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8 篇 肝性脑病
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5 篇 抗病毒治疗
5 篇 乙型肝炎
5 篇 肝组织

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7 篇 解放军第三0二医院...
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6 篇 深圳市第三人民医...
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4 篇 浙江省杭州市第六...
4 篇 内蒙古呼和浩特市...
4 篇 江苏南通大学附属...
4 篇 南通大学
4 篇 南通大学附属南通...
3 篇 江苏南通大学
3 篇 湖北中医学院
3 篇 广州市第八人民医...

作者

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12 篇 聂广
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8 篇 李筠
7 篇 刘艳红
7 篇 李民
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5 篇 陈鸣鸣
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疏肝健脾方联合拉米夫定治疗乙肝病毒感染者65例

疏肝健脾方联合拉米夫定治疗乙肝病毒感染者65例

引用

全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：孟梅华宋乐冬房滢熙陈建杰上海中医药大学附属曙光医院肝科

目的:本课题旨在探讨中医疏肝健脾法联合拉米夫定治疗是否能减少或延缓拉米夫定耐药的产生,是否可以更有效的改善患者的临床症候。方法:采用回顾性队列研究,将服用拉米夫定的患者登录慢性肝病电子病历系统。单用拉米夫定的为对照组,疏... 详细信息

目的:本课题旨在探讨中医疏肝健脾法联合拉米夫定治疗是否能减少或延缓拉米夫定耐药的产生,是否可以更有效的改善患者的临床症候。方法:采用回顾性队列研究,将服用拉米夫定的患者登录慢性肝病电子病历系统。单用拉米夫定的为对照组,疏肝健脾方加拉米夫定为治疗组。按治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月、12个月、24月进行登记,将符合纳入标准的患者采集服药前后血清学指标以及相关证候积分。结果:2年治疗结束后,治疗组ALT复常率82.86%,对照组80.00%(P>0.05);HBV DNA转阴率治疗组74.29%,对照组60.00%(P>0.05);HBeAg血清学转换治疗组42.86%,对照组27.78%(P>0.05)。ALT反跳率治疗组17.14%,对照组21.43%(P>0.05);HBV DNA反跳率治疗组23.53%,对照组30.77%(P>0.05)。治疗组在改善患者临床症候方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:对于ALT持续复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg血清学转换率、ALT反跳率、HBV DNA反跳率,中医药联合拉米夫定治疗有一定优势,但是这种差异并不显著。同时,治疗组对于症候学的改善疗效较满意。

关键词：拉米夫定乙肝病毒感染者疏肝健脾方

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艾可清胶囊联合高效抗逆转录病毒疗法治疗AIDS患者23例

艾可清胶囊联合高效抗逆转录病毒疗法治疗AIDS患者23例

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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：岑玉文符林春蔡卫平陈谐捷胡英杰谭行华张苗苗马伯艳广州中医药大学热带医学研究所广州市第八人民医院

目的:观察中药制剂艾可清胶囊联合高效抗逆转录病毒疗法（HAART）对艾滋病（AIDS）患者的临床疗效。方法:观察23例艾可清胶囊联合HAART治疗AIDS患者治疗前后的症状体征积分、卡洛斯基积分、体重及实验室指标-CD4、CD8T淋巴细胞、血常规... 详细信息

目的:观察中药制剂艾可清胶囊联合高效抗逆转录病毒疗法（HAART）对艾滋病（AIDS）患者的临床疗效。方法:观察23例艾可清胶囊联合HAART治疗AIDS患者治疗前后的症状体征积分、卡洛斯基积分、体重及实验室指标-CD4、CD8T淋巴细胞、血常规和肝功能的变化,并与23例单用HAART治疗的患者进行对照分析。结果:经中西医联合治疗3-6个月,AIDS患者临床症状体征积分明显下降,卡洛夫斯基积分和体重明显上升;实验室指标CD4、CD8T淋巴细胞计数、CD4/CD8比例和血红蛋白均明显上升,治疗前后差异有统计学意义,症状体征积分变化与单用西药组比较差异有显著性;而中西医联合治疗组患者在治疗6个月后肝功能异常的发生率明显低于单用HAART治疗组,与单用西药组比较差异有显著性意义。结论:艾可清胶囊联合HAART治疗可明显改善AIDS患者的临床症状,并可降低肝功能异常的发生率。

关键词：艾滋病艾可清胶囊高效抗逆转录病毒疗法药物性肝炎

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干扰素α2b联合利巴韦林和苦参素治疗丙型肝炎的疗效观察

干扰素α2b联合利巴韦林和苦参素治疗丙型肝炎的疗效观察

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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：李润琴天津市传染病医院

