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作者

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耐吉非替尼的PC9细胞株与EGFR通路信号分子磷酸化水平的相关性研究

耐吉非替尼的PC9细胞株与EGFR通路信号分子磷酸化水平的相关性研究

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中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会

作者：乔慧超温强乔海灵郑州大学临床药理研究所

目的建立对吉非替尼耐药的非小细胞肺癌PC9细胞株,观察吉非替尼对不同程度耐药的PC9细胞株表皮生长因子受体（EGFR）通路信号分子磷酸化水平的影响。方法采用高浓度吉非替尼冲击,逐步增加低浓度吉非替尼维持的方法建立对吉非替尼耐药的... 详细信息

目的建立对吉非替尼耐药的非小细胞肺癌PC9细胞株,观察吉非替尼对不同程度耐药的PC9细胞株表皮生长因子受体（EGFR）通路信号分子磷酸化水平的影响。方法采用高浓度吉非替尼冲击,逐步增加低浓度吉非替尼维持的方法建立对吉非替尼耐药的PC9细胞株,MTT法检测吉非替尼对耐药不同程度PC9细胞株的敏感性。吉非替尼1μmol/L处理敏感株PC9和不同程度耐药的PC9/GR细胞株1 h后,Western Blot检测不同程度耐药的PC9细胞株EGFR通路信号分子磷酸化水平。结果耐药程度不同的细胞株PC9、PC9/GR1、PC9/GR2、PC9/GR3、PC9/GR4和PC9/GR5等对吉非替尼的IC依次分别为（0.05±0.011）、（0.11±0.015）、（0.23±0.061）、（0.45±0.047）、（0.83±0.103）和（1.70±0.153）μmol/L。比较敏感株PC9和PC9/GR5的IC,耐药指数为34倍。吉非替尼1μmol/L处理敏感株PC9和不同程度耐药的PC9/GR细胞株1 h后,各细胞株EGFR通路中EGFR、Akt、Erk1/2和FoxO3a的磷酸化水平有显著差异（P<0.05）,随着耐药程度的增加,吉非替尼对EGFR、Akt、Erk1/2和FoxO3a磷酸化水平的抑制作用逐渐减弱。吉非替尼与EGFR通路中EGFR、Akt、Erk1/2和FoxO3a磷酸化水平的相关系数R分别为0.8091、0.9766、0.9501和0.9800。结论 PC9细胞株对吉非替尼的耐药程度与其对EGFR、Akt、Erk1/2和FoxO3a等磷酸化的抑制作用减弱密切相关。

关键词： PC9吉非替尼 EGFR肿瘤耐药

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注射用糜蛋白酶中组胺类物质检查方法的建立

注射用糜蛋白酶中组胺类物质检查方法的建立

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中国药理学会药检药理专业委员会第十一届学术研讨会

作者：王婷婷张蕻赵思俊朴晋华高华芮菁王秀英李瑾翡山西省食品药品检验所山西 030001 中国食品药品检定研究院天津市药品检验所辽宁省食品药品检验所广东省食品药品检验所

目的：建立注射用糜蛋白酶组胺类物质检查方法,并与现行猫法进行比较研究.方法：采用豚鼠回肠法对注射用糜蛋白酶中组胺类物质进行限度检查,并进行精密度、准确度等方法学研究.结果：豚鼠回肠法加标回收率86-117％,结果真阴性率100％,... 详细信息

目的：建立注射用糜蛋白酶组胺类物质检查方法,并与现行猫法进行比较研究.方法：采用豚鼠回肠法对注射用糜蛋白酶中组胺类物质进行限度检查,并进行精密度、准确度等方法学研究.结果：豚鼠回肠法加标回收率86-117％,结果真阴性率100％,真阳性率70％,准确度与猫法相当,精密度良好.结论：采用豚鼠回肠法检查糜蛋白酶中组胺类物质,方法可行,可作为降压物质检查法的替代法.

关键词：注射用糜蛋白酶组胺类物质豚鼠回肠检查法可行性分析

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儿茶素与表儿茶素没食子酸酯联合后在体内外增强β内酰胺类抗生素抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用及作用机制研究

儿茶素与表儿茶素没食子酸酯联合后在体内外增强β内酰胺类抗生素...

