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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：赖宝色苏俊峰刘梦莹李建武李健黄一帆俞道进福建农林大学中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室福建农业职业技术学院

【目的】从四个模型生态系统不同时期分离大肠杆菌,对多重耐药调控基因marA和soxS的mRNA表达水平进行研究,分析模型生态系统各环境因子与大肠杆菌marA和soxS的表达水平的相关性;对从模型生态系统低剂量组中分离的6株高水平耐药大肠杆菌... 详细信息

【目的】从四个模型生态系统不同时期分离大肠杆菌,对多重耐药调控基因marA和soxS的mRNA表达水平进行研究,分析模型生态系统各环境因子与大肠杆菌marA和soxS的表达水平的相关性;对从模型生态系统低剂量组中分离的6株高水平耐药大肠杆菌和2株敏感大肠杆菌进行OmpF表达水平研究,了解耐药性与OmpF表达水平之间的相关性。应用【方法】从样本大肠杆菌中提取总RNA,将获得的质量合格的RNA反转录成cDNA,并以样本cDNA为模板,采用实时荧光定量（Real-time PCR）技术对大肠杆菌多重耐药调控基因marA和soxS的mRNA表达水平进行研究;利用Pearson相关性分析法分析模型生态系统中各环境因子与marA和soxS的相关性:选取从低剂量组中分离的2株敏感菌株和6株高水平耐药菌株,利用Western Blot蛋白印迹法对大肠杆菌外膜孔蛋白OmpF的表达水平进行定量研究。【结果】（1）不同的富营养化水平的模型生态系统中,大肠杆菌marA和soxS的表达水平都发生了变化,空白组marA在添加氮磷营养盐后第24d表达明显提高,soxS在24d后表达明显提高;低剂量组marA在第1d后表达明显提高,soxS在第16d后表达明显提高;中剂量组marA表达水平在第24d后表达明显提高,soxS表达提高出现在24d;高剂量组marA在第32d后表达明显提高,soxS在第32d后表达明显提高。（2）Pearson分析结果显示,各剂量组中,marA和soxS的表达水平之间显著相关;空白组中,marA和soxS的表达水平与叶绿素a之间呈显著相关;低剂量组marA和soxS的表达水平与环境综合营养指数TLI显著相关,soxS表达水平与COD显著相关;中剂量组中marA和soxS的表达水平与COD显著相关;高剂量组中,marA表达水平与COD和TLI显著相关。仅低剂量组中出现了多重耐药率与soxS表达水平的显著相关性。（3）对大肠杆菌外膜孔蛋白表达水平的定量分析,结果显示,低剂量组中的多重耐药菌出现在16d之后,同时OmpF表达水平在16d后显著下调。【结论】（1）各剂量组中均有出现大肠杆菌marA和soxS的表达上调现象。低剂量氮磷营养盐能够使rnarA和soxS的表达上调现象提前出现。（2）氮、磷营养盐的加入使模型生态系统中环境因子发生变化造成富营养化,与大肠杆菌marA和soxS表达水平之间存在相关性;marA和soxS的增量表达与COD、叶绿素a和TLI之间存在相关性,推测模型生态系统中的有机物、氧自由基和氧化还原物质都有可能是诱导大肠杆菌marA和soxS过量表达的因素。（3）低剂量组中大肠杆菌OmpF的减量表达可能是marA和soxS的增量表达造成的,低剂量组中大肠杆菌OmpF的减量表达可能是marA和soxS的增量表达造成的,低剂量组中大肠杆菌出现的高水平耐药可能与marA和soxS的增量表达和OmpF的减量表达有关。

关键词：模型生态系统富营养化大肠杆菌 marA soxS OmpF

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鸡黑素皮质素4受体cAMP/PKA信号通路特点及其细胞筛选模型的建立

鸡黑素皮质素4受体cAMP/PKA信号通路特点及其细胞筛选模型的建立

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：周家华王志强扬州大学兽医学院江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心

