检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

300 篇 会议
3 篇 期刊文献

馆藏范围

303 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

297 篇 医学
- 208 篇 中西医结合
- 122 篇 药学(可授医学、理...
- 77 篇 中药学(可授医学、...
- 52 篇 临床医学
- 28 篇 基础医学(可授医学...
- 11 篇 中医学
- 4 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
3 篇 工学
- 3 篇 计算机科学与技术...
- 3 篇 软件工程
2 篇 理学
- 1 篇 生物学
- 1 篇 生态学
1 篇 农学
- 1 篇 兽医学

主题

17 篇 保护作用
10 篇 中国药理学会
8 篇 细胞凋亡
6 篇 抑制作用
5 篇 全国代表大会
5 篇 气管平滑肌
4 篇 基因多态性
4 篇 抑制剂
4 篇 大鼠心肌
4 篇 治疗作用
4 篇 酶活性
4 篇 环磷酰胺
4 篇 学术会议
4 篇 心肌细胞
4 篇 人血浆
3 篇 沙尔威辛
3 篇 耐药性
3 篇 初步研究
3 篇 lc-ms/ms
3 篇 缺血再灌注损伤

机构

16 篇 浙江大学
12 篇 第二军医大学
12 篇 第三军医大学
11 篇 军事医学科学院毒...
10 篇 department of ph...
9 篇 苏州大学
8 篇 扬州大学
7 篇 上海第二医科大学
6 篇 复旦大学
6 篇 中国药科大学
6 篇 北京大学
6 篇 中国科学院上海药...
5 篇 华中科技大学
5 篇 中国医学科学院中...
5 篇 汕头大学
5 篇 潍坊医学院
5 篇 中南大学
4 篇 新疆医科大学
4 篇 遵义医学院
4 篇 中国科学院上海药...

作者

9 篇 苏定冯
8 篇 张洪泉
8 篇 顾振纶
7 篇 缪朝玉
6 篇 魏尔清
6 篇 陈红专
5 篇 高尔
5 篇 夏强
5 篇 陈晓光
5 篇 李晓辉
4 篇 罗平
4 篇 吴基良
4 篇 张永祥
4 篇 张振清
4 篇 康白
4 篇 郑青山
4 篇 阮金秀
4 篇 丁健
4 篇 周宏灏
4 篇 孙云

语言

287 篇 中文
16 篇 英文

检索条件"任意字段=中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议"

共 303 条记录，以下是281-290 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

阿片受体部分激动剂——噻诺啡长效机制的研究

阿片受体部分激动剂——噻诺啡长效机制的研究

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：宫泽辉岳永娟崔梦旬柳用绍秦伯益军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所

噻诺啡是我所合成的一个结构新颖的阿片受体部分激动剂,大量药效学实验结果表明噻诺啡不仅镇痛作用强,而且抗吗啡作用更强;口服效能高;有效时间长,特别是抗吗啡作用的t长达14天之久;依赖潜能小,有望成为一个较理想的镇痛与戒毒新药。本... 详细信息

噻诺啡是我所合成的一个结构新颖的阿片受体部分激动剂,大量药效学实验结果表明噻诺啡不仅镇痛作用强,而且抗吗啡作用更强;口服效能高;有效时间长,特别是抗吗啡作用的t长达14天之久;依赖潜能小,有望成为一个较理想的镇痛与戒毒新药。本论文从整体、离体和细胞水平对噻诺啡长效作用机制进行初步探讨。结果:1.噻诺啡对阿片受体的拮抗效应比激动效应强。在不同动物模型上的镇痛ED值为0.8-1.8mg/kg po,而在小鼠上抗吗啡600mg/kg sc致死剂量的ED值为0.4±0.2mg/kg po;有效时间(t);镇痛为9.2h,抗吗啡致死剂量为108h。2.噻诺啡易通过血脑屏障。阿片类药物为中枢镇痛药,用脑室和皮下注射镇痛ED/ED比值证明,噻诺啡（4.1:1）比吗啡（212:1）易通过血脑屏障进入中枢。3.噻诺啡与受体结合后不易解离。用抑制豚鼠离体回肠收缩后肠功能恢复50%的时间计:吗啡为3.5±1.1min,丁丙诺啡为19.6±7.2min,噻诺啡为53.6±35.1min;恢复90%的时间:噻诺啡需148.8±55.5min,是吗啡恢复时间的20倍,丁丙诺啡的3.2倍。这可能

