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- 19 篇 教育学
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主题

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24 篇 pcr
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13 篇 elisa
12 篇 原核表达
12 篇 生物学特性
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11 篇 会员代表大会
11 篇 东海
11 篇 浮游动物
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10 篇 猪流行性腹泻病毒
9 篇 初步研究
9 篇 学术研讨会
9 篇 分离与鉴定
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机构

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41 篇 中国海洋大学
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29 篇 河南科技大学
28 篇 中国科学院海洋研...
23 篇 中国科学院沈阳应...
23 篇 华中农业大学
20 篇 厦门大学
20 篇 武汉大学
19 篇 南京农业大学
19 篇 中山大学
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17 篇 中国科学院南海海...
17 篇 军事医学科学院军...
17 篇 西北农林科技大学
17 篇 四川农业大学
15 篇 黑龙江八一农垦大...
13 篇 复旦大学
13 篇 西南民族大学
13 篇 华东师范大学

作者

19 篇 黄良民
18 篇 程相朝
17 篇 廖成水
17 篇 张春杰
16 篇 尹仁福
15 篇 赵德明
15 篇 周向梅
14 篇 金宁一
14 篇 丁壮
14 篇 王海燕
13 篇 余祖华
13 篇 杨利峰
11 篇 杨莹莹
11 篇 郑世军
11 篇 钟金城
11 篇 黄娇玲
11 篇 谢芝勋
11 篇 曹红
11 篇 谢丽基
11 篇 李俊姣

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1,112 篇 中文
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植物干细胞的激素调控

植物干细胞的激素调控

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：田朝霞赵忠中国科学技术大学生命科学学院

细胞分裂素和生长素是调控体内干细胞维持和体外干细胞诱导过程中的重要植物激素,二者存在着广泛的相互作朋。但其相互作用的分子机理以及维持干细胞的遗传机制长期以来一直不清楚。我们通过对细胞分裂素信号途径中的直接下游基因A-type... 详细信息

细胞分裂素和生长素是调控体内干细胞维持和体外干细胞诱导过程中的重要植物激素,二者存在着广泛的相互作朋。但其相互作用的分子机理以及维持干细胞的遗传机制长期以来一直不清楚。我们通过对细胞分裂素信号途径中的直接下游基因A-type ARRs(ARR7和ARR15)的研究发现,A-type ARRs表达的区域不仅仅涵盖了WUS所表达的组织中心,还他括了CLV3所表达的中央区(干细胞)。A-type ARRs功能的丧失,导致了CLV3表达水平的极大减弱,WUS表达的异位和升高,进而促进了干细胞的过度增殖。这表明A-type ARRs在干细胞中维持了CLV3基因的表达,是重要的干细胞调控基因。进一步的实验证据显示A-typeARRs不仅仅是过去普遍认为的细胞分裂素的下游基因,同时也足生长素的直接下游基因。受生长素调控的生长素响应因子5(ARF5/MP)直接结合在ARR15的启动了区域抑制其表达。因此,A-type ARRs作为两种激素分子的直接共同下游,整合了两种激素的信号,通过对激素信号途径的负反馈调节,维持了干细胞赖以生存的微环境(niche)内生长素和细胞分裂素之间平衡。这就从机理上揭示了体外诱导干细胞以及器官再生过程中生长素和细胞分裂素相互作用的重要性。

关键词：干细胞细胞分裂素生长素 A-type ARRs ARF5

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利尿钠肽受体NPP3多态性在中国傣族及蒙古族群体中与高血压发生的关联性研究

利尿钠肽受体NPP3多态性在中国傣族及蒙古族群体中与高血压发生的...

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：孙浩杨昭庆刘舒媛于亮黄铠林克勤褚嘉祐黄小琴中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118

高血压影响了世界五分之一人口,其导致的心血管疾病及中风成为危害人们健康的重要疾病.高血压的发生由遗传及环境共同作用而产生,其中遗传因素占有重要地位.多个全基因组关联研究(GWAS),利用大样本在全基因组范围内对高血压的遗传因素... 详细信息

