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378 篇 会议
1 篇 期刊文献

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学科分类号

373 篇 农学
- 365 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
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5 篇 理学
- 5 篇 生物学
4 篇 工学
- 4 篇 生物工程
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
2 篇 医学
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

17 篇 prrsv
13 篇 分离鉴定
10 篇 大肠杆菌
9 篇 疫苗
9 篇 rt-pcr
9 篇 禽流感病毒
8 篇 耐药性
8 篇 原核表达
8 篇 猪瘟病毒
8 篇 单克隆抗体
8 篇 pcv
8 篇 检测
8 篇 猪圆环病毒
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7 篇 沙门氏菌
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7 篇 序列分析
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6 篇 副猪嗜血杆菌

机构

20 篇 河南农业大学
20 篇 中国农业科学院哈...
19 篇 吉林大学
19 篇 中国农业大学
17 篇 华中农业大学
13 篇 南京农业大学
13 篇 军事医学科学院军...
13 篇 四川大学
12 篇 吉林农业大学
12 篇 山东农业大学
10 篇 江苏省农业科学院...
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 河南省动物疫病预...
9 篇 广西大学
9 篇 石河子大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 广西兽医研究所
7 篇 贵州大学

作者

13 篇 王红宁
12 篇 丁壮
11 篇 王川庆
11 篇 刘长明
11 篇 赵军
10 篇 吴志明
10 篇 闫若潜
10 篇 赵明军
10 篇 金梅林
9 篇 杨霞
9 篇 常洪涛
9 篇 危艳武
9 篇 万遂如
8 篇 卢冰霞
8 篇 陈创夫
8 篇 李斌
8 篇 梁家幸
8 篇 乔军
8 篇 秦毅斌
8 篇 赵武

语言

373 篇 中文
6 篇 英文

检索条件"任意字段=动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会"

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我国PEDV分子流行病学研究进展

我国PEDV分子流行病学研究进展

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：董世娟朱于敏于瑞嵩李震上海市农业科学院畜牧兽医研究所上海市农业遗传育种重点实验室

2010-2011年我国境内的猪流行性腹泻(PED)大流行给我国养猪业造成重大经济损失。因疫苗免疫无法控制疫病流行,因此学者普遍认为猪流行性腹泻病毒(PEDV)出现了新的变种。本文综合分析了这个时期国内学者PEDV分子流行病学的研究结果,又对... 详细信息

2010-2011年我国境内的猪流行性腹泻(PED)大流行给我国养猪业造成重大经济损失。因疫苗免疫无法控制疫病流行,因此学者普遍认为猪流行性腹泻病毒(PEDV)出现了新的变种。本文综合分析了这个时期国内学者PEDV分子流行病学的研究结果,又对国内新近分离的PEDV的11个毒株的全基因序列进行遗传进化分析,进一步确定了国内暴发流行的PEDV毒株已远离中国86年分离的毒株和欧洲毒株CV777,成为了一个新的基因型。毒株基因变异应该是造成免疫失败和仔猪死亡率高的主要原因。进一步分析发现分离毒株的全长基因序列和棘突蛋白(S)基因序列长度有差异,其他基因长度保守性强。S基因的变异率高于其他基因,特别是短期内基因突变主要发生于S基因。综合分析认为国内变异毒株虽与韩国毒株遗传关系较近,但从境内毒株衍生和进化而来的可能性更大。因2006年已经观察到PEDV的免疫失效和PED流行,2010-2011年PED集中暴发可能是病原长期突变和适应性积累的结果,提示今后应充分发挥全国动物疫病预警网络的作用,加强毒株进化检测和疫病预警,优化疫病的防控手段,降低疫病发生频次和规模,减小疫病发生损失。

关键词：猪流行性腹泻病毒分子流行病学

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宁夏屠宰场猪流感流行病学调查

宁夏屠宰场猪流感流行病学调查

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：李知新王进香周海宁闫小芹王磊吴亚文李志红宁夏动物疾病预防控制中心

