovine adrenal TH. Bergenin andnorbergenin inhibited the TH activity by 29.0 and 53.4% at the concentration of 20 μg/ml,

关键词： In vitro inhibitory effects of bergenin and norbergenin on bovine adrenal tyrosine hydroxylase

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Role of cyclooxygenase-2 in acute ulcerative colitis in mice

Role of cyclooxygenase-2 in acute ulcerative colitis in mice

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者： LIU EdgarShiu-Lam YEYi-Ni SHINVivian-Yvonne CHOChi-Hin Department of Pharmacology Faculty of Medicine The University of Hong Kong. Department of Pharmacology Faculty of Medicine The University of Hong Kong. Department of Pharmacology Faculty of Medicine The University of Hong Kong. Department of Pharmacology Faculty of Medicine The University of Hong Kong.

AIM: The role of cyclooxygenase-2 (COX-2) in the colorectal cancer was extensively *** inflammation in the colon is significantly associated with the later development of cancer, itwould be interesting to determine wh... 详细信息

关键词： DSS Role of cyclooxygenase-2 in acute ulcerative colitis in mice

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XLF-3-43对顺铂肾脏毒性的保护作用

XLF-3-43对顺铂肾脏毒性的保护作用

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：李洪燕李燕陈晓光中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所

目的:观察XLF-3-43对顺铂肾脏毒性的保护作用,并探讨该药的作用机制。方法在大鼠体内建立了顺铂急性肾损伤模型,并采用此模型对XLF-3-43进行了体内药效学研究;用MTT法观察顺铂对大鼠肾系膜细胞rMCs的生长抑制作用以及XLF-3-4的保护作用;... 详细信息

目的:观察XLF-3-43对顺铂肾脏毒性的保护作用,并探讨该药的作用机制。方法在大鼠体内建立了顺铂急性肾损伤模型,并采用此模型对XLF-3-43进行了体内药效学研究;用MTT法观察顺铂对大鼠肾系膜细胞rMCs的生长抑制作用以及XLF-3-4的保护作用;用ELISA法检测顺铂诱导大鼠肾系膜细胞rMCs分泌TGF-β及XLF-3-43的抑制作用;检测顺铂急性肾损伤大鼠血浆TGF-β水平、血浆血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）水平、肾组织脂质过氧化及谷胱甘肽水平,观察XLF-3-43对其影响。结果:给大鼠单次腹腔注射6mg/kg顺铂,可引起急性肾功能不全,血清BUN及Scr明显升高,24小时尿蛋白量明显增加,病理检查肾组织肥大,肾小管上皮细胞坏死。顺铂与XLF-3-43合用,肾功能明显改善。XLF-3-43对rMCs顺铂毒性有一定的减轻作用。XLF-3-43本身无抗脂质过氧化活性。体内实验结果,XLF-3-43对顺铂引起的肾组织脂质过氧化及谷胱甘肽耗竭亦无缓解作用。顺铂对急性肾损伤大鼠血浆血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）水平无影响,可引起大鼠血浆TGF-β水平升高,使体外培养的rMCs分泌TGF-β增加。结论:XLF-3-43对顺铂所致大鼠急性肾损伤有保护作用;对顺铂治疗小

关键词：急性肾损伤肾脏毒性 XLF-3-43 保护作用

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赛庚啶对大鼠下丘脑-腺垂体-性腺轴和催乳素细胞内分泌功能及钙调蛋白基因表达的影响

赛庚啶对大鼠下丘脑-腺垂体-性腺轴和催乳素细胞内分泌功能及钙调...

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：胡庆伟康白高尔李广宙李锋杰潍坊医学院应用药理学重点实验室潍坊医学院应用药理学重点实验室潍坊医学院应用药理学重点实验室潍坊医学院附属医院核医学科潍坊医学院形态学实验室

目的:研究赛庚啶（Cyproheptadine,CYP）对SD大鼠下丘脑-腺垂体-性腺轴和催乳素细胞内分泌功能及对雄性SD大鼠下丘脑-腺垂体-睾丸轴钙调蛋白基因表达的影响。方法灌胃给药,依性别各随机分为三组,每组十只:（1）空白对照;（2）CYP 2.4mg&... 详细信息