高血压影响了世界五分之一人口,其导致的心血管疾病及中风成为危害人们健康的重要疾病.高血压的发生由遗传及环境共同作用而产生,其中遗传因素占有重要地位.多个全基因组关联研究(GWAS),利用大样本在全基因组范围内对高血压的遗传因素进行了研究.但因为人群起源及所受环境压力的不同,不同群体的导致高血压的遗传多样性是不同的.因此,对这些GWAS的研究结果在不同群体中的再次验证仍然非常有必要.本研究选取了在东亚人群GWAS研究中的统计阳性基因,利尿钠肽受体C(NPR3)基因作为研究对象.在450例子中国傣族及484例中国蒙古族中对此结果进行验证.结果显示在傣族群体中rs1173766多态性与高血压的发生相关(χ2=6.87,P=0.0088),而另外的标签SNP分析并未得到阳性结果.结合东亚群体中NPR3基因3’端有一个紧密连锁区块,本研究组推测在NPR3后5个外显子中存在改变NPR3基因结构或表达的突变的可能性较大.而在蒙古族群体中这些SNP并未与高血压的发生相关联,这也显示了高血压遗传因素的群体异质性。

关键词：高血压发病机制利尿钠肽受体 NPR3基因多态性傣族蒙古族群体

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糖代谢相关基因在白念珠菌白—灰转换中的功能研究

糖代谢相关基因在白念珠菌白—灰转换中的功能研究

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：陶丽黄广华中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室

糖代谢是细胞物质和能量代谢的基础,在白念珠菌形态发生和致病过程中起重要的作用。白念珠菌具有两种典型的形态转换系统:酵母一菌丝形态转换及白菌.灰菌形态转换。我们的前期工作发现CO和O2可以诱导糖代谢相关基因的表达进而调控白灰... 详细信息

糖代谢是细胞物质和能量代谢的基础,在白念珠菌形态发生和致病过程中起重要的作用。白念珠菌具有两种典型的形态转换系统:酵母一菌丝形态转换及白菌.灰菌形态转换。我们的前期工作发现CO和O2可以诱导糖代谢相关基因的表达进而调控白灰形态转换。为了进一步揭示糖代谢与白灰形态转换之间的调控关系,我们选择了HGT7（糖酵解途径）,IDP2（三羧酸循环）,MLSI（乙醛酸循环）等多个具有代表性的基因进行研究。分别构建了各基因的缺失突变株,回补株及过表达菌株。对各突变株进行细胞生物学分析发现,IDP2和MLS1基因的敲除可显著增加白灰形态转换效率,而其回补菌株的白灰转换效率与野生型一致。说明糖代谢过程中的三羧酸循环和乙醛酸循环均参与了白灰形态转换的调控,对于其具体渊控机制还需进一步研究。另外,前人的研究已证实细菌细胞壁的立要组成成分乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）可促进白念珠菌白一灰形态转换,本研究发现多种二碳化合物在白灰形态转换方面均具有促进作用,且它们均与GlcNAc具有协同作用,推测这一现象与细胞内的糖代谢过程密切相关。

关键词：糖代谢形态转换乙醛酸循环白念珠菌代谢相关基因功能研究

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一株新分离的假单胞菌的毒性初步研究

一株新分离的假单胞菌的毒性初步研究

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：解冠芳陈思炼高诗溦杨阳谢志雄武汉大学生命科学学院微生物遗传实验室

假单胞菌属是假单胞菌科的模式属,该属中的细菌分布广泛,其中对动物植物产生致病性的细菌因为有较大的临床及农业价值而备受科研人员关注。秀丽隐杆线虫作为一种常用的模式生物,其背景已被研究得相当清楚,常被作为研究人体生理变化的替... 详细信息

假单胞菌属是假单胞菌科的模式属,该属中的细菌分布广泛,其中对动物植物产生致病性的细菌因为有较大的临床及农业价值而备受科研人员关注。秀丽隐杆线虫作为一种常用的模式生物,其背景已被研究得相当清楚,常被作为研究人体生理变化的替代物。另外,它以细菌为食的特点,也从侧面为我们提供了研究致病菌与宿主相互作用关系的模型。本实验室在东湖水中分离得到一株假单胞菌,经鉴定后很可能为一个新种,命名为Pseudomonas ***。用HYS菌株喂食秀丽隐杆线虫,发现与常见致病菌铜绿假单胞菌相比,该菌的毒性要更为强烈。为了进一步研究其毒性机理,我们用随机插入突变的方法构建了HYS菌株的突变文库,以秀丽隐杆线虫的活动力为筛选指标,从5152株突变株中初步筛选得到八株阳性突变子,即HYS菌株的减毒突变株。随后又对这八株初筛阳性突变子进行复筛,以秀丽隐杆线虫的寿命为筛选指标,分离纯化出一株毒性明显减弱的菌株,用该突变株喂食的秀丽隐杆线虫的寿命发生明显的延长,与被喂食野生型HYS的秀丽隐杆线虫相比,其存活天数从5天延长到13天,增加了一倍多。但是要揭示HYS菌株的毒性机理,我们还需要进行分子层面的实验验证分析。