本文旨在研究三种黑素皮质素4受体（MC4R）激动剂和拮抗剂对鸡MC4R（cMC4R）WT及4个突变体（Q18H、G21R、S76L和L299P）cAMP/PKA信号通路的影响,建立了基于cMC4R信号通路以cMC4R为靶点的细胞筛选模型。将cMC4RWT及4个突变体的真核表达... 详细信息

本文旨在研究三种黑素皮质素4受体（MC4R）激动剂和拮抗剂对鸡MC4R（cMC4R）WT及4个突变体（Q18H、G21R、S76L和L299P）cAMP/PKA信号通路的影响,建立了基于cMC4R信号通路以cMC4R为靶点的细胞筛选模型。将cMC4RWT及4个突变体的真核表达质粒与萤火虫荧光素酶报告基因质粒pGL4.29[luc2P/CRE/Hygro]、海肾荧光素酶内参质粒pRL-TK共转染入HEK293T细胞,应用双报告基因法检测受体在无配体作用时荧光素酶的表达水平;检测受体在激动剂（α-MSH、β-MSH、NDP-MSH）的作用下荧光素酶的表达量;将cMC4RWT真核表达质粒与报告基因质粒、内参质粒共转染HEK293T细胞,检测受体在拮抗剂SHU9119和激动剂（α-MSH、β-MSH、NDP-MSH）的共同作用下荧光素酶的表达量。将cMC4R WT真核表达质粒与报告基因质粒按1:5的比例共转染到CHO-K1细胞,经G418（800μg/ml）和潮霉素B（400μg/ml）抗性筛选后,利用有限稀释法获得稳定表达目的基因的单克隆细胞株,利用RT-PCR从转录水平验证了目的基因的表达;排查cMC4R阳性细胞株内源性干扰,构建稳定表达cMC4R和萤火虫荧光素酶的细胞系;优化细胞筛选模型中配体浓度、作用时间以及二甲基亚砜（DMSO）溶剂的用量;采用Z'因子评估系统的稳定性和可靠性。结果显示,Q18H的基础活性极显著高于WT（P<0.01）,L299P的基础活性极显著低于WT（P<0.01）,G21R和S76L的基础活性与WT的相比差异不显著（P>0.05）。对于cMC4R WT及4个突变体,三种激动剂的内在活性为:NDP-MSH>α-MSH=β-MSH。4个突变体中cMC4R L299P的cAMP水平极显著低于cMC4RWT（P<0.01）,说明该突变对cMC4R结构和功能的影响较大,使cMC4R几乎失去了与激动剂的结合能力。无论何种激动剂与cMC4R WT作用,高浓度和中浓度的SHU9119都能够显著抑制激动剂的激动作用,低浓度的SHU9119抑制作用不明显。经有限稀释法获得了萤火虫荧光素酶的相对表达量最高的单克隆阳性细胞株A2;RT-PCR在预期位置扩增出两条目的条带;对细胞筛选模型进行优化显示,当激动剂NDP-MSH终浓度为10mol/L,NDP-MSH孵育时间为8h,溶剂DMSO终浓度小于2%时,筛选模型Z'因子为0.82,说明建立的筛选方法可靠、稳定,可以用于cMC4R激动剂和反向激动剂的筛选。本实验证实了cMC4R WT及4个突变体（Q18H、G21R、S76L、L299P）真核表达质粒能在体外细胞中表达,且具有生物学活性。成功建立了以cMC4R为靶点的细胞筛选模型,为筛选出cMC4R激动剂和反向激动剂奠定了基础。

关键词：鸡黑素皮质素4受体突变体信号通路细胞筛选模型

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陕西省档案学会第四次会员代表大会暨全省第五次档案学术讨论会在西安召开

