本文对含亮斑缺陷的TC18钛合金试样通过能谱分析、光学显微静,分析缺陷的相组成、尺寸及组织形貌,并通过显微硬度仪进一步分析热处理对缺陷区域及正常区域显微硬度的影响.能谱及金相分析表明,亮斑为α相富集区,并有一定宽度的过渡区.1150℃/2...Q均匀化热处理可以明显减小亮斑面积并弱化亮斑区与过渡区的边界.进一步840℃/1h FC至740℃/lh AC +580℃/4hAC常规热处理后,过渡区组织与正常组织无明显差别,亮斑区α相含量比正常区域稍有增加,组织形貌均为网篮组织.硬度分析表明,1150℃β相区固溶+常规固溶时效热处理后缺陷区与正常区域的硬度差别很小,这表明可以通过β相区高温固溶预处理可以改善TC18合金中的微观偏析.
自2...年爆发高致病性猪繁殖与呼吸综合征(Highly Pathogenic-Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,HP-PRRS)至今,其病原HP-PRRSV一直处于不断的变异及进化过程中.为了深入了解HP-PRRSV的生物学特性、致病机理、毒力决定因...
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自2...年爆发高致病性猪繁殖与呼吸综合征(Highly Pathogenic-Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,HP-PRRS)至今,其病原HP-PRRSV一直处于不断的变异及进化过程中.为了深入了解HP-PRRSV的生物学特性、致病机理、毒力决定因子以及其不断变异的分子机制,最有效的方法之一就是利用反向遗传操作系统对其进行分析.PRRSV的基因组中除ORF1和ORF2...RF4和ORF5外,其结构蛋白编码框架之间有少则几个多则逾百的碱基重叠(overlap),相关研究表明:ORF重叠区的影响会导致嵌合病毒失去感染性,因此可选择非重叠区或者将重叠区拉开作为外源基因的插入位点.另外,需要注意的是外源基因的插入原则应以能在最小程度上改变病毒基因组为基础.这对于下游的研究工作至关重要.增强型绿色荧光蛋白(Enhanced Green Fluorescent Protein,EGFP)作为一个报告基因插入病毒的基因组中已被广泛应用于很多病毒的研究中.本研究在高致病性PRRS毒株HuN4的细胞致弱毒株感染性克隆HuN4-F112...上,运用反向遗传操作技术,在其基因组ORFlb和ORF2...入EGFP,并在外源基因3’端下游插入此病毒的转录调控序列6(TRS6),由其引导病毒基因组ORF2...,由此构建成PRRSV-EGFP嵌合全长感染性克隆(pH112...FP).对拯救出的EGFP重组PRRSV(vH112...FP)与亲本病毒(vH112...毒生物学特性等方面进行比较分析,所获得的嵌合病毒为今后的研究提供了重要工具.
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