关键词：阿片受体丁丙诺啡激动剂长效机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿藿烯对HL60细胞周期、凋亡相关基因及蛋白表达的作用

阿藿烯对HL60细胞周期、凋亡相关基因及蛋白表达的作用

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：叶颖崔景荣闵吉梅王夔北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室药理组北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室药理组北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室药理组北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室药理组

目的:阿蕾烯（Z-ajoene）是一种从大蒜中提取的含硫化合物。有关Z-ajoene抗肿瘤活性的分子机制尚不完全清楚。本研究目的观察Z-ajoene对HL60细胞增殖的抑制作用机制。方法:本文采用细胞生物学及分子生物学方法观察Z-ajoene对凋亡相关基... 详细信息

目的:阿蕾烯（Z-ajoene）是一种从大蒜中提取的含硫化合物。有关Z-ajoene抗肿瘤活性的分子机制尚不完全清楚。本研究目的观察Z-ajoene对HL60细胞增殖的抑制作用机制。方法:本文采用细胞生物学及分子生物学方法观察Z-ajoene对凋亡相关基因表达的影响。应用MTT及SRB法测定Z-ajoene对不同肿瘤细胞株的增殖抑制作用。通过流式细胞术分析Z-ajoene作用后HL-60细胞在G0/G1期、S期及G2/M期细胞数量的变化。Z-ajoene诱导的细胞凋亡用AnnexinV-FITC-PI双染法进行检测。Western-blot蛋白印记法测定凋亡及细胞周期相关蛋白的表达。RT-PCR检测凋亡相关基因mRNA水平的变化。结果:结果显示,Z-ajoene对多种人肿瘤细胞株均有不同程度的抑制作用。对七种人体肿瘤细胞的作用强度依次为HL-60>KB>Hela>Bel-7402>HCT>BGC-823>MCF-7。IC值从HL-60细胞的10.1μM到MCF-7细胞的26.6μM。20μMZ-ajoene作用12hr后的HL-60细胞中凋亡细胞的比例明显增加,在48hr时达到顶峰。同时,Z-ajoene诱导的细胞凋亡是浓度依赖性,药物作用12hr后,凋亡细胞的比例从5μM作用后的23.8%增加到40μM作用后的65.7%。

关键词：细胞周期凋亡相关基因阿藿烯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Autophagy Regulates Huntingtin Processing

Autophagy Regulates Huntingtin Processing

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：秦正红 Department of Pharmacology suzhou University School of Medicine Suzhou215007

Huntington's disease (HD) is caused by an expansion of polyglutamine in a protein namedhuntingtin(htt).The biohallmark of HD is the formation of aggregateds and intranuclear inclusionsin affected *** found that overexpression of truncated wt ro mutant htt in cells inducedthe formation of htt-labeled large cytoplasmic bodies(htt bodies).Unlike aggregates, the htt body isconsisted by a shell and core, which partitioned different molecular forms of truncated *** httin the periphery of htt boby had a globular strucure and was sensitive to *** mutanthttbut not wt httin the core had fibrillar structure and was resistant to *** ofhtt induced htt-positive autophagosomes and activated caspase-3 and lysosomai enzyme *** autophagy inhibitor 3-methyladenine(3-MA)biocked the activation of proteases, the

关键词： Autophagy Regulates Huntingtin Processing

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小活络丸抑制免疫、抗氧化、抗炎及镇痛作用

小活络丸抑制免疫、抗氧化、抗炎及镇痛作用

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：潘竞锵肖柳英张丹韩超林洁茹郑琳颖李博萍广州市中医中药研究所广州市中医中药研究所广州市中医医院药剂科广州市中医中药研究所广州市中医医院药剂科广州市中医医院药剂科广州市中医医院药剂科

