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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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主题

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5 篇 抗结核
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4 篇 结核病
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4 篇 解放军第三○九医院...
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2 篇 中国防痨协会《结核...
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1 篇 河南省疾病预防控...
1 篇 广东奇方药业有限...
1 篇 北京结核病控制研...
1 篇 南京市胸科医院
1 篇 四川省宜宾县疾病...

作者

5 篇 吴雪琼
3 篇 白雪娟
3 篇 梁艳
3 篇 张俊仙
3 篇 阳幼荣
2 篇 阚晓宏
2 篇 高爱平
2 篇 张胜男
2 篇 蒋惠君
2 篇 肖和平
2 篇 王彬
2 篇 李江英
2 篇 雷建平
2 篇 凌彦博
1 篇 徐建
1 篇 刘光陵
1 篇 阿丽叶
1 篇 王少华
1 篇 吴妹英
1 篇 顾瑾

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47 篇 中文

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排序：

33例耐多药患者使用环丝氨酸的不良反应观察

33例耐多药患者使用环丝氨酸的不良反应观察

引用

全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：马丙乾 457000 河南省濮阳市第五人民医院

目的：研究观察环丝氨酸的不良反应,指导临床用药。方法：观察2012年5月至2014年12月,在本院耐多药门诊使用含环丝氨酸标准耐多药方案治疗的33例MDR-TB患者的不良反应,调查分析不良反应的种类、不良反应发生率、不良反应发生时间、不良... 详细信息

目的：研究观察环丝氨酸的不良反应,指导临床用药。方法：观察2012年5月至2014年12月,在本院耐多药门诊使用含环丝氨酸标准耐多药方案治疗的33例MDR-TB患者的不良反应,调查分析不良反应的种类、不良反应发生率、不良反应发生时间、不良反应与性别及年龄的相关性.结果：环丝氨酸的不良反应的发生率为21.21％;不良反应主要为精神症状、神经症状、心血管症状;不良反应多发生在服药3个月后,中位数5个月;不同性别和年龄的不良反应率的差异无统计学意义;72.7％患者6个月阴转或治愈.结论：环丝氨酸无严重不良反应发生,近期疗效较好,可供临床推广应用.

关键词：耐多药结核病环丝氨酸不良反应临床观察

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4155例肺结核患者抗结核治疗肝功能损伤监测分析

4155例肺结核患者抗结核治疗肝功能损伤监测分析

引用

全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：张胜男张菊芳曹大为蒋惠君张瑞友深圳市福田区慢性病防治院

目的：通过密切监测肺结核患者抗结核药物引起肝功能损伤发生率,及时处理,保证患者完成疗程,提高治愈率.方法：对本院8年内项目管理的4155例肺结核患者进行肝功能检查,抗结核治疗1周后检查1次,以后每月复查1次,对抗结核药物引起肝功能... 详细信息

目的：通过密切监测肺结核患者抗结核药物引起肝功能损伤发生率,及时处理,保证患者完成疗程,提高治愈率.方法：对本院8年内项目管理的4155例肺结核患者进行肝功能检查,抗结核治疗1周后检查1次,以后每月复查1次,对抗结核药物引起肝功能异常患者及时处理.结果：发生217例肝功能损伤,肝功能轻度异常167例,中度异常42例,重度异常8例,发生率为5.2％.结论：抗结核药易引起药物性肝炎,用药期间应注意肝功能检测,尤其是治疗后1周及强化期肝功能监测十分重要.

关键词：肺结核抗结核药物肝功能损伤健康监测

来源：评论

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复治肺结核患者抗结核药物不良反应的临床分析

复治肺结核患者抗结核药物不良反应的临床分析

引用

全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：张云玲阚晓宏 230022 安徽省胸科医院药剂科

目的：探讨复治肺结核患者抗结核药物不良反应(ADR)发生特点及其对治疗的影响,加强对抗结核药物引起ADR的重视. 方法：对2009年7月28日至2011年12月30日"十一五"国家科技重大项目《复发性结核病治疗的研究》,符合... 详细信息

