检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

998 篇 会议
44 篇 期刊文献

馆藏范围

1,042 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

548 篇 农学
- 355 篇 兽医学
- 110 篇 植物保护
- 27 篇 水产
- 26 篇 畜牧学
- 14 篇 作物学
- 14 篇 农业资源与环境
- 9 篇 草学
- 5 篇 园艺学
152 篇 哲学
- 152 篇 哲学
117 篇 历史学
- 116 篇 考古学
- 4 篇 中国史
97 篇 医学
- 69 篇 临床医学
- 17 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 药学(可授医学、理...
- 5 篇 公共卫生与预防医...
57 篇 理学
- 28 篇 生物学
- 21 篇 生态学
27 篇 工学
- 11 篇 农业工程
- 8 篇 食品科学与工程（可...
27 篇 管理学
- 12 篇 农林经济管理
- 8 篇 图书情报与档案管...
- 5 篇 公共管理
25 篇 经济学
- 24 篇 应用经济学
18 篇 法学
- 5 篇 社会学
- 5 篇 民族学
- 5 篇 马克思主义理论
- 4 篇 法学
16 篇 教育学
- 13 篇 体育学
- 4 篇 教育学
5 篇 文学
- 4 篇 中国语言文学
1 篇 军事学

主题

43 篇 学术讨论会
20 篇 大肠杆菌
16 篇 吸虫感染
16 篇 常务理事会
15 篇 耐药性
14 篇 代表大会
14 篇 中国逻辑学会
13 篇 氟苯尼考
13 篇 博物馆事业
12 篇 并殖吸虫病
11 篇 残留
11 篇 社会效益
11 篇 猪
10 篇 形式逻辑
10 篇 流行病学
9 篇 防治
9 篇 中国动物学会
9 篇 文物藏品
9 篇 市场经济
8 篇 药动学

机构

63 篇 中国农业大学
49 篇 华南农业大学
24 篇 南京农业大学
19 篇 吉林大学
16 篇 广西大学
16 篇 河南农业大学
15 篇 医科大学
14 篇 东北农业大学
14 篇 扬州大学
11 篇 中国农业科学院畜...
11 篇 福建农林大学
10 篇 中国农业科学院兰...
9 篇 农业大学
9 篇 漯河市郾城区植保...
9 篇 吉林农业大学
9 篇 中国科学院海洋研...
8 篇 新疆农业大学
8 篇 内蒙古农业大学
7 篇 中国农业科学院上...
7 篇 西北农林科技大学

作者

25 篇 邓旭明
20 篇 沈建忠
19 篇 汪洋
15 篇 曾振灵
14 篇 汤树生
14 篇 李剑勇
14 篇 杨亚军
14 篇 肖希龙
13 篇 吴聪明
13 篇 袁宗辉
13 篇 刘希望
12 篇 王丽平
12 篇 刘雅红
12 篇 王战辉
12 篇 卜仕金
12 篇 江善祥
11 篇 孔晓军
11 篇 黄一帆
11 篇 秦哲
11 篇 李世宏

语言

1,035 篇 中文
7 篇 英文

检索条件"任意字段=中国逻辑学会第五次代表大会暨学术讨论会"

共 1042 条记录，以下是511-520 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

屠宰场猪肉中产CTX-M沙门氏菌传播分子特征

屠宰场猪肉中产CTX-M沙门氏菌传播分子特征

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：杨玲江桂泽李湾曾振灵蒋红霞华南农业大学兽医学院

【目的】了解屠宰场猪肉中沙门氏菌的流行情况,优势血清型和耐药状况及bla基因传播机制。【方法】从屠宰场的白条猪上采集猪肉样品,参照GB/T4789.4-2010标准并协同PCR法分离鉴定沙门氏菌,通过玻片凝集法鉴定沙门氏菌血清型,采用二倍琼... 详细信息

