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农学
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兽医学
10 篇
畜牧学
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作物学
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理学
5 篇
生物学
4 篇
工学
4 篇
生物工程
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经济学
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13 篇
分离鉴定
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20 篇
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19 篇
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河南省动物疫病预...
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石河子大学
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贵州大学
作者
13 篇
王红宁
12 篇
丁壮
11 篇
王川庆
11 篇
刘长明
11 篇
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10 篇
吴志明
10 篇
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10 篇
赵明军
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万遂如
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陈创夫
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李斌
8 篇
梁家幸
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"任意字段=动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会"
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清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄
疫病
毒VP1-VP4抗原中的作用
清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4抗原中的作用
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
高云欢
李娜
安鹏丽
董昌海
唐然肖
李丽敏
王蓓蓓
孟明
王家鑫
河北农业大学动物医学院
(目的)为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄
疫病
毒VP1-VP4融合蛋白中的作用,(方法)构建了pET32a-VP1-VP4原核表达载体,获得重组蛋白VP1-VP4。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,首先通过清道夫受体抑制剂poly(I)处理BMDCs,然后...
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(目的)为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄
疫病
毒VP1-VP4融合蛋白中的作用,(方法)构建了pET32a-VP1-VP4原核表达载体,获得重组蛋白VP1-VP4。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,首先通过清道夫受体抑制剂poly(I)处理BMDCs,然后将VP1-VP4融合蛋白质负载处理后的BMDCs,再与淋巴结T细胞共培养,收集不同时间点共培养上清液,ELISA检测其中IFN-γ含量。(结果)结果显示,经poly(I)处理的实验组在每个时间点产生的IFN-γ含量均明显高于对照组,且差异极显著(P<0.01)。(结论)结果提示清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄
疫病
毒VP1-VP4融合蛋白抗原的过程中发挥负调节作用。
关键词:
口蹄
疫病
毒
VP1-VP4融合蛋白质
树突状细胞
抗原提呈
T细胞
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贵州鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析
贵州鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
傅心亮
嵇辛勤
文明
吴宗豪
陈跃华
阮涌
李世静
刘廷江
贵州大学动物科学学院
贵州省动物疫病研究室
从贵州地区临床疑似鸭
传染
性浆膜炎发病鸭鹅中分离病原菌,经细菌分离培养、细菌形态、培养特征及生化试验,初步鉴定出疑似鸭疫里默氏杆菌20株,经PCR和
动物
接种试验,其中9株鉴定为鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)。对不同...
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从贵州地区临床疑似鸭
传染
性浆膜炎发病鸭鹅中分离病原菌,经细菌分离培养、细菌形态、培养特征及生化试验,初步鉴定出疑似鸭疫里默氏杆菌20株,经PCR和
动物
接种试验,其中9株鉴定为鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)。对不同地区分离到的这9株菌进行血清型鉴定和15种常规抗菌药物的药敏试验。该9株RA中4株为血清2型,其余5株暂未鉴定出血清型;9株分离株中,对吡哌酸、链霉素、卡那霉素和红霉素等耐药的菌株比例为80%以上,仅对先锋霉素的高度敏感菌比例较高。结果表明本
次
分离RA菌株生化试验鉴定结果与其他地区存在一定差异;不同地区分离到的鸭疫里默氏杆菌对不同抗菌药的敏感程度存在较大差异性,研究结果为该地区鸭
传染
性浆膜炎的药物防制提供了很好的理论依据。
关键词:
贵州省
鸭疫里默氏杆菌
分离鉴定
耐药性
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一步法TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR快速检测猪繁殖与呼吸综合征方法的建立及初步应用
一步法TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR快速检测猪繁殖与呼吸综合...
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
路斌
袁秀芳
徐丽华
李军星
王一成
浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
浙江省海盐县畜牧兽医局
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的序列,设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,建立了一步法检测PRRSV的荧光定量RT-PCR方法。结果表明,建立的方法具有较高的特异性,与PCV﹑JEV﹑SFV﹑PRV﹑PPV无交叉反应;可以检测到10个拷贝数的模板...