目的:观察干扰素α2b联合利巴韦林和苦参素治疗丙型肝炎的疗效。方法:将慢性丙肝患者随机分为2组,两组患者均在一般综合护肝治疗基础上,应用干扰素α2b(300万U肌肉注射,每日1次)联合利巴韦林(300mg口服,每日3次)治疗,治疗组加用苦参素... 详细信息

目的:观察干扰素α2b联合利巴韦林和苦参素治疗丙型肝炎的疗效。方法:将慢性丙肝患者随机分为2组,两组患者均在一般综合护肝治疗基础上,应用干扰素α2b(300万U肌肉注射,每日1次)联合利巴韦林(300mg口服,每日3次)治疗,治疗组加用苦参素注射液(1200 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注),两组均连续治疗4周后复查肝功能,每4周复查1次,肝功能恢复后停用静脉给药,改隔日1次肌肉注射干扰素α2b,治疗组改用苦参素口服200mg,每日3次。两组均连续治疗20周,观察两组患者症状及体征改善情况,并分别于治疗第4、12、20周时复查肝功能、抗HCV及HCV-RNA定量。结果:治疗组症状改善情况优于对照组;治疗组ALT复常20例(82.13%),对照组ALT复常13例(53.18%),治疗组ALT复常率优于对照组;治疗20周后HCV-RNA转阴治疗组13例(53.26%),对照组10例(42.14%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:干扰素联合利巴韦林和苦参素治疗丙型肝炎效果优于单纯干扰素联合利巴韦林治疗。

关键词：干扰素α2b 利巴韦林苦参素丙型肝炎

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正肝方对AFB1诱发的肝癌前病变大鼠肝功能的影响

正肝方对AFB1诱发的肝癌前病变大鼠肝功能的影响

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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：邓欣杨大国吴其恺单万水汪多平广东省深圳市东湖医院广西自治区肿瘤医院

目的:观察正肝方对黄曲霉毒素（AFB）诱发的肝癌前病变大鼠肝功能的影响。方法:Wistar大鼠100只随机分为4组;模型对照组30只、正肝方小剂量预防组30只、正肝方大剂量预防组30只、正常大鼠对照组10只。除正常大鼠对照组外,先后用AFB和2-... 详细信息

目的:观察正肝方对黄曲霉毒素（AFB）诱发的肝癌前病变大鼠肝功能的影响。方法:Wistar大鼠100只随机分为4组;模型对照组30只、正肝方小剂量预防组30只、正肝方大剂量预防组30只、正常大鼠对照组10只。除正常大鼠对照组外,先后用AFB和2-乙酰氨基芴（2-AAF）处理各组大鼠造模。正肝方大、小剂量预防组在造模期间,将不同浓度正肝方水剂（0.6g/ml,0.3g/ml）分别灌喂大鼠;模型对照组用无菌蒸馏水灌喂大鼠。8周后处死大鼠,采血,肝组织取材。采用酶动力学法测定大鼠血清ALT、AST、ALP、GGT活性,亚硝酸钠氧化法测定血清TBIL,溴甲酚绿比色法测定ALB。结果:AFB可导致大鼠血清ALT、AST、ALP、GGT、TBIL水平显著升高,ALB水平下降。正肝方能有效降低AFB导致的大鼠血清高ALT、AST、ALP、GGT、TBIL水平。结论:AFB可导致大鼠严重肝损伤,具有很强的肝毒性。正肝方具有抗AFB导致的肝损伤,保护肝功能的作用。

关键词：肝癌前病变正肝方肝功能黄曲霉毒B1

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解偶联蛋白2在酒精性肝病中的表达及意义

解偶联蛋白2在酒精性肝病中的表达及意义

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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：周俊英王玮赵彩彦甄真河北医科大学第三医院感染科

目的:探讨解偶联蛋白2(UCP2)在酒精性肝病(ALD)发病过程中的表达及意义。方法:Wistar大鼠正常饲养1周后随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠采用逐渐增加酒精浓度的方法酒精灌胃,分别于4周、8周、12周和16周末随机分批处死,留取肝组... 详细信息

目的:探讨解偶联蛋白2(UCP2)在酒精性肝病(ALD)发病过程中的表达及意义。方法:Wistar大鼠正常饲养1周后随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠采用逐渐增加酒精浓度的方法酒精灌胃,分别于4周、8周、12周和16周末随机分批处死,留取肝组织标本并制备10%的肝匀浆。应用比色法检测肝匀浆肝组织甘油三酯(TG)、氧自由基(OFR)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量,应用免疫组织化学染色、蛋白印记(Western blotting)和RT-PCR方法观察肝组织UCP2蛋白及mRNA的表达。结果:随着造模时间的延长肝组织UCP2 mRNA及其蛋白表达量逐渐增强,至16周时达高峰,且UCP2 mRNA的相对表达量与TG、OFR和MDA的含量呈正相关,相关系数分别为0.75、0.74和0.73,P值均<0.01,与SOD呈负相关,相关系数为-0.55,P<0.01。结论:ALD模型大鼠肝组织UCP2表达增强,与肝脏氧化应激密切相关,共同参与酒精性肝病的发病过程。

