检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

36 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

37 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

32 篇 医学
- 17 篇 中西医结合
- 10 篇 公共卫生与预防医...
- 9 篇 药学(可授医学、理...
- 7 篇 中药学(可授医学、...
- 4 篇 临床医学
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 中医学
4 篇 理学
- 4 篇 生物学
2 篇 农学
- 2 篇 作物学
1 篇 工学
- 1 篇 生物工程

主题

6 篇 睾丸间质细胞
5 篇 大鼠睾丸
3 篇 睾丸间质
3 篇 slc
3 篇 ilc
3 篇 间质干细胞
3 篇 睾酮合成
2 篇 leydig
2 篇 基因表达水平
2 篇 老年大鼠
2 篇 前列腺增生
2 篇 激动剂
2 篇 作用机理
2 篇 雄激素水平
2 篇 抑制作用
2 篇 fgin-127
2 篇 雄激素
2 篇 子宫内膜癌
2 篇 eds
1 篇 青春期发育

机构

19 篇 温州医科大学附属...
9 篇 复旦大学
3 篇 遵义医学院附属医...
2 篇 国家人口和计划生...
2 篇 上海市计划生育科...
1 篇 上海中医药大学
1 篇 暨南大学
1 篇 上海交通大学附属...
1 篇 贵州省细胞工程重...
1 篇 国家人口计生委计...
1 篇 浙江省医学科学院...
1 篇 郑州大学
1 篇 上海体育学院
1 篇 上海市第八人民医...
1 篇 上海市计划生育科...
1 篇 上海中医药大学附...
1 篇 上海中医药大学附...
1 篇 沈阳药科大学

作者

19 篇 葛仁山
8 篇 朱焰
7 篇 谢淑武
6 篇 钟瑞华
6 篇 陈勇
6 篇 郭晓令
6 篇 周洁芸
6 篇 李钊
6 篇 连庆泉
5 篇 陈显武
5 篇 郭湘洁
5 篇 李国停
4 篇 王义炎
4 篇 周送毅
4 篇 曹灿
4 篇 刘建鹏
3 篇 李晓珩
3 篇 余丽梅
3 篇 马磊凯
3 篇 杨文捷

语言

37 篇 中文

检索条件"任意字段=中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛"

共 37 条记录，以下是21-30 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

宫内单次低剂量镉暴露诱导胎儿型睾丸间质细胞功能不全

宫内单次低剂量镉暴露诱导胎儿型睾丸间质细胞功能不全

引用

中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛

作者：李小军刘建鹏吴斯文郑雯雯李慧涛鲍肃好陈勇张雷葛仁山温州医科大学附属第二医院育英儿童医院

研究目的:睾丸间质细胞作为雄性体内最主要的雄激素来源,其发育过程及功能受到了各种环境因素的影响。氯化镉(Cd)是一种内分泌干扰物,可能导致雄性生殖道发育畸形。然而,宫内单次低剂量Cd暴露对胎儿型睾丸间质细胞(Fetal Leydig cell, F... 详细信息

研究目的:睾丸间质细胞作为雄性体内最主要的雄激素来源,其发育过程及功能受到了各种环境因素的影响。氯化镉(Cd)是一种内分泌干扰物,可能导致雄性生殖道发育畸形。然而,宫内单次低剂量Cd暴露对胎儿型睾丸间质细胞(Fetal Leydig cell, FLC)发育的影响尚不清楚。本研究旨在探究孕期单次低剂量Cd暴露对FLC发育的影响。方法:56天雌性和雄性SD大鼠随机分成四组,交配成功后,雌鼠妊娠第12天分别接受单次腹腔注射0、0.25、0.5和1.0mg/kg的Cd。待妊娠21.5天仔鼠出生,称量雄性仔鼠的体重及睾丸重量,测定睾丸间质睾酮产量,CYP11A1免疫组化染色统计FLC的数量,并通过QPCR检测睾丸间质细胞(Lhcgr、Scarb1、Star、Cyp11a1、Hsd3b1、Cyp17a1、Insl3和Nr5a1)和支持细胞(Hsd17b3、Amh、Fshr和Dhh)基因的m RNA水平,WB检测相关蛋白表达水平。结果:宫内单次Cd暴露剂量依赖性地降低胎儿型睾丸间质细胞的睾酮水平(0、0.25、0.5和1.0mg/kg剂量组睾酮浓度分别为19.2、16.45、14.3和12.6ng/ml/睾丸),减少FLC数量,下调睾丸间质细胞(Lhcgr、Scarb1、Star和Cyp17a1)和支持细胞(Hsd17b3、Fshr和Dhh)基因表达水平,并下调LHCGR、SCARB1、STAR、CYP11A1、HSD3B1、CYP17A1、HSD17B3、FSHR和DHH蛋白的表达水平。结论:结果表明,宫内单次低剂量Cd暴露可以导致FLC功能不全。其机制可能是通过抑制支持细胞分泌DHH从而导致FLC发育迟缓。

