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雄蚕四元杂交组合的不完全双列杂交分析

雄蚕四元杂交组合的不完全双列杂交分析

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第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会

作者：陈诗祝新荣孟智启柳新菊何克荣浙江省农业科学院蚕桑研究所

优化雄蚕多元杂交组合的组配方式可以增强其杂种优势。选用12个中系家蚕斑纹限性杂交原种和12个日系家蚕性连锁平衡致死系杂交原种,按不完全双列杂交的形式组配成144个雄蚕四元杂交组合。先依据不完全双列杂交试验分析各杂交组合的结茧... 详细信息

优化雄蚕多元杂交组合的组配方式可以增强其杂种优势。选用12个中系家蚕斑纹限性杂交原种和12个日系家蚕性连锁平衡致死系杂交原种,按不完全双列杂交的形式组配成144个雄蚕四元杂交组合。先依据不完全双列杂交试验分析各杂交组合的结茧率、死笼率、虫蛹率、全茧量、茧层量、茧层率、万蚕产茧量和万蚕茧层量8项主要经济性状的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和相关的遗传参数,然后依据雄蚕四元杂交组合只能利用雄性性连锁平衡致死系与雌性普通品种杂交的特点,构建雄蚕四元杂交组合不完全双列杂交模型。应用该模型进一步分析以上8项经济性状在单品系(祖亲)的一般配合力,筛选出具有较好单品系一般配合力效应值的母本品种蒙菁、限菁和云7,父本品种平30、平60和平72。上述8项经济性状的遗传参数分析结果以及构建的不完全双列杂交模型对雄蚕四元杂交组合的选配具有一定的实用指导意义。

关键词：雄蚕不完全双列杂交四元杂交组合配合力

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亚热带荧光茧色判性家蚕新品系“09荧”、“909荧”自然羽化试验

亚热带荧光茧色判性家蚕新品系“09荧”、“909荧”自然羽化试验

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第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会

作者：苏红梅黄文功张桂征韦博尤张雨丽闭立辉广西壮族自治区蚕业技术推广总站

通过对家蚕荧光茧色判性新品系"09荧"、"909荧"和常规品种"932"进行自然羽化和人工削茧羽化对比试验,了解这2个新品系自然羽化方式的良繁效果。试验结果表明:同一品种的人工削茧羽化和自然羽化处理区的... 详细信息

通过对家蚕荧光茧色判性新品系"09荧"、"909荧"和常规品种"932"进行自然羽化和人工削茧羽化对比试验,了解这2个新品系自然羽化方式的良繁效果。试验结果表明:同一品种的人工削茧羽化和自然羽化处理区的死蛹率、总羽化率、病死蛾率、单蛾产卵量、良卵率、遗腹卵率等均没有差异。"09荧"、"909荧"、"932"自然羽化处理区破茧健康蛾率分别为88.09%、75.35%、80.94%,其中"909荧"、"932"的破茧健康蛾率显著低于同品种人工削茧处理区的羽化健康蛾率,这对提高良种繁育系数有一定的影响,有待进一步提高。"09荧"、"909荧"、"932"自然羽化处理区后期的健康蛹率分别高达93.04%、97.28%、97.72%,均高于同品种的人工削茧处理区,"909荧"与"932"间没有差异;2个新品系平均单蛾产卵量均高于"932",但良卵率均略低于"932",有待进一步提高。

关键词：荧光茧色判性家蚕自然羽化

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重金属镉对家蚕生长发育及体内过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响

重金属镉对家蚕生长发育及体内过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶活性的影...

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第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会

作者：赵诏夏菊陶丽丹肖欢徐水朱勇西南大学生物技术学院

重金属镉离子(Cd)是水环境污染源之一。以家蚕为实验对象,探讨镉离子对家蚕生长发育的影响及诱导体内保护酶类活性的变化。给5龄起蚕分别喂食不同浓度CdCl溶液浸泡的新鲜桑叶后,60、80 mg/kg CdCl处理组在添食第3天,10、20、40 mg/kg C... 详细信息