关键词：解偶联蛋白2 酒精性肝病氧化应激

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MELD评分与CTP分级评价人工肝治疗重型肝炎预后的对比研究

MELD评分与CTP分级评价人工肝治疗重型肝炎预后的对比研究

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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：陈吐芬龚作炯湖北武汉大学人民医院感染科

目的比较终末其肝病模型(MELD)和Child-Turcotte-Pugh(CTP)分级对人工肝治疗重型肝炎预后的评估差异及其临床应用价值。方法回顾性分析111例重型肝炎的临床资料,根据是否行人工肝治疗分为人工肝组56例与对照组55例,分别计算两组患者治... 详细信息

目的比较终末其肝病模型(MELD)和Child-Turcotte-Pugh(CTP)分级对人工肝治疗重型肝炎预后的评估差异及其临床应用价值。方法回顾性分析111例重型肝炎的临床资料,根据是否行人工肝治疗分为人工肝组56例与对照组55例,分别计算两组患者治疗前后MELD评分和CTP分级进行对比分析,观察3个月内的临床转归。结果MELD评分分值与实际病死率呈正相关,MELD评分越高,病死率越高,在CTP分级中,CTP—C级的治疗效果最差,人工肝治疗的效果也差。MELD分值在<20,20～30和30～40三个范围内,人工肝组病死率分别为12.5%,48.0%,72.2%,对照组分别为13.3%,62.5%,85.7%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。而MELD≥40分患者人工肝组与对照组的病死率均为100%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论MELD评分与CTP分级在人工肝治疗重型肝炎中具有预测作用。MELD评分和CTP分级各有特点,将两种评分方式有机结合互补不足,是符合临床实际的判断严重肝病预后的较科学手段之一。

关键词：重型肝炎人工肝治疗 CTP 分级评价

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慢性乙型肝炎重叠戊型肝炎病毒感染临床研究

慢性乙型肝炎重叠戊型肝炎病毒感染临床研究

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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：章以法何文涛江苏省连云港市第四人民医院

目的:进一步了解慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染重叠戊型肝炎病毒(HEV)感染的临床特点及转归。方法:对慢性HBV感染重叠HEV感染与单纯慢性乙型肝炎进行临床对照研究。结果:乙戊肝染组重型肝炎42例,发生率55.3%,死亡23例,病死率30.3%;慢性乙... 详细信息

目的:进一步了解慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染重叠戊型肝炎病毒(HEV)感染的临床特点及转归。方法:对慢性HBV感染重叠HEV感染与单纯慢性乙型肝炎进行临床对照研究。结果:乙戊肝染组重型肝炎42例,发生率55.3%,死亡23例,病死率30.3%;慢性乙型肝炎组重型肝炎4例,发生率5.3%,死亡3例,病死率3.9%,两组比较,P值均<0.01,乙戊肝感染组高胆红素血症、高丙氨酸氨基转移酶、低凝血酶原活动度、低白蛋白血症的发生率均高单纯慢性乙型肝炎组,两组比较,P值均<0.01,差异有统计学意义;乙戊肝染组HBeAg阴性率,HBV DNA阳性率低于单纯乙肝组(P均<0.01),两组比较差异有统计学意义。乙戊肝染组严重并发症的发生率也明显高于单纯慢性乙型肝炎组,两组比较,P<0.01,差异有统计学意义。结论重叠戊型肝炎病毒感染是导致慢性HBV感染者病情急性加重和重症化的主要原因,但HEV对于HBV的复制有一定的抑制作用。

关键词：慢性乙型肝炎 HEV 戊型肝炎病毒感染临床研究

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加味瓜蒌散对门静脉高压大鼠门静脉压力、胃肠激素的影响

加味瓜蒌散对门静脉高压大鼠门静脉压力、胃肠激素的影响

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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：李民顾尔莉章幼奕窦志华罗琳徐济良陈鸣鸣陈淑范葛春霞南通大学附属南通第三医院南通大学医学院

目的:观察加味瓜蒌散对门脉高压大鼠门静脉压力及胃肠激素的影响。方法:采用CCL加酒精饮料制作大鼠门脉高压模型,用Medlab-Ug4Cs生物信号采集处理系统检测各组门静脉压力、放免法检测各组胃肠激素。结果:模型组门静脉压力较正常组明显... 详细信息

