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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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- 57 篇 哲学
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11 篇 生长发育
11 篇 固始鸡
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10 篇 会员代表大会
10 篇 基因表达
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9 篇 启动子

机构

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43 篇 华中农业大学
33 篇 河南农业大学
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24 篇 中国科学院海洋研...
22 篇 哈尔滨医科大学
20 篇 中国农业科学院畜...
20 篇 中国科学院水生生...
20 篇 中国海洋大学
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19 篇 华南热带农业大学
18 篇 中国农业大学
17 篇 华南农业大学
16 篇 上海海洋大学
16 篇 河南省植保植检站
14 篇 厦门大学
13 篇 河南科技学院
13 篇 宁波大学
13 篇 西北农林科技大学
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作者

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18 篇 傅松滨
16 篇 朱庆
15 篇 李阳生
14 篇 张国范
14 篇 李璞
13 篇 张启发
13 篇 沈萍
12 篇 宋运淳
12 篇 李明
12 篇 孙开来
12 篇 聂品
12 篇 刘晓
11 篇 康相涛
11 篇 李绍清
11 篇 孙桂荣
11 篇 韩瑞丽
11 篇 李国喜
11 篇 黄敏仁
10 篇 周荣家

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1,305 篇 中文
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利用改进的DDRT-PCR分离水稻细胞缺铁胁迫相关cDNA克隆

利用改进的DDRT-PCR分离水稻细胞缺铁胁迫相关cDNA克隆

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湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：支立峰余涛彭茂民李阳生武汉大学生命科学院植物发育生物学教育部重点实验室武汉大学生命科学院植物发育生物学教育部重点实验室武汉大学生命科学院植物发育生物学教育部重点实验室武汉大学生命科学院植物发育生物学教育部重点实验室

水稻(Oryza sativa L.)是我国乃至世界最重要的粮食作物之一。我国水稻产量占全国粮食作物产量的40%,我国人口的60%以水稻为主食,可见水稻的稳定高产对我国的粮食安全具有重要的战略意义。然而,水稻生长要时刻遭受自然界中的各种逆境胁... 详细信息

水稻(Oryza sativa L.)是我国乃至世界最重要的粮食作物之一。我国水稻产量占全国粮食作物产量的40%,我国人口的60%以水稻为主食,可见水稻的稳定高产对我国的粮食安全具有重要的战略意义。然而,水稻生长要时刻遭受自然界中的各种逆境胁迫伤害,每年由于自然灾害的原因造成水稻大量减产,并严重影响水稻的品质。研究水稻在各种逆境条件下生命活动的规律,弄清其抗逆的细胞及生理学基础并加以调控,将有助于全面和彻底地了解水稻正常生理活动,对改良作物品种、提高农业生产力具有重要的指导作用。因此,它一直是水稻生物学研究中的重要内容。

关键词：缺铁胁迫 DDRT-PCR 水稻悬浮细胞

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小鼠Dmrt1基因在睾丸中的选择性剪接

小鼠Dmrt1基因在睾丸中的选择性剪接

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湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：卢衡黄晓余红仕李刚应明郭一清程汉华周荣家武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院

目前人类基因组草图已基本完成,预测人类约有35000个编码蛋白质的基因,远小于原来80000—100000个基因的预期。人类是怎样完成其复杂的生物功能?越来越多的证据表明,在许多基因表达中都存在的RNA选择性剪接(alternative splicing)现象,... 详细信息

目前人类基因组草图已基本完成,预测人类约有35000个编码蛋白质的基因,远小于原来80000—100000个基因的预期。人类是怎样完成其复杂的生物功能?越来越多的证据表明,在许多基因表达中都存在的RNA选择性剪接(alternative splicing)现象,在扩大蛋白质的多样性中发挥重要作用,并且有助于解释基因数目与生物复杂程度两者的不一致性。据EST数据分析的结果,最保守的估计有40%的基因存在选择性剪接。选择性剪接能够从一个基因产生多个转录本,从而产生远多于基因数目的蛋白质,完成机体的复杂功能及精细调节。果蝇的性别决定基因Doublesex(Dsx)和线虫的性别决定基因Mab-3

