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20 篇 中山大学
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17 篇 西南大学
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17 篇 军事医学科学院军...
17 篇 西北农林科技大学
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作者

19 篇 黄良民
18 篇 程相朝
17 篇 廖成水
17 篇 张春杰
16 篇 尹仁福
15 篇 赵德明
15 篇 周向梅
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14 篇 丁壮
14 篇 王海燕
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CD56蛋白在食管鳞癌中的表达改变及其临床相关性

CD56蛋白在食管鳞癌中的表达改变及其临床相关性

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：商利刘荟娟蒋焱熠石峰张钰郝佳洁徐昕王明荣北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室

食管癌是世界十大恶性肿瘤之一,寻找有效的分子标志物辅助临床诊断是降低其死亡率的重要手段,但迄今尚无可应用于临床的分子标志物。我们利用组织微阵列联合免疫组织化学技术(TMA-IHC)技术,对295例手术切除食管鳞癌及其手术切端形态学... 详细信息

食管癌是世界十大恶性肿瘤之一,寻找有效的分子标志物辅助临床诊断是降低其死亡率的重要手段,但迄今尚无可应用于临床的分子标志物。我们利用组织微阵列联合免疫组织化学技术(TMA-IHC)技术,对295例手术切除食管鳞癌及其手术切端形态学正常的组织标本中的CD56蛋白的表达情况进行了检测,发现CD56蛋白在食管癌组织中主要定位于细胞膜和细胞浆,阳性率为11%(31/281),而在手术切端组织中的阳性率为2.83%(6/212),提示该蛋白在部分食管鳞癌组织中表达上调。进一步分析CD56蛋白表达与临床病理参数的相关性,结果显示CD56蛋白在高、中、低分化肿瘤中的阳性率分别为9.3%(7/75)、6.4%(10/156)及29.8%(14/47),三者之间具有显著统汁学差异(P=0.00004)。但是,CD56蛋白表达异常与肿瘤位置、大小、病理分期及淋巴结转移等其它临床参数无显著相关性,且对患者术后生存时间无影响。以上资料提示,CD56蛋白高表达可能作为食管鳞癌诊断的候选分子标志。

关键词：食管鳞癌分子标志物 CD56

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腾冲嗜热厌氧杆菌EndoTT体内功能研究

腾冲嗜热厌氧杆菌EndoTT体内功能研究

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：王川靳春雷谭华荣中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室温州医科大学检验医学院生命科学学院

单链DNA结合蛋白（single strand DNA-binding proteins）是专门负责与单链DNA结合的一种蛋白质,在DNA复制、重组和修复过程中起重要作用。腾冲嗜热厌氧杆菌（Thermoanaerobacter tengcongensis MB4）中有三个单链结合蛋白,其中的Tte082... 详细信息

单链DNA结合蛋白（single strand DNA-binding proteins）是专门负责与单链DNA结合的一种蛋白质,在DNA复制、重组和修复过程中起重要作用。腾冲嗜热厌氧杆菌（Thermoanaerobacter tengcongensis MB4）中有三个单链结合蛋白,其中的Tte0829被本实验室在体外实验证实不仅具有结合单链DNA的活性,而且具有内切单链DNA的活性,将其命名为EndoTT（NucleicAcids Research,38:3709-3720,2010）。为了阐明EndoTT的体内功能,我们构建了EndoTT的阻断突变株和过表达株。发现在60℃下EndoTT的阻断突变株和过表达株生长速度比野生株快,利用Illumina平台的高通量测序技术比较60℃生长的野生株、EndoTT的阻断突变株和过表达株的转录组,结果显示:腾冲嗜热厌氧杆菌2588个CDS中有2455个CDS有表达,野生株与EndoTT阻断突变株相比,有360个基因表达上调,401个基因表达下调;野生株与EndoTT过表达株相比,有129个基因表达上调,117个基因表达下调;其中145个基因在EndoTT阻断突变株和过表达株都发生了变化。Pathway分析表明:EndoTT的阻断或过表达导致ABC转运,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸合成途径,氨基苯甲酸酯降解,叶酸合成途径等改变。有关EndoTT阻断突变株和野生株蛋白组学研究正在进行中。

