检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

1,199 篇 会议
13 篇 期刊文献

馆藏范围

1,212 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

800 篇 农学
- 444 篇 兽医学
- 161 篇 作物学
- 71 篇 农业资源与环境
- 61 篇 畜牧学
- 47 篇 水产
- 14 篇 林学
- 9 篇 植物保护
- 7 篇 园艺学
359 篇 理学
- 183 篇 生物学
- 92 篇 生态学
- 69 篇 海洋科学
- 15 篇 地质学
- 7 篇 大气科学
- 2 篇 地球物理学
158 篇 医学
- 89 篇 临床医学
- 45 篇 基础医学(可授医学...
- 34 篇 药学(可授医学、理...
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 5 篇 中西医结合
106 篇 工学
- 33 篇 生物工程
- 24 篇 水利工程
- 20 篇 环境科学与工程（可...
- 17 篇 农业工程
- 6 篇 测绘科学与技术
- 6 篇 化学工程与技术
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 2 篇 轻工技术与工程
20 篇 教育学
- 19 篇 教育学
8 篇 管理学
- 5 篇 公共管理
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学

主题

25 篇 分离鉴定
25 篇 检测方法
24 篇 pcr
21 篇 prrsv
15 篇 水稻
13 篇 elisa
12 篇 原核表达
12 篇 生物学特性
12 篇 流行病学调查
11 篇 会员代表大会
11 篇 东海
11 篇 浮游动物
11 篇 猪繁殖与呼吸综合...
10 篇 猪流行性腹泻病毒
10 篇 分子机制
9 篇 初步研究
9 篇 学术研讨会
9 篇 分离与鉴定
8 篇 小麦
8 篇 分离株

机构

45 篇 中国农业大学
41 篇 中国海洋大学
38 篇 吉林大学
29 篇 河南科技大学
28 篇 中国科学院海洋研...
23 篇 中国科学院沈阳应...
23 篇 华中农业大学
20 篇 厦门大学
20 篇 武汉大学
19 篇 南京农业大学
19 篇 中山大学
17 篇 西南大学
17 篇 中国科学院南海海...
17 篇 军事医学科学院军...
17 篇 四川农业大学
15 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 西北农林科技大学
13 篇 复旦大学
13 篇 西南民族大学
13 篇 华东师范大学

作者

19 篇 黄良民
18 篇 程相朝
17 篇 廖成水
17 篇 张春杰
16 篇 尹仁福
15 篇 赵德明
15 篇 周向梅
14 篇 金宁一
14 篇 丁壮
14 篇 王海燕
13 篇 余祖华
13 篇 杨利峰
11 篇 杨莹莹
11 篇 郑世军
11 篇 钟金城
11 篇 黄娇玲
11 篇 谢芝勋
11 篇 曹红
11 篇 谢丽基
11 篇 李俊姣

语言

1,110 篇 中文
102 篇 英文

检索条件"任意字段=中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会"

共 1212 条记录，以下是71-80 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

FtsZ抑制剂筛选及其研究

FtsZ抑制剂筛选及其研究

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：洪伟玲谢建平西南大学生命科学学院现代生物医药研究所三峡库区生态环境与生物资源省部共建国家重点实验室培育基地

长期以来,抑制细菌分裂被认为是有潜力的抗菌靶标。FtsZ是主要的细菌细胞骨架蛋向,是调控细菌细胞分裂的主要物质,广泛存在于细菌利古菌中,且序列保守、其有GTP酶活性位点且和真核生物的微管蛋白具有相似的结构。这使得FtsZ成为人们关... 详细信息

长期以来,抑制细菌分裂被认为是有潜力的抗菌靶标。FtsZ是主要的细菌细胞骨架蛋向,是调控细菌细胞分裂的主要物质,广泛存在于细菌利古菌中,且序列保守、其有GTP酶活性位点且和真核生物的微管蛋白具有相似的结构。这使得FtsZ成为人们关注的抑菌位点。本文从将现有的FtsZ抑制剂进行归类分析,并分析其作用位点、抑菌浓度、筛选模型和检测抑制剂效果的方法,为FtsZ抑制剂进一步研究提供依据。

关键词：抑制剂耐药性作用机理筛选模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向FoxM1c结合肽的筛选与抗肿瘤抑制作用

靶向FoxM1c结合肽的筛选与抗肿瘤抑制作用

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：黄家明崔建茆灿泉

FoxMlc作为Foxhead家族的一个重要成员在肿瘤等活跃的分裂细胞中大量表达,是控制包括增殖、成熟、死亡在内的整个细胞生命周期的重要基因之一,与肿瘤生长和转移密切相关。大规模高通量芯片分析也显示FoxM1c是大部分实体瘤中显著高表达... 详细信息

