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1 篇 内蒙古师范大学
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1 篇 福建医科大学附属...
1 篇 中国科学院深圳先...
1 篇 中国药科大学
1 篇 中国医学科学院北...
1 篇 安徽大学
1 篇 集美大学
1 篇 中国科学院深圳先...
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1 篇 四川省农业科学院...

作者

9 篇 黄耀熊
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4 篇 周平
3 篇 刘承宜
3 篇 张刚平
3 篇 王一飞
3 篇 查悦明
2 篇 徐海荣
2 篇 马岩岩
2 篇 胡玉兰
2 篇 邱贤秀
2 篇 王晓梅
2 篇 林苏霞
2 篇 刘佳宾
2 篇 任哲
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1 篇 陈同生
1 篇 徐健
1 篇 朱小妹
1 篇 满喜

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基于着色分离的免疫组化图像核分割研究

基于着色分离的免疫组化图像核分割研究

引用

中国遗传学会“第十一届全国激光生物学学术会议”暨《激光生物学报》创刊廿周年庆祝会、第十届粤港生物物理研讨会暨2012年广东生物物理学术年会

作者：王萌萌傅蓉吕庆文南方医科大学生物医学工程学院

细胞核的分割是免疫组化定量分析中非常关键的一步。本文提出了一个基于着色分离的核分割方法,首先采用颜色去卷积算法对多着色的IHC图像进行着色分离,进而利用改进的SCFCM算法对单着色灰度图像进行粗分割,然后利用分水岭算法分离粘连细... 详细信息

细胞核的分割是免疫组化定量分析中非常关键的一步。本文提出了一个基于着色分离的核分割方法,首先采用颜色去卷积算法对多着色的IHC图像进行着色分离,进而利用改进的SCFCM算法对单着色灰度图像进行粗分割,然后利用分水岭算法分离粘连细胞,最后通过细胞核尺寸分析进行后处理,完成对苏木素或多种染色的免疫组化图像的准确核分割。实验采用9幅乳腺癌样本图像,约1000个细胞核作为数据。与手工勾画结果进行对比分析,得出细胞核检测率为92.66%。实验表明,本文方法对免疫组化图像核分割准确率高,且具有较好的鲁棒性。

关键词：免疫组化图像核分割着色分离 SCFCM 分水岭

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基于血液自发荧光的活体无标记毛细血管双光子显微成像研究

基于血液自发荧光的活体无标记毛细血管双光子显微成像研究

引用

中国遗传学会“第十一届全国激光生物学学术会议”暨《激光生物学报》创刊廿周年庆祝会、第十届粤港生物物理研讨会暨2012年广东生物物理学术年会

作者：郑炜中国科学院深圳先进技术研究院生物医学光学与分子影像研究室

血液是生命的源泉,众多疾病的发生、发展都与血液循环密切相关。直接观测血液循环的生理特性可为疾病的诊断和治疗提供巨大的帮助。但是,一直以来的观点认为血液没有自发荧光特性,所以对血液的荧光成像研究必须借助外加的荧光标记物。... 详细信息

血液是生命的源泉,众多疾病的发生、发展都与血液循环密切相关。直接观测血液循环的生理特性可为疾病的诊断和治疗提供巨大的帮助。但是,一直以来的观点认为血液没有自发荧光特性,所以对血液的荧光成像研究必须借助外加的荧光标记物。我们近期的研究成果改变了这一观念。我们发现,在双光子激发下,血液中的血红蛋白能辐射出非常强的自发荧光,这个自发荧光的峰值位于438纳米左右并且荧光寿命非常短。利用血红蛋白自发荧光的这一特性,我们对仓鼠内脸颊皮下毛细血管进行了活体、无标记、无损伤的双光子显微成像研究,观察到了毛细血管的三维分布及血细胞在毛细血管内的流动情况。本研究成果将促进血液相关疾病的研究及相应药物的开发。

关键词：双光子显微成像毛细血管无标记

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优质高产桑树新品种川7431区域性试验报告

优质高产桑树新品种川7431区域性试验报告

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中国遗传学会“第十一届全国激光生物学学术会议”暨《激光生物学报》创刊廿周年庆祝会、第十届粤港生物物理研讨会暨2012年广东生物物理学术年会

作者：刘刚黄盖群危玲殷浩佟万红郑继川姚永权任作瑛四川省农业科学院蚕业研究所

以苍溪49×6031人工杂交种子为材料,用秋水仙碱和Co-γ射线复合诱变育成优质、高产桑树新品种川7431,新品种经四川省桑品种区域试验和农村生产性试验鉴定表明:该品种生长势旺、叶片大而厚、节间密、高产、优质、遗传性状稳定等特点... 详细信息