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中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会

作者：覃容欣肖康康李斌蒋薇薇彭伟周红第三军医大学药学院药理学教研室

目的前期研究发现儿茶素(C)和表儿茶素没食子酸酯(ECg)联合耐后在体外可以显著增强苯唑西林抗甲氧西林金葡菌(MRSA)的作用,因此,该研究旨在探讨这两种化合物具有抗菌增敏作用的最佳配伍剂量,在这个剂量下,对MRSA临床分离株的作用及其可... 详细信息

目的前期研究发现儿茶素(C)和表儿茶素没食子酸酯(ECg)联合耐后在体外可以显著增强苯唑西林抗甲氧西林金葡菌(MRSA)的作用,因此,该研究旨在探讨这两种化合物具有抗菌增敏作用的最佳配伍剂量,在这个剂量下,对MRSA临床分离株的作用及其可能的机制。方法以二倍稀释法观察C、ECG和几种β内酰胺类抗生素单独对MRSAWHO-2菌株的最低抑菌浓度(MIC),以棋盘法测定C和ECG联合β3内酰胺类抗生素后对MRSAWHO-2菌株和45株MRSA临床分离株的MIC;以生物传感器测定PBP2a蛋白和C、ECg的亲和力;以荧光分光光度计法和激光共聚焦扫描显微镜法观察C和ECG单独及联合后对柔红霉素在MRSA WHO-2菌株菌体聚集的影响;以RT-PCR方法观察C和ECG单独及联合对外排泵基因表达的影响;建立亚致死剂量脓毒症模型小鼠,用菌落计数的方法观察C和ECg联合后对脓毒症模型小鼠外周血内细菌数量的影响。结果 C和ECg单独没有抗菌增敏作用,CE(128μg/mL C和16μg/mL ECg)可以显著增强β内酰胺类抗生素抗MRSA的作用,而对非β内酰胺类抗生素无效;CE可以增加柔红霉素在细菌菌体内的聚集,降低外排泵norA,norC,abcA基因水平的表达;更重要的是,CE可以降低亚致死剂量脓毒症模型小鼠外周血内细菌数量。结论 CE可以在体外内增加β内酰胺类抗生素抗MRSA的作用.可能与其增加药物在细菌菌体内的聚集,降低外排泵的基因表达水平有关。

关键词：儿茶素表儿茶素没食子酸酯联合作用药物积聚外排泵

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牛蒡根正丁醇和水提取物的抗诱变作用研究

牛蒡根正丁醇和水提取物的抗诱变作用研究

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中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会

作者：赵秀梅天津市医药科学研究所肿瘤药理室

目的对牛蒡根正丁醇和水提取物的抗诱变作用进行研究。方法 1.抑菌试验采用纸片法;2.抗诱变实验采用Ames试验,选择TA 98测试菌株,选择化疗药物阿霉素为阳性诱变剂,以阿霉素产生诱变作用并在此基础上观察样品有无抗诱变活性。结果 1.抑... 详细信息

目的对牛蒡根正丁醇和水提取物的抗诱变作用进行研究。方法 1.抑菌试验采用纸片法;2.抗诱变实验采用Ames试验,选择TA 98测试菌株,选择化疗药物阿霉素为阳性诱变剂,以阿霉素产生诱变作用并在此基础上观察样品有无抗诱变活性。结果 1.抑菌试验,正丁醇提取物溶液和水提取物溶液在0.005、0.05、0.25、0.5、2.5、5、25、50 mg/mL的浓度范围内,均未发现对TA 98菌的生长有抑制作用。而阳性药阿霉素(5μg/皿)对TA 98菌株具有强烈的诱变作用。菌落计数由自发回变菌落数的33.7±8.5个,增加到了470.3±79.4个,超过自发对照菌落数10倍以上,致突变率达到13.96。通过统计处理,两者相比差异有统计学意义(P<0.01)。而牛蒡根正丁醇和水提物高、中、低(0.1、1、10μg/皿)3个剂量组的菌落数均在TA 98菌株的自发回变菌落数范围之内(30～50个/皿),提示该提取物对TA 98菌株无诱变作用。2.抗诱变实验,无论是牛蒡根的正丁醇提取物还是水提物,在所测试的3个浓度范围内,均能减低阿霉素对TA 98菌株的诱变作用,培养皿中加入提取物后其菌落数分别为(334.3±58.7)、(1 84.7±48.6)、(168.3±52.5)个(正丁醇提取物)和(320.0±59.8)、(204.3±76.7)、(176.7±47.5)个(水提取物),其诱变抑制率分别为31.15%、65.41%、69.78%和34.43%、60.93%、67.25%,表现出一定的量效关系。其中正丁醇提取物的中、高剂量组及水提物的中、高剂量组与阿霉素组相比,有差异统计学意义(P<0.05),显示出它们对阿霉素的诱变有中度抑制作用。而两者的低剂量则表现为较弱的抑制作用。结论 :牛蒡根正丁醇和水提取物有对抗阿霉素的突变作用。

