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378 篇
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学科分类号
373 篇
农学
365 篇
兽医学
10 篇
畜牧学
4 篇
作物学
5 篇
理学
5 篇
生物学
4 篇
工学
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单克隆抗体
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8 篇
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致病性
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6 篇
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机构
20 篇
河南农业大学
20 篇
中国农业科学院哈...
19 篇
吉林大学
19 篇
中国农业大学
17 篇
华中农业大学
13 篇
南京农业大学
13 篇
军事医学科学院军...
13 篇
四川大学
12 篇
吉林农业大学
12 篇
山东农业大学
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江苏省农业科学院...
10 篇
中国畜牧兽医学会...
10 篇
中国农业科学院上...
9 篇
河南省动物疫病预...
9 篇
广西大学
9 篇
石河子大学
8 篇
宁夏动物疾病预防...
8 篇
青岛农业大学
8 篇
广西兽医研究所
7 篇
贵州大学
作者
13 篇
王红宁
12 篇
丁壮
11 篇
王川庆
11 篇
刘长明
11 篇
赵军
10 篇
吴志明
10 篇
闫若潜
10 篇
赵明军
10 篇
金梅林
9 篇
杨霞
9 篇
常洪涛
9 篇
危艳武
9 篇
万遂如
8 篇
卢冰霞
8 篇
陈创夫
8 篇
李斌
8 篇
梁家幸
8 篇
乔军
8 篇
秦毅斌
8 篇
赵武
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373 篇
中文
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"任意字段=动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会"
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鸡
传染
性支气管炎病毒的分离及生物学特性分析
鸡传染性支气管炎病毒的分离及生物学特性分析
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
刘志刚
陈伦勇
姚蓉
郭学波
金梅林
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
安庆师范学院生命科学学院
武汉科前生物制品有限责任公司
鸡
传染
性支气管炎(Avian Infectious Bronchitis,IB)是由
传染
性支气管炎病毒(IBV)引起的鸡的一种急性高度接触性呼吸道
传染病
,该病以肾型传支的危害最大。其临诊主要表现为呼吸困难、咳嗽、发出罗音,病理变化主要表现为"花斑肾&qu...
详细信息
鸡
传染
性支气管炎(Avian Infectious Bronchitis,IB)是由
传染
性支气管炎病毒(IBV)引起的鸡的一种急性高度接触性呼吸道
传染病
,该病以肾型传支的危害最大。其临诊主要表现为呼吸困难、咳嗽、发出罗音,病理变化主要表现为"花斑肾"和尿酸盐沉积。本病广泛流行于世界各地,是危害养鸡业的重要
疫病
。近年来,随着肉鸡规模化饲养的发展,饲养密度也在不断提高,鸡
传染
性支气管在生产上发生的情况也是屡见不鲜。2012年8-9月份某大型
养殖
集团的
养殖
场内发生了以呼吸困难、气管有罗音、拉黄白粪便等为主要症状的
传染病
,发病率和死亡率都很高;剖检发现,盲肠扁桃体肿胀出
关键词:
鸡
传染
性支气管炎病毒
尿酸盐沉积
盲肠扁桃体
生物学特性
养鸡业
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羊种布鲁氏菌脂多糖单克隆抗体的制备及特性鉴定
羊种布鲁氏菌脂多糖单克隆抗体的制备及特性鉴定
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
王小蕾
张冉
吴清明
中国农业大学动物医学院
农业部动物流行病和人畜共患病重点实验室
从布鲁氏菌菌体16M提取脂多糖(LPS),免疫小鼠后取脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合,经间接ELISA筛选,得到4株稳定分泌抗LPS的单克隆抗体,分别命名为Ⅲ2C3、Ⅱ3E3、Ⅵ4H7、Ⅲ6F2。经鉴定,Ⅱ3E3为IgG1亚类,Ⅲ2C3为IgG3亚类,Ⅵ4H7、Ⅲ...