以苍溪49×6031人工杂交种子为材料,用秋水仙碱和Co-γ射线复合诱变育成优质、高产桑树新品种川7431,新品种经四川省桑品种区域试验和农村生产性试验鉴定表明:该品种生长势旺、叶片大而厚、节间密、高产、优质、遗传性状稳定等特点。全年平均产叶量33034.25kg/hm,比对照湖桑32号增产20.26%。该品种养蚕试验成绩为:万蚕收茧量19.56 kg,万蚕茧层量4.61 kg,4～5龄50kg桑产茧量3.75kg,分别比对照湖桑32号提高10.37%、10.43%、8.32%。秋叶硬化迟。新品种适合四川省平坝、丘陵、特别是容易发生干旱的蚕区栽植。

关键词：桑树品种化学诱导辐射诱变川7431

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采用自组织神经网络预测没食子酰基多酚类化合物抗HSV-1的活性

采用自组织神经网络预测没食子酰基多酚类化合物抗HSV-1的活性

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中国遗传学会“第十一届全国激光生物学学术会议”暨《激光生物学报》创刊廿周年庆祝会、第十届粤港生物物理研讨会暨2012年广东生物物理学术年会

作者：邱贤秀钟媚共王一飞广东省广州市暨南生物医药研究开发基地

本文应用自组织神经网络(Self-Organizing Neural Networks)的方法发掘没食子酰基多酚化合物的结构与其抗I型疱疹病毒(HSV-1)活性间的关系。收集文献报道的62个已知活性的没食子酰基多酚化合物作为训练集,另外13个未知活性的没食子酰基... 详细信息

本文应用自组织神经网络(Self-Organizing Neural Networks)的方法发掘没食子酰基多酚化合物的结构与其抗I型疱疹病毒(HSV-1)活性间的关系。收集文献报道的62个已知活性的没食子酰基多酚化合物作为训练集,另外13个未知活性的没食子酰基多酚化合物作为测试集。在训练集中,利用***和SONNIA两种软件计算54个分子描述符,分析并建立起合适的模型;再将训练集与测试集合并,验证模型的预测能力。结果 ,得到的模型对化合物活性预测的准确率为90.67%,有利于阐明没食子酰基多酚化合物的结构与抗HSV-1活性间的关系,并可用于筛选潜在的抗HSV-1先导化合物。

关键词：药物化学没食子酰基多酚自组织神经网络 Ⅰ型疱疹病毒构效关系

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脂多糖诱导植物免疫反应的作用机制研究

脂多糖诱导植物免疫反应的作用机制研究

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中国遗传学会“第十一届全国激光生物学学术会议”暨《激光生物学报》创刊廿周年庆祝会、第十届粤港生物物理研讨会暨2012年广东生物物理学术年会

作者：孙爱珍邢达华南师范大学生物光子学研究院

脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分,被植物感知后,启动植物防御反应从而增强抵御病原菌侵害能力。近来研究表明LPS能诱导NO的生成以及病原相关基因的表达,但是目前,关于NO在LPS诱导的植物防御反应中的... 详细信息

脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分,被植物感知后,启动植物防御反应从而增强抵御病原菌侵害能力。近来研究表明LPS能诱导NO的生成以及病原相关基因的表达,但是目前,关于NO在LPS诱导的植物防御反应中的产生机理及调控机制尚不完全清楚。本文利用荧光探针分子成像及激光共聚焦扫描显微镜技术,采用药理学和遗传学方法检测了LPS诱导下NO的生理合成机制。研究结果表明LPS诱导下NO的产生主要是依赖于NO合成酶途径,并且LPS诱导产生的NO能增强抗氧化酶活性从而调节胞内氧化还原平衡以减轻病菌侵染造成的氧化损伤。本文结果还证明了LPS能促使NPRl蛋白的转位入核,并进而调控下游抗病相关蛋白和防御相关基因的表达,增强植物抗性。该研究结果有助于深入理解LPS诱导下NO的生理合成基础以及NO信号传导通路的全貌。

关键词：免疫反应 LPS 作用机制研究

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乳腺纤维腺瘤的非线性光学显微成像研究

乳腺纤维腺瘤的非线性光学显微成像研究

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中国遗传学会“第十一届全国激光生物学学术会议”暨《激光生物学报》创刊廿周年庆祝会、第十届粤港生物物理研讨会暨2012年广东生物物理学术年会

作者：吴燕傅芳萌徐健许仁安卓双木王川陈建新福建师范大学激光与光电子技术研究所福建省光子技术重点实验室医学光电科学与技术教育部重点实验室集美大学理学院福建医科大学附属协和医院乳腺外科