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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的序列,设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,建立了一步法检测PRRSV的荧光定量RT-PCR方法。结果表明,建立的方法具有较高的特异性,与PCV﹑JEV﹑SFV﹑PRV﹑PPV无交叉反应;可以检测到10个拷贝数的模板RNA或1个TCID50的PRRSV,比常规RT-PCR方法的灵敏度高10倍;对同一样品进行4
次
重复试验,变异系数(CV)<1%,具有较好的重复性。应用建立的荧光定量RT-PCR和常规RT-PCR对72份PRRS疑似病例肺组织进行平行检测,结果荧光定量RT-PCR检出40份阳性,高于常规RT-PCR方法(28份阳性)。本研究建立的荧光定量RT-PCR方法特异性好、灵敏度高,而且快速简便,可用于PRRSV的实验室快速诊断和流行病学调查。
关键词:
猪繁殖与呼吸综合征病毒
实时荧光定量RT-PCR
建立与应用
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BVDV-2 E2基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
BVDV-2 E2基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
刘昱成
王国超
孟庆玲
乔军
才学鹏
贺志昊
杨海波
陈创夫
石河子大学动物遗传改良与疾病控制新疆自治区重点实验室
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室
根据GenBank登录的BVDV-2 E2基因序列,设计特异性引物,对BVDV-2新疆SW分离株E2基因进行RT-PCR扩增,克隆入T载体中测序,然后亚克隆入酵母(***)分泌型表达载体pPIC9K中,构建重组表达载体pPIC9K-E2。用SalⅠ酶切线性化重组质粒pPIC9K-E2,...
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根据GenBank登录的BVDV-2 E2基因序列,设计特异性引物,对BVDV-2新疆SW分离株E2基因进行RT-PCR扩增,克隆入T载体中测序,然后亚克隆入酵母(***)分泌型表达载体pPIC9K中,构建重组表达载体pPIC9K-E2。用SalⅠ酶切线性化重组质粒pPIC9K-E2,电转化*** GS115,通过G418筛选重组酵母菌GS115-pPIC9K-E2,用1.5%甲醇诱导,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物。SDS-PAGE分析证实表达的重组融合蛋白相对分子量为23.2Kda;Western blot分析表明该重组蛋白可与BVDV-2多克隆抗体发生特异性血清学反应,证实表达的重组E2蛋白具有良好的反应原性,为BVDV-2诊断试剂研发奠定基础。
关键词:
BVDV
E2基因
载体构建
真核表达
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二种牛型提纯结核菌素变态反应试验结果比较
二种牛型提纯结核菌素变态反应试验结果比较
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
卫龙兴
王国贤
盛岳山
戴连群
洪云超
韩岳荣
上海市奉贤区动物疫病预防控制中心
目的:采用国产和荷兰产二种牛型提纯结核菌素(PPD)进行皮内变态反应试验,对阳性反应牛应用细菌培养的方法进行复核,并对相关结果进行比较分析,以观察二种PPD非特异性反应的差异;方法:选择100头青年牛,采用国产PPD 2000 IU和荷兰产PPD 30...
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目的:采用国产和荷兰产二种牛型提纯结核菌素(PPD)进行皮内变态反应试验,对阳性反应牛应用细菌培养的方法进行复核,并对相关结果进行比较分析,以观察二种PPD非特异性反应的差异;方法:选择100头青年牛,采用国产PPD 2000 IU和荷兰产PPD 3000 IU的剂量进行颈部皮内试验,72h后二种PPD均按照《牛结核病诊断技术规范(GB/T18645-2002)》的标准判定结果,并对反应结果呈阳性牛只采取肺门淋巴结作细菌培养;结果:二种PPD的反应结果具有25%的相符率,但也出现了较高的分离反应,而且国产PPD的分离反应显著大于荷兰产PPD,而所有阳性反应牛的细菌培养结果均为阴性,说明二种PPD均存在非特异性反应,且国产PPD的非特异性反应显著大于荷兰产PPD(P<0.01);意义:试验结果提示在应用国产PPD进行牛结核病检测时应注意复核鉴别,以避免误检。
关键词:
牛型提纯结核菌素(PPD)
变态反应
细菌培养
比较
非特异性
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细菌内毒素对鸭禽流感疫苗免疫效果的影响
细菌内毒素对鸭禽流感疫苗免疫效果的影响
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
阮涌
嵇辛勤
文明
刘济丹
傅心亮
刘廷江
李世静
贵州大学
动物科学学院
贵州省动物疫病研究室
为研究低剂量细菌内毒素对鸭禽流感疫苗免疫效果的影响,选取5日龄
健康
三穗麻鸭140只,随机分为4组,即空白对照组、疫苗对照组、黄芪多糖组和内毒素组,参考常规免疫程序在注射禽流感疫苗同时分别注射黄芪多糖或细菌内毒素,空白对照组不作...