关键词：腾冲嗜热厌氧杆菌 EndoTT 体内功能 RNA-seq

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食管鳞癌中神经粘附因子2基因的断裂及重排

食管鳞癌中神经粘附因子2基因的断裂及重排

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：程潇钰郝佳洁商利徐昕蔡岩张钰王明荣北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室

神经粘附因子2(NRP2)基因位于染色体2q33.3,其编码的NRP2蛋白是一种跨膜糖蛋白,作为轴突导向分子信号蛋白的受体,常与VEGFR结合而共同发挥作用。目前发现共有两种神经粘附因子,分别为NRP1及NRP2,在神经系统发育中扮演关键的监管角色。... 详细信息

神经粘附因子2(NRP2)基因位于染色体2q33.3,其编码的NRP2蛋白是一种跨膜糖蛋白,作为轴突导向分子信号蛋白的受体,常与VEGFR结合而共同发挥作用。目前发现共有两种神经粘附因子,分别为NRP1及NRP2,在神经系统发育中扮演关键的监管角色。研究证实,NRP2在肿瘤转移中也起重要作用,发挥癌基因功能。研究表明VEGFC及NRP2参与诱导淋巴管内皮细胞迁移。针对NRP2特异的RNA干扰能抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。NRP2的表达水平与消化道痛症患者的预后及生存率显著相关。我们利用array-CGH技术检测食管鳞癌手术组织标本,发现2号染色体长臂33.3区段存在较高频率的扩增。通过双色荧光原位杂交分析证实,其中的NRP2基因在16.7%(5/30)的食管鳞癌存在断裂和缺失。运用3'-RACE技术,进一步鉴定出了NRP2与ANXAl3形成额融合转录本,为NRP2基因的前14个外显子部分与ANXAl3的1号外显子之间发生的反向融合。该工作为深入探讨NRP2和ANXA13在食管鳞癌中的意义提供了重要线索。

关键词：神经粘附因子2 癌基因基因融合

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肺癌分子标志物及其临床相关性研究

肺癌分子标志物及其临床相关性研究

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：蒋焱熠刘一臻商利郝佳洁张钰徐昕蔡岩王明荣北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室

肺癌是世界第一大恶性肿瘤,其发病率及死亡率居高不下。尽管目前已有CEA、CK21—1、CA125等分了标志物用于肺癌诊断,但缺少公认可用的肺癌早期珍断标志物。因此,寻找肺癌早期标志物,将有助于肺癌的早期诊断利辅助指导肺癌的治疗。本研... 详细信息

肺癌是世界第一大恶性肿瘤,其发病率及死亡率居高不下。尽管目前已有CEA、CK21—1、CA125等分了标志物用于肺癌诊断,但缺少公认可用的肺癌早期珍断标志物。因此,寻找肺癌早期标志物,将有助于肺癌的早期诊断利辅助指导肺癌的治疗。本研究收集具有完整的临床和病理资料的非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本196例,其中鳞癌88例,腺癌108例。应用组织芯片联合免疫组织化学技术,对EGFR、TP53和SOX4等20个蛋白表达情况进行检测,分析其与临床病理参数的相关性。结果表明,与癌旁形态学正常的手术切端组织相比,癌组织中p53、ki67和EGFR显示较高频率的异常表达。三种蛋白在肺鳞癌的强阳性率分别为59.3%、65.4%和67.9%,在肺腺痛的强阳性率各为60.4%、44.0%和54.9%,而在癌旁形态学正常的组织表达率仅为14.0%、7.0%和12.2%。p53、ki67、EGFR存肺癌组织高表达、而在手术切端组织小表达或仅微弱表达,很有可能作为肺癌珍断的重要分子标志。

关键词：非小细胞肺癌免疫组织化学分子标志

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多功能细胞骨架结合蛋白RIC1参与调控花粉管生长

多功能细胞骨架结合蛋白RIC1参与调控花粉管生长

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：傅缨中国农业大学生物学院植物生理学与生物化学国家重点实验室