关键词：性别决定基因基因数目 Dmrt1

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地衣芽孢杆菌碱性蛋白酶基因在大肠杆菌中的表达及其微量热分析

地衣芽孢杆菌碱性蛋白酶基因在大肠杆菌中的表达及其微量热分析

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湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：李美菊陈向东刘义刘国生徐婧沈萍武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院武汉大学化学与分子科学学院武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院

本文利用PCR的方法克隆得到地衣芽孢杆菌C6的碱姓蛋白酶基因106-1(全基因)及其缺失不同调控区域的DNA片段106-2(缺失该基因的上游调控区)、106-3(缺失该基因的上游调控区)、106-4(缺失该基因的上、下游调控区),得到不同的重组质粒,并转... 详细信息

本文利用PCR的方法克隆得到地衣芽孢杆菌C6的碱姓蛋白酶基因106-1(全基因)及其缺失不同调控区域的DNA片段106-2(缺失该基因的上游调控区)、106-3(缺失该基因的上游调控区)、106-4(缺失该基因的上、下游调控区),得到不同的重组质粒,并转入大肠杆菌HB101,获得不同的重组菌株A(宿主菌株HB101)、B(pBE2空质粒载体)、C(106-1)、D(106-2)、E(106-3)、F(106-4)。同时,将106-4片段进行亚克隆,在大肠杆菌的表达系统BL21(DE3)/pET26b中进行表达,利用SDS-PAGE等方法均可检测到目的片段的表达,而重组菌株C、D、E、F中均未检测到。鉴于微量量热技术的高灵敏,快速等一系列的优点,我们用此方法对构建的一系列的重组菌株进行了检测。分析结果表明,重组菌株A、

关键词：碱姓蛋白酶调控区微量量热技术表达

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嗜热WF146蛋白酶热稳定机制研究

嗜热WF146蛋白酶热稳定机制研究

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湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：卞艳吴疆方楠杨怡然唐兵沈萍武汉大学生命科学学院生物技术系武汉大学生命科学学院生物技术系武汉大学生命科学学院生物技术系武汉大学生命科学学院生物技术系武汉大学生命科学学院生物技术系武汉大学生命科学学院生物技术系

嗜热脂肪芽孢杆菌WF146产—胞外丝氨酸蛋白酶WF146,该蛋白酶约为43kD,最适反应温度为85℃,在10mMCacl情况下,可在60℃保持相当高的稳定性。经氨基酸序列比较发现它与嗜冷酶S41,S39以及中温蛋白酶SS Ⅱ（或Sphericase）有较高的同源性,... 详细信息

嗜热脂肪芽孢杆菌WF146产—胞外丝氨酸蛋白酶WF146,该蛋白酶约为43kD,最适反应温度为85℃,在10mMCacl情况下,可在60℃保持相当高的稳定性。经氨基酸序列比较发现它与嗜冷酶S41,S39以及中温蛋白酶SS Ⅱ（或Sphericase）有较高的同源性,分别为68.2%,65.4%和67.1%,而与其他的subtilisin-like家族的酶的同源性较低。WF146与这三种蛋白酶均有4个插入序列,而这是其他蛋白酶所不具有的。传统观点认为,这些不常见的的插入序列是嗜冷酶的特征,可能与该酶的低温活性有关。而后来发现中温酶乃至高温

关键词：插入序列嗜冷酶 WF146 机制研究

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覆盖水稻测序品种全基因组的重叠导入系构建及其利用

覆盖水稻测序品种全基因组的重叠导入系构建及其利用

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湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：穆俊祥余四斌周红菊赵胜杰徐才国张启发华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心

水稻基因组测序的完成以及序列数据共享分析为重要性状基因的定位、目标区域高密度分子标记的制备、侯选基因确定和功能基因的注释提供了丰富的遗传信息。本研究的目的就是通过分子标记辅助回交育种的途径培育出一套重叠导入系,其遗传... 详细信息