【目的】了解屠宰场猪肉中沙门氏菌的流行情况,优势血清型和耐药状况及bla基因传播机制。【方法】从屠宰场的白条猪上采集猪肉样品,参照GB/T4789.4-2010标准并协同PCR法分离鉴定沙门氏菌,通过玻片凝集法鉴定沙门氏菌血清型,采用二倍琼脂稀释法测定菌株对16种抗菌药物的敏感性。用PCR方法检测β-内酰胺酶基因和质粒介导的喹诺酮耐药（PMQR）基因。采用脉冲场凝胶电泳（PFGE）和多位点序列分型（MLST）分别分析沙门氏菌之间的相关性和bla阳性菌株的ST型。采用转化,复制子分型,Southern杂交等方法对携带blacrx..M的质粒进行分析。【结果】共分离得到126株沙门氏菌,分离率为7.29%。鉴定出的沙门氏菌血清型有德尔卑沙门氏菌（66.7%）,里森沙门氏菌（19.8%）和印第安纳沙门氏菌（11.1%）,其余3株仅能鉴定出其属于B群血清型。药敏结果显示,对四环素和喹乙醇的耐药率达80%以上,对氨苄西林,氯霉素,氟苯尼考,萘啶酸,庆大霉素,卡那霉素,链霉素的耐药率在43.7%-74%之间,对恩诺沙星和环丙沙星的耐药率分别为11.1%和22.2%,对第三代头孢菌素的耐药率在7.9%-15.1%之间,阿米卡星的耐药率为0。其中印第安纳沙门氏菌对所有检测药物的耐药率均高于其他两种血清型沙门氏菌。89株沙门氏菌携带oqxAB,41株菌携带aac（6'）-Ib-cr,12株菌携带bla,9株菌携带bla,1株菌携带bla。9株bla阳性菌株均为ST17型。携带bla质粒的复制子分型未分型成功。Southern杂交结果显示,获得的9个携带bla的质粒有两种大小,300kb左右和76kb左右。获得117株沙门氏菌的PFGE图谱,显示相同月份分离的菌株相似性在60%-100%。【结论】猪肉在屠宰环节就有较高的沙门氏菌污染率,且沙门氏菌某一克隆的爆发可能出现在某些特定的时间。分离得到的沙门氏菌具有较高的耐药率,其中印第安纳沙门氏菌对所有检测的药物的耐药率均高于其他两种血清型的沙门氏菌,这可能与不同血清型沙门氏菌的适应性差异有关。在屠宰猪肉中ST17型沙门氏菌与携带bla质粒的传播有关。

关键词：屠宰猪肉沙门氏菌血清型耐药性 CTX-M

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广东省鸭疫里氏杆菌耐药性及耐药基因检测

广东省鸭疫里氏杆菌耐药性及耐药基因检测

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：张亚楠蒋红霞曾振灵华南农业大学兽医学院广东广州510642

[目的]了解我国广东省2013年到2015年鸭疫里氏杆菌的耐药现状以及耐药基因的流行情况.[方法]2013年到2015年从广东省惠州、佛山、清远、广州、江门等地出现的疑似感染鸭疫里氏杆菌病死鸭、鹅中分离疑似鸭疫里氏杆菌,对其用特异性PCR方... 详细信息

[目的]了解我国广东省2013年到2015年鸭疫里氏杆菌的耐药现状以及耐药基因的流行情况.[方法]2013年到2015年从广东省惠州、佛山、清远、广州、江门等地出现的疑似感染鸭疫里氏杆菌病死鸭、鹅中分离疑似鸭疫里氏杆菌,对其用特异性PCR方法进行分子鉴定,同时采用全自动微生物鉴定仪来鉴定疑似菌株.随后采用琼脂二倍稀释法测定菌株对临床常用的29种抗菌药物的敏感性.并用PCR的方法对菌株进行常见耐药基因检测,包括氨基糖苷类、氯霉素类、大环内酯类、四环素类、磺胺类、喹诺酮类、β-内酰胺类,共53种耐药基因.[结果]共得到90株鸭疫里氏杆菌,在药物敏感性检测中,链霉素、卡那霉素、阿米卡星、萘啶酸、喹乙醇、克林霉素、粘杆菌素、磺胺二甲嘧啶、复方磺胺甲噁唑的MIC50和MIC90较高,为16～≥128 μg/mL.青霉素、阿莫西林、头孢曲松、头孢喹肟、头孢西丁、多西环素、恩诺沙星、替米考星的MICs0和MIC90较低,为≤4 μg/mL.检测到对萘啶酸(73.3％)、恩诺沙星(62.2％)、克林霉素(84.4％)、粘杆菌素(84.4％)、磺胺二甲嘧啶(62.2％)、复方磺胺甲噁唑(88.9％)表现出较高的耐药率;氨苄西林(14.4％)、青霉素(44.4％)、阿莫西林(23.3％)、头孢噻呋(14.4％)、头孢他啶(12.2％)、头孢唑啉(40％)、头孢喹肟(10％)、庆大霉素(45.6％)、阿米卡星(30％)、氟苯尼考(32.2％)、四环素(43.3％)、左氟沙星(32.2％)、环丙沙星(12.2％)、喹乙醇(10％)、红霉素(27.8％)表现为中等水平的耐药率.而耐药率低于10％的药物仅有氯霉素(5.6％)、乙酰甲喹(1.1％).对头孢曲松(0％)、头孢西丁(0％)、多西环素(0％)、替米考星(0％)均敏感或中介.本研究中有76株(84.4％)菌至少对三种抗菌药物耐药,有39株(43.3％)菌对10种以上抗菌药物表现为耐药,19株(21.1％)菌对15种抗菌药物表现为耐药,其中有4株(4.44％)对20种以上抗菌药物表现为耐药.本研究共检测出14种耐药基因,aac(3')-Ⅱc (7.78％)、aac(3')-Ⅳ (4.44％)、aph(3)-Ⅶ(2.22％)、aac(6')-Ib (71.1％)、aadA1 (15.6％)、ermF (100％)、cat1 (40.0％)、cat2 (13.3％)、cmlA(7.78％)、floR (75.6％)、tet(A) (43.3％)、tet(C) (32.2％)、tet(M) (4.44％)、sul1 (10.0％).[结论]鸭疫里氏杆菌的多重耐药现象比较严重,且大多菌株同时携带多种耐药基因,合理而有效的监管抗生素的使用显得尤为重要.