RIC1是植物特有小G蛋白ROP的下游效应子RICs家族中的一员,我们之前的研究发现RIC1是一个微管结合蛋白,在叶片表皮细胞及下胚轴表皮细胞等进行极性扩张性生长的细胞中受ROP6调控,通过调节微管切割蛋白katanin的微管切割活性,促进细胞中... 详细信息

RIC1是植物特有小G蛋白ROP的下游效应子RICs家族中的一员,我们之前的研究发现RIC1是一个微管结合蛋白,在叶片表皮细胞及下胚轴表皮细胞等进行极性扩张性生长的细胞中受ROP6调控,通过调节微管切割蛋白katanin的微管切割活性,促进细胞中有序横向微管的形成,使细胞沿垂直于横向微管的方向上伸长。有意思的是,RIC1在成熟化粉中的表达水平远远高于其在其它组织、细胞中的表达量,而且过量表达RIC1严重抑制了花粉萌发与花粉管生长,说明RIC1在其中起着重要作用。意外的是,花粉管中的微管组织并没有因RIC1过量表达或敲除而发生明显改变。进一步的研究发现,RIC1在体外也能结合微丝,并具有依赖于Ca的微丝切割活性。有意思的是,GFP标记的RIC1在花粉管定位在花粉管顶端质膜上,且RIC1表达的异常明显影响了花粉管顶端微细微丝的组织动态。不过干扰RIC1与ROP的结合可以部分抑制其过量表达所诱导的表型。我们推测RIC1在顶端质膜上能切割该处成核形成的微丝,而且这一功能是受到ROP调控的,并且参与了ROP对花粉管生长的调控。

关键词：多功能细胞切割活性结合蛋白

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医学遗传学实验教学改革探讨

医学遗传学实验教学改革探讨

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：刘鹏吴杰白静陈锋金焰傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室

医学遗传学是高等医学院校中一门主干基础课,是一门理论性、实验性、应用性很强的学科。随着全国高等院校在遗传学教学改节方面展开的卓有成效的探索,对遗传学乃至整个生命科学的教学质量起到了巨人的推动作用。实验教学作为遗传学教学... 详细信息

医学遗传学是高等医学院校中一门主干基础课,是一门理论性、实验性、应用性很强的学科。随着全国高等院校在遗传学教学改节方面展开的卓有成效的探索,对遗传学乃至整个生命科学的教学质量起到了巨人的推动作用。实验教学作为遗传学教学的重要环节,不仅能加深和巩固学生对理论知识的理解,同时也是培养创新型人才的必要环节。自我校实验教学改革以来,实验室重新进行装修和设计,实验设备得到了更新和引进,使实验教学更方便更合理化。实验考评是实验数学中重要的环节,直接影响着学生的学习动力、学习态度和教学成效。实验实施细节量化与多样化,将平时实验操作、实验结果、实验报告及期末理论考核相结合,全而考察学生的综合实验能力,调动学生的积极性,并提升学生的科学素养。启发式、讨论式、研究式教学模式是实验教学必然之选。学生自行设计实验,通过集体计论交流实验方法,分析实验的可行性,最后教师进行评判。学生通过实验逐步掌握研究问题方法,分析问题、解决问题的能力得到提高,同时学会寻找利探究规律的方法。将抽象的遗传学知识与丰富多彩的临床医学实践有机结合起来,使医学遗传学课程更贴近临床,日益成为医学遗传学教育的主要方向。设计与临床疾病相关的实验内容是优化实验内容、培养学生将医学遗传学的实验方法应用于临床疾病诊断理念的手段之一。在培养学生基本的操作技能的同时建立其初步的科研意识,为今后临床工作中的遗传病预防、诊断、治疗奠定基础。实验教学改革对培养学生分析问题、解决问题的能力以及综合科研素质具有重要意义。

关键词：医学遗传学实验教学改革

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通过自溶酶相关基因的敲除提高枯草芽胞杆菌产量

通过自溶酶相关基因的敲除提高枯草芽胞杆菌产量

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：王轶陈振民晋婷婷陈向东武汉大学生命科学学院华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学重点实验室