关键词：牛蒡根提取物抗突变

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侵袭性肺曲霉病128例临床分析

侵袭性肺曲霉病128例临床分析

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中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会

作者：冯秀娟吕晓菊四川大学华西医院感染性疾病中心

目的通过回顾性病例分析及文献复习,加强对侵袭性肺曲霉病的认识,重视对侵袭性肺曲霉病的分级诊断,为合理抗真菌治疗提供研究依据。方法对四川大学华西医院2011年1月-12月诊断为侵袭性肺曲霉病患者的临床资料进行回顾性分析,重点分析基... 详细信息

目的通过回顾性病例分析及文献复习,加强对侵袭性肺曲霉病的认识,重视对侵袭性肺曲霉病的分级诊断,为合理抗真菌治疗提供研究依据。方法对四川大学华西医院2011年1月-12月诊断为侵袭性肺曲霉病患者的临床资料进行回顾性分析,重点分析基础疾病、临床表现、影像学表现、诊断及治疗方法。结果经纤维支气管镜采集下呼吸道标本培养曲霉阳性而确诊侵袭性肺曲霉病患者共17例;依据宿主危险因素、临床表现及反复痰培养阳性拟诊临床患者共111例。临床症状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难、发热、咯血及胸痛等症状。128例(100%)患者均伴基础疾病,发病前30 d内使用广谱抗生素超过7 d者74例(57.8%),发病前30 d内或正在接受免疫抑制剂治疗25例(19.5%),长期使用糖皮质激素62例(48.4%),机械通气29例(22.7%)。全部病例均接受抗真菌治疗.方案包括伏立康唑(76例),两性霉素B脂质体(1例),伊曲康唑(16),米卡芬净(8例),卡泊芬净(8例),两性霉素B去氧胆酸盐(11例),伏立康唑+米卡芬净(1例)。治愈或好转81例(63.3%),自动出院24例(18.8%),死亡23例(18.0%)。结论侵袭性肺曲霉病患者多数伴有多种感染危险因素,临床表现多无特异性,胸部高分辨CT在检查中起重要作用,诊断主要依据宿主危险因素、临床特征、影像学及微生物学特征,确诊有赖于组织病理学检查及无菌部位标本曲霉培养阳性,预后取决于早期诊断、患者基础疾病、免疫功能和恰当且强有力的抗真菌治疗。若等待确诊标准阳性后才给予抗真菌治疗,必然造成许多患者失去治疗机会,应当重视建立侵袭性肺曲霉病的分级诊断,按临床具体情况给予适当的抗真菌药物治疗,以降低患者病死率。

关键词：侵袭性肺曲霉病诊断治疗

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黄芩苷对CYP2D 1和CYP3A探针药物右美沙芬在大鼠体内外代谢的抑制作用

黄芩苷对CYP2D 1和CYP3A探针药物右美沙芬在大鼠体内外代谢的抑制...

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中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会

作者：田鑫程振宇贾琳静乔海灵郑州大学临床药理研究所

目的以右美沙芬经为CYP2D1和CYP3A的探针药物,研究黄芩苷对右美沙芬在大鼠体内外代谢的抑制作用。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定大鼠肝微粒体孵育体系中右美沙芬代谢物去甲右美沙芬（CYP2D1介导）和3-甲氧基吗啡喃（CYP3A）的浓... 详细信息