水稻基因组测序的完成以及序列数据共享分析为重要性状基因的定位、目标区域高密度分子标记的制备、侯选基因确定和功能基因的注释提供了丰富的遗传信息。本研究的目的就是通过分子标记辅助回交育种的途径培育出一套重叠导入系,其遗传背景与籼稻相同,每个导入系仅含有一个来源于测序粳稻品种的导入片段,不同导入片段间能最小重叠且完全覆盖测序品种的全基因组。该特殊遗传种质的构建将为充分利用测序结果、有效整合序

关键词：导入系全基因组

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马槟榔甜蛋白(mabinlin)基因及其启动子的克隆和序列分析

马槟榔甜蛋白(mabinlin)基因及其启动子的克隆和序列分析

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中国热带作物学会第七次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：刘四新郭建春胡新文华南热带农业大学农学院中国热带农科院生物技术所华南热带农业大学工学院

甜蛋白mabinlin 是产自中国广西、云南等省区的高海拔地区的植物马槟榔的种子储存蛋白,其含量为蛋白体总蛋白的90%。本研究分离、克隆了该蛋白基因及其5,旁侧序列,序列分析表明,克隆到的mabinlin 基因与Genbank 中的序列同源性达98%;基... 详细信息

甜蛋白mabinlin 是产自中国广西、云南等省区的高海拔地区的植物马槟榔的种子储存蛋白,其含量为蛋白体总蛋白的90%。本研究分离、克隆了该蛋白基因及其5,旁侧序列,序列分析表明,克隆到的mabinlin 基因与Genbank 中的序列同源性达98%;基因的5,旁侧序列预测有2 处基础启动子区域,转录起始位点(tsp)都是A,基因转录从5,近端的tspA下游的62bp处开始,在基础启动子区域都存在TATA-box,在5,近端的TATA-box 上游发现多处CAAT-box,G-box 和I-box 等顺式作用元件。启动子序列的克隆和分析可为下一步深入研究启动子的功能和外源高效表达mabinlin 基因奠定基础。

关键词：甜蛋白马宾灵基因启动子序列分析

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黄萎病诱导的棉花抑制差减文库的构建及分析

黄萎病诱导的棉花抑制差减文库的构建及分析

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湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：朱龙付涂礼莉张献龙聂以春郭小平华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室

棉花黄萎病是由大丽轮枝菌引起一种土传性维管束真菌病害。该病目前在世界各棉区范围内流行,并对棉花的产量和品质造成极大影响,是影响棉花生产的主要病害之一。在棉花的四个栽培种中,海岛棉存在有抗性资源,而占棉花生产90%的陆地棉基... 详细信息

棉花黄萎病是由大丽轮枝菌引起一种土传性维管束真菌病害。该病目前在世界各棉区范围内流行,并对棉花的产量和品质造成极大影响,是影响棉花生产的主要病害之一。在棉花的四个栽培种中,海岛棉存在有抗性资源,而占棉花生产90%的陆地棉基本上为感病或耐病。我们利用抗黄萎病的海岛棉Pima 90和感病的陆地棉品种鄂荆一号来研究有关棉花抗黄萎病的分子机制。采用人工温室接种从根部接种强致病性黄萎病菌株V991,在接种后1小时,2小时,4小时,8小时,12小时,24小时,48小时,72小时和96小时分别取两种材料的根并抽提总RNA以研究海

关键词：抗黄萎病海岛棉抑制差减文库陆地棉

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水稻白叶枯病成株抗性的分子机理研究

水稻白叶枯病成株抗性的分子机理研究

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湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：沙爱华林兴华黄俊斌张端品华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心

作物对病害的抗性,根据抗性表现的时期可分为苗期抗性(或全生育期抗性)和成株期抗性。苗期抗性是一种在苗期就能表现出的抗性且能持续至整个生育期,而成株抗性(adult plant resistance,APR)则指那种植物生长发育到一定阶段后才表现出的... 详细信息