关键词：鸭疫里氏杆菌耐药性基因检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马波沙星在牛感染多杀性巴氏杆菌组织笼模型中的药动/药效学初步研究

马波沙星在牛感染多杀性巴氏杆菌组织笼模型中的药动/药效学初步...

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：曾长福孙美珍卢燕曾庆龄刘伟曾振灵华南农业大学兽医学院/国家兽药残留基准实验室广东广州510642

本研究在皮下埋置组织笼模型的基础上,进行了马波沙星在犊黄牛的药物动力学及对多杀性巴氏杆菌药效学研究,从而优化给药方案,以期更好的指导马波沙星兽医临床上的应用.本文研究的主要内容及结果如下：选用5头健康犊黄牛,按2 mg/kg b.w... 详细信息

本研究在皮下埋置组织笼模型的基础上,进行了马波沙星在犊黄牛的药物动力学及对多杀性巴氏杆菌药效学研究,从而优化给药方案,以期更好的指导马波沙星兽医临床上的应用.本文研究的主要内容及结果如下：选用5头健康犊黄牛,按2 mg/kg b.w以单次肌内注射给药后,采用反相高效液相色谱法测定血清中马波沙星的浓度,用WinNonlin药动学软件处理血清中药物浓度—时间曲线.马波沙星在黄牛血清中的药时曲线数据符合一级吸收二室模型,其主要药动学参数为：t1/2Ka为0.253 h,Tmax为0.898 h,Cmax为1.983μg/mL,AUC为14.093 h·μg/mL,t1/2β为8.044 h,Vd/F为1.164 L/kg,CL/F为0.152 L/h/kg.选用5头健康犊黄牛,按2 mg/kg b.w以单次肌内注射给药后,按预定时间点收集血清.将终浓度为107 CFU/mL多杀性巴氏杆菌与预定时间点收集的血清混合在37℃孵育1h,采用离心除药法将药物稀释后,测定马波沙星对多杀性巴氏杆菌在血清中半体内抗菌后效应(PAE),通过非线性回归分析,可知当血清中马波沙星浓度在2MIC、4MIC、8MIC时,其PAE的值分别为1.90 h、2.65 h、3.50 h.选用18头健康的犊黄牛,随机分成8个剂量试验组,每组2头(每头牛植入2个组织笼,共4个组织笼),另选2头健康的犊黄牛作为空白对照组.向每个组织笼内注射对数期的多杀性巴氏杆菌CVCC1669(组织液细菌终浓度为5 105 CFU/mL),孵育大约24h后,治疗组分别以单剂量、肌内注射一系列浓度的马波沙星注射液,对照组给予生理盐水处理.按预定时间点分别测定组织液中马波沙星浓度和细菌含量.应用非线性回归分析,可知马波沙星对多杀性巴氏杆菌的抗菌效果和AUC24h/MIC或AUC24h/MPC相关性最好(R2=0.8514).运用WinNonlin软件提供的Sigmoid模型对马波沙星对多杀性巴氏杆菌的抗菌效应与AUC24h/MIC或者AUC24h/MPC进行数据拟合,可知,下降1个Log值所需要的AUC24h/MIC、AUC24h/MPC分别为18.60 h和4.67 h.下降3个Log所需要的AUC24h/MIC、AUC24h/MPC分别为50.65 h和12.89 h.