目的以右美沙芬经为CYP2D1和CYP3A的探针药物,研究黄芩苷对右美沙芬在大鼠体内外代谢的抑制作用。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定大鼠肝微粒体孵育体系中右美沙芬代谢物去甲右美沙芬（CYP2D1介导）和3-甲氧基吗啡喃（CYP3A）的浓度。采用自身交叉对照实验,研究黄芩苷（900 mg/kg）单次及多次（12 d）给药对大鼠体内右美沙芬（10 mg/kg）药动学的影响（n=8）。采用HPLC测定大鼠血浆中右美沙芬的浓度。结果黄芩苷体外对大鼠CYP2D1和CYP3A介导的右美沙芬代谢有浓度依赖性抑制作用,K分别为（86.46和151.30）μmol/L,抑制机制均为非竞争性抑制。药动学结果表明,黄芩苷单次、多次给药均显著提高右美沙芬的血药浓度。对照组、黄芩苷单次给药组及黄芩苷多次给药组右美沙芬的主要药动学参数AUC值分别为（2 379.9±475.6）、（3 383.7±985.1）和（2 739.9±475.6）ng·mL·h,AUC值分别为（2 570.9±679.3）、（3 539.4±1 043.9）和（2 957.7±679.3）ng·ml·h,两合并黄芩苷给药组AUC均显著高于对照组（P<0.001）;对照组、黄芩苷单次给药组及黄芩苷多次给药组大鼠体内右美沙芬的CL值分别为（4.20±0.91）,（2.97±0.89）和（3.64±0.57）L·kg·h,两合并黄芩苷给药组CL均显著低于对照组（P<0.001）。结论黄芩苷在体外、体内均可显著抑制大鼠CYP2D1和CYP3A对右美沙芬的代谢。

关键词：黄芩苷 CYP3A CYP2D1 咪达唑仑大鼠代谢抑制

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黄芩苷对CYP2E1探针药物氯唑沙宗在大鼠体内药动学的影响

黄芩苷对CYP2E1探针药物氯唑沙宗在大鼠体内药动学的影响

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中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会

作者：郜娜贾琳静乔海灵郑州大学临床药理研究所

目的以氯唑沙宗为CYP2E1的探针药物,考察黄芩苷对其在大鼠体内药动学的影响,并探讨其作用机制。方法雌性大鼠9只,随机分为3组,采用三周期拉丁方实验设计。第一周期,3组大鼠分别尾静脉注射生理盐水、225 mg/kg黄芩苷及450 mg/kg黄芩苷,... 详细信息

目的以氯唑沙宗为CYP2E1的探针药物,考察黄芩苷对其在大鼠体内药动学的影响,并探讨其作用机制。方法雌性大鼠9只,随机分为3组,采用三周期拉丁方实验设计。第一周期,3组大鼠分别尾静脉注射生理盐水、225 mg/kg黄芩苷及450 mg/kg黄芩苷,注射完毕后立即尾静脉注射氯唑沙宗15 mg/kg,分别于0、5、15、30、60、90及120 min眼眶取血0.5 mL。第二和第三周期分别于3 d后交叉用药,重复该实验。采用高效液相-紫外检测法分别测定氯唑沙宗及黄芩苷的浓度,DAS软件进行药动学分析,Pearson检验进行相关性分析。采用超滤法考察黄芩苷对氯唑沙宗血浆蛋白结合率的影响,大鼠肝微粒体法考察黄芩苷对氯唑沙宗代谢的影响。结果静脉注射黄芩苷225 mg/kg和450 mg/kg后,氯唑沙宗C由(40.9±5.3)mg/L分别降为(30.2±3.8)mg/L和(27.4±4.5)mg/1,t2由(30.2±8.1)min分别延长至(41.4±6.0)min和(69.7±49.5)min,Vd由(0.38±0.05)L/kg增加至(0.53±0.06)L/kg和(0.59+0.10)L/kg(P<0.05),而C1和AUC未见显著变化。相关性结果显示,给予黄芩苷后(225 mg/kg和450 mg/kg),不同时间氯唑沙宗血药浓度的变化值与相应黄芩苷的浓度有明显的相关性(r>0.99)。体外实验结果显示,黄芩苷能明显增加血浆中氯唑沙宗游离型药物浓度,还可非竞争性地抑制氯唑沙宗的代谢。结论黄芩苷可明显影响氯唑沙宗在大鼠体内的药动学,作用机制可能与竞争血浆蛋白结合、抑制CYP2E1活性有关。