关键词：睾丸间质细胞功能不全镉暴露低剂量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

短期暴露于三丁基锡抑制成年大鼠睾丸间质细胞再生

短期暴露于三丁基锡抑制成年大鼠睾丸间质细胞再生

引用

中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛

作者：段越郭晓令吴小龙刘建鹏黄圆媛葛仁山温州医科大学附属第二医院育英儿童医院

目的:三丁基锡(TBT)被广泛用作防污剂,是一种潜在的内分泌干扰物。本研究旨在探索短期暴露TBT对睾丸间质细胞再生的影响。方法:成年雄性SD大鼠随机分为四组,分别给予0、0.1、1.0和10.0 mg/kg/天的TBT连续灌胃10天。灌胃后进行单次腹腔注... 详细信息

目的:三丁基锡(TBT)被广泛用作防污剂,是一种潜在的内分泌干扰物。本研究旨在探索短期暴露TBT对睾丸间质细胞再生的影响。方法:成年雄性SD大鼠随机分为四组,分别给予0、0.1、1.0和10.0 mg/kg/天的TBT连续灌胃10天。灌胃后进行单次腹腔注射75mg/kg乙烷二甲磺酸盐(EDS)以消除成年睾丸间质细胞。EDS处理后第7、35和56天放免法检测血清睾酮,ELISA试剂盒检测促黄体激素和促卵泡激素。EDS处理56天后实时荧光定量PCR(RT-qPCR)以及免疫印迹定量检测类固醇代谢酶相关基因和蛋白质的表达水平。同时,免疫组化后细胞计数、免疫荧光检测睾丸间质细胞的数量及增殖情况。结果:激素检测结果显示,TBT能显著抑制EDS处理后大鼠睾酮的合成,且成剂量依赖相关性,同时TBT≥1ng/ml能显著提高EDS处理后促黄体激素和促卵泡激素水平。免疫组化后细胞计数显示,TBT能显著减少EDS处理后睾丸间质细胞数量。另外,RT-qPCR和免疫印迹定量结果显示,TBT能有效抑制睾丸间质细胞(Lhcgr,Cyp11a1,Hsd3b1,Cyp17a1和Hsd17b3)和睾丸支持细胞(Fshr、Dhh和Sox9)的特异性基因及蛋白表达水平。细胞周期蛋白免疫荧光结果显示,TBT也能有效抑制EDS处理后睾丸间质细胞的增殖。结论:数据表明,短期TBT暴露主要通过下调类固醇代谢酶的表达来抑制睾丸间质细胞的发育及再生过程。

关键词：睾丸间质细胞 EDS 有效抑制短期暴露 TBT 三丁基锡成年大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血小板衍生生长因子BB刺激大鼠Leydig幼细胞的分化

血小板衍生生长因子BB刺激大鼠Leydig幼细胞的分化

引用

中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛

作者：葛斐王义炎李晓珩袁开明苏志坚王桂敏连庆泉葛仁山温州医科大学附属第二医院育英儿童医院暨南大学生命科学技术学院

研究目的:青春期发育过程中大鼠睾丸间质细胞(Leydig细胞)表达血小板衍生生长因子(PDGF)受体β(PDGFRB),且PDGF-BB参与调节Leydig细胞的生长和分化。然而,其调控机制尚不清楚。本研究旨在探索PDGF-BB在大鼠Leydig幼细胞(ILC)发育中的作... 详细信息