目的:研究小活络丸对小鼠再次免疫应答、特异性免疫（包括细胞免疫和体液免疫）、非特异性免疫(包括补体C、单核-巨噬细胞系统（MPS）和红细胞免疫粘附功能)和自由基损伤,以及对疼痛及多种炎症模型的药理作用。方法:以两次腹膜内注射鸡... 详细信息

目的:研究小活络丸对小鼠再次免疫应答、特异性免疫（包括细胞免疫和体液免疫）、非特异性免疫(包括补体C、单核-巨噬细胞系统（MPS）和红细胞免疫粘附功能)和自由基损伤,以及对疼痛及多种炎症模型的药理作用。方法:以两次腹膜内注射鸡红细胞（CRBC）诱导免疫增强病理模型探讨再次免疫应答,以2,4-二硝基氟苯（DNFB）诱导由1型T辅助性细胞以及巨噬细胞和B细胞联合介导的迟发型超敏反应（DTH）模型探讨细胞兔疫,以碳粒廓清试验探讨MPS功能,以红细胞免疫粘附作用探讨红细胞免疫功能,以CRBC诱导小鼠病理模型的特异性抗体IgM溶血素活性(HC值)、丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性评价特异性体液免疫功能和抗自由基损伤能力,以及二甲苯、巴豆油和角叉菜胶致急性渗出性炎症模型、琼脂肉芽组织增殖性炎症模型及醋酸性疼痛模型,验证小活络丸的药效学效应。结果:小活络丸能降低再次免疫应答中高值的IgG和循环免疫复合物（CIC）含量和提高低下的C水平（P<0.05～0.01）;抑制DTH、MPS的吞噬功能和红细胞免疫粘附功能（P<0.01）抑制CRBC诱导

关键词：小活络丸再次免疫应答镇痛作用抗氧化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Effect of Tetrandrine on the Reversals of Multidrug Resistance and Apoptotic Resistance in KBv200 Cells

Effect of Tetrandrine on the Reversals of Multidrug Resistan...

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：符立梧 Cancer Center Sun Yat-Sen University Guangzhou 510060 P. R. China

PURPOSE: Multidrug resistance (MDR) and apoptotic resistance are main obstacles of *** resistance (MDR) is often characterized by the expression ofP-glycoprotein (P-gp), a 170-KD ATP-dependent drug efflux protein. Functional P-gp can alsoconfer resistance to sequentially activate caspase-8 and -3 dependent apoptosis induced by a rangeof different stimuli, including tumor necrosis and chemotherapeutical drugs such as paclitaxel andvincristine. A promising approach to solve the problems is to utilize a nontoxic and potent agentwith the reversal of MDR and apoptotic resistance, the combination of anticancer drugs with themodulator increases the anticancer effect. Experiments were carried out to examine tetrandrine

关键词： Effect of Tetrandrine on the Reversals of Multidrug Resistance and Apoptotic Resistance in KBv200 Cells MDR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地蒽酚下调表皮细胞白三烯A4水解酶mRNA的表达水平

地蒽酚下调表皮细胞白三烯A4水解酶mRNA的表达水平

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：孙联文郑家润李新宇陈沄北京航天航空大学生物工程系中国协和医科大学中国医学科学院皮肤病研究所中国协和医科大学中国医学科学院皮肤病研究所中国协和医科大学中国医学科学院皮肤病研究所

目的:白三烯B4是银屑病炎症中的最主要炎症介质之一,是花生四烯酸经脂氧合酶途径代谢的产物,5-脂氧合酶和白三烯A4水解酶是其合成的关键酶。在角质形成细胞中仅存在白三烯A4水解酶而无5-脂氧合酶,表皮中的白三烯B4是通过跨细胞合成的,... 详细信息