目的:观察加味瓜蒌散对门脉高压大鼠门静脉压力及胃肠激素的影响。方法:采用CCL加酒精饮料制作大鼠门脉高压模型,用Medlab-Ug4Cs生物信号采集处理系统检测各组门静脉压力、放免法检测各组胃肠激素。结果:模型组门静脉压力较正常组明显升高（P<0.01）,加味瓜蒌散各剂量治疗组、心得安治疗组门脉压力较模型组明显下降（P<0.01）,加味瓜蒌散各剂量治疗组门脉压力与心得安治疗组门脉压力无明显差异（P>0.05）。心得安组胃动素含量与模型组比较无明显改善（P>0.05）,胃泌素、胰高血糖素明显下降（P<0.05）。加味瓜蒌散各剂量治疗组胃泌素、胃动素、胰高血糖素含量与模型组比较明显下降（P<0.01或0.05）,与心得安治疗组比较胃动素、胃泌素、胰高血糖素下降明显（P<0.05）。结论:加味瓜蒌散能有效降低门静脉压力、降低胃泌素、胃动素、胰高血糖素含量,疗效优于心得安。

关键词：加味瓜蒌散/药理作用门静脉高压症动物模型门静脉压力胃肠激素

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拉米夫定联合血塞通软胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

拉米夫定联合血塞通软胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：王希圣胡建学顾菱香

目的:探讨口服拉米夫定与血塞通软胶囊合用治疗慢性乙型肝炎的综合疗效以及可能的发生机制。方法:将89例HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组48例为应用口服拉米夫定100mg和血塞通软胶囊,3... 详细信息

目的:探讨口服拉米夫定与血塞通软胶囊合用治疗慢性乙型肝炎的综合疗效以及可能的发生机制。方法:将89例HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组48例为应用口服拉米夫定100mg和血塞通软胶囊,3个月为一疗程;对照组41例为应用口服天晴甘平及复方丹参滴丸,亦为3个月一个疗程。治疗前后分别检测HA、LN、IV-C等肝纤维化指标,HBV-M,HBV-DNA以及肝功能等,并进行比较。结果:治疗组治疗前后肝纤维化、肝功能等指标有改善且有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,治疗组患者的肝纤维化血清学指标、部分肝功能指标、HBV-M、HBV-DNA明显好转(P<0.05～0.01)。结论:拉米夫定联用血塞通软胶囊治疗慢性乙型肝炎,在使乙肝病毒数量明显下降的同时,还可使患者血清肝纤维化指标显著下降,在对抗肝纤维化、改善肝功能以及HBV-M指标转换、HBV-DNA转阴等方面均有显著疗效。

关键词：拉米夫定慢性乙型肝炎 HBV 肝纤维化指标

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葡萄糖调节蛋白94在人肝癌组织中的表达及其临床意义

葡萄糖调节蛋白94在人肝癌组织中的表达及其临床意义

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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：姚宝珍刘艳红王则胜龚作炯武汉大学人民医院

目的探讨葡萄糖调节蛋白94(Grp94)mRNA及蛋白在肝癌组织和癌旁组织中的表达情况及其与肝癌发生的关系。方法肝癌患者手术切除标本10例,应用半定量逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测肝癌组织和癌旁组织细胞Grp94mRNA基因的相对表达量... 详细信息

目的探讨葡萄糖调节蛋白94(Grp94)mRNA及蛋白在肝癌组织和癌旁组织中的表达情况及其与肝癌发生的关系。方法肝癌患者手术切除标本10例,应用半定量逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测肝癌组织和癌旁组织细胞Grp94mRNA基因的相对表达量,并通过免疫组织化学SP法检测10例肝癌组织和癌旁组织标本Grp94蛋白的表达情况。结果(1)半定量RT-PCR显示:Grp94mRNA在肝癌组织中均呈高表达,相对表达量为0.7490±0.7508,而在对应的癌旁组织中呈低表达或无表达,相对表达量为0.44662±0.5000两组之间差异具有显著性(P<0.05)。(2)免疫组织化学及图象分析结果显示:在肝癌组织和癌旁组织中XIAP蛋白平均灰度扫描值分别为158.08±20.5952,122.28±24.4148两组之间存在极显著的差异(P<0.01)。结论Grp94在肝癌中的表达明显增高,可能在肝癌的发生、发展过程中发挥重要作用。提示其可能成为肝癌特异性诊断指标或基因治疗的新靶点。

关键词：肝癌组织半定量癌旁组织相对表达量临床意义

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