重金属镉离子(Cd)是水环境污染源之一。以家蚕为实验对象,探讨镉离子对家蚕生长发育的影响及诱导体内保护酶类活性的变化。给5龄起蚕分别喂食不同浓度CdCl溶液浸泡的新鲜桑叶后,60、80 mg/kg CdCl处理组在添食第3天,10、20、40 mg/kg CdCl处理组在添食第4天幼虫出现体色变黄、体形瘦小细长的中毒症状;随着镉离子添食浓度的增大、添食时间的延长,幼虫中肠的过氧化物酶（POD）和头部的乙酰胆碱酯酶（Ache）活性变化均呈现明显的"时间-剂量"效应模型,即在短时间内食下低浓度镉离子会导致酶活性提高,而长时间食下高浓度镉离子则会抑制酶活性。结果表明:重金属镉离子对家蚕的生长发育有一定抑制作用,并会诱导蚕体内的过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶活性变化。

关键词：镉离子家蚕生长发育过氧化物酶乙酰胆碱酯酶

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家蚕品种茧丝强伸力差异分析与育种素材评价应用

家蚕品种茧丝强伸力差异分析与育种素材评价应用

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第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会

作者：朱水芬杨文廖鹏飞俞学良罗顺高陈松云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所

【目的】对48个家蚕品种茧丝断强力、断裂伸长、强度进行检测。【方法】对常规保育的48份家蚕品种。以同一品种为一个样,进行半自动化煮茧,半脱胶后单粒缫丝。各品种取茧幅一致的两粒蚕茧对每百回相同部位样丝作强伸力的检测。比较不同... 详细信息

【目的】对48个家蚕品种茧丝断强力、断裂伸长、强度进行检测。【方法】对常规保育的48份家蚕品种。以同一品种为一个样,进行半自动化煮茧,半脱胶后单粒缫丝。各品种取茧幅一致的两粒蚕茧对每百回相同部位样丝作强伸力的检测。比较不同品种间差异以及同一品种茧丝伸度较优部位的选择。用SPSS 17.0软件对茧丝断裂伸长进行方差分析。【结果】断强力最高18.3 CN/dtex、最低10.5 CN/dtex;断裂伸长最高2.73 mm、最低1.76 mm、强度最高5.46 CN/dtex、最低3.13。断强力方差最大18.49、最小2.25,断裂伸长方差最大0.76、最小0.25。断强力、断裂伸长、强度在同一品种内不同茧层存在差异。【结论】不同品种间断裂伸长具有显著性差异。对同一品种茧丝伸度较优部位处于茧层的第三至六百回。有10个品种断裂伸长率在26%以上。

关键词：家蚕茧丝强伸力差异分析应用评价

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基于iTRAQ技术的家蚕非减数分裂孤雌生殖发生机制研究

基于iTRAQ技术的家蚕非减数分裂孤雌生殖发生机制研究

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第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会

作者：杜鑫陈金娥周文林何秀玲王永强浙江省农业科学院蚕桑研究所

本文采用基于高精度相对和绝对定量的等量异位标签(isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)的定量蛋白质组学技术以及生物信息学技术,系统分析了具有稳定高AMP性状(高发生率和高孵化率)的孤雌生殖系无14与其低AM... 详细信息

本文采用基于高精度相对和绝对定量的等量异位标签(isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)的定量蛋白质组学技术以及生物信息学技术,系统分析了具有稳定高AMP性状(高发生率和高孵化率)的孤雌生殖系无14与其低AMP性状(低发生率和低孵化率)的原始有性生殖亲本54A之间未受精卵在热诱导前后的差异表达蛋白质的功能、代谢通路以及互作网络,结果发现:与核糖体蛋白相关的蛋白合成过程可能与非减数分裂生殖性状存在密切关联;品系间的差异蛋白为一些重要的生物过程和信号通路的关键成分,如嘌呤代谢、抗生素的生物合成、硫胺素代谢和氧化磷酸化反应途径等。这些研究结果将为进一步揭示家蚕非减数分裂孤雌生殖的发生机制提供线索。

关键词：家蚕非减数分裂孤雌生殖雌蚕无性克隆系相对和绝对定量的等量异位标签蛋白质组学

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高温对家蚕雌雄脂肪体基因表达差异的Digital gene expression（DGE）分析

高温对家蚕雌雄脂肪体基因表达差异的Digital gene expression（D...