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陕西档案 1997年第1期 11-11页

作者：鲁超

陕西省档案学会第四次会员代表大会暨全省第五次档案学术讨论会,于1996年12月3日至4日在西安召开,共有70多位代表参加了会议。中国档案学会发来贺信,省社科联学会处党俊处长到会表示祝贺。

关键词：会员代表大会中国档案学会学术讨论会档案工作档案信息理论研究学会工作西安社会主义市场经济理论联系实际

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甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌分型及流行概况

甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌分型及流行概况

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：孙城涛汪洋吴聪明中国农业大学动物医学院

甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在医院病人、社区人群和养殖动物中广泛流行,已成为全球严峻的临床及公共卫生问题。对分离株进行分型是揭示MRSA流行规律与传播机制的基础。早期的SA流行病学研究主要采用噬菌体分型等表型方法,如50... 详细信息

甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在医院病人、社区人群和养殖动物中广泛流行,已成为全球严峻的临床及公共卫生问题。对分离株进行分型是揭示MRSA流行规律与传播机制的基础。早期的SA流行病学研究主要采用噬菌体分型等表型方法,如50年代在澳大利亚和加拿大出现大流行的青霉素耐药SA由于对噬菌体80和81敏感即称之为80/81株。随着分子生物学技术的发展,更加可靠和有效的分子分型技术已取代了表型方法,如脉冲场凝胶电泳（pulsed-field gelelectrophorcsis,PFGE）、多位点序列分型（mulfilocus sequence typing,MLST）等,应用这些技术,可获得感染或流行MRSA菌株的型别以及其来源等信息。除上述各种细菌均可通用的分子分型技术外,还有两种专用于葡萄球菌甚至MRSA的分型技术。spa分型是针对金黄色葡萄球菌蛋白A基因可变区（X区）的串联重复序列出现次数和排列方式所开展的分型,目前已广泛用于MRSA分型。SCCmec分型是专门针对葡萄球菌所独有的SCCmec结构建立的分型技术,也是最复杂的MRSA分子分型技术。SCCmec型主要由ccr基因复合体和mec复合体共同决定,而J区决定SCCmec的亚型。已发现的SCCmec型和亚型越来越多,为了避免命名的混乱,国际上成立了SCC分类工作组（IWG-SCC）并建立了统一的SCCmec分型原则。SCCmec基因分型结果显示,目前流行的医院获得性MRSA（HA-MRSA）基因型多为SCCmecⅠ、Ⅱ、Ⅲ型,具有多重耐药特点,除携带mecA基因外还带有其他耐药基因;社区获得性MRSA（CA-MRSA）基因型多为SCCmecⅣ型和V型,SCCmecⅣ型又分为a、b、c、d 4个亚型,SCCmecⅣ和V型的基因盒较短,除了携带mecA基因外几乎不带其他耐药基因,对非β-内酰胺类抗菌药物较为敏感。近年来发现,一些MRSA菌株尤其是携带新型SCCmec元件的菌株也难以通过PFGE、MIST、spa、dru等技术分型,而不断发展完善的高通量全基因组测序技术正在MRSA分子流行病学和溯源研究方面显示出潜力。Harrison等就利用该技术证明了在丹麦出现的mecC-MRSA ST130具有在人和动物之间传播的能力。自1961年首次分离到MRSA以来已发现了多种克隆型的MRSA。全世界已分离到的人源MRSA绝大多数都可归入5个克隆群（CCs）:5,8,22,30和45。最早流行的MRSA克隆（ST250）属于CC8,SCCmec为I型。后来出现的许多重要MRSA克隆,包括在80年代大流行的MRSA均为同一克隆群,但却携带了新的SCCmec（Ⅱ和Ⅲ）,如Iberian克隆（ST247）、Brazilian/Hungarian克隆（ST239）。再之后出现的主要MRSA克隆有NewYork/Japan克隆（ST5,USA100）、"paediatric"克隆（ST5）,它们均属于CC5。动物源MRSA最早于1972年从奶牛乳房炎病例中发现。近10年来,有关动物源MRSA的研究报告越来越多,目前已分离到特定基因型MRSA的养殖动物有奶牛（ST1、ST8、CC97、CC126、CC130、CC133、CC705、ST398、ST425）、猪（ST9、ST398）、绵羊（CC130、CC133、STl464）、山羊（CC133）、鸡（ST1、CC5、ST9、CC385、ST398）、火鸡（CC5）、兔（ST121）、马（ST1、ST8、ST398）等,提示动物也成为MRSA的重要贮库。脉冲场电泳、多位点序列分型、spa分型、SCCmec分型以及高通量全基因组测序技术在MRSA分型中各有优缺点,适用于不同分型要求。MRSA的传播具有明显克隆传播的特征,掌握MRSA的分子分型对于鉴别菌株间的亲缘性、揭示MRSA流行规律与传播机制乃至有效控制感染意义重大。