详细信息
从布鲁氏菌菌体16M提取脂多糖(LPS),免疫小鼠后取脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合,经间接ELISA筛选,得到4株稳定分泌抗LPS的单克隆抗体,分别命名为Ⅲ2C3、Ⅱ3E3、Ⅵ4H7、Ⅲ6F2。经鉴定,Ⅱ3E3为IgG1亚类,Ⅲ2C3为IgG3亚类,Ⅵ4H7、Ⅲ6F2为IgM亚类。Ⅲ2C3、6ⅢF2的细胞上清ELISA效价均为1:800,Ⅵ4H7的效价为1:1600,II3E3的效价为1:6400。单抗特异性鉴定表明,Ⅲ2C3、Ⅱ3E3仅识别羊种光滑型布鲁氏菌,Ⅵ4H7、Ⅲ6F2除识别羊种光滑型布鲁氏菌外还识别牛种光滑型布鲁氏菌,4株单抗均不识别粗造型布鲁氏菌。Ⅲ2C3、Ⅱ3E3的亲和力(Ka)分别为2.02107L/mol、7.72107L/mol。
关键词:
布鲁氏菌
脂多糖
单克隆抗体
来源:
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禽致病性大肠杆菌E058株aerobactin与sit操纵子基因突变株的构建及其致病性
禽致病性大肠杆菌E058株aerobactin与sit操纵子基因突变株的构建...
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
凌洁璐
陈思懿
高清清
许慧卿
高崧
刘秀梵
扬州大学兽医学院
农业部禽用生物制剂创制重点实验室
【目的】探究毒力基因aerobactin与sit操纵子与禽致病性大肠杆菌E058株致病作用的相关性。【方法】利用Red同源重组方法,构建APEC E058株aerobactin与sit操纵子基因缺失株E058Δvir,并通过一系列的体内及体外试验对其生物学特性进行研...
详细信息
【目的】探究毒力基因aerobactin与sit操纵子与禽致病性大肠杆菌E058株致病作用的相关性。【方法】利用Red同源重组方法,构建APEC E058株aerobactin与sit操纵子基因缺失株E058Δvir,并通过一系列的体内及体外试验对其生物学特性进行研究。【结果】生长曲线测定、细菌侵袭试验及体外竞争等试验结果表明,突变株与亲本株差异不显著;体内动态分布试验结果显示,突变株E058Δvir在5个被检脏器中均极显著地低于亲本株(P<0.001)。【结论】aerobactin与sit操纵子与禽致病性大肠杆菌E058株的致病性相关,是其重要的致病因子。
关键词:
禽致病性大肠杆菌
aerobactin/sit操纵子
突变株
致病性
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牛病毒性腹泻病毒E2基因在昆虫细胞上的表达
牛病毒性腹泻病毒E2基因在昆虫细胞上的表达
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
范晴
谢芝勋
刘加波
庞耀珊
邓显文
谢志勤
谢丽基
罗思思
广西兽医研究所
广西动物疫苗和新技术重点实验室
为了获得具有良好抗原性的牛病毒性腹泻病毒囊膜蛋白,本研究利用PCR方法扩牛病毒性腹泻病毒E2基因,连接于昆虫杆状病毒表达载体中,构建pFastBacHTA-E2重组质粒。将该重组质粒转化入DH10BAC感受态细胞,经抗生素、PCR鉴定,获得转座杆粒Bac...
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为了获得具有良好抗原性的牛病毒性腹泻病毒囊膜蛋白,本研究利用PCR方法扩牛病毒性腹泻病毒E2基因,连接于昆虫杆状病毒表达载体中,构建pFastBacHTA-E2重组质粒。将该重组质粒转化入DH10BAC感受态细胞,经抗生素、PCR鉴定,获得转座杆粒Bacmid-E2。转座杆粒Bacmid-E2转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒,感染细胞后,收获得到目的蛋白,最后用SDS-PAGE和Westernblotting对重组的表达蛋白进行分析。结果表明,实验成功体外表达E2基因,重组E2蛋白大小为43.6kDa,与预期值相符,且该蛋白能与BVDV阳性血清发生特异性反应,具有较好的反应原性。此研究结果为进一步研发牛病毒性腹泻病毒ELISA检测试剂盒奠定物质基础。
关键词:
牛病毒性腹泻病毒
E2蛋白
杆状病毒表达体系
昆虫细胞
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miR-1249在MDBK细胞中的抗BVDV作用研究
miR-1249在MDBK细胞中的抗BVDV作用研究
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
倪伟
付强
史慧君
史梦婷
张国奇
王讲德
乔军
陈创夫
石河子大学生命科学学院
石河子大学动物科技学院
利用高通量测序技术构建牛病毒性腹泻病毒BVDV感染和未感染的MDBK细胞microRNAs的表达谱。利用生物信息学软件分析差异表达的microRNAs。Hoechst染色、流式细胞仪检测和caspase酶活性检测分析miR-1249的靶蛋白。WB、荧光素酶报告基因检...