关键词：马波沙星多杀性巴氏杆菌组织笼模型抗菌药后效药动/药效黄牛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方氟苯尼考注射液在猪的残留消除试验

复方氟苯尼考注射液在猪的残留消除试验

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：吴天兴张明珠贺生中施景灏卜仕金扬州大学兽医学院江苏农牧科技职业学院中国农业科学院家禽研究所

【目的】通过对复方氟苯尼考注射液在猪体内残留消除研究,了解其活性成分氟苯尼考和氟尼辛在猪体内组织分布规律,为制定休药期提供依据。【方法】25头体重不低于50kg的健康商品猪,按推荐剂量(40mg/kgbw,以氟苯尼考计)一次性肌内注射于... 详细信息

【目的】通过对复方氟苯尼考注射液在猪体内残留消除研究,了解其活性成分氟苯尼考和氟尼辛在猪体内组织分布规律,为制定休药期提供依据。【方法】25头体重不低于50kg的健康商品猪,按推荐剂量(40mg/kgbw,以氟苯尼考计)一次性肌内注射于猪一侧颈部肌肉中,分别于停药后第1d、6d、11d、16d和21d时各随机宰杀5头猪,采集猪可食性组织样品供氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的检测。猪可食性组织中氟苯尼考和氟尼辛的标示残留物分别采用经验证的猪可食性组织中氟苯尼考和氟尼辛标示残留物残留量的高效液相色谱检测方法测定,将氟苯尼考和氟尼辛的标示残留物在猪各组织中残留量检测的实测数据采用WT1.4计算软件拟合或实测数据法估算休药期。【结果】残留检测结果表明,除注射部位肌肉外,停药后肾脏中氟苯尼考平均残留量最高,之后依次是肝脏、皮脂和肌肉组织;代谢物氟苯尼考胺消除迅速,其在猪肝脏中残留量最高,之后依次是肾脏、肌肉和皮脂。采用WT1.4软件估算休药期,得出猪各组织休药期为:肌肉5.95d,皮肤+脂肪7.21d,肝脏4.62d,肾脏10.02d。在停药后第1天,氟尼辛在肌肉、皮脂、肾脏、肝脏及注射部位的残留量最高,其在猪各组织内浓度的高低顺序为:注射部位肌肉>肾脏>皮脂>肝脏>肌肉。氟尼辛在肌肉中残留量最少,停药后1天非注射部位的氟尼辛残留量均低于EMEA或FDA规定的限量标准,停药后第11天注射部位的氟尼辛残留量均低于检测限;停药后第6天5头猪中有2头猪皮脂中氟尼辛残留量仍高于EMEA规定的限量标准,1头猪肝脏中氟尼辛残留量高于FDA规定的限量标准,但低于EMEA的限量标准。至停药后第11天所有猪可食性组织中氟尼辛残留量均低于检测限。结合EMEA和FDA对氟尼辛在猪相关可食性组织中残留限量的规定,根据采用实测数据猪按推荐给药方案肌内注射后另一活性氟尼辛休的药期暂定为11天。【结论】综合复方氟苯尼考注射液中有关活性组分在猪体内残留消除研究,建议复方氟苯尼考注射液按推荐给药方案肌内注射后,休药期暂定为11天。

关键词：猪氟苯尼考氟尼辛残留消除休药期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗球虫中药常山口服液的急性和亚急性毒理学试验研究

抗球虫中药常山口服液的急性和亚急性毒理学试验研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：王玲郭志廷林春全张晓松杨珍梁剑平中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃农业大学动物医学院

【目的】针对抗球虫中药常山口服液的急性毒性和亚急性毒性进行试验研究,验证常山口服液临床用药的安全性,对该药的毒性做出正确评价,为今后系统的研究其药理作用以及临床安全用药提供实验依据。【方法】按照农业部《新兽药一般毒理试... 详细信息

【目的】针对抗球虫中药常山口服液的急性毒性和亚急性毒性进行试验研究,验证常山口服液临床用药的安全性,对该药的毒性做出正确评价,为今后系统的研究其药理作用以及临床安全用药提供实验依据。【方法】按照农业部《新兽药一般毒理试验技术要求》（2010版）中兽药急性毒性和亚急性毒性实验指导原则的要求,对常山口服液进行经口急性毒性实验及亚急性毒性试验。采用与临床应用相同的给药途径对小鼠进行灌胃给药,测定常山口服液对小鼠的急性毒性和最大耐受性,预试验初步确定用药剂量,正式试验取60只昆明系小白鼠,雌雄各半,灌胃给药后,连续观察7D,记录小白鼠的急性毒性反应过程,并运用改良寇氏法公式计算半数致死量(LD)及LD的95%可信限。在小白鼠急性毒性试验的基础上,进行大鼠亚急性毒性试验,通过随机分组,灌胃给药、观察对比,将100只大鼠随机分成4个给药组和1个空白对照组,给药组依据大鼠体重分别按照1.2 G/KG,0.6 G/KG,0.3 G/KG,0.15 G/KG的剂量连续给药30天,所有大鼠分为3次（10D、20D、30D）扑杀,观察各组大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化,确定常山口服液对大鼠的亚急性毒性反应。【结果】急性毒性试验结果表明,给药组部分小白鼠出现中毒反应并死亡,剖检主要脏器未见异常病理变化,经口灌胃LD为2.0961 G/kG体重,LD的95%可信限为1.7414～2.5429 G/KG体重。亚急性毒性试验结果表明,常山口服液低剂量组大鼠的临床症状、体重、采食量、重要脏器系数、血常规指标、血液生化指标等各项指标与对照组比较均无显著性差异（P>0.05）,对主要脏器、的病理组织学检查与对照组比较亦未见明显病理改变;特高剂量、高剂量和中剂量组对大鼠的上述部分指标有一定影响,需要进行进一步的研究;与对照组相比,常山口服液可显著降低特高剂量组、高剂量组和中剂量组的平均日采食量和日增重（P<0.01）,降低特高剂量组、高剂量组和中剂量组的饲料利用率。【结论】在本实验条件下,常山口服液对受试动物未见明显的急性毒性和长期毒性作用,表明该药具有良好的安全性,毒性总体上很低,在临床合理剂量及合理用药的条件下,用药安全性较高,适于开展系统开发利用,尤其适用于畜禽寄生虫病的治疗领域。