关键词：甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌分子分型流行概况

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大华农动保

大华农动保

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

广东大华农动物保健品股份有限公司动物保健品厂公司简介广东大华农动物保健品股份有限公司(股票简称:大华农,股票代码:300186)是一家专注于兽药及饲料添加剂研发、生产和销售的高新技术企业,主要产品包括兽用生物制品、兽用药物制剂以... 详细信息

广东大华农动物保健品股份有限公司动物保健品厂公司简介广东大华农动物保健品股份有限公司(股票简称:大华农,股票代码:300186)是一家专注于兽药及饲料添加剂研发、生产和销售的高新技术企业,主要产品包括兽用生物制品、兽用药物制剂以及饲料添加剂等,是农业部指定的高致病性禽流感疫苗、高致病性猪蓝耳病疫苗定点生产企业。公司以"做动物保健专家,为人类健康服务"为使命,致力于新型、环保、安全高科技产品开发、生产和推广应用。"大华农"品牌赢得了客户和行业的广泛认可,被国家行业协会评为"兽用生物制品类10强企业"、"兽药制剂类30强企业",同时还多次荣获"广东省制造业、服务业100强"、"广东省守合同重信用企业"等荣誉称

关键词：兽药制剂添加剂广东省农业部股份有限公司兽用生物制品华南农业大学

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不同猪群副猪嗜血杆菌的分布与分型及耐药性研究

不同猪群副猪嗜血杆菌的分布与分型及耐药性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：高婷林晶丘建龙张洁李健马玉芳黄一帆俞道进福建农林大学中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室

【目的】本研究对福建省东部沿海地区的副猪嗜血杆菌疑似病例及某一具体猪场内部不同猪群的副猪嗜血杆菌进行分离鉴定、血清学分型、分子分型及药敏试验等开展研究,为我国和福建地区及场内部的副猪嗜血杆菌的流行、分布和临床用药提供... 详细信息