枯草芽胞杆菌广泛用于植物、动物及人类的益生菌、生物防治剂产品及工业酶类的生产、异源蛋白的表达等领域,然而其在培养过程中广泛存在着自溶现象导致其生物量的大幅降低。本研究采用多基因失活方法,期望以此来提高其生物量抑制细胞自... 详细信息

枯草芽胞杆菌广泛用于植物、动物及人类的益生菌、生物防治剂产品及工业酶类的生产、异源蛋白的表达等领域,然而其在培养过程中广泛存在着自溶现象导致其生物量的大幅降低。本研究采用多基因失活方法,期望以此来提高其生物量抑制细胞自溶。我们以枯草芽胞杆菌168菌株为材料,选取了以下几个自溶相关的基因:xpf（原噬菌体PBSX中RNA聚合酶δ类似因子）;skfA（原噬菌体prophage 1中芽胞形成杀伤因子）;lytC（营养期主要自溶酶）;sdpC（芽胞形成延迟蛋白）;yqxG-yqxH-CwlA（原噬菌体skin中自溶酶基因片段）。利用载体pNNBl94构建了一系列缺失突变体,考察了它们对生物量的影响。同时通过加入NaN测定了突变株的自溶活性。结果表明四重缺失突变体AlytCAsdpCAskfAAsdpC抑制了细胞90%以上的自溶,生物量相对于168提高了2倍以上。我们用此突变株进行了β-半乳糖苷酶的胞内表达,通过酶活测定我们发现其胞内的β-半乳糖苷酶量同样得到了提升。突变株能有效提高生物量抑制细胞自溶提高胞内蛋白产量,在工业生产中有着重要的潜在应用价值。

关键词：枯草芽胞杆菌自溶酶生物量基因敲除 β-半乳糖苷酶

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乙肝病毒聚合酶PoI与细胞蛋白hnRNPK相互作用及对PoI功能的影响

乙肝病毒聚合酶PoI与细胞蛋白hnRNPK相互作用及对PoI功能的影响

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：宫君原凌梦婷李月琴张欣李君武周天鸿暨南大学生命科学技术学院

Pol作为HBV DNA聚合酶具有多功能的性质。它可与宿主细胞内多利,蛋白相互作用,影响病毒和细胞的生物学机制。本文利用LTQ质谱方法寻找与Pol相互作用的宿主蛋白,筛选到与Pol潜在相互作用的45个蛋白,并通过CO-IP技术结合最终确定hnRNPK、S... 详细信息

Pol作为HBV DNA聚合酶具有多功能的性质。它可与宿主细胞内多利,蛋白相互作用,影响病毒和细胞的生物学机制。本文利用LTQ质谱方法寻找与Pol相互作用的宿主蛋白,筛选到与Pol潜在相互作用的45个蛋白,并通过CO-IP技术结合最终确定hnRNPK、SQSTMl、hnRNPL、EEFlA2四个蛋白与Pol有相互作用。由于POL具有影响细胞凋亡,细胞增殖,细胞癌基因表达的影响,本文研究主要集中于hnRNPK与Pol的相互作用及对上述功能影响的研究。Pol对hnRNPK的磷酸化水平和表达最没有影响。利用超表达和siRNA沉默技术,以Hoechst33258染色和检测caspase3和caspase7活化,发现Pol在Trail诱导的非线粒体依赖的凋亡途径中起抗凋亡作用是依赖于hnRNPK蛋白;免疫荧光技术检测发现hnRNPK能够影响Pol在细胞内的定位,hnRNPK能够使Pol迁移至细胞核中,并且这个迁移作用,随着Pol表达时间的增长而增强;DOX抑制增殖时,hnRNPK通过AKT、ERK途径促进细胞增殖,但是Pol的促增殖作用,并不是受AKT、ERK磷酸化调控。我们认为Pol存Trail诱导下的抗凋亡作用依赖于hnRNPK这一途径,对这一通路的阻断,有可能为治疗乙肝病毒的药物研发提供新的思路

关键词： HBV hnRNPK DNA聚合酶凋亡细胞增殖

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功能细胞骨架结合蛋白RIC1参与调控花粉管生长

功能细胞骨架结合蛋白RIC1参与调控花粉管生长

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：傅缨中国农业大学生物学院植物生理学与生物化学国家重点实验室