目的：探讨复治肺结核患者抗结核药物不良反应(ADR)发生特点及其对治疗的影响,加强对抗结核药物引起ADR的重视. 方法：对2009年7月28日至2011年12月30日"十一五"国家科技重大项目《复发性结核病治疗的研究》,符合入组条件的57例患者在全程密切督导下抗结核治疗时出现的药物ADR进行分析. 结果：复治肺结核患者,ADR发生率为97.50％,其中高尿酸血症发生率最高(85.00％),其次为血液系统损害(70.00％)、肝功能损害(40.00％);整个治疗过程中,发生2次、3次、4次ADR的比率分别为:40.00％、30.00％、22.50％;轻度ADR77.27％,中度ADR22.73％,重度ADR0.00％;50.91％的ADR不需要特别处理,36.36％的ADR不需要停药仅需对症处理,11.82％的ADR需要停用相关抗结核药物同时给予对症处理,只有1例(0.97％)患者不能耐受原方案的治疗而退组. 结论：复治肺结核抗结核药物ADR发生率高,发生次数多,致使患者治疗期间依从性下降,给结核病疫情的控制带来了困难.因此必须引起临床的高度重视,及时发现、诊断、处理ADR,保证患者治疗的连续性.

关键词：复治肺结核抗结核药物不良反应临床观察

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抗结核药物不良反应发生率及其影响因素的调查

抗结核药物不良反应发生率及其影响因素的调查

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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：蒋博峰马晨晨陈阳贵巴燕刘梦迪阿丽叶加伊娜·拉兹别克向阳 830000 乌鲁木齐新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐市疾病预防控制中心

目的：了解肺结核患者服用抗结核固定剂量复合制剂(fixed-dose combination,FDC)致不良反应的发生情况,并探讨其影响因素.为FDC的安全使用提供政策依据. 方法：选取新疆乌鲁木齐市某区结核病定点防治医院接受治疗的初治肺结... 详细信息

目的：了解肺结核患者服用抗结核固定剂量复合制剂(fixed-dose combination,FDC)致不良反应的发生情况,并探讨其影响因素.为FDC的安全使用提供政策依据. 方法：选取新疆乌鲁木齐市某区结核病定点防治医院接受治疗的初治肺结核患者420例,监测其疗程中抗结核药物不良反应(Adverse drug reactions,ADRs)发生情况,采用单因素和多因素分析方法,研究其ADRs发生的影响因素. 结果：总不良反应发生率较高,为62.6％.单因素分析,发现仅患有糖尿病一项危险因素在分布上差异具有统计学意义(P＜0.05).多因素非条件logistic回归分析显示是否患有糖尿病与ADRs的发生有关联.与未患糖尿病患者相比,合并糖尿病患者发生ADRs危险的OR值及95％CI为2.509(1.226～5.135).提示合并糖尿病是ADRs发生的危险因素. 结论：糖尿病患者是服用固定剂量复合制剂FDC发生ADRs的高危人群.对于合并糖尿病的结核患者,治疗期间因加强相关指标检测或采用其他治疗方案.

关键词：肺结核抗结核药物固定剂量复合制剂不良反应

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四川省抗结核药品不良反应监测结果分析

四川省抗结核药品不良反应监测结果分析

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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：李运葵何金戈李婷张佩如夏勇王丹霞吴建林 610041成都四川省疾病预防控制中心

目的：了解接受免费抗结核病组合药治疗的肺结核病患者出现抗结核药物不良反应(ADRs)发生的频率和主要表现,探索发生的危险因素,为制订和完善防控抗结核药品不良反应的政策提供科学依据. 方法：选取四川省9个县(区)作为研究... 详细信息

目的：了解接受免费抗结核病组合药治疗的肺结核病患者出现抗结核药物不良反应(ADRs)发生的频率和主要表现,探索发生的危险因素,为制订和完善防控抗结核药品不良反应的政策提供科学依据. 方法：选取四川省9个县(区)作为研究现场,对2014年5-10月期间登记并接受国家免费提供的抗结核组合药治疗的初治肺结核患者开展不良反应监测.采用Epidata 3.1软件录入数据,用SPSS 19.0软件进行分析,ADRs发生率的比较采用x2检验,以P＜0.05为差异有统计学意义. 结果：共纳入患者1261例,报告发生ADRs703例,发生率为55.75％.其中轻度562例,占79.94％,中度125例,占17.78％,重度16例,占2.28％.重度ADRs中以肝损害居多,占43.75％ (7/16).性别和年龄别ADRs发生率经统计学分析,无统计学差异;不同职业(x2=3.922,P＜0.05)、体重(x2=74.35, P＜0.05)、学历(x2=55.25,P＜0.05)的患者ADRs发生率有差异.ADRs发生率在治疗周期中第1-2月最高,以后逐渐下降. 结论： ADRs发生的危险因素因素主要是体重、文化程度、职业等.建立健全药物不良反应监测系统并开展监测,积极预防抗结核药物不良反应的发生,以保证规范化抗结核治疗的完成.