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为研究低剂量细菌内毒素对鸭禽流感疫苗免疫效果的影响,选取5日龄
健康
三穗麻鸭140只,随机分为4组,即空白对照组、疫苗对照组、黄芪多糖组和内毒素组,参考常规免疫程序在注射禽流感疫苗同时分别注射黄芪多糖或细菌内毒素,空白对照组不作任何注射。应用间接血凝试验、ELISA试验和MTT法检测细菌内毒素对禽流感疫苗的影响。结果表明:①免疫后52日龄禽流感抗体效价达到高峰,其中内毒素组与疫苗对照组差异极显著(P<0.01)。②免疫后38日龄T淋巴细胞转化效率(OD490nm值)达到高峰,其中内毒素组与疫苗对照组差异极显著(P<0.01)。③免疫后第52日龄鸭INF-γ水平(OD450nm值)达到高峰,其中内毒素组与疫苗对照组差异显著(P<0.05)。因此,细菌内毒素能够有效提高鸭禽流感疫苗的免疫效果。
关键词:
鸭
细菌内毒素
免疫增强剂
禽流感
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11型鸭疫里默氏菌的主要生物学特性分析
11型鸭疫里默氏菌的主要生物学特性分析
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
程龙飞
陈红梅
傅光华
施少华
万春和
傅秋玲
黄瑜
林建生
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心
目的分析73株11型鸭疫里默氏菌的药物敏感性,鉴定10株11型鸭疫里默氏菌的致病性,明确RA1229株的免疫保护力。方法纸片法进行药敏试验。经易感鸭皮下注射,测定菌株的致病性。免疫鸭后进行保护力试验检测候选疫苗株的保护性。结果 90%以...
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目的分析73株11型鸭疫里默氏菌的药物敏感性,鉴定10株11型鸭疫里默氏菌的致病性,明确RA1229株的免疫保护力。方法纸片法进行药敏试验。经易感鸭皮下注射,测定菌株的致病性。免疫鸭后进行保护力试验检测候选疫苗株的保护性。结果 90%以上菌株敏感的药物有头孢唑啉、氟苯尼考和头孢氨苄,其他敏感药物依
次
为阿莫西林、氨苄青霉素、强力霉素、壮观霉素、丁胺卡那霉素和利福平。皮下注射1×107CFU的活菌,10株分离菌对10日龄樱桃谷鸭的致死率均超过80%。RA1229制备的灭活疫苗免疫实验鸭后14天,对5株11型鸭疫里默氏菌的攻击均能提供90%以上的保护率。结论近期治疗11型鸭疫里默氏菌引起的感染,首选头孢唑啉、氟苯尼考和头孢氨苄等。分离株RA1229可作为制备灭活疫苗的候选菌株。
关键词:
鸭疫里默氏菌
血清11型
药敏试验
致病力
免疫保护力
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与PCV2基因组茎环结构相互作用宿主细胞蛋白的筛选与鉴定
与PCV2基因组茎环结构相互作用宿主细胞蛋白的筛选与鉴定
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
张辉
唐青海
危艳武
黄立平
张志慧
刘建波
吴洪丽
刘长明
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室
利用酵母单杂交技术对猪圆环病毒2型(PCV2)基因组复制起始处茎环结构序列与PK-15细胞中的互作蛋白进行了筛选和鉴定。首先将合成的PCV2复制起始处的茎环结构序列整合到酵母染色体中构建诱饵酵母菌株;采用SMART技术合成PK-15细胞cDNA文库...
