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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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主题

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11 篇 浮游动物
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9 篇 学术研讨会
9 篇 分离与鉴定
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8 篇 分离株

机构

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28 篇 中国科学院海洋研...
23 篇 中国科学院沈阳应...
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20 篇 武汉大学
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19 篇 中山大学
17 篇 西南大学
17 篇 中国科学院南海海...
17 篇 军事医学科学院军...
17 篇 西北农林科技大学
17 篇 四川农业大学
15 篇 黑龙江八一农垦大...
13 篇 复旦大学
13 篇 西南民族大学
13 篇 华东师范大学

作者

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18 篇 程相朝
17 篇 廖成水
17 篇 张春杰
16 篇 尹仁福
15 篇 赵德明
15 篇 周向梅
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14 篇 丁壮
14 篇 王海燕
13 篇 余祖华
13 篇 杨利峰
11 篇 杨莹莹
11 篇 郑世军
11 篇 钟金城
11 篇 黄娇玲
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11 篇 曹红
11 篇 谢丽基
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通过自溶酶相关基因的敲除提高枯草芽胞杆菌产量

通过自溶酶相关基因的敲除提高枯草芽胞杆菌产量

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：王轶陈振民晋婷婷陈向东武汉大学生命科学学院华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学重点实验室

枯草芽胞杆菌广泛用于植物、动物及人类的益生菌、生物防治剂产品及工业酶类的生产、异源蛋白的表达等领域,然而其在培养过程中广泛存在着自溶现象导致其生物量的大幅降低。本研究采用多基因失活方法,期望以此来提高其生物量抑制细胞自... 详细信息

枯草芽胞杆菌广泛用于植物、动物及人类的益生菌、生物防治剂产品及工业酶类的生产、异源蛋白的表达等领域,然而其在培养过程中广泛存在着自溶现象导致其生物量的大幅降低。本研究采用多基因失活方法,期望以此来提高其生物量抑制细胞自溶。我们以枯草芽胞杆菌168菌株为材料,选取了以下几个自溶相关的基因:xpf（原噬菌体PBSX中RNA聚合酶δ类似因子）;skfA（原噬菌体prophage 1中芽胞形成杀伤因子）;lytC（营养期主要自溶酶）;sdpC（芽胞形成延迟蛋白）;yqxG-yqxH-CwlA（原噬菌体skin中自溶酶基因片段）。利用载体pNNBl94构建了一系列缺失突变体,考察了它们对生物量的影响。同时通过加入NaN测定了突变株的自溶活性。结果表明四重缺失突变体AlytCAsdpCAskfAAsdpC抑制了细胞90%以上的自溶,生物量相对于168提高了2倍以上。我们用此突变株进行了β-半乳糖苷酶的胞内表达,通过酶活测定我们发现其胞内的β-半乳糖苷酶量同样得到了提升。突变株能有效提高生物量抑制细胞自溶提高胞内蛋白产量,在工业生产中有着重要的潜在应用价值。

关键词：枯草芽胞杆菌自溶酶生物量基因敲除 β-半乳糖苷酶

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谷胱甘肽代谢通路对酿酒酵母合成CdSe量子点的调控

谷胱甘肽代谢通路对酿酒酵母合成CdSe量子点的调控

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：张蓉李勇崔然张鹏谢志雄武汉大学生命科学学院

通过给酿酒酵母细胞外源加入NaSeO和CdCl,在一定的培养条什卜,能在细胞内合成CdSe纳米颗粒——量子点。CdSe量子点合成过程中低价硒前体的富集,是酿酒酵母CdSe量子点合成机理研究中不忽视的问题。作为细胞中普遍存在的三肽,谷胱甘肽具... 详细信息

