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152 篇 哲学
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13 篇 博物馆事业
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10 篇 流行病学
9 篇 防治
9 篇 中国动物学会
9 篇 文物藏品
9 篇 市场经济
8 篇 药动学

机构

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16 篇 河南农业大学
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14 篇 东北农业大学
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作者

25 篇 邓旭明
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查尔酮-硝唑尼特杂交分子的设计、合成及其抑菌活性研究

查尔酮-硝唑尼特杂交分子的设计、合成及其抑菌活性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：刘希望郭沂涛杨亚军孔晓军李世宏秦哲杜文斌李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室

【目的】查尔酮及硝唑尼特都具有广泛的生物活性,设计、合成查尔酮硝唑尼特杂交分子,考察其抑菌活性,可能发现活性优良的先导化合物。【方法】本研究以系列取代苯甲醛与4-乙酰基苯甲酸为起始原料,通过克莱森-斯密特缩合反应合成中间产物... 详细信息

【目的】查尔酮及硝唑尼特都具有广泛的生物活性,设计、合成查尔酮硝唑尼特杂交分子,考察其抑菌活性,可能发现活性优良的先导化合物。【方法】本研究以系列取代苯甲醛与4-乙酰基苯甲酸为起始原料,通过克莱森-斯密特缩合反应合成中间产物,再与2-氨基-5-硝基噻唑发生酰胺化反应,合成了查尔酮-硝唑尼特杂交分子12个,利用核磁共振氢谱、碳谱、高分辨质谱对目标化合物德尔结构予以确证。通过琼脂稀释法和液体稀释法测定了目标产物对艰难梭菌、产气荚膜梭菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)。同时,考察了部分化舍物对结人结肠癌细胞(Cac02)和人正常肝细胞(HL7702)的细胞毒活性。【结果】结果显示,目标化合物结构正确,部分化合物对艰难梭菌显示出一定的抑菌活性,其中化合物2j和2k对艰难梭菌的MIC值分别为2μg/mL和1μg/mL,与对照药物硝唑尼特相当。同时细胞毒研究显示活性目标产物对两种人细胞株无明显毒性作用。【结论】查尔酮-硝唑尼特杂交分子对艰难梭菌有较强抑制活性,值得进一步研究和探索。

关键词：查尔酮硝唑尼特合成艰难梭菌抑菌

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八角属植物的抗菌活性研究

八角属植物的抗菌活性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李慧娟李惠如杜娟裴亚玲樊国燕河南牧业经济学院上海辰山植物园中国科学院上海辰山植物科学研究中心

(目的)为了研究八角属植物粗提物及从披针叶茴香中分离得到的5个单萜类化合物的抗菌活性。(方法)采用纸片法对八角属几种植物果实与叶子的35种粗提物进行抗菌活性研究,采用倍比稀释法对从披针叶茴香中分离得到的5个单萜类化合物进行抗... 详细信息

(目的)为了研究八角属植物粗提物及从披针叶茴香中分离得到的5个单萜类化合物的抗菌活性。(方法)采用纸片法对八角属几种植物果实与叶子的35种粗提物进行抗菌活性研究,采用倍比稀释法对从披针叶茴香中分离得到的5个单萜类化合物进行抗菌活性筛选。(结果)研究发现,八角属几种植物粗提物抗对枯草杆菌都有不同程度的抑制作用,结果显示,八角茴香果实和披针叶茴香果实的总提取物,乙酸乙酯部位和正丁醇部位,以及野八角果实和叶子及披针叶茴香叶子的乙酸乙酯部位对枯草杆菌显示了显著的抑制生长作用,其抑菌圈直径都在11.40 mm以上。所有的粗提物样品对大肠杆菌均无抑制作用。5个单萜类化合物显示对大肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有不同程度的抑制生长作用,MIC值均在2.00mg/ml以下。(结论)八角属植物粗提物和5个单萜类化合物具有一定的抗菌活性,这对抗菌活性化合物的发现以及八角属植物资源的保护和开发应用具有一定意义。

关键词：八角属单萜抗菌活性纸片法倍比稀释法

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泰妙菌素在大鼠、猪、鸡、牛和羊体内外的比较代谢研究

泰妙菌素在大鼠、猪、鸡、牛和羊体内外的比较代谢研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：杨术鹏孙菲菲王战辉沈建忠张素霞曹兴元中国农业大学动物医学院农业部兽药残留及违禁添加物检测重点实验室农业部动物产品质量安全化学性危害因子风险评估实验室