目的:白三烯B4是银屑病炎症中的最主要炎症介质之一,是花生四烯酸经脂氧合酶途径代谢的产物,5-脂氧合酶和白三烯A4水解酶是其合成的关键酶。在角质形成细胞中仅存在白三烯A4水解酶而无5-脂氧合酶,表皮中的白三烯B4是通过跨细胞合成的,即角质形成细胞能将侵入表皮的中性粒细胞释放的白三烯A4转化为白三烯B4。因此,白三烯A4水解酶在抗银屑病药物局部应用机制中的意义引起学者的兴趣。本实验研究检测目前临床常用于治疗银屑病的几种代表性药物对白三烯A4水解酶mRNA表达水平（即在转录水平上含量）的影响,以探讨这些药物抗银屑病炎症的作用靶位。方法:采用逆转录聚合酶链法检测在不同浓度的药物作用下,C0L016细胞中白三烯A4水解酶mRNA表达水平,以生成率—药物对数浓度作直线回归方程,求相关系数（r）并作显著性检验,计算药物抑制50%白三烯A4水解酶mRNA表达水平时的浓度,即IC值。结果:地蒽酚可下调白三烯A4水解酶mRNA水平,呈剂量依

关键词：白三烯银屑病水解酶地蒽酚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

佛波双酯在动物体内的药代动力学研究

佛波双酯在动物体内的药代动力学研究

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：范江虹李燕中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所

目的:观察大鼠和家兔静脉注射佛波双酯后的药代动力学规律。方法:1.采用高效液相色谱-放射性同位素示踪联用技术,对大鼠和免静脉注射H标记佛波双酯（H-TPA）后的药代动力学进行研究,以3p97软件进行药代动力学参数分析。2.采用平衡透析... 详细信息

目的:观察大鼠和家兔静脉注射佛波双酯后的药代动力学规律。方法:1.采用高效液相色谱-放射性同位素示踪联用技术,对大鼠和免静脉注射H标记佛波双酯（H-TPA）后的药代动力学进行研究,以3p97软件进行药代动力学参数分析。2.采用平衡透析法研究了H-TPA与大鼠、兔和人血浆蛋白的结合率。结论:1.大鼠静脉注射不同剂量H-TPA（20、40、60ug/kg）后血浆药物浓度—时间曲线符合二室开放模型,各剂量组的tα、tβ、CL无明显差别,A、AUC呈一定量效关系,H-TPA表观分布容积较大,与其在体内组织分布较广的特性相符。2.兔静脉注射H-TPA（20ug/kg）后血浆药物浓度-时间曲线符合三室开放模型,其AUC、CL与大鼠静脉注射H-TPA（20ug/kg）的AUC、CL基本一致,而V较大,提示H-TPA在兔体内分布也较广。3.大鼠静脉注射H-TPA（20ug/kg）后,药物含量由高到低依次为:肺>肾上腺>肝>脾>心>卵巢>肾>小肠>大肠>胃>肌肉>骨髓>膀胱>子宫>脂肪>脑>脊髓>睾丸,其中肺及肾上腺含量较高;心、肝、脾、卵巢含量居中;肾、胃、小肠、大肠、肌肉含量次之,其余各组织含量较低。3.不同浓度H-TPA与大鼠、兔和人血浆蛋白结合率分别为86、73、100%。4.大鼠静脉注射H-TPA（20ug/kg）后72

关键词：动力学研究静脉注射结合率人血浆排泄量给药量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青龙衣粉针剂对人胃癌SGC-7901细胞株的作用

青龙衣粉针剂对人胃癌SGC-7901细胞株的作用

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：唐蕙兰杨志宏王伟明高景泰吴秉纯高奎滨黑龙江省中医研究院黑龙江省中医研究院黑龙江省中医研究院黑龙江省中医研究院黑龙江省中医研究院黑龙江省中医研究院

目的:体外实验观察青龙衣粉针剂对人胃癌SGC-7901细胞株的作用。方法:阳性对照药5-氟尿嘧啶及华蟾素,受试药及对照药均设5个对倍稀释浓度。1.噻唑蓝（MTT）实验:对数生长期SGC-7901肿瘤细胞,配制成5000个/ml细胞悬液,37℃、5%CO孵箱中培... 详细信息