关键词：假单胞菌秀丽隐杆线虫毒性

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西班牙盐盒菌多复制起始位点的利用和调控机制研究

西班牙盐盒菌多复制起始位点的利用和调控机制研究

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：吴振芳杨海波刘景芳赵大贺周坚向华中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室北京100101

多复制起始位点在几株模式古菌中已有报道,但由于极端嗜盐古菌基因组结构复杂性以及菌株之间的差异,目前基因组范围研究极端嗜盐古菌复制起始位点利用机制还很少.另外,相对细菌和真核生物,复制起始位点调控机制的研究在古菌中尚无任何报... 详细信息

多复制起始位点在几株模式古菌中已有报道,但由于极端嗜盐古菌基因组结构复杂性以及菌株之间的差异,目前基因组范围研究极端嗜盐古菌复制起始位点利用机制还很少.另外,相对细菌和真核生物,复制起始位点调控机制的研究在古菌中尚无任何报道.本研究结合基因敲除等遗传学手段和基于芯片MFA技术研究了西班牙盐盒菌体内5个复制起始位点:主染色体上的oriC1-cdc6A和oriC2-cdc6E;小染色体上的oriC6-cdc6I和oriC7-cdc6J;以及大质粒pHH上的oriP-cdc6K.复制起始位点敲除实验证明***每个复制子必需保留一个上述有功能的复制起始位点.利用遗传学手段证明***中多复制起始位点和多Orc/Cdc6蛋白具有特异的对应关系,这对理解多复制子的兼容性具有重要意义.另外,揭示了染色体中两个复制起始位点迥然不同的调控机制:oriC1利用一对富含G的反向重复序列正调控oriC1的活性;oriC2利用cdc6E基因下游的富含ORB的序列调节Cdc6E在origin区域的浓度,从而负调控oriC2的活性.综上所述,研究了***中不同orc/cdc6依赖的复制起始位点体内利用情况,并首次揭示了古菌不同复制起始位点的多样性调控机制。

关键词：西班牙盐盒菌多复制起始位点体内利用调控机制

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应用二代测序技术诊断一个结节性硬化症家系

应用二代测序技术诊断一个结节性硬化症家系

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：陈召江泓唐北沙中南大学湘雅医院神经内科 410008 中南大学湘雅医院神经内科 410008 中南大学神经退行性疾病研究中心 410008 医学遗传学国家重点实验室 410078

结节性硬化症具有两个致病基因TSC1和TSC2,外显子数目多,突变形式复杂,应用传统的Sanger测序技术进行突变检测有一定局限性.近年来二代测序技术(NGS)发展迅速,因其高通量、高性价比的特点,较传统测序更具有优势,应用日益广泛.本研究旨... 详细信息

结节性硬化症具有两个致病基因TSC1和TSC2,外显子数目多,突变形式复杂,应用传统的Sanger测序技术进行突变检测有一定局限性.近年来二代测序技术(NGS)发展迅速,因其高通量、高性价比的特点,较传统测序更具有优势,应用日益广泛.本研究旨在应用NGS技术对一个结节性硬化症家系进行基因诊断,寻找其致病位点.通过对先证者进行靶向基因测序(TGS),通过数据库过滤及生物信息学分析筛选候选位点,如发现的已知点突变在家系内应用Sanger测序进行共分离验证,如新发的变异位点在家系内共分离后,再在200个正常人中进行验证,排除其多态可能;结果发现了该家系TSC1基因的一个新发突变c.3392T＞G,该突变符合家系内成员疾病表型共分离,在200个正常人中验证未发现此突变.本研究应用NGS技术从遗传学水平完成了一个结节性硬化症家系基因诊断，发现了一个新发的致病突变，为结节性硬化症的诊断提供了新的思路,并进一步证实了NGS技术在诊断具有遗传异质性的罕见神经系统孟德尔病时中具有明显的优势。