通过给酿酒酵母细胞外源加入NaSeO和CdCl,在一定的培养条什卜,能在细胞内合成CdSe纳米颗粒——量子点。CdSe量子点合成过程中低价硒前体的富集,是酿酒酵母CdSe量子点合成机理研究中不忽视的问题。作为细胞中普遍存在的三肽,谷胱甘肽具有独特的γ肽键,并带有巯基。为研究谷胱甘肽代谢通路在酿酒酵母CdSe量子点合成过程中的作用,我们通过基因敲除的手段构建了基于野生型的gshl基因缺失菌株,该基因作为谷胱甘肽代谢通路限速酶的合成基因,它的缺失导致细胞不能合成谷胱甘肽。进而,我们比较了野生型菌株和gshl基因缺失菌株的量子点合成能力,发现缺失菌株合成CdSe量子点的能力远低于野生型菌株。同时,对于谷胱甘肽代谢通路中其他基因的敲除（gsh2、girl基因）也得到了类似的结果。通过外源加入GSH（还原型谷胱甘肽）,发现只有在富集硒前体的过程中加入GSH细胞才能部分回补合成CdSe量子点的能力。基于同源重组方法,我们构建了gshl基因过表达的菌株,发现其合成CdSe量子点的能力约为野生型菌株的5倍（野生型QDs强度约为0.9x10～8CPS,过表达菌株QDs强度约为4.5x10～8 CPS）。面对于谷胱甘肽代谢通路中其他基因的过表达,量子点的合成能力有一定的提高。由此,可证明谷胱甘肽代谢通路调控酿酒酵母CdSe量子点合成,其作用的关键时期在细胞硒前体的富集时期。

关键词：谷胱甘肽代谢酿酒酵母 CdSe量子点调控

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催乳素受体基因(PRLR)在乐至黑山羊和藏山羊不同组织中的差异表达

催乳素受体基因(PRLR)在乐至黑山羊和藏山羊不同组织中的差异表达

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：吴宪红龙石太王永字向东西南民族大学生命科学与技术学院

目前研究发现,PRLR基因在许多哺乳动物的多产性能中发挥重要作用,但对于乐至黑山羊和藏山羊这方面的研究较少。乐至黑山羊是四川省乐至县优良的地方高产品种(每胎产3～5只),而藏山羊则生活在青藏高原,适应高原地区寒冷缺氧的环境,一般... 详细信息

目前研究发现,PRLR基因在许多哺乳动物的多产性能中发挥重要作用,但对于乐至黑山羊和藏山羊这方面的研究较少。乐至黑山羊是四川省乐至县优良的地方高产品种(每胎产3～5只),而藏山羊则生活在青藏高原,适应高原地区寒冷缺氧的环境,一般一胎只产一只羊羔。本实验对PRLR基因在乐至黑山羊和藏山羊的不同组织的表达情况进行研究,比较分析单胎品种与多胎品种的差异,为进一步探讨PRLR基因的生理功能以及山羊多羔性的调控机理奠定攮础。实验分别采集发情12～24小时的乐至黑山羊(n=6)和藏山羊(n=6)的肝脏、子宫内膜垂体前叶以及卵巢。本研究通过Real-time PCR检测发现PRLR基因的mRNA在组织中广泛表达。乐至黑山羊和藏山羊PRLR的mRNA在卵巢和肝中的表达量没有显著性差异,而乐至黑山羊PRLR的mRNA在垂体和子宫内膜中的表达量分别是藏山羊的39.0和29.9倍(P<0.05)。种内组织间表达差异结果分析显示:同一品种的PRLR基因在垂体中表达量高于在肝,子宫内膜和卵巢中。因此,PRLR基因的表达差异可能与东至黑山羊和藏山羊产羔性能的差异相关。

关键词： PRLR Real-time PCR 乐至黑山羊藏山羊

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热应激条件下大鼠心肌细胞Hsp60的抗凋亡作用

热应激条件下大鼠心肌细胞Hsp60的抗凋亡作用

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会

作者：宋二保鲍恩东南京农业大学动物医学院

随着全球气候的变暖,外界环境温度过高造成的热应激逐渐成为影响我国养殖业的一大因素。热应激是当外界环境温度超过机体适宜温度时机体所表现出的非特异性生理反应,对动物的生产性能、免疫机能、繁殖机能都有不同程度的影响。机体在受... 详细信息

随着全球气候的变暖,外界环境温度过高造成的热应激逐渐成为影响我国养殖业的一大因素。热应激是当外界环境温度超过机体适宜温度时机体所表现出的非特异性生理反应,对动物的生产性能、免疫机能、繁殖机能都有不同程度的影响。机体在受到热应激过程中会产生一组特殊的蛋白质-热休克蛋白。热休克蛋

关键词：热应激外界环境 Hsp60 大鼠心肌细胞抗凋亡作用

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肿瘤靶向MT1-MMP反义肽的筛选与分析

肿瘤靶向MT1-MMP反义肽的筛选与分析

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：曾丽谭博文茆灿泉

膜型1基质金属蛋白酶(Menbrane-type 1 Matrix metalloproteinases,MT1-MMP,MMP14)作为蛋白水解酶在肿瘤的发生、发展、浸润及转移等过程发挥关键性作用,因此寻找其抑制剂或者亲和肽有望为肿瘤治疗带来新希望。本研究主要运用反义肽理... 详细信息