本研究采用大鼠、鸡、猪、羊和牛的肝微粒孵育技术开展了泰妙菌素的体外代谢研究。通过UPLC-Q/TOF和Metabolynx软件来识别和鉴定泰妙菌素的代谢产物,在大鼠、鸡、猪、牛和羊肝微粒中分别有23、17、18、21和21种代谢物检出。通过对其MS/M... 详细信息

本研究采用大鼠、鸡、猪、羊和牛的肝微粒孵育技术开展了泰妙菌素的体外代谢研究。通过UPLC-Q/TOF和Metabolynx软件来识别和鉴定泰妙菌素的代谢产物,在大鼠、鸡、猪、牛和羊肝微粒中分别有23、17、18、21和21种代谢物检出。通过对其MS/MS的分析,初步鉴定了它们的化学结构。为验证体外获得的实验结果,进一步的开展了泰妙菌素在大鼠、鸡和猪体内代谢研究,分别有19、8和9种代谢物检出。本研究结果表明泰妙菌素在动物体内外会发生广泛的代谢,母核的羟化（2β、8α等）、侧链S的氧化和侧链的N-去乙基为主要的代谢途径。本研究阐明了泰妙菌素在不同种属动物中的代谢途径,鉴定了26种代谢物,其中多数为首次报道。而且本研究比较了泰妙菌素的体内与体外代谢的相关性,并深入探讨了泰妙菌素种属代谢差异。这将对泰妙菌素在动物源性食品中残留检测和风险评估具有十分重要的指导意义。

关键词：泰妙菌素比较代谢药物代谢 UPLC-Q/TOF 肝微粒体体内代谢

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鸡肉中马杜霉素免疫磁珠净化-酶联免疫检测方法研究

鸡肉中马杜霉素免疫磁珠净化-酶联免疫检测方法研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：肖娟薛亚南李建成沈建忠中国农业大学动物医学院

【目的】马杜霉素（maduramicin）是广泛用于肉鸡中的一类抗球虫药,其在肉鸡中残留会对公共健康造成潜在的威胁,本研究旨在通过建立快速、便捷、准确的方法来检测肉鸡中马杜霉素的药物残留。【方法】活化酯法（AE）和混合酸酐法（MA）... 详细信息

【目的】马杜霉素（maduramicin）是广泛用于肉鸡中的一类抗球虫药,其在肉鸡中残留会对公共健康造成潜在的威胁,本研究旨在通过建立快速、便捷、准确的方法来检测肉鸡中马杜霉素的药物残留。【方法】活化酯法（AE）和混合酸酐法（MA）将马杜霉素分别与牛血清白蛋白（BSA）、卵清蛋白（OVA）偶联,制备马杜霉素的3种免疫原和3种包被原,使用MD-EDA-BSA为免疫原,MD-OVAA为包被原,免疫Balb/C小鼠,制备能稳定分泌单克隆抗体的细胞株,利用制备的单抗与羧基磁珠偶联制备免疫磁珠,建立免疫磁珠净化-酶联免疫检测方法来检测鸡肉中马杜霉素的药物残留。【结果】成功制备单抗细胞珠2D和3B3,其效价分别为8.0×10～4和3.2×10～5,且对莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素、拉沙洛菌素均无交叉反应。成功制备免疫磁珠,免疫磁珠与抗原比为50mg/kg,磁珠稳定性良好。免疫磁珠净化-酶联免疫检测方法的LOD为0.5μg/kg,IC50值为1.78ng/mL,线性范围为0.16-25.67ng/mL,方法回收率在85.3-90.5%之间,变异系数在7.1-11.2%之间。【结论】通过对添加样本的检测,本研究建立的免疫磁珠净化-酶联免疫检测方法和液相色谱串联质谱检测法有良好的相关性（R=0.95）,该方法可以用于检测鸡肉中马杜霉素残留。

关键词：马杜霉素单克隆抗体免疫磁珠酶联免疫检测

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水产源气单胞菌对苯扎溴铵的药物敏感性及耐药基因分析

水产源气单胞菌对苯扎溴铵的药物敏感性及耐药基因分析

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：张瑞泉田小龙姜兰邓玉婷谭爱萍罗理中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部渔用药物创制重点实验室广东省水产动物免疫技术重点实验室