作物对病害的抗性,根据抗性表现的时期可分为苗期抗性(或全生育期抗性)和成株期抗性。苗期抗性是一种在苗期就能表现出的抗性且能持续至整个生育期,而成株抗性(adult plant resistance,APR)则指那种植物生长发育到一定阶段后才表现出的抗性。成株抗性存在于多种作物的病害中。迄今为止,有关成株抗性的机理知之甚少,现有的一些报道表明成株抗性可能与植物生活周期中某些防御相关物质如萜类物质、植保素等的积累有关,且受发育所控制。植物中许多防卫基因如一些编码病程相关蛋白和水杨酸的基因,只有在植物生长发育到晚期时才开始表达,预示着其可能参与成株抗性反应。

关键词：成株抗性水稻白叶枯病分子机理研究

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棉花四倍体栽培种和二倍体野生棉原生质体融合产生非整倍体

棉花四倍体栽培种和二倍体野生棉原生质体融合产生非整倍体

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湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：孙玉强张献龙华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室

以四倍体陆地棉Coker 201(G. hirsutum L.)的细胞悬浮系来源的原生质体和二倍体野生棉克劳茨基棉(G. klotzschianum A.)体细胞幼胚分离的原生质体在电场下融合得到体细胞杂种。对再生植株进行形态、分子生物学进行检测,确定被检测植株... 详细信息

以四倍体陆地棉Coker 201(G. hirsutum L.)的细胞悬浮系来源的原生质体和二倍体野生棉克劳茨基棉(G. klotzschianum A.)体细胞幼胚分离的原生质体在电场下融合得到体细胞杂种。对再生植株进行形态、分子生物学进行检测,确定被检测植株是体细胞杂种。再生植株的形态和双亲差异很大,表现在叶型、株型改变,其生根能力很强;RAPD和SRAP分子检测表明都含有双亲特征带。用流式细胞仪对再生植株进行DNA相对含量测定表明所检测的再生植株DNA相对含量是双亲之和,占75%左右,为六倍体;小于双亲之和的占10%左右;多于双亲之和占15%,为非整倍体。取约100余株再生植株根尖作染色体压片观察,它们染色体数目从39到91变化,其中检测植株染色体数和其细胞流速仪检测结果比较一致。在棉花原生质体对称融合,产生对称核质杂种的同时也产生丰富的非整倍体,这些非整倍体是优良的遗传育种的研究材料。

关键词：棉花体细胞杂种非整倍体染色体 RAPD SRAP

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牙鲆精氨酸转甲基酶基因的克隆与原核表达

牙鲆精氨酸转甲基酶基因的克隆与原核表达

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湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：董彩文张奇亚杜昌生李正秋桂建芳中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室武汉发育生物学中心中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室武汉发育生物学中心中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室武汉发育生物学中心中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室武汉发育生物学中心中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室武汉发育生物学中心

蛋白质的甲基化如同磷酸化,在RNA加工中,涉及到翻译后的调控,mRNA成熟,转移和稳定,也是细胞因子受体的一种重要的信号传导机制。根据抑制性差减杂交方法建立的牙鲆正常囊胚细胞和受灭活弹状病毒诱导的囊胚细胞之间的差减文库,利用斑点... 详细信息

蛋白质的甲基化如同磷酸化,在RNA加工中,涉及到翻译后的调控,mRNA成熟,转移和稳定,也是细胞因子受体的一种重要的信号传导机制。根据抑制性差减杂交方法建立的牙鲆正常囊胚细胞和受灭活弹状病毒诱导的囊胚细胞之间的差减文库,利用斑点杂交方法筛选出牙鲆精氨酸转甲基酶基因的480bp大小片段,根据该序列设计合成特异引物,应用RACE-PCR方法分别扩增该基因的5’末端和3’末端,经过序列拼接得到全长基因。序列分析表明:所克隆的牙鲆精氨酸转甲基酶基因cDNA长1671bp,编码341个氨基酸。与已

关键词：牙鲆精氨酸转甲基酶基因基因克隆原核表达

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