详细信息
利用高通量测序技术构建牛病毒性腹泻病毒BVDV感染和未感染的MDBK细胞microRNAs的表达谱。利用生物信息学软件分析差异表达的microRNAs。Hoechst染色、流式细胞仪检测和caspase酶活性检测分析miR-1249的靶蛋白。WB、荧光素酶报告基因检测系统验证miR-1249的靶蛋白。结果显示,BVDV感染的细胞与正常细胞相比,差异表达的microRNA共28个,其中26个microRNA表达量显著上调,2个microRNA表达量显著下调。BVDV感染MDBK细胞后,miR-1249表达上调,其促进MDBK细胞的凋亡。凋亡相关miR-1249的靶蛋白为Faim2,miR-1249通过靶向Faim2基因调节BVDV感染。miR-1249通过抑制死亡受体凋亡通路中Faim2蛋白的表达促进细胞凋亡,为从提高宿主自身抗病毒能力角度出发,研究抗BVDV转基因育种材料提供新的思路。
关键词:
BVDV
高通量测序
microRNA
靶蛋白
调亡
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五种不同猪伪狂犬病灭活疫苗免疫效果评价
五种不同猪伪狂犬病灭活疫苗免疫效果评价
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
丁旭娜
吕茂杰
杨晓红
何召庆
杨保收
王宏伟
天津瑞普生物技术股份有限公司
为筛选出较优的疫苗毒株,用五种不同毒株的猪伪狂犬病灭活疫苗免疫伪狂犬病毒抗体阴性猪,对比各组疫苗的免疫效果:每组4头猪,颈部皮下注射疫苗2mL/头;并设空白对照组,不免疫。于免疫后0d,21d,28d,32d分别采血,用IDEXX PrV gB抗体ELISA...
详细信息
为筛选出较优的疫苗毒株,用五种不同毒株的猪伪狂犬病灭活疫苗免疫伪狂犬病毒抗体阴性猪,对比各组疫苗的免疫效果:每组4头猪,颈部皮下注射疫苗2mL/头;并设空白对照组,不免疫。于免疫后0d,21d,28d,32d分别采血,用IDEXX PrV gB抗体ELISA检测试剂盒分别测定PrV的抗体水平;并用五种PrV灭活疫苗免疫Balb/c雌性小鼠,背部皮下注射疫苗0.3mL/只,免疫后每天观察记录小鼠的死亡情况,观察14天。结果表明:五种疫苗的
安全
性试验全部合格,14d内均未引起注射小鼠的死亡;PrV gB抗体ELISA试剂盒检测结果表明闽A株、鄂A株和TJ株的免疫效力较好,免疫后可产生高水平的抗体。因此,可考虑TJ株作为制备猪伪狂犬病灭活疫苗的候选毒株。
关键词:
猪伪狂犬病
灭活疫苗
毒株
免疫效果
评价
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猪白细胞介素-2基因的原核表达及生物学活性研究
猪白细胞介素-2基因的原核表达及生物学活性研究
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
李凤华
江国托
大连三仪动物药品有限公司
目的原核表达并纯化猪白细胞介素-2(IL-2)。方法根据GenBank上发表的猪IL-2基因序列,设计并合成引物。从猪外周血淋巴细胞中提取基因组RNA,采用RT-PCR技术,扩增出猪IL-2基因。将猪IL-2基因插入到原核表达载体pBV220并转化到大肠杆菌DH5...
详细信息
目的原核表达并纯化猪白细胞介素-2(IL-2)。方法根据GenBank上发表的猪IL-2基因序列,设计并合成引物。从猪外周血淋巴细胞中提取基因组RNA,采用RT-PCR技术,扩增出猪IL-2基因。将猪IL-2基因插入到原核表达载体pBV220并转化到大肠杆菌DH5α中构建原核表达系统poIL-2/pBV220/DH5α,通过温度诱导进行表达。表达产物经SDS-PAGE分析和蛋白纯化后,用MTT/CTLL-2方法进行生物学活性检测。结果重组表达质粒poIL-2/pBV220经双酶切和测序证明构建正确;表达的目的蛋白相对分子量大小约为17.4KD,与预期大小相符;生物活性检测结果表明,重组猪IL-2生物学活性良好。结论本研究成功构建了重组原核表达质粒poIL-2/pBV220,成功表达并纯化了具有生物学活性的poIL-2蛋白,为猪IL-2的应用研究和产业化奠定了基础。
关键词:
猪白细胞介素-2
原核细胞
基因表达
纯化
生物活性
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猪支原体肺炎研究进展
猪支原体肺炎研究进展
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
李莹莹
何颖
赵武
李斌
秦毅斌
卢冰霞
梁家幸
陆芹章
广西兽医研究所/广西畜禽疫苗新技术重点实验室
广西大学动物科学技术学院
猪支原体肺炎是猪肺炎支原体所引发的是一种以气喘为主要症状,以肺部对称性肉变为主要病理变化的慢性接触性呼吸道
传染病
,在世界各地普遍存在,极大危害养猪业的
健康
发展。随着对猪肺炎支原体的深入研究,发现其单一感染致死率虽低,但是...