为调查宁夏生猪屠宰场猪流感流行情况,采集2009年12月至2011年4月份猪双孔鼻拭子和对应血清,同时收集2010年4月至2011年10月每月送检的猪双孔鼻拭子。采用血凝抑制试验对1600份血清样本进行H1和H3亚型抗体检测;采用RT-PCR方法对2391份... 详细信息

为调查宁夏生猪屠宰场猪流感流行情况,采集2009年12月至2011年4月份猪双孔鼻拭子和对应血清,同时收集2010年4月至2011年10月每月送检的猪双孔鼻拭子。采用血凝抑制试验对1600份血清样本进行H1和H3亚型抗体检测;采用RT-PCR方法对2391份鼻拭子进行病原学检测。血清学调查结果显示,SIV隐性感染阳性样品247份,阳性率为15.4%,临床感染阳性样品414份,阳性率25.9%;病原学调查结果表明,对鼻双孔拭子检测SIV阳性率为12.7%,对血清学检测阳性样本616份进行RT-PCR检测,阳性率为70.9%,对血清学检测阴性样品984份进行RT-PCR检测,阳性率为13.3%;调查发现,我区屠宰场SIV隐性感染十分普遍,11-4月份生猪带毒率和发病率较高,制约了宁夏养猪业的发展;生猪长途调运屠宰能加速猪流感病毒的扩散和蔓延;同时由于与其它病原微生物混合感染日趋复杂化,使得对猪病防控的难度也越来越大。

关键词：猪流感血凝抑制试验 H1亚型 H3亚型 RT-PCR

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牛病毒性腹泻病毒CC13B株全基因组序列及分析

牛病毒性腹泻病毒CC13B株全基因组序列及分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：朱利塞邢泽黎贾川川涂长春王新平吉林大学动物医学学院解放军军事医学科学院军事兽医研究所

本研究应用MDBK细胞从长春某牛场发生疑似为牛病毒性腹泻-粘膜病的病牛粪样中分离到一株病毒,经过电镜观察和序列测定证实为牛病毒性腹泻病毒,并将其命名为牛病毒性腹泻病毒CC13B株(BVDV-CC13B)。对BVDV CC13B株完整基因组序列进行了测... 详细信息

本研究应用MDBK细胞从长春某牛场发生疑似为牛病毒性腹泻-粘膜病的病牛粪样中分离到一株病毒,经过电镜观察和序列测定证实为牛病毒性腹泻病毒,并将其命名为牛病毒性腹泻病毒CC13B株(BVDV-CC13B)。对BVDV CC13B株完整基因组序列进行了测定,结果显示CC13B毒株的全基因组为12281bp。将BVDV-CC13B毒株的全长基因组序列与发表的BVDV病毒序列进行同源性比对,结果其核苷酸序列与国外发表的BVDV CP7毒株的同源性最高,为96%;而与国内其他地区分离株的同源性较低,最高为89.6%。根据病毒基因组序列的差异,BVDV CC13B毒株归类为基因I型。本研究结果为国内BVDV在不同地区的流行情况提供新的流行病学资料,将对今后本病的防控提供分子流行病学理论依据。

关键词：牛病毒性腹泻病毒全基因序列同源性 CC13B

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宁夏部分养猪小区病毒病流行现状调查及分析

宁夏部分养猪小区病毒病流行现状调查及分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：李知新王进香周海宁闫小芹田进梅赵燕宁夏动物疾病预防控制中心

针对宁夏2007年以来部分地区调入生猪频繁发生猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等疫情,对猪存栏较为集中的地区进行PRRSV、CSFV等病原学调查,并对其发展趋势进行分析。采用ELISA方法对297份血清样本进行抗体检测;采用RT-... 详细信息