季铵盐类消毒剂苯扎溴铵以其广谱高效、安全低毒、价格便宜等优点,在我国水产养殖生产中,得到广泛应用。为了解水产源气单胞菌对苯扎溴铵的药物敏感性特征,对从广东某养殖鱼塘分离得到的121株气单孢菌,采用CLSI推荐的微孔板二分稀释法,... 详细信息

季铵盐类消毒剂苯扎溴铵以其广谱高效、安全低毒、价格便宜等优点,在我国水产养殖生产中,得到广泛应用。为了解水产源气单胞菌对苯扎溴铵的药物敏感性特征,对从广东某养殖鱼塘分离得到的121株气单孢菌,采用CLSI推荐的微孔板二分稀释法,测定苯扎溴铵对受试菌株的最低抑菌浓度(MIC值)和最低杀菌浓度(MBC值),分析受试菌株对苯扎溴铵的敏感性特征。结果显示,受试菌株的MIC、MBC值的范围在8～128μg/mL,显著大于"农业部1435号公告"中的推荐使用浓度0.1～0.15μg/mL。MBC/MIC是表征消毒剂药效的重要指标,结果显示97%的受试菌株MBC/MIC比值≤2,表明苯扎溴铵对水产源气单胞菌仍具有良好的杀菌效果,但需要提高苯扎溴铵的有效使用浓度。药物的抑菌活性和耐药基因密切相关,为了解受试菌株的耐药机制,我们检测了6种季铵盐类耐药基因,结果表明qac基因在受试菌株中广泛存在,98.4%的受试菌株中携带有qac基因,其中qacC基因的检出率最高为93.4%;qacH基因的检出率最低为1.7%。本研究为苯扎溴铵在水产养殖中的药效研究奠定了基础。

关键词：气单胞菌苯扎溴铵药物敏感性 qac基因

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宏基因组文库筛选猪场土壤中氟苯尼考抗性基因

宏基因组文库筛选猪场土壤中氟苯尼考抗性基因

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：赵琴汪洋吴聪明沈建忠

为了了解长期使用氟苯尼考的猪场土壤中氟苯尼考耐药基因的分布情况,我们通过宏基因组学的方法直接提取土壤总DNA,使用Covaris System超声波打断仪将DNA打碎成大小约k的片段,以小片段质粒为载体,将DNA片段与载体质粒连接并电转化至宿主... 详细信息

为了了解长期使用氟苯尼考的猪场土壤中氟苯尼考耐药基因的分布情况,我们通过宏基因组学的方法直接提取土壤总DNA,使用Covaris System超声波打断仪将DNA打碎成大小约k的片段,以小片段质粒为载体,将DNA片段与载体质粒连接并电转化至宿主菌——*** DH5a中,构建了土壤宏基因组文库。我们对该文库进行氟苯尼考抗性功能筛选,得到2株阳性克隆子,通过对插入片段测序并分析发现,其中一个片段含有一个编码转录调控因子的soxS的基因,该基因主要参与AcrAB-TolC外派泵的正向表达调控,可增强菌体对多种药物的抗性。另外一个插入片段含有3个完整的ORF,一个是编码乙酰丝氨酸外排蛋白（O-acetylserine/cysteine export protein）的EamA家族蛋白;同时还包括两个多重耐药调控基因marA和marR,而MarA和MarR均属于外排调节系统Mar操纵系统的调节蛋白,MarR可正向调控MarA,该系统可通过增强AcrAB和TolC的表达而使菌体产生多重耐药性。另外我们通过氟苯尼考的药敏试验发现,与含有空载体的转化子相比,含有soxS基因的转化子与含有marA和marR基因的转化子的MIC值均有不同程度的提高。本研究的方法及结果证明了利用小片段质粒构建土壤宏基因组文库并筛选抗性基因的可行性,并揭示了在长期使用氟苯尼考的猪场土壤中确实存在耐药基因的分布,并且可能通过水平传播的方式进入人类环境,给人类健康带来潜在的危险。

关键词：宏基因组土壤氟苯尼考抗性基因

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佩兰醇提物联合环丙沙星对缩小猪源链球菌耐药突变选择窗的研究

佩兰醇提物联合环丙沙星对缩小猪源链球菌耐药突变选择窗的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：刘树明王颖孔令聪王梓马红霞吉林农业大学动物科学技术学院