FoxMlc作为Foxhead家族的一个重要成员在肿瘤等活跃的分裂细胞中大量表达,是控制包括增殖、成熟、死亡在内的整个细胞生命周期的重要基因之一,与肿瘤生长和转移密切相关。大规模高通量芯片分析也显示FoxM1c是大部分实体瘤中显著高表达的基因之一。鉴于FoxM1c对肿瘤的发生与发展具有重要作用,因此靶向FoxM1c的药物设计与研发成为新的研究热点。其中多肽类药物具有活性高,疗效稳定、毒副作用小、用量少等优点而倍受关注。噬菌体展示的提出与应用为靶向肿瘤蛋白的小分子结合肽的筛选与获得提供了重要的途径与思路。本研究利用噬菌体随机十二肽库筛选技术,通过"吸附-洗脱-扩增"的循环筛选获得富集噬菌体,经过4轮筛选获得18条FoxM1c的DNA结合区高亲和力的十二肽序列。生物信息学方法分析获得模体序列,计算机分子模拟对接分析其靶向的可能性。最后将模体序列与多聚精氨酸穿膜肽连接获得一个16肽分子。合成16肽分子,对其进行体外细胞实验,结果发现该多肽分子对MCF-7细胞的抑制率达到46.5%。相关研究仍在进行中。

关键词：肿瘤 FoxM1c 结合肽噬菌体展示

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分枝杆菌主要协助转运蛋白超家族在多药耐受和抗结核新策略中的角色

分枝杆菌主要协助转运蛋白超家族在多药耐受和抗结核新策略中的角...

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：张震谢建平西南大学生命科学学院现代生物医药研究所三峡库区生态环境与生物资源省部共建国家重点实验室培育基地

主要协助转运超家族(major facilitator superfamily,MFS)是一个重要的次级膜转运蛋白超家族。MFS在原核生物和真核生物中都广泛存在,其转运底物的多样性使得它们在分枝杆菌,尤其是致病性分枝杆菌的物质交换和能量代谢以及抗生素耐受等... 详细信息

主要协助转运超家族(major facilitator superfamily,MFS)是一个重要的次级膜转运蛋白超家族。MFS在原核生物和真核生物中都广泛存在,其转运底物的多样性使得它们在分枝杆菌,尤其是致病性分枝杆菌的物质交换和能量代谢以及抗生素耐受等过程中扮演着重要的角色。为了更好了解致病性分枝杆菌MFS的功能,我们对分枝杆菌MFS进行了相关的生物信息学分析,对其分布特征、功能和可能的晶体结构进行了预测,以期待开发出相应的特异性药物外排泵抑制剂来增加耐药菌对抗生素的敏感性。

关键词：分枝杆菌 MFS 外排泵抑制剂生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分枝杆菌前噬菌体研究:基于前噬菌体分析的生物信息学教学平台

分枝杆菌前噬菌体研究:基于前噬菌体分析的生物信息学教学平台

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：樊祥宇谢建平西南大学生命科学学院现代生物医药研究所三峡库区生态环境与生物资源省部共建国家重点实验室培育基地

前噬菌体是细菌基因组中重要组分,在宿主菌的毒力和适应多种胁迫中发挥重要功能。关于分枝杆菌前噬菌体的信息还比较缺乏。本文发现了分枝杆菌中11个新的前噬菌体。这些信息有助于推测分枝杆菌的系统进化。该过程也是有效实施生物信息... 详细信息

前噬菌体是细菌基因组中重要组分,在宿主菌的毒力和适应多种胁迫中发挥重要功能。关于分枝杆菌前噬菌体的信息还比较缺乏。本文发现了分枝杆菌中11个新的前噬菌体。这些信息有助于推测分枝杆菌的系统进化。该过程也是有效实施生物信息学教学的良好平台。

关键词：前噬菌体结核分枝杆菌比较基因组生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

痛风和高尿酸血症患者h0ATI基因变异的分子生物学研究

痛风和高尿酸血症患者h0ATI基因变异的分子生物学研究

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：关宝生白雪张淑红尹相林王艳秋王缘邱洪斌佳木斯大学

目的本研究通过运用PCR特异引物扩增与PCR-RFLP的方法相结合,对可能与痛风和高尿酸血症有关的hOAT1基因的突变频率和形式进行研究,为该病的防治及进一步病因学研究提供理论依据。方法获得同期可比的162例病例和324例对照的本人同意,随... 详细信息