RIC1是植物特有小G蛋白ROP的下游效应子RICs家族中的一员,之前的研究发现RIC1是一个微管结合蛋白,在叶片表皮细胞及下胚轴表皮细胞等进行极性扩张性生长的细胞中受ROP6调控,通过调节微管切割蛋白katanin的微管切割活性,促进细胞中有序... 详细信息

RIC1是植物特有小G蛋白ROP的下游效应子RICs家族中的一员,之前的研究发现RIC1是一个微管结合蛋白,在叶片表皮细胞及下胚轴表皮细胞等进行极性扩张性生长的细胞中受ROP6调控,通过调节微管切割蛋白katanin的微管切割活性,促进细胞中有序横向微管的形成,使细胞沿垂直于横向微管的方向上伸长.有意思的是,RIC1在成熟花粉中的表达水平远远高于其在其它组织、细胞中的表达量,而且过量表达RIC1严重抑制了花粉萌发与花粉管生长,说明RIC1在其中起着重要作用.意外的是,花粉管中的微管组织并没有因RIC1过量表达或敲除而发生明显改变.进一步的研究发现,RIC1在体外也能结合微丝,并具有依赖于Ca2+的微丝切割活性.有意思的是,GFP标记的RIC1在花粉管定位在花粉管顶端质膜上,且RIC1表达的异常明显影响了花粉管顶端微细微丝的组织动态.不过干扰RIC1与ROP的结合可以部分抑制其过量表达所诱导的表型.推测RIC1在顶端质膜上能切割该处成核形成的微丝,而且这一功能是受到ROP调控的,并且参与了ROP对花粉管生长的调控。

关键词：植物花粉管生长发育功能细胞骨架 RIC1蛋白调控机制

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谷胱甘肽代谢通路对酿酒酵母合成CdSe量子点的调控

谷胱甘肽代谢通路对酿酒酵母合成CdSe量子点的调控

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：张蓉李勇崔然张鹏谢志雄武汉大学生命科学学院

通过给酿酒酵母细胞外源加入NaSeO和CdCl,在一定的培养条什卜,能在细胞内合成CdSe纳米颗粒——量子点。CdSe量子点合成过程中低价硒前体的富集,是酿酒酵母CdSe量子点合成机理研究中不忽视的问题。作为细胞中普遍存在的三肽,谷胱甘肽具... 详细信息

通过给酿酒酵母细胞外源加入NaSeO和CdCl,在一定的培养条什卜,能在细胞内合成CdSe纳米颗粒——量子点。CdSe量子点合成过程中低价硒前体的富集,是酿酒酵母CdSe量子点合成机理研究中不忽视的问题。作为细胞中普遍存在的三肽,谷胱甘肽具有独特的γ肽键,并带有巯基。为研究谷胱甘肽代谢通路在酿酒酵母CdSe量子点合成过程中的作用,我们通过基因敲除的手段构建了基于野生型的gshl基因缺失菌株,该基因作为谷胱甘肽代谢通路限速酶的合成基因,它的缺失导致细胞不能合成谷胱甘肽。进而,我们比较了野生型菌株和gshl基因缺失菌株的量子点合成能力,发现缺失菌株合成CdSe量子点的能力远低于野生型菌株。同时,对于谷胱甘肽代谢通路中其他基因的敲除（gsh2、girl基因）也得到了类似的结果。通过外源加入GSH（还原型谷胱甘肽）,发现只有在富集硒前体的过程中加入GSH细胞才能部分回补合成CdSe量子点的能力。基于同源重组方法,我们构建了gshl基因过表达的菌株,发现其合成CdSe量子点的能力约为野生型菌株的5倍（野生型QDs强度约为0.9x10～8CPS,过表达菌株QDs强度约为4.5x10～8 CPS）。面对于谷胱甘肽代谢通路中其他基因的过表达,量子点的合成能力有一定的提高。由此,可证明谷胱甘肽代谢通路调控酿酒酵母CdSe量子点合成,其作用的关键时期在细胞硒前体的富集时期。

关键词：谷胱甘肽代谢酿酒酵母 CdSe量子点调控

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