[目的]通过佩兰醇提物联合环丙沙星,确定其对缩小猪源致病性链球菌耐药突变选择窗（Mutant Selection Window,MSW）的影响,力争遏制和延缓链球菌耐药突变,为使临床合理使用抗菌药物,防止细菌耐药性的进一步产生提供理论依据。[方法]采... 详细信息

[目的]通过佩兰醇提物联合环丙沙星,确定其对缩小猪源致病性链球菌耐药突变选择窗（Mutant Selection Window,MSW）的影响,力争遏制和延缓链球菌耐药突变,为使临床合理使用抗菌药物,防止细菌耐药性的进一步产生提供理论依据。[方法]采用醇提法提取佩兰粗提物,应用液体微量稀释法（Broth Microdilution Susceptibility Methed）,并用肉汤富集细菌,使细菌浓度达到10CFU/mL,分别测定佩兰提取物、环丙沙星对21株猪源链球菌临床分离株的最小抑菌浓度（MIC）、防耐药突变浓度（MPC）,得出各自的MSW,对于2种药物MSW均比较大的菌株进行佩兰联合环丙沙星用药,并测定其MPC和MSW。[结果]分离获得21株猪源链球菌,其对环丙沙星、佩兰提取物的耐药率分别为57%和100%,MPC大于100μg/mL,的菌株分别占19%和100%,MSW大于50μg/mL的菌株分别占38%和58%,对于S4、S7、S11、S17株,佩兰与环丙沙星联用,联合指数分别为0.25、0.5、0.25、0.25,均呈现相加或协同作用。联合用药可使佩兰对S4、S7、S11、S17菌株的MPC由原来的62.5、125、125、62.5pμg/mL变为1、1、0.5、0.5μg/mL,均关闭了MSW。[结论]佩兰醇提物联合环丙沙星可以关闭或缩小猪源致病性链球菌耐药突变选择窗,为寻找绿色环保的高效耐药抑制剂奠定基础,具有重要的理论意义和现实意义。

关键词：耐药突变选择窗防耐药突变浓度最小抑菌浓度联合用药

来源：评论

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伊维菌素固体脂质纳米粒的制备及体外释放的研究

伊维菌素固体脂质纳米粒的制备及体外释放的研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：豆丹丹郭大伟王丽平南京农业大学动物医学院

【目的】本研究旨在研制伊维菌素固体脂质纳米粒(Ivermectin solid lipid nanoparticles,IVM-SLN),并对其理化性质、载药量、包封率及体外控释效果进行研究。【方法】首先对固体脂质及乳化剂进行筛选及对配方优化,然后采用高速搅拌超声... 详细信息

【目的】本研究旨在研制伊维菌素固体脂质纳米粒(Ivermectin solid lipid nanoparticles,IVM-SLN),并对其理化性质、载药量、包封率及体外控释效果进行研究。【方法】首先对固体脂质及乳化剂进行筛选及对配方优化,然后采用高速搅拌超声乳化法进行IVM-SLN的制备;将制优化的样品在常温下,以粒子平均粒径(Z-Average)、多分散指数(Polydispersity Index,PdI)、Zeta电位为指标考察其理化性能;采用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)观察IVM-SLN粒子形态;建立HPLC方法测定其载药量与包封率;利用自制透析袋体外控释装置对IVM-SLN的体外控制释放能力进行评价。【结果】结果显示,制备的IVM-SLN在透射扫描电镜下呈规则椭圆球形态,测定其平均粒径、多分散指数、Zeta电位、平均载药量、包封率分别为228.37±1.63 nm、0.099、-23.63mV、4.54%、99%;体外控释测定显示,伊维菌素可在该固体脂质纳米粒载体中缓慢释放,24 h内累积释放量小于60%,与伊维菌素原药相比缓释效果良好。【结论】本研究制备的固体脂质纳米粒作为伊维菌素药物的载体,具有良好的生物相容性及物理稳定性,有效提高其控制释放药物能力的同时成功克服了伊维菌素不溶于水的缺点,可为伊维菌素固体脂质纳米粒的临床应用奠定基础。