关键词：肺结核病抗结核药物不良反应监测系统

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氧化还原指示剂法检测结核分枝杆菌药物敏感性的研究

氧化还原指示剂法检测结核分枝杆菌药物敏感性的研究

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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：王少华朱岩昆郑丹薇马晓光石洁李辉邢进 461005郑州河南省疾病预防控制中心结核病参比实验室

目的：评价氧化还原指示剂法(CRI,colorimetric redox indicator)检测结核分枝杆菌对一线抗结核药物敏感性的效能. 方法：使用国家结核病参比实验室下发的结核分枝杆菌药敏熟练度测试标准菌株,以氧化还原指示剂法检测标准菌... 详细信息

目的：评价氧化还原指示剂法(CRI,colorimetric redox indicator)检测结核分枝杆菌对一线抗结核药物敏感性的效能. 方法：使用国家结核病参比实验室下发的结核分枝杆菌药敏熟练度测试标准菌株,以氧化还原指示剂法检测标准菌株对利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇的药物敏感性,检测结果与标准菌株结果进行对比,计算CRI法定灵敏度、特异性和符合率. 结果： CRI法检测82株标准菌株,利福平符合率为91.5％,灵敏度为80.8％,特异性为96.4％;异烟肼符合率为95.1％,灵敏度为94.1％,特异性为96.8％;链霉素符合率为93.9％,灵敏度为92.3％,特异性为95.3％;乙胺丁醇符合率为82.9％,灵敏度为80％,特异性为83.9％. 结论：氧化还原指示剂法与标准结果符合率较好,且具有快速、操作简便的特点,可以作为结核分枝杆菌快速药敏检测的方法.

关键词：耐药结核病抗结核药物敏感性结核分枝杆菌氧化还原指示剂法

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结核分枝杆菌Rv0574c的克隆、表达、纯化

结核分枝杆菌Rv0574c的克隆、表达、纯化

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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：白雪娟李江英梁艳阳幼荣张俊仙吴雪琼 100091 北京解放军第三○九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室结核病诊疗新技术北京市重点实验室

目的构建结核分枝杆菌Rv0574c蛋白的重组质粒,并在大肠埃希菌中表达及纯化,为结核病血清学诊断提供候选抗原.方法将编码结核分枝杆菌Rv3671c蛋白的基因克隆到pET-30a载体,构建pET30a-rv0574c重组质粒,然后转化*** BL21 (DE3),筛选阳...

目的构建结核分枝杆菌Rv0574c蛋白的重组质粒,并在大肠埃希菌中表达及纯化,为结核病血清学诊断提供候选抗原.方法将编码结核分枝杆菌Rv3671c蛋白的基因克隆到pET-30a载体,构建pET30a-rv0574c重组质粒,然后转化*** BL21 (DE3),筛选阳性克隆,进行酶切及测序鉴定,经IPTG诱导表达后,应用Ni+-NTA亲和柱纯化重组蛋白.结果成功构建pET30a-rv0574c重组质粒,得到重组蛋白Rv0574c,其在*** BL21 (DE3)中主要以包涵体形式表达,分子量(41kDa)与预期相符.结论高纯度结核分枝杆菌Rv0574c重组蛋白的获得为研究结核潜伏感染在结核病血清诊断中的价值.

关键词：

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结核分枝杆菌Rv3287c的克隆、表达、纯化

结核分枝杆菌Rv3287c的克隆、表达、纯化

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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：李江英白雪娟梁艳阳幼荣张俊仙吴雪琼 100091 北京解放军第三○九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室结核病诊疗新技术北京市重点实验室

目的制备Rv3287c重组蛋白,以期发现一种新型的针对潜伏感染的诊断标记物或候选疫苗.方法基因合成结核分枝杆菌Rv3287c,复苏穿刺菌,提取质粒puc57-rv3287c,双酶切凝胶回收rv3287c基因片段,连接到pET30a载体上,构建pET30a-rv3287c重组质...