研究目的:青春期发育过程中大鼠睾丸间质细胞(Leydig细胞)表达血小板衍生生长因子(PDGF)受体β(PDGFRB),且PDGF-BB参与调节Leydig细胞的生长和分化。然而,其调控机制尚不清楚。本研究旨在探索PDGF-BB在大鼠Leydig幼细胞(ILC)发育中的作用及机制。方法:采用Percoll密度梯度离心法从35日龄的雄性Sprague Dawley大鼠睾丸中分离出ILC,体外在LH(10ng/ml)刺激或不刺激的情况下(基础培养基)用PDGF-BB(0,1,10ng/ml)、PDGFRB抑制剂PKI(20nM)和PDGF-BB(10ng/ml)+PKI(20nM)培养。处理24小时后,收集培养基用于测定雄二醇和睾酮水平,收集细胞用于检测Lhcgr、Scarb1、Star、Cyp11a1、Hsd3b1、Cyp17a1、Hsd17b3、Srd5a1、Akr1c9和Sult1a1类固醇合成与代谢相关基因的m RNA水平以及LHCGR、STAR和HSD17B3的蛋白水平来研究PDGF-BB对ILC分化的影响。结果:1.0和10ng/ml PDGF-BB处理后并不影响LH刺激下的雄激素产量,但显著刺激基础雄激素的产生。基因组学分析表明,类固醇激素急性调节蛋白(Star)的表达水平提高了2倍。进一步分析显示,1.0和10ng/ml PDGF-BB处理组的Fos表达水平分别增加了2倍和5倍。结论:结果表明,PDGF-BB在大鼠ILC发育过程中起着重要的作用,可通过上调Star基因的表达,进而刺激雄激素的产生促进大鼠ILC的分化。

关键词：生长因子 ILC Leydig

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低剂量环境内分泌干扰物邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯致前列腺毒性研究

低剂量环境内分泌干扰物邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯致前列腺毒性...

引用

中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛

作者：黄冬妍吴双双朱婧毛晓燕李雷吴建辉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理学检测中心国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室复旦大学生殖与发育研究院

目的:明确环境暴露剂量邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)对老年SD大鼠前列腺增生作用,并探讨其可能的机制。方法:32只1.5岁龄老年雄性SD大鼠随机分成4组,每组8只动物,分别灌胃给予DEHP(30.0、90.0和270.0μg/kg,daily)和溶媒处理,连续4... 详细信息

目的:明确环境暴露剂量邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)对老年SD大鼠前列腺增生作用,并探讨其可能的机制。方法:32只1.5岁龄老年雄性SD大鼠随机分成4组,每组8只动物,分别灌胃给予DEHP(30.0、90.0和270.0μg/kg,daily)和溶媒处理,连续4周。动物于末次给药24h后,麻醉后采血,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中睾酮(T)、雌激素(E2)和泌乳素(PRL)等激素水平。动物处死后,剖取前列腺,分叶,称重、测量体积,病理制片后HE染色观察组织形态学改变,并利用显微图像分析软件分析前列腺上皮高度变化。结果:给予DEHP4周后,各DEHP组前列腺重量和体积、腹侧前列腺重量、腹侧前列腺指数均大于对照组;其中高剂量DEHP组前列腺脏器系数明显增加(P<0.05),背侧前列腺重量(P<0.05)和背侧前列腺指数增加(P <0.05)。组织病理学结果显示DEPH明显升高腹侧前列腺上皮高度(P <0.01)和背侧前列腺上皮高度(P <0.05)。血清激素检测结果显示,DEHP组雌二醇和泌乳素水平均高于对照组,且随着DEPH剂量增加呈现逐渐增加的趋势,而睾酮水平则呈现下降的趋势。结论:低剂量DEHP对老年大鼠前列腺具有促进增生作用,该增生可能通过影响内源性激素水平而实现。

关键词：邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP) 环境内分泌干扰物(EDCs) 前列腺增生老年大鼠雌激素雄激素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芹菜素抑制大鼠神经类固醇合成酶:5α还原酶1和3α羟基类固醇脱氢酶

芹菜素抑制大鼠神经类固醇合成酶:5α还原酶1和3α羟基类固醇脱氢...