【目的】本研究对福建省东部沿海地区的副猪嗜血杆菌疑似病例及某一具体猪场内部不同猪群的副猪嗜血杆菌进行分离鉴定、血清学分型、分子分型及药敏试验等开展研究,为我国和福建地区及场内部的副猪嗜血杆菌的流行、分布和临床用药提供切实的基础数据。【方法】临床无菌采集病料及各阶段猪群鼻腔拭子样本,采用胰蛋白胨琼脂培养基(TSA)、胰蛋白胨肉汤培养基(TSB)与16S rRNA PCR进行分离鉴定。将分离到的副猪嗜血杆菌送往华中农业大学动物传染病诊断中心,通过传统的KRG琼脂扩散法,进行血清型分型鉴定。并通过ERIC-PCR分型技术对其进行基因分型。同时还利用肉汤稀释法对临床分离株进行耐药性研究。【结果】从336份样品中分离出副猪嗜血杆菌57株,分离率为16.96%,其中分离率最高的为气管39.13%,肺脏、鼻腔、心脏、淋巴结、肾脏、脾脏和心包积液的分离率分别为18.37%、18.25%、9.68%、3.45%、7.14%、3.45%和11.11%;其中126份健康鼻拭子中分离出副猪嗜血杆菌23株,分离率为18.25%,其中分离率最高的是育肥猪41%,哺乳仔猪、保育仔猪和后备母猪的分离率分别为25.00%、34%和15%;经产母猪鼻拭子中没有分离到HPS。57株临床分离菌的血清型中包括血清型1(4株)、血清型2(5株)、血清型5(1株)、血清型10(8株)、血清型11(2株)、血清型12(2株)、血清型13(1株)、血清型14(2株)和血清型15(2株);另外还有7株有交叉反应和23株不可分型的菌株。ERIC-PCR结果显示HPS基因分型具有很强的多样性,共表现出51种不同的ERIC-PCR基因型,识别率为100%。通过对ERIC-PCR谱图的聚类分析,大致可将其分为两个大的集群(A集群和B集群)共6个小集群,其中所有健康猪群鼻腔拭子分离株的ERIC-PCR图谱相似,均被归为B集群中(图3-2),而A群中除两株外均分离自疑似发病猪,可见疑似发病猪体内的HPS的基因型不同于健康猪群。同时对同一猪场健康猪群的气管和鼻腔分离株进行ERIC-PCR研究,结果显示,同一猪场不同分离部位的HPS的基因型也存在差异。药敏试验结果显示,所有临床分离的57株副猪嗜血杆菌敏感率较高的药物有阿奇霉素(56,98.3%)、氨苄西林(54,94.7%)、头孢噻肟(53,93.0%)和氯霉素(40,70.2%);另外,试验菌株对四环素的耐药率高达49.12%(28株)。副猪嗜血杆菌对环丙沙星的耐药率为12.28%,但其42.11%(24株)的菌株都处于中介值。【结论】1、福建东部沿海地区猪场的HPS主要以血清型10、1、2和不能分型的为主,血清型5、11、12、13、14和15仅有少数分离,且血清型3、4、6、7、8和9没有分离到。2、在ERIC-PCR基因分型中,发现HPS具有很强的基因多样性,而且HPS的基因型差异不仅存在于健康猪群和病猪群之间,也存在于健康猪群内的气管和鼻腔之间。3、同一猪场流行的副猪嗜血杆菌同源性具有一定相似性,不同猪场间的HPS在同源性上具有一定的差异。4、在耐药性的研究中,发现福建东南部地区的HPS对头孢噻肟、阿米卡星和氨苄西林敏感性高,而对四环素具有较强的耐药性,同时对环丙沙星也不敏感,这为该地区的临床用药的选择提供了确实的参考。

关键词：副猪嗜血杆菌基因分型 ERIC-PCR 血清型分型耐药性

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伏马毒素单链抗体制备及其识别机制初步研究

伏马毒素单链抗体制备及其识别机制初步研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李成龙余清于雪芝温凯张素霞王战辉中国农业大学动物医学院/动物源食品安全检测技术北京市重点实验室

