水稻是我国乃至世界人民的主食,其高产稳产是维系国家粮食安个的重要保障,而优良株型是水稻获得高产的关键。已报道的水稻理想株型模式都要求后期功能叶夹角较小且挺直,这样利于植株提高光合效率和增加产量。本研究对来源于泰国香籼"Khao Dawk Mali105"辐射诱变产牛的一份叶夹角变小、叶片短而直的突变体（short and erect,SER）进行了植物激索敏感性试验和基因定位分析。结果表明,突变体SER的株型存整个生育期中表现为前期较披散,后期（5叶1心）叶夹角变小、直立的有利于群体光合与产量提高的一个动态变化过程。虽然后期性状与水稻D1基因表达性状类似,但SER突变体对赤霉素敏感而对汕菜素内酯不敏感。选用披叶品种08CR578与突变体SER进行杂交获得F2群体（共2733株）,其后代叶片性状分离比例符合披叶（2076株）:直立叶（657株）≈3.16(χ=1.345
荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)作为临床检测核酸变化的一种快速简便的方法,在发达国家已经普遍开展,我国一些大的综合性医院近年也逐步开始将其应用于膀胱癌的早期诊断及肿瘤术后复发的监测。但FISH技术...
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荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)作为临床检测核酸变化的一种快速简便的方法,在发达国家已经普遍开展,我国一些大的综合性医院近年也逐步开始将其应用于膀胱癌的早期诊断及肿瘤术后复发的监测。但FISH技术作为一种分子细胞遗传学检测手段,对操作过程和结果分析的要求都比较高,一些实验因素常会影响检测结果的真实性。本研究对我所近年来开展的FISH技术诊断膀胱癌病例进行了总结,分析了可能影响诊断结果的因素。方法取受检者尿样,经固定液固定后分2等份,其中一份通过FISH检测3、7、17号染色体倍增及9p16位点缺失,另一份样品通过细胞学方法检测。结果共检测36例尿液样本,其中有31例样本的FISH结果和细胞学检测结果相一致。而另5例样本由于未能在收集到尿液后立即用固定液进行固定混匀,而导致细胞成团,探针无法进行杂交,从而影响了FISH结果分析。结论虽然FISH技术灵敏,无痛,但需严格控制实验操作条件。通过以上结果分析,我们认为收集到尿液样本后的固定步骤非常关键,必须立刻加固定液并充分混合,否则将会影响FISH结果。
杜氏盐藻是迄今为止发现的最耐盐真核生物之一,同属团藻目的雨生红球藻则对盐敏感。以遗传标记改为阿特拉津氯水解酶基因的植物双元表达载体p1301-atzA-22-4为载体,以雨生红球藻细胞为受体,对杜氏盐藻4 M盐度cDNA文库进行了高通量筛选,获得了5条高丰度表达的、盐胁迫上调表达的新cDNA,其GenBank注册号为KC469062-KC469066。该5条中的Ds-26-16长为732 bp,转化烟草、雨生红球藻及大肠杆菌,能显著提高不同受体细胞的耐盐性。由于烟草、雨生红球藻、大肠杆菌分属高等植物、藻类和细菌,亲缘关系远,表明其产生的抗盐性具有广谱性特点。将其唯一阅读框架重组到pET2lb（+）多克隆位点,并转化大肠杆菌,发现工程菌抗盐性提高的因素是其编码的小蛋白,并引起其它蛋白出现了盐胁迫上调/下调现象。blastp分析显示,Ds-26-16编码蛋白的氨基酸序列与非洲爪蟾蜍的Zincfinger BED domain-containing protein 1-like有短区段同源（69%,11/16）,与Oreochromisniloticus的一个核酸结合因子（13JOH3RENI）有短区段同源（52%,12/23）。由此推测,Ds-26-16是一个新的盐胁迫反式调控基因。
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