引用

中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛

作者：李利利周送毅沈秋霞林函朱琦琦孙建良葛仁山温州医科大学附属第二医院育英儿童医院

研究目的:芹菜素,一种常见的黄酮类化合物,具有广泛的药理活性。神经类固醇在神经功能中发挥重要作用。芹菜素能抑制一些类固醇生物合成酶的活性从而阻断神经类固醇的合成。本研究探讨芹菜素对大鼠神经类固醇合成酶,包括5α-还原酶1(SRD... 详细信息

研究目的:芹菜素,一种常见的黄酮类化合物,具有广泛的药理活性。神经类固醇在神经功能中发挥重要作用。芹菜素能抑制一些类固醇生物合成酶的活性从而阻断神经类固醇的合成。本研究探讨芹菜素对大鼠神经类固醇合成酶,包括5α-还原酶1(SRD5A1)、3α-羟基类固醇脱氢酶(AKR1C9)和视黄醇脱氢酶2(RoDH2)活性的影响。方法:SRD5A1,AKR1C9和RoDH2在COS-1细胞中表达,采用放射性标记底物(睾酮、5α-双氢睾酮和5α-雄二醇)和薄层色谱分离技术,测定SRD5A1,AKR1C9和RoDH2的米氏常数Km和最大反应速度Vmax以及芹菜素对AKR1C9的半数抑制浓度IC50和作用模式,并通过芹菜素对AKR1C9的锚定对接分析研究芹菜素对这些神经类固醇合成酶的影响。结果:与对照组相比,芹菜素抑制SRD5A1、AKR1C9和RoDH2活性的IC50值分别为100,0.891±0.065和>100μM。芹菜素抑制AKR1C9的最低有效浓度为10nM,提示芹菜素微弱抑制SRD5A1活性但对AKR1C9活性的抑制作用十分显著,对RoDH2几乎无抑制作用,且当底物为5α-双氢睾酮时芹菜素呈竞争性抑制大鼠AKR1C9,而底物为辅因子NADPH时芹菜素呈非竞争性抑制AKR1C9。结论:数据表明,芹菜素是大鼠SRD5A1和AKR1C9的有效抑制剂,从而可以调控神经类固醇的合成,其对神经类固醇生物积累的影响值得进一步研究。

关键词：类固醇合成酶神经类固醇抑制作用醇脱氢酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

醋酸诺美孕酮抑制人子宫内膜癌RL95-2细胞增殖可能与上调SUFU和Wnt7a的表达有关

醋酸诺美孕酮抑制人子宫内膜癌RL95-2细胞增殖可能与上调SUFU和Wn...

引用

中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛

作者：马阿影周洁芸钟瑞华谢淑武杨文捷李钊李国停郭湘洁朱焰复旦大学生殖与发育研究院上海市计划生育科学研究所生殖药理组国家人口计生委计划生育药具重点实验室上海交通大学附属上海市第一人民医院呼吸内科

目的:目前醋酸诺美孕酮(Nomegestrol acetate,NOMAC)已成功用于治疗一些妇科疾病,如月经紊乱等,并与雌二醇结合作为口服避孕药。本研究主要从体内、体外探讨NOMAC用于子宫内膜癌治疗的可能性及相关机制。方法:采用CCK-8法和EdU细胞增殖... 详细信息

目的:目前醋酸诺美孕酮(Nomegestrol acetate,NOMAC)已成功用于治疗一些妇科疾病,如月经紊乱等,并与雌二醇结合作为口服避孕药。本研究主要从体内、体外探讨NOMAC用于子宫内膜癌治疗的可能性及相关机制。方法:采用CCK-8法和EdU细胞增殖检测方法检测人子宫内膜癌细胞RL95-2增殖率。以全基因表达谱芯片技术检测NOMAC对人子宫内膜癌细胞RL95-2基因表达的影响,RT-qPCR和Western blotting验证差异基因的表达。选择成功建立皮下裸鼠移植瘤模型的裸鼠,以醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate,MPA 100 and 200 mg/kg)为对照,采用不同剂量的NOMAC(50、100、200 mg/kg)治疗28天。结果:NOMAC呈浓度依赖性的显著抑制RL95-2细胞增殖。进一步的研究显示NOMAC能够显著抑制裸鼠皮下移植瘤生长,不同剂量NOMAC(50、100、200mg/kg)的抑瘤率分别为24.74%、47.04%、58.06%,且优于MPA阳性对照组(MPA100和200 mg/kg剂量组的抑瘤率分别为41.06%和27.01%)。全基因表达谱芯片结果显示NOMAC显著改变包括SUFU和Wnt7a等细胞增殖相关基因的表达。在RL95-2细胞及RL95-2细胞诱导的移植瘤组织中,NOMAC能够显著上调SUFU和Wnt7a的表达。结论:NOMAC显著抑制RL95-2细胞增殖并显著抑制RL95-2细胞诱导的移植瘤生长,且优于MPA。初步的机制探讨显示NOMAC对子宫内膜癌细胞增殖的抑制作用可能与上调SUFU和Wnt7a表达相关。