【目的】在荧光偏振免疫分析（fluorescence polarization immunoassay,FPIA）中,伏马毒素B（fumonisin B,FB）的单克隆抗体4F5（mAb 4F5）对伏马毒素B（fumonisin B,FB）存在2.3%的交叉反应,而另一个抗FB的mAb 489对FB2的交叉反应率为98.9%。为阐明mAb 4F5和mAb 489识别FBl和FB2存在差异的原因,本试验制备了两株相应的单链抗体,并借助同源模拟和分子对接,对抗体与小分子的识别机制进行了初步研究。【方法】以杂交瘤细胞株4F5和489为起点,采用基因工程技术获取mAb 4F5和mAb 489的可变区基因序列,分别制备单链抗体4F5（scFv 4F5）和scFv 489,用SDS-PAGE、Western-blotting和ELISA等方法对其进行鉴定,并比较单链抗体与其母本单克隆抗体在FPIA中的识别特性。借助Discovery Studio中MODELER程序构建scFv 4F5和scFv 489的三维结构,结合Ramachandran Plot和Profiles-3D对所得模型进行评估。利用CDOCKER将FB和FB小分子与两个单链抗体模型分别进行对接,获取空间识别信息。【结果】成功制各了scFv4F5和scFv489,SDS-PAGE显示分子大小均约为30 KDa,与预期结果一致。在FPIA中,对于scFv 4F5,FB的半数抑制浓度(IC)为30.0 ng mL,与FB2的交叉反应率为2.0%,该单链抗体具有与母本单克隆抗体一致的生物学活性;对于scFv 489,FB的IC50为127.9 ng mL,与FB的交叉反应率为420.2%,此单链抗体基本保持了亲本单克隆抗体的特性,因此可将scFv 4F5和scFv 489作为抗体与小分子识别机制研究的对象。模型评估均表明scFv 4F5和scFv 4B9的三维结构是合理可信的。与scFv 4F5对接结果显示,FB和FB位于同一识别腔中,与CDR L1的Tyr残基,CDR L3的Tyr残基和CDR H3的Arg、Thr和Tyr残基间均存在分子间氢键;但FB多出的一个羟基,朝向口袋内侧,且与位于CDR H3的233位Tyr和235位Tyr残基生成分子间氢键;通过计算结合自由能可知,E（scFv 4F5-FB2）为-78.9 kcal mol,其远大于E（scFv4F5-FB）的-142.6 kcal mol,故scFv 4F5对FB2亲和力低,识别能力差。与scFv 489对接结果显示,FB和FB位于同一结合口袋中,均与CDRL1的His和Tyr残基、CDRL3的Tyr残基、CDR H1的Set残基和CDRH3的Arg残基生成分子间氢键;而FB多出的一个羟基,朝向口袋外侧,不参与分子间相互作用,从而使得scFv489对FBl和FB2的识别能力相当;结合自由能E（scFv489-FB）为-88.9 kcal mol略大于E（scFv489-FB）的-94.7kcal mol,可得知scFv489对FB的亲和力稍高。另外,结合自由能E（scFv4F5-FB）低于E（scFv 489-FB）,可在一定程度上解释在使用抗体4F5检测FB时,方法更为灵敏的原因。【结论】同源模建和分子对接较好解释了两株单克隆抗体对两种小分子识别能力存在差异的原因,即抗体对靶分子亲和力的不同,与小分子结构及分子间的作用力密切相关。

关键词：伏马毒素单链抗体同源模建分子对接交叉反应率

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Mechanism of the antibacterial action of quinoxaline 1,4-di-N-oxides against Escherichia coli

Mechanism of the antibacterial action of quinoxaline 1,4-di-...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：程古月 Bei Li Chenxi Wang Hongfei Zhang Guixia Liang Zhifei Weng Menghong Dai Yulian Wang 袁宗辉 MOA Laboratory for Risk Assessment of Quality and Safety of Livestock and Poultry Products National Reference Laboratory of Veterinary Drug Residues(HZAU) and MAO Key Laboratory for Detection of Veterinary Drug ResiduesHuazhong Agricultural University

Quinoxaline 1,4-di-iV-oxides(QdNOs) are widely known as potent antibacterial agents,whereas the antibacterial mechanisms are incompletely *** the transcriptomic and proteomic profiles of Escherichia coli exposed QdNOs were integratively investigated,demonstrating that QdNOs mainly induced SOS response and oxidative ***,genes and proteins involved in bacterial metabolism,cellular structure maintenance,resistance and virulence were also changed,conferring the bacterial survival *** assays showed that reactive oxygen species were induced in the QdNO-treated bacteria,and free radical scavengers attenuated the antibacterial action of QdNOs and DNA damage,suggesting an oxidative-DNA-damage action of *** QdNO radical intermediates,probably carbon-centered and aryl-type radicals as identified by electron paramagnetic resonance were the major radicals induced by QdNOs,and the xanthine oxidase was one of the QdNO-activating *** study gives new insights into the action of QdNOs in a systematic way as well as the current knowledge of bacterial physiology under antibiotic stresses,which can be of great value in developing new antibiotic-potentiating strategies.

