参考国内外已发表或登录的FMDV基因组核苷酸序列,经过序列比对,引物优化,并结合3’-RACE(rapid Amplification of cDNA ends)与LA-PCR(long and accurate PCR)方法,首次获得了牛源O型口蹄疫病毒(FMDV)强毒株Akesu/58的人工致弱毒株OMⅢ...
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参考国内外已发表或登录的FMDV基因组核苷酸序列,经过序列比对,引物优化,并结合3’-RACE(rapid Amplification of cDNA ends)与LA-PCR(long and accurate PCR)方法,首次获得了牛源O型口蹄疫病毒(FMDV)强毒株Akesu/58的人工致弱毒株OMⅢ(通过在小鼠体内连续传代130代次)的全基因组序列,并通过与原始强毒株Akesu/58和基因库中已发表的其他FMDV全基因组序列进行系统比较,对该FMDV毒株在传代过程中整个基因组的变异、毒力和宿主嗜性的变异规律进行了分析。主要结果如下:1)获得了FMDV人工毒性致弱株OMⅢ的全基因组序列。研究表明,该基因组(不包括poly(A)和poly(C)在内)全长8072 nt,开放阅读框长6954nt,起始和终止密码子分别为AUG和UAA,编码由2317个氨基酸组成的多聚
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