膜型1基质金属蛋白酶(Menbrane-type 1 Matrix metalloproteinases,MT1-MMP,MMP14)作为蛋白水解酶在肿瘤的发生、发展、浸润及转移等过程发挥关键性作用,因此寻找其抑制剂或者亲和肽有望为肿瘤治疗带来新希望。本研究主要运用反义肽理论及计算机辅助药物设计原理进行靶向MT1-MMP结合肽的筛选,目的获得高亲和力的靶向MTl-MMP的结合肽,为靶向MT1-MMP的小分子多肽药物研发提供前期工作基础与依据。方法与结果:首先运用Clustal x等生物信息分析软件对人源MMPs家族成员进行多重序列比对,确定MT1-MMP特异序列AYIREGHE(该序列也被称为MT-loop)为反义肽目标筛选区域。根据Meker-ldlis(M-I)理论,共设计子1536条8肽反义肽,并用Discovery Studio软件进行短肽三维结构的建模及其优化。采用LibDock进行第一轮虚拟筛选,获得LibDockScore高于200的反义肽96条,然后将其进行Molegro Virtual Docker(MVD)第二轮筛选,获得对接得分较好的5条反义肽FVTFPYIR、LVSFPYVR、FVTFSYVG、FMAFSYVS和FVTLPYVR,其RerankScore值分别为-102.39KJ/moL、-99.64 KJ/moL、-97.6847 KJ/moL、-97.3496 KJ/moL、-95.9034 KJ/moL,其中前三条序列均能很好地作用于位于目标区域的Argl68、Glu169、His17l等氨基酸组成的活性位点。结论:获得5条与MT1-MMPl4的MT-loop区对接良好的靶向反义肽。进一步的工作仍在进行中。

关键词： MT1-MMP 靶向肽反义肽分子对接

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野家杂交猪与东北民猪肌肉组织学特性的比较研究

野家杂交猪与东北民猪肌肉组织学特性的比较研究

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会

作者：张睿郭莹莹牛云超崔成都娄安钢延边大学

材料方法:1.1试验动物吉林省公主岭市的某猪场的东北民猪和和龙某猪场的野家杂交猪各3头。1.2试验药品单克隆抗体、DAB显色试剂盒、SABC-POD(小鼠Ig G)试剂盒、PBS缓冲液。1.3试验材料收集分别取东北民猪和野家杂交猪的股二头肌和背最长... 详细信息

材料方法:1.1试验动物吉林省公主岭市的某猪场的东北民猪和和龙某猪场的野家杂交猪各3头。1.2试验药品单克隆抗体、DAB显色试剂盒、SABC-POD(小鼠Ig G)试剂盒、PBS缓冲液。1.3试验材料收集分别取东北民猪和野家杂交猪的股二头肌和背最长肌,经10%中性福尔马林溶液固定24h。

关键词：野家杂交猪股二头肌背最长肌东北民猪组织学特性比较研究

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家蚕谷胱甘肽-S-转移酶BmGSTe4基因的克隆及功能分析

家蚕谷胱甘肽-S-转移酶BmGSTe4基因的克隆及功能分析

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：陈向云刘佳张春冬李尧锋刘太行张友洪鲁成潘敏慧家蚕基因组生物学国家重点实验室(西南大学) 四川省农科院蚕业研究所

谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferases,GSTs,EC 2.5.1.1 8)是广泛分布于真核生物和原核生物中的一种同工酶超家族,具有分解内源和外源性有毒物质的能力。本文克隆了家蚕一个Epsilon家族同源物BmGSTe4基因,该基因的ORF K为654 ... 详细信息

谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferases,GSTs,EC 2.5.1.1 8)是广泛分布于真核生物和原核生物中的一种同工酶超家族,具有分解内源和外源性有毒物质的能力。本文克隆了家蚕一个Epsilon家族同源物BmGSTe4基因,该基因的ORF K为654 bp,编码218个氨基酸,N-末端由β-α-β-α-β-β-α7个结构基序组成,存近N-端有一保守的Ser位点,即GSTs的催化活性中心,而C-末端则由6个α螺旋构成。BmGSTe4基因上游2 500 bp序列内共存在14个预测的转录调控元件结合位点,分别是:XRE(1)、ARE(6)、TRE(5)和NF-kB(2)。RT-PCR检测结果表明BmGSTe4基因仅在家蚕表皮和头部中表达,并且在表皮中表达量较头部表达量高。利用重组杆状病毒真核表达系统真核表达的BmGSTe4蛋白具有GSTs酶活性。农约辛硫磷分别对家蚕进行熏蒸和添食处理后,BmGSTe4表达显著下调;在HEK293细胞中异位表达BmGSTe4可抑制细胞凋亡。这些研究结果表明,BmGSTe4具有GSTs酶活性,对辛硫磷农药敏感,并具有抑制细胞凋亡的作用。