目的:研究赛庚啶（Cyproheptadine,CYP）对SD大鼠下丘脑-腺垂体-性腺轴和催乳素细胞内分泌功能及对雄性SD大鼠下丘脑-腺垂体-睾丸轴钙调蛋白基因表达的影响。方法灌胃给药,依性别各随机分为三组,每组十只:（1）空白对照;（2）CYP 2.4mg·kg·d;（3）CYP4.8mg·kg·d。放免法测血清LH、FSH、PRL、E、P、T的含量。光电镜观察内分泌细胞显微、超微结构的变化。用β-肌动蛋白（β-actin）作为内参,用实时荧光定量PCR技术进行RT-PCR,琼脂糖凝胶电泳鉴定扩增产物。结果:CYP可升高雄性大鼠血清LH、T的含量,而对FSH含量无明显影响。CYP可升高雌性大鼠血清LH的水平,降低其FSH、P、E的含量。大鼠内分泌细胞光镜未见明显变化。电镜发现绝大多数内分泌细胞超微结构正常,CYP使部分雄性大鼠内分泌细胞呈现分泌旺盛的表现,使雌性大鼠内分泌细胞发生退行性改变。超微结构变化靶腺比腺垂体、下丘脑明显,且以大剂量组显著。CYP可降低大鼠血清催乳素水平;使部分催乳素细胞超微结构出现不同程度的退行性改变。退行性变主要为:粗面内质网扩张并脱颗粒成泡状,线粒体肿胀,分泌颗粒明显减少,高尔基体减少,分泌颗粒数目减少,胞

关键词：下丘脑内分泌功能垂体-性腺轴催乳素细胞钙调蛋白基因

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绞股蓝总皂苷对血管性痴呆大鼠神经元的保护作用

绞股蓝总皂苷对血管性痴呆大鼠神经元的保护作用

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：齐刚张莉吴光亮陈小义武警医学院中心实验室武警医学院中心实验室武警医学院中心实验室武警医学院中心实验室

目的:血管性痴呆是由于各种类型的脑血管病所致的认知功能选择性和可逆性损害的综合征,鉴于血管性痴呆由脑缺血引发,而脑缺血可导致nNOS神经元的变化,并诱发以神经元DNA早期降解为特征的神经元凋亡,我们进行了绞股蓝皂苷(gypenosides;GP... 详细信息

目的:血管性痴呆是由于各种类型的脑血管病所致的认知功能选择性和可逆性损害的综合征,鉴于血管性痴呆由脑缺血引发,而脑缺血可导致nNOS神经元的变化,并诱发以神经元DNA早期降解为特征的神经元凋亡,我们进行了绞股蓝皂苷(gypenosides;GP)对血管性痴呆导致的海马nNOS阳性神经元和DNA、RNA损伤的保护作用的研究,观察绞股蓝总皂苷(GP)对血管性痴呆大鼠海马神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)及核酸的保护作用。旨在进一步揭示GP防治血管性痴呆的作用机制,以期为治疗药物的开发提供理论依据。方法:取大鼠30只随机分为3组,血管性痴呆模型组:ip戊巴比妥钠40mg/kg麻醉固定后,切开颈部皮肤,分离椎旁肌,暴露第一颈椎翼状孔,电灼烧凝固双侧翼小孔内的锥动脉,造成永久性闭塞;24h后,乙醚浅麻醉下,切开腹侧颈中皮肤,分离双侧颈总动脉,用动脉夹可逆性夹闭双侧颈总动脉5min,缺血共3次,每次间隔1h。术后饲养4周。进行灌注固定并取材切片。GP200mg/kg给药组,ig给药1周后,按照大鼠血管性痴呆模型的制备方法进行手术,术后饲养4周并观察。伪手术对照组:同样进行手术但不灼烧锥动脉,

关键词：绞股蓝总皂苷 RNA 大鼠海马保护作用吖啶橙染色痴呆模型

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盐酸戊乙奎醚外消旋体及其四个光学异构体在家兔、小鼠体内的药代动力学参数比较

盐酸戊乙奎醚外消旋体及其四个光学异构体在家兔、小鼠体内的药代...