关键词：常山口服液急性毒性试验亚急性毒性试验抗球虫药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芩苷对蓖麻毒素活性的抑制作用和机制研究

黄芩苷对蓖麻毒素活性的抑制作用和机制研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：董靖张勇张雨邓旭明吉林大学动物医学学院中国水产科学研究院长江水产研究所

蓖麻毒素是从植物蓖麻种子中提取的最强的植物毒素之一,属于Ⅱ型核糖体失活蛋白家族,因其强毒性被美国疾病预防控制中心定义为Ⅱ类生物威胁毒素。真核动物细胞对蓖麻毒素敏感,在极低剂量下即可导致动物和人中毒甚至死亡。蓖麻毒素由AB... 详细信息

蓖麻毒素是从植物蓖麻种子中提取的最强的植物毒素之一,属于Ⅱ型核糖体失活蛋白家族,因其强毒性被美国疾病预防控制中心定义为Ⅱ类生物威胁毒素。真核动物细胞对蓖麻毒素敏感,在极低剂量下即可导致动物和人中毒甚至死亡。蓖麻毒素由AB两个亚基组成,其中A亚基具有N-糖苷酶活性,能从4324位腺嘌呤处切断真核细胞核糖体28S rRNA,导致蛋白质翻译停止而引起细胞死亡。蓖麻毒素提取工艺简单、毒性强等特性极易被用作生物恐怖武器,威胁公众的安全。因此亟待研究以抗蓖麻毒素为代表的抗Ⅱ型核糖体失活蛋白的小分子抑制剂和中和性抗体。尽管目前已研发出多种针对蓖麻毒素的中和性抗体,但由于其局限性严重限制了抗体在临床中的应用。因此,小分子抑制剂成为目前研发的热点。目前已报道的针对活性中心和毒素细胞内转运的小分子抑制剂在动物模型中仅具有预防作用,而其对于中毒后的治疗作用尚不明确。本研究以天然提取的蓖麻毒素为靶标,通过细胞毒性试验、体外蛋白质翻译试验、动物模型治疗试验、结构生物学试验评价受试化合物对蓖麻毒素活性的抑制作用和作用机制。结果发现,从中药黄芩中提取的黄酮类化合物黄芩苷对蓖麻毒素引起的Hela细胞损伤具有显著的保护作用,对蓖麻毒素引起的体外蛋白质翻译抑制具有显著的恢复作用。黄芩苷可以提高蓖麻毒素中毒小鼠的存活率和体重,提高中毒小鼠的血糖水平,降低肝组织中IL-1β,IL-6和TNF-α的分泌量,减轻中毒引起的炎症反应。为了进一步阐明黄芩苷抑制蓖麻毒素活性的作用机制,应用X射线衍射技术解析了分辨率2.2A蓖麻毒素A亚基和黄芩苷复合物晶体结构。通过结构分析发现黄芩苷能促进蓖麻毒素A亚基形成不规则多聚体,影响了活性中心的暴露而失去活性,并得到了其主要结合位点。进一步应用分析超速离心技术和体外蛋白质翻译试验研究了突变体蛋白与黄芩苷的作用,结果发现野生型蓖麻毒素A亚基加入黄芩苷后形成大量多聚体,而结合位点突变的蛋白形成多聚体的量显著下降。结合体外蛋白质翻译试验确证了结构分析所得到的结合位点。综上所述,黄芩苷可以直接作用于蓖麻毒素A亚基并诱导其形成无活性的多聚体从而抑制蓖麻毒素活性的发挥,黄芩苷对小鼠蓖麻毒素中毒具有显著的治疗作用,为进一步研究抗蓖麻毒素中毒药物提供依据。