患有纤维腺瘤的女性得乳腺癌的概率明显高于其他正常女性,所以早期发现诊治纤维腺瘤对预防并降低乳腺癌的发病率具有非常重大的意义。本文利用基于双光子激发荧光和二次谐波产生的非线性光学成像技术,对正常和乳腺纤维腺瘤组织进行显微... 详细信息

患有纤维腺瘤的女性得乳腺癌的概率明显高于其他正常女性,所以早期发现诊治纤维腺瘤对预防并降低乳腺癌的发病率具有非常重大的意义。本文利用基于双光子激发荧光和二次谐波产生的非线性光学成像技术,对正常和乳腺纤维腺瘤组织进行显微成像研究。获得了纤维腺瘤中乳腺腺体、腺上皮细胞、胶原纤维等主要成分的微结构,萃取了用于识别正常和腺瘤组织的光学诊断特征。研究表明非线性光学成像可以在细胞水平上观察乳腺纤维腺瘤组织结构的变化,有望在临床医学上实现对纤维腺瘤等各种乳腺疾病的无损诊断和在体监测。

关键词：非线性光学成像乳腺纤维腺瘤双光子激发荧光二次谐波产生

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Caspase-8和-9之间的放大活化环主导了青蒿素诱导的ASTC-a-1细胞凋亡

Caspase-8和-9之间的放大活化环主导了青蒿素诱导的ASTC-a-1细胞...

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中国遗传学会“第十一届全国激光生物学学术会议”暨《激光生物学报》创刊廿周年庆祝会、第十届粤港生物物理研讨会暨2012年广东生物物理学术年会

作者：高卫杰肖逢连陈同生华南师范大学生物光子学研究院

虽然Caspase家族蛋白参与了青蒿素(ART)诱导的细胞凋亡,但是其确切功能尚不明确。本文的目的在于研究Caspase-8、-9和-3在ART诱导的肺腺癌(ASTC-a-1)细胞凋亡中的功能。结果表明,ART能够快速诱导活性氧(ROS)的产生,并导致ROS依赖的Caspa... 详细信息

虽然Caspase家族蛋白参与了青蒿素(ART)诱导的细胞凋亡,但是其确切功能尚不明确。本文的目的在于研究Caspase-8、-9和-3在ART诱导的肺腺癌(ASTC-a-1)细胞凋亡中的功能。结果表明,ART能够快速诱导活性氧(ROS)的产生,并导致ROS依赖的Caspase-8、-9、-3的活化以及肿瘤细胞凋亡。尤为重要的是,抑制Caspase-8和-9而不是Caspase-3不但阻断了ART诱导的Caspase-8、-9、-3活化,而且还阻断了细胞凋亡。另外,ART并没有引起Bid的切割、tBid的转位、膜电位的丢失以及Cytochrome c的释放。而且,Bax/Bak的沉默并不能阻止ART诱导的Caspase活化和细胞死亡。总的来说,本文首次发现,ART启动了一个ROS介导的不依赖线粒体的Caspase-8/9放大活化环,并且该环主导了青蒿素诱导的ASTC-a-1细胞Caspase-3非依赖性凋亡。本文的研究结果为开发能够有效启动Caspase放大活化环的青蒿素衍生物提供了理论支持。

关键词： Caspase-8 细胞凋亡 ASTC-a-1 青蒿素

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三七皂苷中人参皂苷Rb1、Re组合用药在大鼠体内药代动力学研究

三七皂苷中人参皂苷Rb1、Re组合用药在大鼠体内药代动力学研究

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中国遗传学会“第十一届全国激光生物学学术会议”暨《激光生物学报》创刊廿周年庆祝会、第十届粤港生物物理研讨会暨2012年广东生物物理学术年会

作者：廖晓凤王一飞广东省广州市暨南生物医药研究开发基地

目的 :由于人参皂苷Rb1、Re各自大鼠体内的口服生物利用度都比较低,分别为0.78%、7.71%。为了提高它们的生物利用度,本研究将人参皂苷Rb1、Re进行组合用药,研究其在SD大鼠体内的药代动力学。方法 :采用三种不同浓度比例(Rb1:Re浓度之比... 详细信息