关键词：黄芩苷氯唑沙宗CYP2E1 大鼠血浆蛋白结合率

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佛波酯增强顺铂对肺腺癌细胞敏感性的体外研究

佛波酯增强顺铂对肺腺癌细胞敏感性的体外研究

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中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会

作者：范磊郭玉忠张虹韩正涛郑州大学临床药理研究所河南省肿瘤医院

目的本课题采用A549及其耐顺铂细胞株A549/CP为研究对象,探讨佛波酯能否增强肺腺癌细胞对顺铂的敏感性,并进一步研究其增敏机制。方法采用MTT比色法检测佛波酯和顺铂分别单用及联合对肿瘤细胞增殖的影响,评价佛波酯对顺铂的增敏作用的... 详细信息

目的本课题采用A549及其耐顺铂细胞株A549/CP为研究对象,探讨佛波酯能否增强肺腺癌细胞对顺铂的敏感性,并进一步研究其增敏机制。方法采用MTT比色法检测佛波酯和顺铂分别单用及联合对肿瘤细胞增殖的影响,评价佛波酯对顺铂的增敏作用的。用石墨炉原子吸收法检测佛波酯作用前后肿瘤细胞内铂离子浓度的变化。以Na+.K+-ATP酶活性检测试剂盒和Westem blot法检测佛波酯对两种肿瘤细胞细胞Na+,K+-ATP酶活性和该酶不同亚单位蛋白表达水平的影响。结果佛波酯在1.6 nmol/L和8.1 nmol/L的浓度对细胞增殖无明显抑制作用,该浓度的佛波酯（1.6 nmol/L和8.1 nmol/L）和不同浓度的顺铂联合对A549细胞作用24 h可使IC分别下降62%和69%（P<0.01,与顺铂组比较）,增敏倍数分别为2.6、3.2;对A549/CP细胞药物作用24 h和48 h无明显增敏作用,作用96 h可使IC50分别下降67%和69%（P<0.01,与顺铂组比较）,增敏倍数分别为3.0、3.2。1.6 nmol/L、8.1 nmol/L佛波酯处理A549、A549/CP细胞后,再用10μg/mL、20μg/mL、30μg/mL顺铂作用2 h其胞内铂离子浓度均增加一倍以上,显著高于正常对照组（P<0.01）;佛波酯能够显著增强A549、A549/CP细胞的Na,K-ATP酶活性（与对照组相比P<0.05）,并呈剂量依赖性。8.1 nmol/L佛波酯可以显著提高A549、A549/CP细胞Na,K-ATP酶β1亚基的蛋白表达水平。结论佛波酯能够显著增加肺腺癌细胞对顺铂的敏感性,增敏顺铂的机制可能与其提高Na,K-ATP酶活性,增加细胞内顺铂浓度有关。

关键词：肺癌细胞佛波酯顺铂增敏Na+,K+-ATP酶

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盐酸安妥沙星对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌抗菌药后效应研究

盐酸安妥沙星对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌抗菌药后效应研究

引用

中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会

作者：王琪吕媛马池杨金辉郑波北京大学临床药理研究所

目的旨在评价盐酸安妥沙星对金葡菌和大肠埃希菌的抗生素后效应(PAE),抗生素后亚浓度抑制效应(PASMEs)和亚抑制浓度效应(SMEs),为占床合理用药提供理论依据。方法参照CraigWA等以及Odenh01t等介绍的活菌计数法,10倍MIC药物浓度与10～6CF... 详细信息