目的本研究通过运用PCR特异引物扩增与PCR-RFLP的方法相结合,对可能与痛风和高尿酸血症有关的hOAT1基因的突变频率和形式进行研究,为该病的防治及进一步病因学研究提供理论依据。方法获得同期可比的162例病例和324例对照的本人同意,随机采集部分研究对象外周静脉血2mL,EDTA抗凝,4℃保存,提取DNA,采用PCR特异引物扩增与PCR-RFLP的方法相结合,对可能与痛风和高尿酸血症有关的hOAT1基因的突变频率利形式进行研究。结果对hOAT1基因Rs10897312位点经PCR扩增后A1u-1酶切和测序,病例组与对照组相比,基因型以GG基因型为对照,AA基因型差异有统计学意义P=0.0010(Fisher精确法汁算确切概率),而GA基因型无统计学意义P=0.0579;等位基因以G为对照,差异有统计学意义P=0.0025。结论推测hOAT1基因Rs10897312 SNP位点与痛风和高尿酸血症发病具有相关性。

关键词：痛风高尿酸血症 hOAT1基因 SNP 危险因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

热烈祝贺中国草学会草坪专业委员会第六届全国会员代表大会第十届草坪研讨会顺利召开

热烈祝贺中国草学会草坪专业委员会第六届全国会员代表大会第十届...

引用

中国草学会草坪专业委员会第六届全国会员代表大会及第九次学术研讨会

中国草学会草坪专业委员会第六届全国会员代表大会暨第十次草坪学术研讨会于2004年10月17日在成都胜利召开,来自全国从事草坪科研、教学、生产的180位代表参加了会议。会议由陈佐忠、白史且、周禾、刘自学、韩烈保、孙吉雄、蔡朵珍等主... 详细信息

中国草学会草坪专业委员会第六届全国会员代表大会暨第十次草坪学术研讨会于2004年10月17日在成都胜利召开,来自全国从事草坪科研、教学、生产的180位代表参加了会议。会议由陈佐忠、白史且、周禾、刘自学、韩烈保、孙吉雄、蔡朵珍等主持。中国革学会草坪专业委员会理事长陈佐忠研究员、四川省草原研究所所长泽柏同志讲了话。会议收到学术论文120篇。陈佐忠研究员就中国草坪科学技术发展20年、

关键词：中国草学会会员代表大会专业委员会刘自学研讨会

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

植物高效序列特异性核酸酶表达载体的构建及应用

植物高效序列特异性核酸酶表达载体的构建及应用

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：唐旭郑雪莲郭家会杨仕鑫邓科君张勇电子科技大学生命科学与技术学院植物基因组工程实验室

序列特异性核酸酶技术的发展,为基因组定向遗传修饰技术带来了重大突破。目前,如何实现序列特异性核酸酶在目标植物中的高效表达及定向遗传修饰突变体材料的有效筛选,是成功应用序列特异性核酸酶技术进行目标植物基因组定向遗传修饰的... 详细信息

序列特异性核酸酶技术的发展,为基因组定向遗传修饰技术带来了重大突破。目前,如何实现序列特异性核酸酶在目标植物中的高效表达及定向遗传修饰突变体材料的有效筛选,是成功应用序列特异性核酸酶技术进行目标植物基因组定向遗传修饰的关键所在。本研究中,基于pGreen/pSoup双元表达载体系统为基本骨架,针对TALEN(transcriptionactivator-like effector nucleases)及ZFN(zinc finger nucleases)构成特点,完成了植物高效序列特异性核酸酶双元表达骨架载体的构建。在此基础上,通过进一步融合SSA-YFP报告单元,构建了基于SSA报告系统的目标基因核酸酶选择表达载体。本研究完成构建的序列特异性核酸酶骨架载体的构建,将有效地促进序列特异性核酸酶技术在植物基因组定向修饰研究中的应用,为进一步应用基因组定向修饰技术进行植物基因功能分析、目标性状改良等提供了基本骨架载体工具。

关键词：序列特异性核酸酶基因组定向遗传修饰表达载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

普通小麦望水白矮秆多蘖突变体的鉴定及遗传分析

普通小麦望水白矮秆多蘖突变体的鉴定及遗传分析

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：卞能飞温明星高润红王海燕王秀娥南京农业大学细胞遗传研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏省丘陵地区镇江农科所上海农业科学院生物技术研究所

利用理化诱变创造新的遗传变异可以为作物遗传改良提供新的遗传资源,分蘖和株高是与小麦产量相关的重要农艺性状。本研究通过EMS处理普通小麦品种望水白,诱变得到一个矮秆多蘖突变体NAUHl67。与野生型相比,突变体株高从132.47厘米降到69... 详细信息