关键词： Quinoxaline 1,4-di-N-oxide Free radicals DNA damage QdNO-activating enzyme Antibacterial action

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栉孔扇贝和海湾扇贝线粒体16S rRNA基因片段的比较研究

栉孔扇贝和海湾扇贝线粒体16S rRNA基因片段的比较研究

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中国动物学会、中国海洋湖沼学会贝类学分会第五次代表大会暨第九次学术讨论会

作者：孔晓瑜刘亚军喻子牛宋林生教育部海水养殖研究重点实验室青岛海洋大学水产学院教育部海水养殖研究重点实验室青岛海洋大学水产学院教育部海水养殖研究重点实验室青岛海洋大学水产学院中国科学院海洋研究所

以相应引物对栉孔扇贝和海湾扇贝的线粒体16S rRNA 基因片段进行了 PCR 扩增。PCR 产物经 T 载体连接之后进行了克隆、测序,分别得到634bp 和542 bp 的碱基序列,其 A、T、G、C 含量分别为25．08％、29．65％、27．60％和17．67％(栉孔扇... 详细信息

以相应引物对栉孔扇贝和海湾扇贝的线粒体16S rRNA 基因片段进行了 PCR 扩增。PCR 产物经 T 载体连接之后进行了克隆、测序,分别得到634bp 和542 bp 的碱基序列,其 A、T、G、C 含量分别为25．08％、29．65％、27．60％和17．67％(栉孔扇贝)．25．65％、29．52％、27．31％和 17．53％(海湾扇贝)。对位排序结果表明,除两者的扩增片段长度相差92bp 外,两者的核苷酸差异数为80,同源性为68．1％;造成扩增片段长度差异的几个小区段的缺失-插入出现在扩增片段中部约130 bp 范围内。

关键词：栉孔扇贝海湾扇贝 16S rRNA 基因序列测定

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三角帆蚌消化系统形态学初步研究

三角帆蚌消化系统形态学初步研究

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中国动物学会、中国海洋湖沼学会贝类学分会第四次代表大会暨第五次学术讨论会

作者：欧阳珊吴小平邓宗觉胡起宇刘月英南昌大学生物科学工程系南昌大学生物科学工程系南昌大学生物科学工程系南昌大学生物科学工程系中科院动物研究所

本文用解剖学、组织学和扫描电镜的方法对三角帆蚌 Hyriopsis cumingii(Lea)的消化系统进行了初步研究。该系统由唇瓣、口、食道、胃、肝脏、肠、直肠和肛门组成。消化管各段,除食道为假复层柱状纤毛上皮外,其余为单层柱状上皮。上皮细... 详细信息

本文用解剖学、组织学和扫描电镜的方法对三角帆蚌 Hyriopsis cumingii(Lea)的消化系统进行了初步研究。该系统由唇瓣、口、食道、胃、肝脏、肠、直肠和肛门组成。消化管各段,除食道为假复层柱状纤毛上皮外,其余为单层柱状上皮。上皮细胞主要有柱状细胞和分泌细胞。柱状细胞具有纤毛和微绒毛。胃依据其细胞形态可分成三个典型部分;晶杆囊、胃楯、盲道及分拣区。另外作者在胃、肠、直肠上皮中发现一种“颗粒细胞”,肝脏为分支的管状腺,腺管的上皮细胞有两种：肝细胞和分泌细胞。

关键词：三角帆蚌消化系统形态学

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