关键词：蓖麻毒素黄芩苷多聚体中毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芩苷对肠出血性大肠杆菌Ⅱ型志贺毒素的抑制作用和靶点确证

黄芩苷对肠出血性大肠杆菌Ⅱ型志贺毒素的抑制作用和靶点确证

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：董靖张勇张雨邓旭明吉林大学动物医学学院中国水产科学研究院长江水产研究所

致病性大肠杆菌是医学和兽医学临床感染中最常见的病原菌之一,其中肠出血性大肠杆菌O157:H7是典型代表菌株,常引起人和动物的感染与流行。自20世纪80年代发现该菌株以后,在日本等多个国家和地区都有不同规模的流行和爆发。据统计,全球... 详细信息

致病性大肠杆菌是医学和兽医学临床感染中最常见的病原菌之一,其中肠出血性大肠杆菌O157:H7是典型代表菌株,常引起人和动物的感染与流行。自20世纪80年代发现该菌株以后,在日本等多个国家和地区都有不同规模的流行和爆发。据统计,全球每年因感染产毒大肠杆菌至少可导致6.5亿人发病,并引起约80万名5岁以下儿童死亡。O157感染通常能够引起出血性肠炎、溶血性尿毒综合征和血小板减小性紫癜等疾病。由于其致病力强、感染剂量低、潜伏期长,使得对O157感染成为全球性的公共卫生问题,严重威胁人类的健康。尽管抗生素是治疗细菌性感染的主要途径,但使用抗生素治疗肠出血性大肠杆菌感染会加重罹患溶血性尿毒综合征的风险。因此,研发具有全新机制的抗耐药性大肠杆菌O157感染的药物十分迫切。志贺样毒素是肠出血性大肠杆菌O157:H7致病过程中最关键的毒力因子。志贺样毒素分为Ⅰ型志贺毒素和Ⅱ型志贺毒素两种。其中,Ⅱ型志贺毒素(Stx2)毒性较强,是出血性肠炎和溶血性尿毒综合征发生的基础。因此Stx2可以作为设计和筛选抗耐药性大肠杆菌感染药物的靶标。本研究以Stx2为靶标,通过细胞毒性试验、体外蛋白质翻译试验、动物模型治疗试验和点突变试验评价了黄芩苷对Stx2的抑制作用和作用靶点。结果发现,黄芩苷对Stx2引起的Hela细胞病变和体外蛋白质翻译抑制具有显著的恢复作用。黄芩苷治疗课题提高急性溶血性尿毒综合征模型小鼠的存活率和体重,降低血浆尿素氮、肌酐的含量从而改善小鼠肾功能,降低肾组织中IL-1β,IL-4,IL-6、TNF-α和IFN-γ的分泌量,减轻中毒引起的炎症反应。为了探索其作用机制,我们比对分析了与Stx2同一家族的蓖麻毒素和黄芩苷的复合物晶体结构,发现其潜在的作用位点为R179、Q180、S183、E184和V218,结合点突变试验和突变体蛋白体外蛋白质翻译试验发现R179、E184和V218三个位点为主要结合位点。综上所述,黄芩苷可以直接作用于Stx2而使其失去活性,并对Stx2建立的小鼠急性溶血性尿毒综合征模型有治疗作用,为进一步研究抗肠出血性大肠杆菌感染的药物奠定基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌 Ⅱ型志贺毒素黄芩苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪源致病性大肠杆菌生物被膜建模、氟喹诺酮类药物和木糖醇对生物膜的体外作用研究

猪源致病性大肠杆菌生物被膜建模、氟喹诺酮类药物和木糖醇对生物...

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：虞惠贞姜中其浙江大学动物科学学院

【目的】大肠杆菌可引起仔猪腹泻、增重减缓甚至生长抑制,常给养猪业常造成重大经济损失。当形成生物被膜时,生物被膜为细菌提供保护性环境,将提高其耐药性。本试验在构建仔猪大肠杆菌生物被膜模型基础上,开展浮游大肠杆菌与生物被膜菌... 详细信息