关键词：醋酸诺美孕酮子宫内膜癌 RL95-2细胞增殖 SUFU Wnt7a

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

福美锌延迟大鼠睾丸间质细胞的青春期发育

福美锌延迟大鼠睾丸间质细胞的青春期发育

引用

中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛

作者：周送毅郭晓令马磊凯陈勇陈显武葛斐刘建鹏连庆泉葛仁山温州医科大学附属第二医院育英儿童医院

研究目的:福美锌是一种二硫代氨基甲酸酯,作为杀菌剂应用于农业生产。福美锌是11β羟基类固醇脱氢酶1(HSD11B1)的有效抑制剂。而HSD11B1在睾丸间质幼细胞(Immature Leydig cell, ILC)阶段才开始表达。在本研究中,研究了福美锌对ILC发育... 详细信息

研究目的:福美锌是一种二硫代氨基甲酸酯,作为杀菌剂应用于农业生产。福美锌是11β羟基类固醇脱氢酶1(HSD11B1)的有效抑制剂。而HSD11B1在睾丸间质幼细胞(Immature Leydig cell, ILC)阶段才开始表达。在本研究中,研究了福美锌对ILC发育的影响。方法:在体内,35天SD大鼠用福美锌(0、2和4mgkg/天)连续灌胃4周,处死老鼠,取血和睾丸,称量睾丸重量,血清用于测定黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和睾酮;在体外,分离ILC,福美锌(0、0.5、5和50uM)处理48小时,收集培养基测定睾酮和雄二醇。通过测定体内外雄激素水平和雄激素合成相关基因的m RNA和蛋白水平来研究福美锌对ILC的影响。结果:在体内,福美锌降低血清睾酮和FSH水平,减少了ILC的数量,并下调了Lhcgr、Scarb1、Star、Cyp11a1、Cyp17a1、Hsd3b1、Hsd11b1、Hsd17b3和Nr5a1基因的m RNA水平和LHCGR、SCARB1、STAR、CYP11A1、CYP17A1、HSD3B1、HSD11B1、HSD17B3和SF1蛋白质的表达水平。在体外,福美锌降低培养基睾酮和雄二醇水平,并下调了Lhcgr、Scarb1、Star、Tspo、Cyp11a1、Hsd3b1、Cyp17a1、Hsd17b3和Ccnd3基因的m RNA水平及LHCGR、SCARB1、STAR、CYP11A1、CYP17A1、HSD3B1、HSD11B1、HSD17B3和SF1蛋白质的表达水平。提示福美锌可抑制雄激素的产生和类固醇生成酶活性以及引起睾丸间质细胞的凋亡。结论:福美锌可能通过下调Nr5a1从而延缓睾丸间质细胞青春期的发育.

关键词：间质细胞 ILC FSH 福美锌大鼠睾丸青春期发育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型青蒿素二聚体衍生物SM1039抗人子宫内膜癌（RL95-2）的实验研究

新型青蒿素二聚体衍生物SM1039抗人子宫内膜癌（RL95-2）的实验研...