目的:体外实验观察青龙衣粉针剂对人胃癌SGC-7901细胞株的作用。方法:阳性对照药5-氟尿嘧啶及华蟾素,受试药及对照药均设5个对倍稀释浓度。1.噻唑蓝（MTT）实验:对数生长期SGC-7901肿瘤细胞,配制成5000个/ml细胞悬液,37℃、5%CO孵箱中培养24h后,分别加入不同浓度药液,连续培养72h后,加入MTT继续培养4h后,小心弃上清,加二甲基亚砜,轻微振荡溶解甲臜,在酶标仪上于570nm波长处,测光密度值。计算生长抑制率求出IC。2.台盼蓝拒染法实验:选用对数生长期肿瘤细胞,配成5×10～4个/ml细胞悬液,分取细胞悬液于培养瓶中,24h后,不同浓度药物处理,分别培养24h、48h、72h后,以0.4%台盼蓝液,室温作用细胞悬液5min,以血球计数板于倒置显微镜下计数200个细胞中的拒染活细胞数。计算活细胞率求出LC。3.集落形成实验;对数生长期5×10～2个/ml细胞悬液,接种于6孔培养板,孵育24h后,分别加入不同浓度药液,培养4h以Hanks液洗三次,更换新的10%RPMI1640培养液,静置培养7天。瑞氏吉姆萨染色后,20×解剖镜下计数含50

关键词：人胃癌 SGC-7901 青龙衣粉针剂细胞株

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

New actions for nicotine in the gastrointestinal tract

New actions for nicotine in the gastrointestinal tract

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：曹之宪 Department of Pharmacology The University of Hong Kong Hong Kong China

AIM: Previous studies showed that cigarette smoking was associated with gastric *** is one of the most representative compounds in cigarette smoke, which has long beenconsidered to exhibit many of the tobacco effects including those in the gastrointestinal tract. Thisstudy reports the new actions of nicotine on wound repair and also on the tumorigenesis in thegastrointestinal tract, which could have signifcant clinical implications in humans. METHOD:Three types of cell lines, including the normal gastric epithelial cell （RGM-1） and the two gastric（AGS） and colon （SW116） carcinoma cell lines were employed in the study. A nude mousemodel studying the tumor growth was also used to examine the tumorigenic effect of nicotine invivo. Cell proliferation was determined by the [H]-thymidine incorporation in the cells. To studythe mechanisms for wound repair, the activity and the protein expression of the mediators

关键词： New actions for nicotine in the gastrointestinal tract

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复脉汤及有效成分抗在体心脏过敏性触发活动的实验研究

复脉汤及有效成分抗在体心脏过敏性触发活动的实验研究

引用

中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：陈奇陈兰英毕明刘荣华李文宏江西中医学院江西中医学院江西中医学院江西中医学院江西中医学院

目的:复脉汤是古典中药名方,由甘草、人参、麦冬等组成。触发活动是心律失常的重要机制之一。过敏引起触发活动已引起关注。本实验采用在体心脏单相动作电位(MAP)技术,观察该药及有效成分对卵蛋白主动致敏整体豚鼠变态反应性触发活动的... 详细信息

目的:复脉汤是古典中药名方,由甘草、人参、麦冬等组成。触发活动是心律失常的重要机制之一。过敏引起触发活动已引起关注。本实验采用在体心脏单相动作电位(MAP)技术,观察该药及有效成分对卵蛋白主动致敏整体豚鼠变态反应性触发活动的影响,并研究一些心肌酶的活性变化。方法:豚鼠60只,随机分为正常组,模型组组,维拉帕米,复脉汤(大、中、小剂量)组,有效成分组为甘草酸、人参总皂甙,麦冬总皂甙的合成物(大、中、小剂量)组。每天注射卵白蛋白。第14天后将动物随机分组。分别连续灌胃给药7天,致敏后第21天后,人工呼吸下开胸后将接触电极在左心室,引导MAP,同时引导心电图(ECG),分别将信号同步输至PcLab生物信号采集处理系统,通过电脑观察采样计算,股静脉注射卵白蛋白,观察激发前后MAP和ECG的变化,持续15分钟后,迅速摘一取心肌组织匀浆,测定心肌组织蛋白质、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸激酶(CPK)、一氧化氮合成酶(NOS)、一氧化氮(NO)。结果:卵白蛋白可致敏豚鼠,出现触发活动(包括EAD、DAD),甚至死亡。其死亡在15min内发生,可能即许多原因不明心律失常导致的猝死与过敏有关。心电图主要表现ST段抬高,

关键词：复脉汤模型组有效成分组卵白蛋白心肌组织

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共31页 << < 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：