【目的】大肠杆菌可引起仔猪腹泻、增重减缓甚至生长抑制,常给养猪业常造成重大经济损失。当形成生物被膜时,生物被膜为细菌提供保护性环境,将提高其耐药性。本试验在构建仔猪大肠杆菌生物被膜模型基础上,开展浮游大肠杆菌与生物被膜菌的耐药对比并考察木糖醇对生物被膜的抗粘附作用及其与氟喹诺酮类药物联用时对生物膜的体外抑制作用,旨在为仔猪大肠杆菌耐药性研究及临床上更合理地治疗生物被膜大肠杆菌感染提供依据。【方法与结果】(1)采用卡尔加里生物被膜发生装置定量法和12孔细胞培养板内置载体片定性法,比较不同培养基、不同培养时间和不同浓度葡萄糖、不同材质(聚氯乙烯、硅胶破片和普通盖玻片)的载体片对大肠杆菌生物膜形成的影响,通过光学显微镜比较三种载体上生物膜形态,结果表明,在LB培养基,37℃,PVC材料作为载体片,培养6天后可得成熟的大肠杆菌生物被膜。(2)采用MBEC生物被膜发生装置,应用结晶紫染色法对120株临床分离的致仔猪腹泻的大肠杆菌生物被膜形成能力进行了筛选,发现猪源致病性大肠杆菌生物被膜形成率高达83.3%。(3)采用CLSI标准,用96孔板微量稀释法测定临床分离大肠杆菌生物被膜菌、浮游菌和脱膜菌对氟喹诺酮类、大环内酯类、氨基糖苷类等19种抗菌药物的敏感性,结果显示,19种抗菌药物对已形成生物被膜的分离株的MBIC和MBEC均比相应的浮游菌的MIC以及MBC高2-32倍。(4)通过分离菌落形成单位计数法和激光扫描共聚焦显微镜的观察,结果表明,与阳性对照相比,经0.5%、2.5%、5%木糖醇处理后的菌落数均表现出显著差异性(P<0.05)。(5)通过0.5%、2.5%、5%的木糖醇处理,检测氟喹若酮类药物对大肠杆菌生物膜的MBIC和MBEC,结果提示:与无木糖醇处理组相比,经过0.5%、2.5%、5%木糖醇处理后,环丙沙星和恩诺沙星对大肠杆菌的MBIC以及MBEC均显著降低(P<0.05);不同浓度木糖醇对仔猪大肠杆菌成熟生物被膜的破坏试验中,与无木糖醇处理组相比,经过0.5%、2.5%、5%木糖醇处理后,环丙沙星和恩诺沙星的MBIC以及MBEC也显著下降(P<0.05)。结论猪源致病性大肠杆菌临床分离株形成生物被膜后耐药性显著增高,氟喹诺酮类药物单独使用或与木糖醇联合应用可干扰该菌生物被膜的形成和破坏已经形成的生物被膜,二者具有协同作用。

关键词：仔猪病原性大肠杆菌生物被膜耐药性抗菌药物木糖醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大蒜素对副猪嗜血杆菌的抑制作用及机理的研究

大蒜素对副猪嗜血杆菌的抑制作用及机理的研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：林晶马宗兵杨德智汪燕秋马玉芳黄一帆俞道进福建农林大学中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室

【目的】***病(格拉泽氏病)的广泛流行,已给养殖业造成严重的经济损失。随着H parasuis对传统抗生素耐药性的增强,开发新型的治疗药物以及选择可持续性的防治策略已经显得尤为必要。本研究集中探讨大蒜素对***的抑菌效果以及抑菌的分子... 详细信息

【目的】***病(格拉泽氏病)的广泛流行,已给养殖业造成严重的经济损失。随着H parasuis对传统抗生素耐药性的增强,开发新型的治疗药物以及选择可持续性的防治策略已经显得尤为必要。本研究集中探讨大蒜素对***的抑菌效果以及抑菌的分子机理,评价大蒜素的毒力抑制作用。为兽医临床防治***提供理论基础。【方法】临床无菌采集病料进行***的分离鉴定和培养;采用试管结晶紫染色法和微孔板结晶紫法对***临床分离株的生物被膜形成能力进行定性和定量分析;筛选具有强生物被膜形成能力的强毒力菌株;参照CLSI所介绍的药敏方法检测大蒜素对H parasuis的最小抑菌浓度(MIC);通过生长曲线分析梯度浓度的大蒜素对H parasuis生长的影响;检测大蒜素对H parasuis的生物被膜形成的影响;通过荧光定量PCR分析大蒜素对H parasuis部分基因表达水平的影响。【结果】在华南和东南地区共分离得到H parasuis 32株,通过生物被膜形成能力分析,成功筛选到具有强生物被膜形成能力的V型强毒力菌株HPS-46。通过药物敏感性试验发现大蒜素对***最小抑菌浓度(MIC)范围在16-32μg/mL;其中大蒜素对HPS-46菌株的MIC为32μg/mL。通过大蒜素对***生长曲线影响的分析发现大蒜素对体外培养的HPS-46有明显的抑制作用,实验结果表明亚抑菌浓度的大蒜素可将HPS-46到达稳定期的时间推迟1倍的时间。进一步的研究发现8μg/mL和16μg/mL的大蒜素能够显著抑制HPS-46生物被膜的形成。荧光定量PCR分析发现,经过8μg/mL和16μg/mL的大蒜素处理的***,溶血毒素的主亚基hhdA的表达显著下降;黏附侵袭相关的基因ompP-5、ompP-2、pilA和侵袭性酶prtC的表达水平明显下降;由群体感应系统调控的潜在毒力因子mviN的表达下调;超氧化物歧化酶的基因sodC表达水平上升,而抗生素外排泵相关基因norM表达水平下降。这说明大蒜素对H parasuis有明显的抑制效果,并且可影响溶血毒素、黏附侵袭、氧化代谢以及抗生素外排泵等相关基因的表达。【结论】本次课题共分离到临床菌株32株,优化了H parasuis分离培养及鉴定的方法,大蒜素对Hparasuis具有强力抑菌作用,大蒜素对***的MIC为16-32μg/mL,亚抑菌浓度即可明显抑制***的生长。大蒜素对***生物被膜的形成具有显著的抑制作用。大蒜素具备抑制***毒力的潜质。大蒜素对毒素基因(hhdA)、黏附侵袭相关基因(ompP-5,ompP-2,prtC)、生长代谢相关基因(sodCmviN)的表达有抑制作用。大蒜素可以抑制抗生素外排泵norM基因的表达。