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第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会

作者：王华方妍王立鹏朱文娟纪海鹏王海英徐世清司马杨虎苏州大学医学部基础医学与生物科学学院现代丝绸国家工程实验室

高温环境对昆虫的生长发育有着重要影响,通过构建桑蚕雌雄常温和高温脂肪体的4个DGE文库,研究了桑蚕雌雄高温环境下的基因表达差异。发现高温环境能够引起家蚕脂肪体基因的显著变化,分别有633个、738个基因上调、下调;经过高温处理能够... 详细信息

高温环境对昆虫的生长发育有着重要影响,通过构建桑蚕雌雄常温和高温脂肪体的4个DGE文库,研究了桑蚕雌雄高温环境下的基因表达差异。发现高温环境能够引起家蚕脂肪体基因的显著变化,分别有633个、738个基因上调、下调;经过高温处理能够诱导雄蚕更多基因的特异表达。高温能够引起一系列的热激蛋白相关基因产生响应,并能够诱导众多热激蛋白相关基因的高表达;但是在雄性家蚕中Hsp23.7和Dna J5表现下调,至今未见相关报道。。值得注意的是除了Hsp外,我们发现高温环境也能够引起Bmh P20、RPS2、RPL37A、Triacylglycerol lipase等功能基因表达的显著变化,这些潜在的部分功能基因同样也有表现出性别差异。研究结果为进一步研究高温对昆虫的影响,特别是高温环境引起昆虫不同性别生命力差异的分子机制提供新的参考依据。

关键词：家蚕高温基因表达差异热激蛋白

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杂交转育和累代选育对转基因家蚕外源基因整合位点及拷贝数的影响

杂交转育和累代选育对转基因家蚕外源基因整合位点及拷贝数的影响

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第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会

作者：张雨丽龙定沛张桂征闭立辉赵爱春广西蚕业科学研究院西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室

为了解转基因家蚕在杂交转育和累代选育过程中,外源基因在基因组上的整合位点和拷贝数变化情况,通过反向PCR和southern杂交,测定外源基因在杂交一代和三代品系的拷贝数与插入位点。反向PCR结果显示,所有样品均只扩增出一条片段,且大小... 详细信息

为了解转基因家蚕在杂交转育和累代选育过程中,外源基因在基因组上的整合位点和拷贝数变化情况,通过反向PCR和southern杂交,测定外源基因在杂交一代和三代品系的拷贝数与插入位点。反向PCR结果显示,所有样品均只扩增出一条片段,且大小一致。对扩增片段进行克隆测序和比对发现,外源基因均系插入同一位点,位于24号染色体。Southern blotting试验结果表明各试验样品均得到了较好的一条杂交信号,而对照没有杂交信号,说明外源基因在各个样品中均系单拷贝插入,而且插入的位置没有随着转育和传代培养而发生变化。研究结果表明外源基因可稳定遗传,将此转基因材料与常规品种材料进行杂交,选育优良家蚕品种的方法是有效可行的。

关键词：杂交转育整合位点拷贝数反向PCR Southern杂交

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家蚕品种云蚕8的斑纹限性定向转育

家蚕品种云蚕8的斑纹限性定向转育

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第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会

作者：廖鹏飞朱水芬黄平董占鹏刘敏白兴荣罗顺高杜伟李涛陈松云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所

针对云南省现行家蚕品种云蚕8制种过程需鉴别雌雄蛹的问题,以保存的强健性斑纹限性家蚕种质资源H05和2032分别与普斑品种云蚕8A和云蚕8B杂交,采用回交并结合标志基因选择的方法,进行斑纹限性定向转育,获得了新的斑纹限性品种云蚕8A限和... 详细信息

针对云南省现行家蚕品种云蚕8制种过程需鉴别雌雄蛹的问题,以保存的强健性斑纹限性家蚕种质资源H05和2032分别与普斑品种云蚕8A和云蚕8B杂交,采用回交并结合标志基因选择的方法,进行斑纹限性定向转育,获得了新的斑纹限性品种云蚕8A限和云蚕8B限。新品种的经济性状与原品种相仿,组配的杂交组合云蚕7×云蚕8限的健康性优于原品种的杂交组合云蚕7×云蚕8,且茧丝长、解舒率和干茧出丝率分别提高了8.75%、5.44%和0.94%。定向转育的家蚕斑纹限性品种不仅具有可在幼虫期通过斑纹鉴别雌雄的特点,而且主要经济性状成绩超过或接近原品种,特别是强健性有所提高,新品种将在降低蚕种生产成本以及实现雌雄茧分别缫丝等方面发挥作用。

关键词：家蚕品种云蚕8 斑纹限性定向转育

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家蚕新品种华康2号的繁育与推广体会

家蚕新品种华康2号的繁育与推广体会

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第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会

作者：管瑞英房德文陈伟庆刘国俊山东广通蚕种集团有限公司

"华康2号"是中国农科院蚕业研究所培育的耐家蚕核型多角体病毒病的桑蚕新品种。山东广通集团于2015年引进试繁和农村区域对比试验,该品种与现行的菁松皓月相比较,对家蚕血液型脓病的抵抗能力较强,在气候条件相对恶劣的秋季饲...