关键词：伊维菌素固体脂质纳米粒 HPLC 体外控释

来源：评论

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中药YZ醇提取物不同部位抗炎作用的筛选

中药YZ醇提取物不同部位抗炎作用的筛选

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：彭麟涂鹏季辉江善祥南京农业大学动物医学院

(目的)本研究旨在建立动物炎症模型,筛选出中药YZ醇提取物不同部位（石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水相部位）中能有效抑制炎症作用的部位。（方法）选用70只健康雄性昆明小鼠通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型比较各... 详细信息

(目的)本研究旨在建立动物炎症模型,筛选出中药YZ醇提取物不同部位（石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水相部位）中能有效抑制炎症作用的部位。（方法）选用70只健康雄性昆明小鼠通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型比较各试验组与对照组小鼠耳廓肿胀度和肿胀抑制率。选用80只健康SD大鼠通过角叉莱胶致大鼠足肿胀模型,用体积法测定各试验组与对照组从给药后0～6 h大鼠足肿胀度。选用70只健康雄性昆明小鼠通过冰醋酸致小鼠毛细血管通透性升高试验,测定小鼠腹腔积液在590 nm处的吸光度,以A反映毛细血管通透性。（结果）结果显示:中药YZ醇提取物氯仿部位小鼠耳肿胀度与生理盐水组差异显著（P<0.05）;与生理盐水组相比,阿司匹林药物对照组小鼠耳肿胀抑制率为45.03%,中药YZ醇提取物氯仿部位为41.81%,差异不显著（P>0.05）。大鼠足趾注射角叉菜胶2～6 h,中药YZ醇提取物氯仿部位组大鼠足肿胀度与生理盐水组差异显著,与阿司匹林药物对照组和甘草酸二铵药物对照组差异不显著。氯仿部位组和水相部位组小鼠腹腔收集液吸光度与生理盐水组差异显著（P<0.05）。（结论）试验结果提示,中药YZ醇提取物氯仿部位有较明显抗炎作用,水相部位也有一定抗炎作用。

关键词：中药YZ醇提取物炎症模型耳廓肿胀足肿胀毛细血管通透性

来源：评论

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诺氟沙星在西伯利亚鲟体内蓄积规律及其对组织的病理损伤研究

诺氟沙星在西伯利亚鲟体内蓄积规律及其对组织的病理损伤研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：王荻李绍戊卢彤岩中国水产科学研究院黑龙江水产研究所

为了确定诺氟沙星在鲟养殖中的科学使用方法,对不同剂量、不同给药次数情况下诺氟沙星在西伯利亚鲟体内蓄积规律及毒性进行了研究。分别以0、30、50、100 mg/kg的剂量对西伯利亚鲟(Acipenser baerii)连续口灌诺氟沙星3～5 d,每天1次,并... 详细信息

为了确定诺氟沙星在鲟养殖中的科学使用方法,对不同剂量、不同给药次数情况下诺氟沙星在西伯利亚鲟体内蓄积规律及毒性进行了研究。分别以0、30、50、100 mg/kg的剂量对西伯利亚鲟(Acipenser baerii)连续口灌诺氟沙星3～5 d,每天1次,并于停药后24及240 h采集实验鱼血、肝、肾及软骨组织,对4种组织中药物蓄积量进行测定,并对肝、肾和软骨组织进行切片观察。实验结果表明:随着给药剂量增加、给药次数增多,实验鱼4种组织中NFLX浓度逐渐升高,浓度由高到低依次为为:肾、软骨、肝、血清,且血清中药物浓度远远低于另外3种组织。相同给药剂量、不同给药次数时血清中药物浓度无显著差异;而肝、肾和软骨中均差异显著,停药240 h后,显著性消失。切片结果表明50mg/kg剂量连续给药5d后,实验鲟肝、肾组织开始结构损伤变化,100 mg/kg剂量连续给药3～5 d后,损伤情况持续加重,停药240 h后,肝组织损伤情况有逐渐恢复趋势,而肾组织未见明显恢复趋势;而100 mg/kg连续给药3～5 d后,软骨组织出现软骨膜内层细胞减少;停药240 h后有恢复趋势。研究结果表明,NFLX在鲟中使用剂量应小于50mg/kg,连续给药次数低于5次,以避免对鲟肝组织造成损伤,引起肾不可逆损伤及影响软骨细胞发育和再生,对软骨组织造成潜在影响。

关键词：诺氟沙星西伯利亚鲟蓄积规律毒性

来源：评论

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