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：薛明阮金秀袁淑兰张振清乔建忠谢跃生军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所

目的:盐酸戊乙奎醚（Penehyclidine hydrochloride,PHC）是军事医学科学院研制的一种新型抗胆碱能类药物,其对有机磷农药中毒有很好的疗效。PHC有2个手性碳,四个对映体,且对映体之间药效差别大。为研制新手性药物及指导临床合理应用提... 详细信息

目的:盐酸戊乙奎醚（Penehyclidine hydrochloride,PHC）是军事医学科学院研制的一种新型抗胆碱能类药物,其对有机磷农药中毒有很好的疗效。PHC有2个手性碳,四个对映体,且对映体之间药效差别大。为研制新手性药物及指导临床合理应用提供理论依据,我们研究了PHC外消旋体及其四个光学异构体在家兔、小鼠体内的药代动力学。方法:应用GC-MS/SIM定量方法分别测定PHC外消旋体及其四个光学异构体在家兔、小鼠体内的血药浓度。PHC的SIM为m/z 175,氘标PH-D5（m/z 180）作为内标。结果:（1）家兔单剂量肌注PHC外消旋体及其四个光学异构体后,其血药时程符合一级吸收二室模型。PHC的代表性异构体R1-PHC在家兔体内的主要药动学参数为:t0.16h,t13.5h,t0.0066h,Tmax0.033h,

关键词：外消旋体 PHC 光学异构体盐酸戊乙奎醚动力学参数

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沙尔威辛诱导HL-60细胞凋亡过程中PP2A活化并下调端粒酶活性

沙尔威辛诱导HL-60细胞凋亡过程中PP2A活化并下调端粒酶活性

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：张永炜刘卫军蒋建飞萧东丁健中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组

目的:研究在新型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂沙尔威辛(Salvicine,SAL)诱导HL-60细胞凋亡的过程中端粒酶活性的调控机制。方法:以DAPI染色观察细胞形态变化和流式细胞仪检测细胞凋亡程度,TRAP法检测端粒酶活性,RT-PCR法检测端粒酶各亚基的表达水... 详细信息

目的:研究在新型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂沙尔威辛(Salvicine,SAL)诱导HL-60细胞凋亡的过程中端粒酶活性的调控机制。方法:以DAPI染色观察细胞形态变化和流式细胞仪检测细胞凋亡程度,TRAP法检测端粒酶活性,RT-PCR法检测端粒酶各亚基的表达水平,采用钼酸盐-孔雀绿-磷酸盐复合物法测定PP2A活性。结果:SAL以时间和剂量依赖形式诱导HL-60细胞凋亡。在SAL诱导HL-60细胞凋亡的过程中,SAL以剂量和时间依赖形式下调端粒酶活性,SAL10μM作用HL-60细胞2,4,6小时后,端粒酶活性分别下降为对照组的77.9%,51.3%和36.2%。SAL2.5、5、10、20μM作用HL-60细胞4小时后,端粒酶活性分别为对照组的76.3%,60.1%,40.9%和32.2%。进一步检测端粒酶RNA亚基(hTR)和端粒酶逆转录酶亚基(hTERT)及端粒酶相关蛋白-1亚基(hTP1)在mRNA水平的表达变化。发现hTR无显著变化,hTERT和hTP1在SAL作用4小时内也

关键词：端粒酶活性沙尔威辛 HL-60 细胞凋亡过程

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尿囊素、甲硝唑和地塞米松联用对犬腹腔粘连模型的预防作用

尿囊素、甲硝唑和地塞米松联用对犬腹腔粘连模型的预防作用

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：王小晨桂常青郑青山安徽省药物临床评价中心、皖南医学院弋矶山医院安徽省药物临床评价中心、皖南医学院弋矶山医院安徽省药物临床评价中心、皖南医学院弋矶山医院

目的:建立一种新的犬腹腔粘连模型及B超评价方法,并观察尿囊素、甲硝唑和地塞米松三药联用对其腹腔粘连的预防作用。方法:家犬20只,采用清洁手术,切除盲肠末端1cm,残端荷包缝合,同时破坏脏层及壁层腹膜约3×4cm,然后在切口两侧用手... 详细信息

目的:建立一种新的犬腹腔粘连模型及B超评价方法,并观察尿囊素、甲硝唑和地塞米松三药联用对其腹腔粘连的预防作用。方法:家犬20只,采用清洁手术,切除盲肠末端1cm,残端荷包缝合,同时破坏脏层及壁层腹膜约3×4cm,然后在切口两侧用手术刀片刮腹腔内壁至腹膜渗血为止。关腹前动物被随机分成联合用药组（n=10）和生理盐水组（n=10）,前者用尿囊素、甲硝唑和地塞米松3药的混合溶液（按尿:甲:地=50:32:1的比例临用前用配制）200ml冲洗腹腔并留置50ml于腹腔内,后者用等量的生理盐水冲洗和留置。所有动物禁食8小时后自由进食。1wk后动物被再次麻醉,选择适宜穿刺点（通常为盲肠对应点）,用12号针头在腹腔内缓慢注入1000ml生理盐水,取平卧位进行多方位超声检查,并按粘连的严重程度进行评分。然后处死动物,打开腹腔,肉眼观察腹腔粘连的情况,并进行传统解剖评分。两法的最高分值均为4分。结果采用学生氏t检验判断显著性意义。结果:1wk后生理盐组动物都有片状或条状粘连带形成。腹膜缺损处可见明显的粘连带形成,位于小肠之间,小肠与网膜之间、小肠与腹腔脏器之间、小肠与腹壁之间。腹部B超检查所有动物