针对宁夏2007年以来部分地区调入生猪频繁发生猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等疫情,对猪存栏较为集中的地区进行PRRSV、CSFV等病原学调查,并对其发展趋势进行分析。采用ELISA方法对297份血清样本进行抗体检测;采用RT-PCR方法对297份血清和送检的78份病料组织进行病原学检测。血清学调查结果显示,PRRSV隐性感染阳性样品111份,阳性率为37.4%。其中母猪带毒率较高,仔猪次之,育成猪最低,均不表现临床发病;病原学调查结果表明,对血清学检测PRRSV阳性样本111份进行RT-PCR检测,阳性率为100%;病料组织中单重感染PRRSV阳性样品18份,阳性率为23.0%,属于美洲型,与CH-la遗传关系较近,归属同一基因亚型;猪群中PRRSV、CSFV、PCV-2、PRV和PPV不同混合感染比较严重,以二重感染为主,三重感染次之。调查发现,PRRSV隐性感染十分普遍,严重危害着宁夏的养猪业;同时由于其它病原微生物的混合感染日趋复杂化,使得对猪病防控的难度也越来越大。

关键词：猪 PRRSV 血清学调查病原学调查发病趋势

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羊口疮病毒新疆野毒株SHZ1 B2L和F1L基因的克隆及遗传进化分析

羊口疮病毒新疆野毒株SHZ1 B2L和F1L基因的克隆及遗传进化分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：杨海波贺志昊孟庆玲乔军彭叶龙王国超刘昱成陈创夫石河子大学动物科技学院预防兽医学重点实验室

为了研究羊口疮病毒(ORFv)新疆野毒株的遗传进化情况,参照GenBank公布的ORFvB2L和F1L基因序列,设计特异性引物,对ORFvSHZ1新疆野毒株B2L和F1L基因进行PCR扩增,克隆、测序后进行遗传进化分析。结果:新疆野毒株SHZ1与GenBank公布的其他17... 详细信息

为了研究羊口疮病毒(ORFv)新疆野毒株的遗传进化情况,参照GenBank公布的ORFvB2L和F1L基因序列,设计特异性引物,对ORFvSHZ1新疆野毒株B2L和F1L基因进行PCR扩增,克隆、测序后进行遗传进化分析。结果:新疆野毒株SHZ1与GenBank公布的其他17个毒株相比,B2L基因核苷酸同源性为97.28%～98.86%,推导氨基酸同源性为88.65%～90.50%;F1L基因核苷酸同源性为94.56～97.07%,推导氨基酸同源性为93.82%～95.88%。基于B2L基因的遗传进化树分析发现,SHZ1株B2L基因与我国现用疫苗株B2L基因亲缘关系较近;而基于F1L基因的遗传进化树显示,SHZ1株与意大利分离株的亲缘关系最近,推测ORFvSHZ1株可能是国外流行株与疫苗株重组后产生的一个变异株。

关键词：羊口疮病毒新疆野毒株SHZ1 B2L基因 F1L基因遗传进化分析

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以免疫刺激复合物基质为佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫效果评价

以免疫刺激复合物基质为佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫效...

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：熊祺琰王占伟甘源冯志新刘茂军邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

试验旨在探讨免疫刺激复合物基质(ISCOM-matrix)作为猪支原体肺炎168株活疫苗佐剂使用的可行性,并考察配合疫苗肌肉注射时的免疫效力和攻毒保护效力。方法:制备ISCOM-matrix,检验其对活疫苗的毒性,并于体外刺激淋巴细胞观察增殖应答情... 详细信息

试验旨在探讨免疫刺激复合物基质(ISCOM-matrix)作为猪支原体肺炎168株活疫苗佐剂使用的可行性,并考察配合疫苗肌肉注射时的免疫效力和攻毒保护效力。方法:制备ISCOM-matrix,检验其对活疫苗的毒性,并于体外刺激淋巴细胞观察增殖应答情况。而后将添加ISCOM-matrix佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫动物,检测血清抗体水平及及淋巴细胞增殖应答水平,于免疫后8周攻毒,评价攻毒保护效力。结果表明,所制备的ISCOM-matrix不影响活疫苗的活力,并且在体外可直接或协同刀豆蛋白刺激淋巴细胞产生明显的增殖反应,最低起效浓度低至0.01ng/ml;当作为佐剂与活疫苗配合肌肉注射免疫时,可以显著诱导动物对疫苗抗原的细胞免疫应答,体液免疫应答亦有一定程度增强,但组内差异较大。用肺炎支原体强毒攻毒后25天剖检,免疫组病变明显较攻毒对照组减轻,显示出较好的攻毒保护效果。