关键词：结节性硬化症临床诊断二代测序技术家系基因

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腾冲嗜热厌氧杆菌EndoTT体内功能研究

腾冲嗜热厌氧杆菌EndoTT体内功能研究

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：王川靳春雷谭华荣中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室温州医科大学检验医学院生命科学学院

单链DNA结合蛋白（single strand DNA-binding proteins）是专门负责与单链DNA结合的一种蛋白质,在DNA复制、重组和修复过程中起重要作用。腾冲嗜热厌氧杆菌（Thermoanaerobacter tengcongensis MB4）中有三个单链结合蛋白,其中的Tte082... 详细信息

单链DNA结合蛋白（single strand DNA-binding proteins）是专门负责与单链DNA结合的一种蛋白质,在DNA复制、重组和修复过程中起重要作用。腾冲嗜热厌氧杆菌（Thermoanaerobacter tengcongensis MB4）中有三个单链结合蛋白,其中的Tte0829被本实验室在体外实验证实不仅具有结合单链DNA的活性,而且具有内切单链DNA的活性,将其命名为EndoTT（NucleicAcids Research,38:3709-3720,2010）。为了阐明EndoTT的体内功能,我们构建了EndoTT的阻断突变株和过表达株。发现在60℃下EndoTT的阻断突变株和过表达株生长速度比野生株快,利用Illumina平台的高通量测序技术比较60℃生长的野生株、EndoTT的阻断突变株和过表达株的转录组,结果显示:腾冲嗜热厌氧杆菌2588个CDS中有2455个CDS有表达,野生株与EndoTT阻断突变株相比,有360个基因表达上调,401个基因表达下调;野生株与EndoTT过表达株相比,有129个基因表达上调,117个基因表达下调;其中145个基因在EndoTT阻断突变株和过表达株都发生了变化。Pathway分析表明:EndoTT的阻断或过表达导致ABC转运,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸合成途径,氨基苯甲酸酯降解,叶酸合成途径等改变。有关EndoTT阻断突变株和野生株蛋白组学研究正在进行中。

关键词：腾冲嗜热厌氧杆菌 EndoTT 体内功能 RNA-seq

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肺癌分子标志物及其临床相关性研究

肺癌分子标志物及其临床相关性研究

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：蒋焱熠刘一臻商利郝佳洁张钰徐昕蔡岩王明荣北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室

肺癌是世界第一大恶性肿瘤,其发病率及死亡率居高不下。尽管目前已有CEA、CK21—1、CA125等分了标志物用于肺癌诊断,但缺少公认可用的肺癌早期珍断标志物。因此,寻找肺癌早期标志物,将有助于肺癌的早期诊断利辅助指导肺癌的治疗。本研... 详细信息

肺癌是世界第一大恶性肿瘤,其发病率及死亡率居高不下。尽管目前已有CEA、CK21—1、CA125等分了标志物用于肺癌诊断,但缺少公认可用的肺癌早期珍断标志物。因此,寻找肺癌早期标志物,将有助于肺癌的早期诊断利辅助指导肺癌的治疗。本研究收集具有完整的临床和病理资料的非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本196例,其中鳞癌88例,腺癌108例。应用组织芯片联合免疫组织化学技术,对EGFR、TP53和SOX4等20个蛋白表达情况进行检测,分析其与临床病理参数的相关性。结果表明,与癌旁形态学正常的手术切端组织相比,癌组织中p53、ki67和EGFR显示较高频率的异常表达。三种蛋白在肺鳞癌的强阳性率分别为59.3%、65.4%和67.9%,在肺腺痛的强阳性率各为60.4%、44.0%和54.9%,而在癌旁形态学正常的组织表达率仅为14.0%、7.0%和12.2%。p53、ki67、EGFR存肺癌组织高表达、而在手术切端组织小表达或仅微弱表达,很有可能作为肺癌珍断的重要分子标志。

关键词：非小细胞肺癌免疫组织化学分子标志

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谷胱甘肽代谢通路对酿酒酵母合成CdSe量子点的调控

谷胱甘肽代谢通路对酿酒酵母合成CdSe量子点的调控

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：张蓉李勇崔然张鹏谢志雄武汉大学生命科学学院

通过给酿酒酵母细胞外源加入NaSeO和CdCl,在一定的培养条什卜,能在细胞内合成CdSe纳米颗粒——量子点。CdSe量子点合成过程中低价硒前体的富集,是酿酒酵母CdSe量子点合成机理研究中不忽视的问题。作为细胞中普遍存在的三肽,谷胱甘肽具... 详细信息