关键词：家蚕 BmGSTe4 GSTs酶活性细胞凋亡辛硫磷

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人参皂甙Rg1抑制NLRP3炎性小体激活的初步研究

人参皂甙Rg1抑制NLRP3炎性小体激活的初步研究

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会

作者：董娟师福山浙江大学动物科学学院

研究目的:为探究人参皂甙(Ginsenoside)对小鼠单核巨噬细胞(J774A.1)中NLRP3(NOD-like receptor family,pyrin domain containing 3)炎性小体激活的抑制作用及其机制,本试验首先选用不同浓度的人参皂甙单体Rg1、Rb1、Re处理Nig和ATP诱导的小鼠单核巨噬细胞炎症模型。根据筛选结果,进一步选用不同浓度Rg1处理Nig和ATP诱导的单核巨噬细胞炎症模型,采用ELISA方

关键词：炎性小体人参皂甙 Rg1 人参皂甙单体初步研究 NLRP3

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食源性沙门氏菌分离菌株相关毒力基因和耐药基因的检测

食源性沙门氏菌分离菌株相关毒力基因和耐药基因的检测

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会

作者：肖蕊李春节梁俊武韦晓萍胡庭俊曾芸韦英益广西大学动物科学技术学院

研究目的:通过对肉类样品中分离到的可疑沙门氏菌(salmonella,SE)菌株进行PCR鉴定及其相关毒力基因和耐药基因的检测,为广西食源性沙门氏菌的监测与预警提供相关材料。材料方法:(1)参考张艳红等文献,针对沙门氏菌(salmonella,SE)inv A... 详细信息

研究目的:通过对肉类样品中分离到的可疑沙门氏菌(salmonella,SE)菌株进行PCR鉴定及其相关毒力基因和耐药基因的检测,为广西食源性沙门氏菌的监测与预警提供相关材料。材料方法:(1)参考张艳红等文献,针对沙门氏菌(salmonella,SE)inv A基因合成特异性诊断引物,对初步分离鉴定的疑似沙门氏菌菌株进行鉴定;(2)

关键词：分离菌株食源性毒力基因耐药基因沙门氏菌

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四个生育期基因位点的遗传变异影响大豆光周期不敏感性以及光敏色素调控的开花后期反应

四个生育期基因位点的遗传变异影响大豆光周期不敏感性以及光敏色...

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：徐泽恒孔凡江袁晓辉刘宝辉中国科学院大豆分子设计育种重点实验室中国科学院东北地理与农业生态研究所哈尔滨150081

光周期不敏感性对于短日照作物适应高维度地区的生长十分必要.在大豆中,光周期不敏感性主要由两条遗传途径调控,分别由三个重要的生育期基因E1、E3和E4参与.E1是转录抑制因子,对FT基因起抑制作用,E3和E4编码大豆光敏色素A.一条途径为由e... 详细信息

光周期不敏感性对于短日照作物适应高维度地区的生长十分必要.在大豆中,光周期不敏感性主要由两条遗传途径调控,分别由三个重要的生育期基因E1、E3和E4参与.E1是转录抑制因子,对FT基因起抑制作用,E3和E4编码大豆光敏色素A.一条途径为由e3e4调控,另一条途径是e1-nle3或e1-nle4.的研究发现E3位点存在着两种新的等位变异,将E1、E3、E4位点的15种等位变异组合划分为6组,发现其中el-as/e3/E4需要一个新的未知基因参与才能调控大豆的光周期反应.具有生育期基因E1、E3和E4不同等位基因组合的品种对开花后光周期反应具有不同的敏感性.携带有E3或E4基因的品种在开花后对光周期敏感，并且能够诱导控制大豆生长习性基因Dtl的表达，增加大豆节数，从而增加单株英数。因此生育期基因E1,E3和E4不仅可以调控大豆生育期，而且能够利用其进行分子设计育种提高大豆产量。

关键词：大豆生育期光周期不敏感性光敏色素调控开花后期反应基因位点遗传变异

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