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利用酵母单杂交技术对猪圆环病毒2型(PCV2)基因组复制起始处茎环结构序列与PK-15细胞中的互作蛋白进行了筛选和鉴定。首先将合成的PCV2复制起始处的茎环结构序列整合到酵母染色体中构建诱饵酵母菌株;采用SMART技术合成PK-15细胞cDNA文库,将总cDNA与pGADT7-Rec表达载体共同转化酵母诱饵菌株,通过同源重组在酵母细胞内同步进行cDNA文库的构建,以药物筛选阳性克隆;通过酵母菌落PCR得到阳性克隆中的cDNA插入片段,序列分析确认。本实验成功地构建了酵母单杂交文库,筛选出1.01×106个酵母克隆,其中196个为阳性克隆,经PCR产物测序,并通过NCBI Blast法进行序列比对,确定有4种蛋白可与PCV2基因组茎环序列发生作用。本研究为进一步阐明这些宿主蛋白对PCV2复制的调节作用奠定了基础。
关键词:
猪圆环病毒2型
茎环结构
宿主细胞
互作蛋白
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HA基因D222N变异对2009/H1N1病毒的致病性研究
HA基因D222N变异对2009/H1N1病毒的致病性研究
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
孔维立
孙洪磊
孙怡朋
蒲娟
刘金华
中国农业大学动物医学院
背景2009/H1N1病毒引发了21世纪第一
次
流感大流行的爆发。根据研究结果发现,HA蛋白的D222N的突变,在2009/H1N1感染的重症病例中出现频率较高。这一氨基酸位点处于HA蛋白的受体结合区,该位点的变异是否影响2009/H1N1病毒的致病性,有待于...
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背景2009/H1N1病毒引发了21世纪第一
次
流感大流行的爆发。根据研究结果发现,HA蛋白的D222N的突变,在2009/H1N1感染的重症病例中出现频率较高。这一氨基酸位点处于HA蛋白的受体结合区,该位点的变异是否影响2009/H1N1病毒的致病性,有待于进一步的探究。方法通过反向遗传技术,我们构建了2009/H1N1大流行病毒及D222N的突变病毒。通过探究这些病毒在体外细胞系(MDCK/A549)上的生长动力学,受体结合特性以及对BALB/c小鼠的致病性,来评价D222N对2009/H1N1病毒的影响。结果D222N病毒在MDCK细胞上表现出较高的复制能力,而在A549细胞上恰好相反。D222N的变异提高了流感病毒对a2-3受体的结合特性,却表现出对小鼠较弱的致病力。总结D222N的出现改变了受体结合特性,减弱了对小鼠的致病力。由此推测该位点的改变可能与2009/H1N1重症病例之间并无关联。
关键词:
重症病例
唾液酸受体
D222N
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猪
传染
性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素的纯化及免疫原性研究
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素的纯化及免疫原性研究
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会
作者:
周家强
张洋溢
曹三杰
黄小波
文心田
本研究将本室构建的原核表达载体pET-ApxⅡ在大肠杆菌BL21中进行原核表达。表达产物以包涵体的形式存在,包涵体进过洗涤后通过亲和层析进行纯化,然后纯化后的蛋白进行Western-bloting检测分析。将100只小鼠随机分为5组,血清1型全菌灭活...
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本研究将本室构建的原核表达载体pET-ApxⅡ在大肠杆菌BL21中进行原核表达。表达产物以包涵体的形式存在,包涵体进过洗涤后通过亲和层析进行纯化,然后纯化后的蛋白进行Western-bloting检测分析。将100只小鼠随机分为5组,血清1型全菌灭活苗组,血清7型全菌灭活苗组,ApxⅡA蛋白免疫组,血清7型灭活苗+ApxⅡA蛋白免疫组以及PBS对照组。每
次
免疫后一周,利用毒素Ⅱ建立的ELISA进行抗体的检测,第三
次
免疫后一周,用浓度分别为1.0×106CUF/ml和1.5×106CUF/ml的1型和7型菌株进行攻毒。结果显示:单独ApxⅡA蛋白免疫的小鼠对血清1型攻击的保护率为60%,对血清7型的保护率为50%,对同种血清型和异种血清型都有一定的免疫保护力;而血清7型灭活苗+ApxⅡA蛋白免疫组的保护率分别为70%和90%,表明ApxⅡA蛋白在一定程度内能够增强灭活苗的免疫效果。本研究为猪
传染
性胸膜肺炎高效疫苗的研究奠定了基础。
关键词:
原核表达
ApxⅡA蛋白
纯化
小鼠
免疫原性
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