通过给酿酒酵母细胞外源加入NaSeO和CdCl,在一定的培养条什卜,能在细胞内合成CdSe纳米颗粒——量子点。CdSe量子点合成过程中低价硒前体的富集,是酿酒酵母CdSe量子点合成机理研究中不忽视的问题。作为细胞中普遍存在的三肽,谷胱甘肽具有独特的γ肽键,并带有巯基。为研究谷胱甘肽代谢通路在酿酒酵母CdSe量子点合成过程中的作用,我们通过基因敲除的手段构建了基于野生型的gshl基因缺失菌株,该基因作为谷胱甘肽代谢通路限速酶的合成基因,它的缺失导致细胞不能合成谷胱甘肽。进而,我们比较了野生型菌株和gshl基因缺失菌株的量子点合成能力,发现缺失菌株合成CdSe量子点的能力远低于野生型菌株。同时,对于谷胱甘肽代谢通路中其他基因的敲除（gsh2、girl基因）也得到了类似的结果。通过外源加入GSH（还原型谷胱甘肽）,发现只有在富集硒前体的过程中加入GSH细胞才能部分回补合成CdSe量子点的能力。基于同源重组方法,我们构建了gshl基因过表达的菌株,发现其合成CdSe量子点的能力约为野生型菌株的5倍（野生型QDs强度约为0.9x10～8CPS,过表达菌株QDs强度约为4.5x10～8 CPS）。面对于谷胱甘肽代谢通路中其他基因的过表达,量子点的合成能力有一定的提高。由此,可证明谷胱甘肽代谢通路调控酿酒酵母CdSe量子点合成,其作用的关键时期在细胞硒前体的富集时期。

关键词：谷胱甘肽代谢酿酒酵母 CdSe量子点调控

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乙肝病毒聚合酶PoI与细胞蛋白hnRNPK相互作用及对PoI功能的影响

乙肝病毒聚合酶PoI与细胞蛋白hnRNPK相互作用及对PoI功能的影响

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：宫君原凌梦婷李月琴张欣李君武周天鸿暨南大学生命科学技术学院

Pol作为HBV DNA聚合酶具有多功能的性质。它可与宿主细胞内多利,蛋白相互作用,影响病毒和细胞的生物学机制。本文利用LTQ质谱方法寻找与Pol相互作用的宿主蛋白,筛选到与Pol潜在相互作用的45个蛋白,并通过CO-IP技术结合最终确定hnRNPK、S... 详细信息

Pol作为HBV DNA聚合酶具有多功能的性质。它可与宿主细胞内多利,蛋白相互作用,影响病毒和细胞的生物学机制。本文利用LTQ质谱方法寻找与Pol相互作用的宿主蛋白,筛选到与Pol潜在相互作用的45个蛋白,并通过CO-IP技术结合最终确定hnRNPK、SQSTMl、hnRNPL、EEFlA2四个蛋白与Pol有相互作用。由于POL具有影响细胞凋亡,细胞增殖,细胞癌基因表达的影响,本文研究主要集中于hnRNPK与Pol的相互作用及对上述功能影响的研究。Pol对hnRNPK的磷酸化水平和表达最没有影响。利用超表达和siRNA沉默技术,以Hoechst33258染色和检测caspase3和caspase7活化,发现Pol在Trail诱导的非线粒体依赖的凋亡途径中起抗凋亡作用是依赖于hnRNPK蛋白;免疫荧光技术检测发现hnRNPK能够影响Pol在细胞内的定位,hnRNPK能够使Pol迁移至细胞核中,并且这个迁移作用,随着Pol表达时间的增长而增强;DOX抑制增殖时,hnRNPK通过AKT、ERK途径促进细胞增殖,但是Pol的促增殖作用,并不是受AKT、ERK磷酸化调控。我们认为Pol存Trail诱导下的抗凋亡作用依赖于hnRNPK这一途径,对这一通路的阻断,有可能为治疗乙肝病毒的药物研发提供新的思路

关键词： HBV hnRNPK DNA聚合酶凋亡细胞增殖

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