关键词：生物被膜最小抑菌浓度溶血毒素黏附侵袭抗生素外排泵副猪嗜血杆菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

喹赛多作用靶蛋白的筛选与鉴定

喹赛多作用靶蛋白的筛选与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：戴梦红涂名邵羊阳王旭刘振利王玉莲袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部兽药残留检测重点开放实验室华中农业大学

【目的】筛选和鉴定喹赛多促生长作用的靶蛋白,分析靶蛋白的功能,并研究与靶蛋白相关基因的表达变化,以阐明喹赛多可能的促生长作用机制。【方法】在保留喹赛多母环结构的基础上,将其改造成为喹噁啉-2-甲醛-1,4-二氧,利用实时荧光定量PC... 详细信息

【目的】筛选和鉴定喹赛多促生长作用的靶蛋白,分析靶蛋白的功能,并研究与靶蛋白相关基因的表达变化,以阐明喹赛多可能的促生长作用机制。【方法】在保留喹赛多母环结构的基础上,将其改造成为喹噁啉-2-甲醛-1,4-二氧,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测L-02细胞中EGF mRNA的表达水平,以验证结构改造物的生物活性。将喹噁啉-2-甲醛-1,4-二氧与富含氨基的树脂基质ToyopearlAF-Amino-650M偶联,并利用高效液相色谱(HPLC)检测偶联效率。将固定化配体喹噁啉-2-甲醛-1,4-二氧-亲和基质与L-02细胞各亚细胞组分蛋白裂解液分别进行连续亲和层析(SAC)实验,通过生物质谱技术鉴定差异蛋白,并利用WesternBlot技术验证质谱结果的可靠性。利用RT-qPCR方法检测喹赛多孵育L02细胞后hnRNPA2/B1 mRNA、原癌基因c-mycmRNA、细胞增殖抗原Ki-67蛋白的基因mki-67mRNA及细胞周期基因p21、ccnd2mRNA的表达变化。【结果】与喹赛多作用类似,2μM喹噁啉-2-甲醛-1,4-二氧孵育L-02细胞1 h后,即可显著(p<0.05)上调EGFmRNA的表达水平,而且将喹噁啉-2-甲醛-1,4-二氧作为配体与树脂基质进行偶联的效率能够达到75%以上。通过偶联得到的固定化配体捕获到5个差异蛋白,并成功鉴定3个,分别是核内不均一核糖核蛋白A2/B1(hnRNPA2/B1)、核内不均一核糖核蛋白U(hnRNP U)以及核内不均一核糖核蛋白H(hnRNP H),均为细胞核蛋白。Western Blot结果显示,随着蛋白裂解液与固定化配体孵育次数的增加,hnRNP A2/B1蛋白丰度逐渐减小,因此说明hnRNP A2/B1蛋白是喹噁啉-2-甲醛-1,4-二氧的特异性结合蛋白。2μM喹赛多孵育L-02细胞1 h后,hnRNPA2/B1与mki-67基因分别出现显著性(p<0.05)下调与上调表达。10μM喹赛多作用细胞0.5 h后即可检测到mki-67 mRNA的表达水平上调显著(p<0.05),但是细胞周期蛋白D2相关基因ccnd2 mRNA在1 h时出现显著性(p<0.05)上调表达。因此我们推测喹赛多与hnRNP A2/B1蛋白结合后,通过调控细胞增殖与细胞周期等相关基因的表达,促进细胞生长。【结论】喹赛多能进入细胞核内与靶蛋白hnRNPA2/B1结合,调节下游基因的表达,从而促进细胞生长。

关键词：喹赛多结合蛋白连续亲和层析质谱分析技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共105页 << < 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：