目的制备Rv3287c重组蛋白,以期发现一种新型的针对潜伏感染的诊断标记物或候选疫苗.方法基因合成结核分枝杆菌Rv3287c,复苏穿刺菌,提取质粒puc57-rv3287c,双酶切凝胶回收rv3287c基因片段,连接到pET30a载体上,构建pET30a-rv3287c重组质粒,然后转化*** BL21 (DE3),筛选阳性克隆,进行酶切及测序鉴定,经IPTG诱导表达后,应用Ni+-NTA亲和柱纯化重组蛋白.结果成功构建pET30a-rv3287c重组质粒,得到重组蛋白Rv3287c,其在*** BL21 (DE3)中主要以包涵体形式表达,分子量(15kDa)与预期相符.结论成功制备结核分枝杆菌Rv3287c重组蛋白为结核潜伏感染的预防和控制奠定实验基础.

关键词：

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利奈唑胺联合抗结核药治疗耐多药肺结核临床疗效观察

利奈唑胺联合抗结核药治疗耐多药肺结核临床疗效观察

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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：吴于青雷建平 330006 江西省胸科医院

目的：观察含利奈唑胺方案治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的临床疗效与安全性. 方法：收集本院结核科诊治的耐多药肺结核患者32例,将患者随机分为对照组(18例)和治疗组(14例).两组患者均予24个月的抗结核药物治疗.治疗组以利奈唑... 详细信息

目的：观察含利奈唑胺方案治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的临床疗效与安全性. 方法：收集本院结核科诊治的耐多药肺结核患者32例,将患者随机分为对照组(18例)和治疗组(14例).两组患者均予24个月的抗结核药物治疗.治疗组以利奈唑胺联合左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸、阿米卡星治疗6个月后,再以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸治疗18个月,对照组除没有利奈唑胺外,联合用药情况及治疗时间均与治疗组一致.观察两组患者的痰菌阴转率、CT病灶吸收率、结核空洞改善率和不良反应发生率. 结果：疗程结束后治疗组痰菌转阴率、CT病灶吸收率及结核空洞改善率分别为84.4％、87.5％和82.6％,均高于对照组的71.9％、75％、72.7％(P均＜0.05);治疗组与对照组ADR发生率分别为18.8％、25.0％,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：利奈唑胺联合常规结核化疗方案治疗耐多药肺结核临床疗效显著.

关键词：耐多药肺结核利奈唑胺抗结核药临床观察疗效评价

来源：评论

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温脾化湿方对DOTS策略规定化疗方案强化期肺结核患者严重胃肠反应46例临床观察

温脾化湿方对DOTS策略规定化疗方案强化期肺结核患者严重胃肠反应...

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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：于首元王静赵长生江秀慧孟兆龙 473000 河南省南阳市第六人民医院中医科河南省南阳市结核病防治所

目的：观察DOTS策略规定化疗方案强化期肺结核患者严重胃肠反应的临床疗效. 方法：将符合选择标准的患者随机分为治疗组和对照组,各46例.两组均按照DOTS策略规定的化疗方案给予基础治疗,同时治疗组给予温脾化湿方,每日一剂... 详细信息

目的：观察DOTS策略规定化疗方案强化期肺结核患者严重胃肠反应的临床疗效. 方法：将符合选择标准的患者随机分为治疗组和对照组,各46例.两组均按照DOTS策略规定的化疗方案给予基础治疗,同时治疗组给予温脾化湿方,每日一剂、口服治疗,对照组给予常规西药治疗. 结果： (1)治疗组和对照组均取得较高有效率(97.8％和87.0％);(2)两组均显著降低中医证候总积分;(3)两组均可显著降低中医主症积分;(4)治疗组显著降低各症的积分,对照组对某项次症疗效不显著. 经统计学分析,以上各指标治疗组均显著优于对照组(P＜0.05或P＜0.01). 结论：温脾化湿方治疗DOTS策略规定化疗方案肺强化期结核患者严重胃肠反应疗效显著,无明显不良反应.

关键词：肺结核胃肠反应温脾化湿方临床观察疗效评价

来源：评论

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