目的旨在评价盐酸安妥沙星对金葡菌和大肠埃希菌的抗生素后效应(PAE),抗生素后亚浓度抑制效应(PASMEs)和亚抑制浓度效应(SMEs),为占床合理用药提供理论依据。方法参照CraigWA等以及Odenh01t等介绍的活菌计数法,10倍MIC药物浓度与10～6CFU/mL试验菌液在35℃孵箱中孵育2 h,在不同时间进行活菌计数测定金葡菌和大肠埃希菌的抗菌药后效应(PAE),用0.2、0.3、0.4倍MIC药物浓与106CFU/mL试验菌液在35C孵箱中孵育2 h后菌,在不同时间进行活菌计数测定抗生素后亚浓度抑制效应(PA SMEs)和亚抑制浓度效应(SMEs)。结果本试验首次研究了新氟喹诺酮药物盐酸安妥沙星对金葡菌和大肠埃希菌的体外PAE、PASMEs和SMEs。试验结果显示,3药均具有明显的PAE、PASMEs和SMEs。环丙沙星(CIP)、左氧沙星(LEV)和安妥沙星(AUTO)对金葡菌和大肠埃希菌的PAE以AUTO的PAE最长[分别为(5.35±0.94)h,(7.48±0.18)h],优于LEV[(4.26±0.15)h,(5.38±0.40)h]和CIP(2.62±0.55,4.92±0.11);3药对金葡菌的PASMEs均以ATUO最长,比LEV长约2～3 h,比CIP长约6 h;而3药对金葡菌的SMEs以ATUO最长,LEV次之,比LEV长约1～3 h,比CIP长约2～3 h;对大肠埃希菌的SMEs也以ATUO最长,0.2XMIC浓度的AUTO的SME(5.00±0.16 h)明显长于CIP(1.88±0.58 h)和LEV(1.07±0.09 h)3 h左右。结论盐酸安妥沙星无论对金葡菌和大肠埃希菌均具有较长的PAE、PASME和SME,且在亚MIC浓度下PASMEs和SMEs呈现明显的浓度依赖性。本试验测定结果显示:盐酸安妥沙星体外PAE、PASMEs和SMEs较长,提示临床医生在设计给药方案时可以充分利用体外PAE,结合药动学参数设计优化给药方案,可适当延长给药间隔减少给药次数。

关键词：抗菌药后效应(PAE) 抗生素后亚浓度抑制效应(PA SMEs) 亚抑制浓度效应(SMEs) 盐酸安妥沙星

来源：评论

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血液科医院感染初始经验治疗选择对耐药菌发生的影响

血液科医院感染初始经验治疗选择对耐药菌发生的影响

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中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会

作者：范芸常乃柏卫生部北京医院血液科

目的探讨血液病房医院感染的发生、经验治疗的效果及其对耐药菌发生的影响。方法回顾总结医院感染的治疗和实验室结果。在医院感染发生时经验性选择第三、第四代β内酰胺类抗生素2 g每8小时1次+氨基糖苷300 mg/d联合用药,48 h感染未控... 详细信息

目的探讨血液病房医院感染的发生、经验治疗的效果及其对耐药菌发生的影响。方法回顾总结医院感染的治疗和实验室结果。在医院感染发生时经验性选择第三、第四代β内酰胺类抗生素2 g每8小时1次+氨基糖苷300 mg/d联合用药,48 h感染未控制则加用糖肽类抗生素(万古霉素0.5每8小时1次或替考拉宁200 mg/d,后者首剂加倍),感染发生当时和加药前后均留取血/尿/痰/便等标本进行培养和药敏试验,后期根据临床及实验室证据加用抗真菌或其他药物。体温正常72 h视为感染控制。结果①发生医院感染的367例患者中,初始经验性使用第三、第四代头孢菌素+氨基糖苷类即获控制者103例(28.1%),中位用药时间7 d,加用糖肽类抗生素后体温下降者40例(10.9%),中位用药时间13 d,混合/重度感染需加用碳氢酶烯和(或)抗真菌药者137例(37.3%),其他患者加用了喹诺酮等抗生素,总有效率86.4%。②共检出细菌356株,革兰阴性菌为主,真菌114株,其中血培养和痰培养的主要致病菌均为铜绿假单胞菌,对β内酰胺类抗生素及氨基糖苷类抗生素敏感率均在80%左右。与同期国内报道相近。③8年间共检出耐药菌25株,其中超广谱β内酰胺酶(ESBLs)10株,耐甲氧西林金葡菌(MRSA)7株,耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)5株,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)1株,耐甲氧西林溶血葡萄球菌1株,泛耐药鲍曼不动杆菌1株,较同期报道耐药率明显减低。结论血液病房医院感染仍以革兰阴性菌为主,予初始性经验性联合抗感染治疗及结合实验室证据的后续治疗,可获较满意控制;我病区耐药菌检出率低可能与长期坚持联合一线治疗有关。

关键词：医院感染经验治疗细菌耐药

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