"华康2号"是中国农科院蚕业研究所培育的耐家蚕核型多角体病毒病的桑蚕新品种。山东广通集团于2015年引进试繁和农村区域对比试验,该品种与现行的菁松皓月相比较,对家蚕血液型脓病的抵抗能力较强,在气候条件相对恶劣的秋季饲养具有发病少、产量稳、效益好等特点。由家蚕核型多角体病毒引发的家蚕核型多角体病（俗称血液型脓病）是目前蚕桑生产中危害最严重的主要蚕病之一,在全国各大蚕区均有发生,尤其在夏、秋养蚕期间约占蚕病损失的70%左右,已严重影响蚕茧产量、质量和蚕农经济收益。特别是近年来林业和农业交叉"飞防",全国各蚕区频发家蚕微量农药中毒,导致蚕儿抵抗力下降,加之劳动力老龄化、饲养粗放等不利条件,尽快地研发、推广抗逆性强、易饲养的家蚕新品种,已成为当务之急。2015年春季,山东广通蚕种集团公司与中国农科院镇江蚕业研究所开展华康2号新品种试繁合作,春季生产一代杂交种5000张,秋季繁育原种1000张、一代杂交种2万张,并先后在山东广通新品种繁育基地进行了实验室饲养情况调查和在山东省农村进行了一代杂交种饲养对比试验,为今后抗家蚕核型多角体病毒新品种华康2号的繁育推广奠定了基础。

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2个柞蚕诱导型HSP70基因的克隆及热应激表达特征

2个柞蚕诱导型HSP70基因的克隆及热应激表达特征

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第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会

作者：刘微李慧君王勇孙影李喜升黄伶肖红姜义仁秦利沈阳农业大学生物科学技术学院辽宁省昆虫资源工程技术研究中心沈阳农业大学植物保护学院辽宁省科学技术情报研究所

研究柞蚕热休克蛋白基因在高温胁迫下的表达变化,有助于从分子水平解析柞蚕对高温的应激反应机制。采用RT-PCR技术从柞蚕蛹脂肪体组织中克隆了2个热休克蛋白70基因ApHSP70-1（Gen Bank登录号:KR821069）、ApHSP70-2（Gen Bank登录号:KT2... 详细信息

研究柞蚕热休克蛋白基因在高温胁迫下的表达变化,有助于从分子水平解析柞蚕对高温的应激反应机制。采用RT-PCR技术从柞蚕蛹脂肪体组织中克隆了2个热休克蛋白70基因ApHSP70-1（Gen Bank登录号:KR821069）、ApHSP70-2（Gen Bank登录号:KT225460）,2个基因的开放阅读框（ORF）均为1 905 bp,编码634个氨基酸,蛋白质具有细胞质特征基序,推测为诱导型热休克蛋白,其序列N端为高度保守的ATPase功能域,C端为多肽结合功能域,是差异位点的主要分布区域。ApHSP70-1和ApHSP70-2蛋白之间的序列相似度为86.91%,二者与ApHSC70蛋白序列的相似度分别为71.82%和70.14%半定量RT-PCR检测显示,高温（43℃）诱导后柞蚕蛹脂肪体组织中ApHSP70-1、ApHSP70-2基因的表达量明显升高,而ApHSC70基因的表达量变化不大;相对于ApHSP70-2,正常环境下ApHSP70-1在柞蚕蛹各组织中几乎不表达,但热激后被诱导表达qRT-PCR检测高温（43℃）诱导处理后柞蚕蛹脂肪体组织中的ApHSP70-2表达量上调了6.32倍,ApHSP70-1的表达量上调了4.18倍。推测克隆的2个ApHSP70基因在柞蚕应对热激胁迫的反应中发挥重要作用。

关键词：柞蚕热休克蛋白70 基因克隆序列结构高温

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