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猪支原体肺炎是猪肺炎支原体所引发的是一种以气喘为主要症状,以肺部对称性肉变为主要病理变化的慢性接触性呼吸道
传染病
,在世界各地普遍存在,极大危害养猪业的
健康
发展。随着对猪肺炎支原体的深入研究,发现其单一感染致死率虽低,但是易引发其它病毒或细菌等病原的续发或并发感染,导致猪呼吸道疾病综合症,使得疫情变得更为复杂,增加猪病诊断与
防控
的难度,造成巨大的经济损失。本文根据猪肺炎支原体的最新研究进展,从病原学、流行病学特点、主要抗原蛋白的研究、诊断、疫苗研制、防制措施等六个方面作一综述,从而为猪肺炎支原体的进一步研究及该病的防制提供新思路。
关键词:
猪支原体肺炎
病原学
诊断
疫苗
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利用噬菌体展示技术筛选猪圆环病毒2 Cap蛋白的线性B细胞表位
利用噬菌体展示技术筛选猪圆环病毒2 Cap蛋白的线性B细胞表位
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
葛猛
颜爱
胡云霏
李润成
余兴龙
湖南农业大学
动物医学院
衣壳蛋白(Cap)是圆环病毒2的唯一结构蛋白,因其良好的抗原保护性,成为疫苗研究的主要对象。为了寻找一种快速且简单的方法来确定Cap蛋白的抗原表位,我们以亲和层析纯化的Cap蛋白特异性多克隆抗体为靶分子,利用噬菌体随机7肽库对其进行线...
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衣壳蛋白(Cap)是圆环病毒2的唯一结构蛋白,因其良好的抗原保护性,成为疫苗研究的主要对象。为了寻找一种快速且简单的方法来确定Cap蛋白的抗原表位,我们以亲和层析纯化的Cap蛋白特异性多克隆抗体为靶分子,利用噬菌体随机7肽库对其进行线性B细胞表位的筛选。经过3轮的筛选之后,对20个与Cap蛋白特异性抗体具有结合能力的噬菌体进行了测序,并通过与Cap蛋白的氨基酸比对分析及ELISA的验证试验,推导出8个核心区域(50SRTFGYT56,62VRTPSW67,68AVDMMR73,79FLPPG84,86SNPRSVPF93,102KVEFWP107,119GSSXXXLDD127和229PPLNP233)是Cap蛋白的线性B细胞表位,并且其中50SRTFGYT56、86SNPRSVPF93和103KVEFWP107为新发现的表位。将含模拟表位的9株噬菌体免疫小鼠,结果除2株之外,其它的7株都能够诱导产生针对Cap蛋白的体液免疫应答。
关键词:
圆环病毒2
衣壳蛋白
噬菌体展示
表位
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猪细环病毒1型实时定量PCR检测方法的建立
猪细环病毒1型实时定量PCR检测方法的建立
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
王俊
单晶晶
孟凡伟
周双海
黎阳
北京农学院动物科学技术学院
为定量检测猪细环病毒1型(TTSuV1),建立了检测TTSuV1核酸的SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法。构建含有TTSuV1基因249bp片段的重组质粒,用该重组质粒进行SYBR GreenⅠreal-time PCR,来建立定量检测TTSuV1核酸的标准曲线与直线回归方程。结...
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为定量检测猪细环病毒1型(TTSuV1),建立了检测TTSuV1核酸的SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法。构建含有TTSuV1基因249bp片段的重组质粒,用该重组质粒进行SYBR GreenⅠreal-time PCR,来建立定量检测TTSuV1核酸的标准曲线与直线回归方程。结果显示,该方法的线性关系良好,相关系数达0.999以上;最低可检测到至少6.3×101拷贝/μL的核酸模板;重复性试验的变异系数小于2%;对TTSuV2、猪圆环病毒、伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒等常见猪源病毒均检测不到荧光信号;对临床样品的检出率高于常规PCR方法。结果表明,建立的SYBR GreenⅠreal-time PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可用于TTSuV1的检测与定量分析。
关键词:
猪细环病毒Ι型
实时定量PCR
SYBR Green I
定量检测
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