引用

中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛

作者：周洁芸李钊文捷李国停钟瑞华谢淑武朱焰复旦大学生殖与发育研究院上海市计划生育科学研究所生殖药理组国家人口计生委计划生育药具重点实验室

目的:研究新型青蒿素二聚体衍生物SM1039的体外、动物体内抗人子宫内膜癌（RL95-2）肿瘤活性的作用。方法:采用体外培养人子宫内膜癌（RL95-2）细胞株,以CCK-8法测定SM1039对RL95-2细胞增殖的影响;体内建立RL95-2荷瘤裸鼠动物模型,腹腔... 详细信息

目的:研究新型青蒿素二聚体衍生物SM1039的体外、动物体内抗人子宫内膜癌（RL95-2）肿瘤活性的作用。方法:采用体外培养人子宫内膜癌（RL95-2）细胞株,以CCK-8法测定SM1039对RL95-2细胞增殖的影响;体内建立RL95-2荷瘤裸鼠动物模型,腹腔注射给予SM1039(2.5、5、10mg·kg)每周3次,治疗4周后,对裸鼠体重和移植瘤体积、瘤质量的影响,并初步观察其有无毒性反应及毒性靶器官。结果:8个不同浓度（100、30、10、3、1、0.3、0.1、0.03μmol/L）SM1039作用RL95-2细胞24h、48h、72h后,半数抑制浓度（IC50）分别为:26.31μmoll/L（CI:13.67-50.62μmoll/L）、19.83μmoll/L（CI:10.01-39.27μmoll/L）、12.58μmoll/L（CI:6.16-25.67μmoll/L）。荷瘤裸鼠给药4周后,与治疗前相比,空白对照、SM1039(2.5、5、10 mg·kg)体重显著增加（P<0.01）;空白对照组和SM1039（2.5、5、10 mg·kg-1）肿瘤体积分别为1294.66±601.06mm、962.79±352.90 mm、916.47±328.54 mm、1106.81±557.71 mm;肿瘤质量分别为1.072±0.465g、0.916±0.315g、0.709±0.218g、0.854±0.396g;SM1039（2.5、5、10 mg·kg-1）肿瘤质量抑瘤率分别为14.58%、33.84%、20.31%;与空白对照组相比,SM1039(5 mg·kg)肿瘤质量明显降低（P<0.05）;治疗结束后各组动物心脏、脾脏、肺无明显异常;与空白对照组相比,各组肝脏无明显差异（P>0.05）、SM1039(2.5、10 mg·kg)肾脏系数无明显差异（P>0.05）,SM1039(5 mg·kg)肾脏系数明显升高（P<0.05）。结论:SM1039在体外对RL95-2细胞有抑制作用,SM1039对RL95-2裸鼠移植瘤的生长具有抑制作用。

关键词：青蒿素衍生物人子宫内膜癌移植瘤模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TSPO蛋白激动剂FGIN-127增加血液雄激素水平的作用机理

TSPO蛋白激动剂FGIN-127增加血液雄激素水平的作用机理

引用

中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛

作者：陈芬芬赵星星陈盼盼王义焱葛仁山陈浩林温州医科大学附属第二医院育英儿童医院妇产科温州医科大学附属第二医院育英儿童医院麻醉科

研究目的:已知TSPO蛋白激动剂FGIN-127可增加男性血液雄激素水平,但因TSPO对睾酮合成的作用被质疑,故FGIN-127的作用机理未明。本研究利用体外细胞培养技术探讨其对间质细胞睾酮合成的作用机理。方法:体外细胞实验,研究短期FGIN-127对... 详细信息