关键词：甲硝唑地塞米松预防作用尿囊素

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君安康口服液的慢性毒性实验研究

君安康口服液的慢性毒性实验研究

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：杨廷松郝兰群时秀梅沈杏生李艳军张靖中国人民解放军63975部队中国人民解放军63975部队中国人民解放军63975部队中国人民解放军63975部队中国人民解放军63975部队中国人民解放军63975部队

目的:君安康的主要成分由植物经煮熬浓缩而成,初步临床应用表明:具有拟制肿瘤生长,延长癌症患者寿命之功效。本试验研究长期口服君安康口服液对正常大鼠的毒副作用及其杜甫作用的可逆性,为临床用药提供依据。方法:实验动物为5-6周龄Wis... 详细信息

目的:君安康的主要成分由植物经煮熬浓缩而成,初步临床应用表明:具有拟制肿瘤生长,延长癌症患者寿命之功效。本试验研究长期口服君安康口服液对正常大鼠的毒副作用及其杜甫作用的可逆性,为临床用药提供依据。方法:实验动物为5-6周龄Wistar大鼠,雌雄各半,每组20只,设三个剂量组12g/kg、6g/kg、3g/kg(分别相当于成人一日拟用剂量的72、36、18倍)和一个对照组。每只大鼠一次最大灌胃量不超过3ml。高剂量组每天上、下午各给药一次,中、低剂量组每天上午给药一次,连续给药90d,停药后继续观察14d。每次给药后观察受试动物的外观体征和行为活动。每周按时秤量一次体重,统计一次大鼠的进食量。给药45d,高剂量组和对照组分别处死1/3动物,给药90d,各级两组再处死1/3,留1/3动物做为恢复期继续观察14d,每次动物处死时进行血液学和生化指标的分析,动物在处死时进行系统解剖。解剖时观察各脏器的颜色,大小和硬度。测定心,肝,脾,肺,肾,肾上腺,甲状腺,睾丸,卵巢及子宫,脑,前列腺等脏器的重量,算出脏体比。对死亡的动物及时进

关键词：慢性毒性实验高剂量低剂量口服液显著性差异

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海洋硫酸多糖药物911干扰HIV-1复制分子靶点的研究——911与gp120分子及CD4分子间的相互作用

海洋硫酸多糖药物911干扰HIV-1复制分子靶点的研究——911与gp120...

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：耿美玉李福川辛现良李静阎作伟管华诗青岛海洋大学海洋药物与食品研究所青岛海洋大学海洋药物与食品研究所青岛海洋大学海洋药物与食品研究所青岛海洋大学海洋药物与食品研究所青岛海洋大学海洋药物与食品研究所青岛海洋大学海洋药物与食品研究所

目的:研究抗艾滋病药物911影响病毒进入细胞的分子作用机制。方法:采用流式细胞技术观察911对FITC标记的gp120与人外周血CD4+细胞的结合情况,采用膜表面共振技术观察911与gp120分子及CD4分子间的相互作用,并观察V3区对其结合的影响。结... 详细信息

目的:研究抗艾滋病药物911影响病毒进入细胞的分子作用机制。方法:采用流式细胞技术观察911对FITC标记的gp120与人外周血CD4+细胞的结合情况,采用膜表面共振技术观察911与gp120分子及CD4分子间的相互作用,并观察V3区对其结合的影响。结果:流式细胞术研究发现,911可明显抑制gp120-FITC与CD4+细胞的结合;将911偶连到生物大分子相互作用仪CMS芯片,不同浓度的gp120分子、CD4分子、gp120分子与CD4分子混合物单独存在或加入911或V3片断后的溶液流过CM5芯片,记录反应值,观察结合情况。结果发现,911与CD4分子、gp120分子及gp120分子和CD4分子复合物均有结合,且911

关键词：分子间的分子靶点 CD4 HIV-1 海洋硫酸多糖 gp120

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