利用理化诱变创造新的遗传变异可以为作物遗传改良提供新的遗传资源,分蘖和株高是与小麦产量相关的重要农艺性状。本研究通过EMS处理普通小麦品种望水白,诱变得到一个矮秆多蘖突变体NAUHl67。与野生型相比,突变体株高从132.47厘米降到69.70厘米,每个节间都缩短但节间数未变;总分蘖数从21.13个增加到60.86个;表现出典型的矮秆、多分蘖特性。对穗下节细胞进行显微观察,结果显示突变体中细胞数目的减少,细胞长度下降,导致突变体株高降低。遗传分析结果表明,突变而产生的矮秆基因为部分隐性性状,突变体的株高和分蘖性状呈极显著相关,推测该突变体可能是由一个突变位点引起的表型变异。根据激素生理试验和部分激素通路相关基因表达分析结果,推测突变体的突变表型与生长素的极性运输、独脚金内酯信号通路、TE-MOC1(中文名字)通路有关。

关键词：小麦突变体株高分蘗激素生理遗传分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地中海富盐菌中3-羟基丙酸途径及其关键酶的鉴定

地中海富盐菌中3-羟基丙酸途径及其关键酶的鉴定

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：韩静侯靖向华中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室北京100101

PHA是多种细菌和极端嗜盐古菌在碳源过剩时产生的一类胞内聚合物,作为碳源、能源以及还原力的贮存物.大多数合成短链PHA的细菌在不添加3HV相关碳源时主要积累PHB,而极端嗜盐古菌主要积累PHBV.其中,地中海富盐菌是目前最有潜力生产PHBV... 详细信息

PHA是多种细菌和极端嗜盐古菌在碳源过剩时产生的一类胞内聚合物,作为碳源、能源以及还原力的贮存物.大多数合成短链PHA的细菌在不添加3HV相关碳源时主要积累PHB,而极端嗜盐古菌主要积累PHBV.其中,地中海富盐菌是目前最有潜力生产PHBV的一株古菌,因此被用作嗜盐古菌PHBV代谢研究的模式菌株.对羧基转移酶亚基可能的编码基因accAX进行了共敲除，并对敲除株和野生菌的细胞粗提液进行了酶活测定，结果表明AccAX不仅参与了乙酰-CoA羧化酶的功能，也参与了丙酰-CoA羧化酶的功能，而且后者的酶活要高于前者的酶活。accAX基因的敲除也影响了菌株的形态，在稳定期形态的变化显得尤为明显。组学水平的芯片数据也显示了accAX基因的敲除引起了包括中心代谢途径、电子传递、氧化应激、DNA修复等多方面基因在转录水平上的显著变化。但是accAX的敲除引起菌体发生全局性变化的具体机制还需进一步研究。总之，结果表明地中海富盐菌中存在着双功能的乙/丙酰-CoA羧化酶，它对菌体有着重要的生理功能。

关键词：地中海富盐菌 3-羟基丙酸羧基转移酶亚基鉴定分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ⅰ型Waardenburg综合征家系的PAX3基因突变分析

Ⅰ型Waardenburg综合征家系的PAX3基因突变分析

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：王莉廖世秀李涛赵慧茹张冰杨科刘治佑郑州大学省人民医院遗传所河南省人民医院遗传所河南省医学遗传研究所

Waardenburg syndrome综合征(WS综合征)是最常见的遗传性综合征型耳聋,通过对Ⅰ型WS综合征的临床分析和相关基因配对转录因子PAX3(Paired box gene 3)检测,旨在探讨该Waardenburg syndrome综合征大家系的致病机制。收集河南地区。一个5... 详细信息

Waardenburg syndrome综合征(WS综合征)是最常见的遗传性综合征型耳聋,通过对Ⅰ型WS综合征的临床分析和相关基因配对转录因子PAX3(Paired box gene 3)检测,旨在探讨该Waardenburg syndrome综合征大家系的致病机制。收集河南地区。一个5代WS综合征大家系,家系中有患者12人(见图1)。对家系成员进行毛发、皮肤色素、四肢关节、眼科等体格检查;并进行纯音测听、声导抗及颞骨CT检查。根据1995年Waardenburgsyndrome综合征诊断标准进行诊断分型,患者的临床表现支持Ⅰ型WS综合征(w指数>1.95)的诊断。其中患者V7表现为右耳耳聋、左眼虹膜呈蓝色、内眦明显移位(w指数>1.95)、鼻梁扁平、面部少量雀斑。抽取相关人员血样并提取DNA,PCR扩增PAX3全部编码区域并测序,并与PAX3标准序列比较。所有患者均携带c.582C>T突变,该突变可导致R195X。基因检测结果支持Ⅰ型WS的诊断,无义突变是导致该家系发病的致病机制,也是该家系产前基因诊断的检测依据。

关键词： Waardenburg综合征基因突变遗传性耳聋

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共122页 << < 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：