目的 :由于人参皂苷Rb1、Re各自大鼠体内的口服生物利用度都比较低,分别为0.78%、7.71%。为了提高它们的生物利用度,本研究将人参皂苷Rb1、Re进行组合用药,研究其在SD大鼠体内的药代动力学。方法 :采用三种不同浓度比例(Rb1:Re浓度之比分别为1:1,1:5,5:1)分别进行静脉注射和灌胃给药,给药剂量为10mg/kg,分不同时间点进行采血;应用高效液相色谱分析方法,测定血浆中人参皂苷Rb1和Re的浓度,并用3p87软件计算药代动力学参数。结果 :对试验中原人参三醇型Re和原人参二醇型Rb1两种药物联合用药在大鼠体内的药动学过程构建相关的实验模型,通过软件分析生物利用度和药物协同作用以及不同剂量之间的相关性;原人参三醇型Re和原人参二醇型Rb1在大鼠体内的生物利用度具有不同程度的增强作用。

关键词：人参皂苷 HPLC 药代动力学生物利用度

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外源性hTERTC27抑制鼻咽癌C666-1细胞株生长的体外研究

外源性hTERTC27抑制鼻咽癌C666-1细胞株生长的体外研究

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中国遗传学会“第十一届全国激光生物学学术会议”暨《激光生物学报》创刊廿周年庆祝会、第十届粤港生物物理研讨会暨2012年广东生物物理学术年会

作者：林桂淼王晓梅林苏霞余水红吴世明林李家宓陈思平深圳大学医学院生物医学工程重点实验室、生理学教研室深圳大学医学院泌尿生殖研究所香港中文大学神经外科肿瘤研究所

目的研究外源表达hTERTC27对鼻咽癌C666-1细胞增殖和凋亡的影响。方法采用脂质体将pcDNA3-hTERTC27转染至C666-1细胞株中。采用Western blot法鉴定hTERTC27和Bcl-2在细胞中的表达。采用MTT比色法和细胞克隆形成实验观察其对细胞增殖的... 详细信息

目的研究外源表达hTERTC27对鼻咽癌C666-1细胞增殖和凋亡的影响。方法采用脂质体将pcDNA3-hTERTC27转染至C666-1细胞株中。采用Western blot法鉴定hTERTC27和Bcl-2在细胞中的表达。采用MTT比色法和细胞克隆形成实验观察其对细胞增殖的影响。采用TUNEL实验观察其对细胞凋亡的影响。结果脂质体转染24h后,C666-1细胞株外源性hTERTC27出现高表达。过量表达hTERTC27的C666细胞增殖能力明显减缓(P<0.01),克隆形成率降低(P<0.01),TUNEL阳性细胞率增加(P<0.01),Bcl-2表达量降低(P<0.01)。结论 hTERTC27可以抑制C666-1细胞增殖,促进凋亡,可能与其下调Bcl-2蛋白的表达有关。

关键词：鼻咽癌细胞增殖细胞株 hTERTC27 C666-1 体外研究外源性

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GRP78在食管癌细胞ECA-109增殖过程中的功能研究

GRP78在食管癌细胞ECA-109增殖过程中的功能研究

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中国遗传学会“第十一届全国激光生物学学术会议”暨《激光生物学报》创刊廿周年庆祝会、第十届粤港生物物理研讨会暨2012年广东生物物理学术年会

作者：丁伟超马岩岩邱贤秀王绍祥王莹任哲暨南大学生物医药研究开发基地广东省生物工程药物重点实验室基因工程药物国家工程研究中心暨南大学生命科学技术学院

食管癌在中国是高发性肿瘤,并具有较高的致死率。肿瘤细胞的持续增殖与细胞增殖失调密切相关。肿瘤细胞在增殖过程中需要合成大量蛋白质,葡萄糖调节蛋白78（glucose regulated protein,GRP78）作为分子伴侣,在蛋白质的折叠、组装、修饰... 详细信息

食管癌在中国是高发性肿瘤,并具有较高的致死率。肿瘤细胞的持续增殖与细胞增殖失调密切相关。肿瘤细胞在增殖过程中需要合成大量蛋白质,葡萄糖调节蛋白78（glucose regulated protein,GRP78）作为分子伴侣,在蛋白质的折叠、组装、修饰和错误折叠蛋白的降解过程中发挥着重要作用。该研究通过构建pGRP78-EGFP-N1重组质粒,瞬时转染ECA-109细胞,研究GRP78过表达对细胞增殖能力的影响;采用RNA干扰技术,瞬时转染靶向GRP78的siRNA,研究敲低GRP78对细胞增殖能力的影响。该研究发现GRP78过表达后,更多的细胞从G期进入S期和G/M期,细胞增殖速率加快,细胞克隆形成率亦明显提高;敲低GRP78后,细胞更多地被阻滞在G期而无法进入S期和G/M期,细胞增殖速率减慢,细胞克隆形成率降低。GRP78可能通过调节细胞周期而促进ECA-109细胞的增殖。

关键词： GRP78 过表达 RNA干扰增殖细胞周期 ECA-109细胞

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