研究目的:已知TSPO蛋白激动剂FGIN-127可增加男性血液雄激素水平,但因TSPO对睾酮合成的作用被质疑,故FGIN-127的作用机理未明。本研究利用体外细胞培养技术探讨其对间质细胞睾酮合成的作用机理。方法:体外细胞实验,研究短期FGIN-127对睾酮合成的直接刺激作用及对睾酮合成通路各蛋白的潜在影响。成年大鼠原代细胞和MA10细胞系在体外经FGIN-127(20u M)处理0-48小时,系列测定不同时间段培养基睾酮及孕酮水平变化。另外,通过Western blot及QPCR,对18小时处理组,检测了睾酮合成通路各蛋白及其m RNA水平的变化。为进一步准确定位FGIN-127对睾酮合成通路的作用位点,比较了FGIN-127,LH(0.1ng/ml),dbc AMP(0.1mM),22-羟化胆固醇(1u M)及孕烯醇酮(1u M)处理外加睾酮合成通路的抑制剂:10u M H89(PKA抑制剂),25u M Cycloheximide (蛋白合成抑制剂),5u M BAPTA (钙离子抑制剂)或100 uM aminoglutethimide(CYP11A1抑制剂)。线粒体膜电位以1u M TMRE染色附加酶标仪定量。结果:在LH缺乏的条件下,FGIN-127可以快速(15分钟)刺激原代及MA10细胞株产生睾酮或孕酮。其刺激作用持续至48小时,但其效率在4-6小时时达到最大。Westernblots和QPCR结果表明FGIN-127处理不改变胆固醇合成通路中的关键蛋白表达,其中包括:胆固醇动员蛋白HSL(Hormone-sensitive lipase),胆固醇转运蛋白(StAR)和各种睾酮合成酶(CYP11A1,3β-HSD,CYP17A1,17β-HSD)。睾酮合成通路抑制结果表明,FGIN-127跟22-羟化胆固醇的反应一致,同时对PKA及CYP11A1抑制剂敏感。另外,FGIN-127处理可以显著增高线粒体膜电位。结论:FGIN-127可以直接刺激间质细胞类固醇激素合成。起作用位点可能在线粒体膜,通过提高线粒体膜电位而增加胆固醇跨膜转运。FGIN似乎不影响睾酮合成通路蛋白质的合成。

关键词：睾酮合成 FGIN-127 雄激素水平激动剂作用机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SPO蛋白激动剂FGIN-127增加血液雄激素水平的作用机理

SPO蛋白激动剂FGIN-127增加血液雄激素水平的作用机理

引用

中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛

作者：陈芬芬赵星星陈盼盼王义焱葛仁山陈浩林温州医科大学附属第二医院育英儿童医院妇产科温州医科大学附属第二医院育英儿童医院麻醉科

研究目的:已知TSPO蛋白激动剂FGIN-127可增加男性血液雄激素水平,但因TSPO对睾酮合成的作用被质疑,故FGIN-127的作用机理未明。本研究利用体外细胞培养技术探讨其对间质细胞睾酮合成的作用机理。方法:体外细胞实验,研究短期FGIN-127对睾酮合成的直接刺激作用及对睾酮合成通路各蛋白的潜在影响。成年大鼠原代细胞和MA10细胞系在体外经FGIN-127(20uM)处理0-48小时,系列测定不同时间段培养基睾酮及孕酮水平变化。另外,通过Western blot及QPCR,对18小时处理组,检测了睾酮合成通路各蛋白及其mRNA水平的变化。为进一步准确定位FGIN-127对睾酮合成通路的作用位点,比较了FGIN-127,LH(0.1ng/ml),dbcAMP(0.1mM),22-羟化胆固醇(1uM)及孕烯醇酮(1uM)处理外加睾酮合成通路的抑制剂:10uM H89(PKA抑制剂),25uM Cycloheximide (蛋白合成抑制剂),5uM BAPTA (钙离子抑制剂)或100 uM aminoglutethimide(CYP11A1抑制剂)。线粒体膜电位以1uM TMRE染色附加酶标仪定量。结果:在LH缺乏的条件下,FGIN-127可以快速(15分钟)刺激原代及MA10细胞株产生睾酮或孕酮。其刺激作用持续至48小时,但其效率在4-6小时时达到最大。Western blots和QPCR结果表明FGIN-127处理不改变胆固醇合成通路中的关键蛋白表达,其中包括:胆固醇动员蛋白HSL(Hormone-sensitive lipase),胆固醇转运蛋白(StAR)和各种睾酮合成酶(CYP11A1,3β-HSD,CYP17A1,17β-HSD)。睾酮合成通路抑制结果表明,FGIN-127跟22-羟化胆固醇的反应一致,同时对PKA及CYP11A1抑制剂敏感。另外,FGIN-127处理可以显著增高线粒体膜电位。结论:FGIN-127可以直接刺激间质细胞类固醇激素合成。起作用位点可能在线粒体膜,通过提高线粒体膜电位而增加胆固醇跨膜转运。FGIN似乎不影响睾酮合成通路蛋白质的合成。

关键词：睾酮合成雄激素水平 FGIN-127 SPO 激动剂作用机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共4页 << < 1 2 3 4 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：