关键词：免疫刺激复合物基质猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射

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牛种布鲁氏菌2308株pmm基因缺失株的构建及其免疫效果的初步研究

牛种布鲁氏菌2308株pmm基因缺失株的构建及其免疫效果的初步研究

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：桂丹纪太旺乔军陈创夫石河子大学动物科技学院

以灭活的牛种布鲁氏菌2308为模板,克隆pmm基因的上下游同源臂,将上下游同源臂序列克隆到自杀载体pGEM-7Zf+上,构建成pGEM-7zf+-Δpmm;并以枯草芽孢杆菌为模板克隆SacB基因,再将SacB基因重组到自杀载体pGEM-7zf+-Δpmm上,构成pGEM-7zf+-... 详细信息

以灭活的牛种布鲁氏菌2308为模板,克隆pmm基因的上下游同源臂,将上下游同源臂序列克隆到自杀载体pGEM-7Zf+上,构建成pGEM-7zf+-Δpmm;并以枯草芽孢杆菌为模板克隆SacB基因,再将SacB基因重组到自杀载体pGEM-7zf+-Δpmm上,构成pGEM-7zf+-Δpmm-SacB(pps);通过电转化将pps质粒电转至布鲁氏菌2308感受态细胞中,两次筛选获得Δpmm基因缺失株;对获得的缺失株进行PCR鉴定和遗传稳定性检测;用稳定遗传的缺失株侵染鼠源巨噬细胞;用缺失株免疫6周龄SPF级小鼠,通过CFU计数初步评价缺失株的毒力;通过常规血清学试验初步验证小鼠体内的抗体水平,采用间接ELISA方法检测小鼠体内总IgG水平以及细胞因子IFN-γ的水平;对用缺失株免疫30天后的小鼠进行攻毒试验评价其保护效果。结果表明,成功构建的牛种布鲁氏菌Δpmm缺失株,在20代内没有发生回复突变;毒力试验结果表明了Δpmm缺失株较亲本株2308明显下降,但毒力与疫苗株S19相比略高;免疫原性试验结果显示Δpmm缺失株能诱导机体产生一定的抗体;攻毒试验结果表明缺失株能保护小鼠免受2308强毒株的感染,保护力比疫苗株S19略低。

关键词：牛种布鲁氏菌2308 pmm基因 Δpmm缺失株遗传稳定性毒力评价保护力评价

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犬源伪狂犬病毒BJ-RD株的分离鉴定及gE基因分析

犬源伪狂犬病毒BJ-RD株的分离鉴定及gE基因分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：钟承张乐天王巨实陆梓杰刘蕾杨万莲孙艳争吕艳丽中国农业大学动物医学院

本研究对一例具有剧烈搔痒症状,但无明确传播途径的病犬的组织进行伪狂犬病毒(PRV)特异性PCR检测,从脑干、三叉神经、交感神经和颈段脊髓中扩增出预期大小的DNA片段。将PCR为阳性的脑干组织病料接种Vero细胞,培养72h后细胞发生圆缩,脱... 详细信息

本研究对一例具有剧烈搔痒症状,但无明确传播途径的病犬的组织进行伪狂犬病毒(PRV)特异性PCR检测,从脑干、三叉神经、交感神经和颈段脊髓中扩增出预期大小的DNA片段。将PCR为阳性的脑干组织病料接种Vero细胞,培养72h后细胞发生圆缩,脱落等病变。对出现稳定病变的细胞培养物进行PRVPCR检测获得预期大小的DNA片段,用PRVmAb进行免疫组化染色,部分细胞中出现大量棕褐色阳性颗粒,从而判定感染细胞中存在PRV,将此分离株命名为BJ/RD株。根据GenBank登录的PRV(JF797219)序列设计引物,扩增gE基因,并对扩增产物进行序列测定与分析,结果显示,BJ/RD株与此前分离的犬源毒株BJ/YT及2012年河北猪群分离株HB/HD的gE基因序列完全相同(核酸同源性为100%),与2012年河北地区分离株HB/HS、HB/BD、HB/LF核苷酸同源性99.9%,与而与国内外其他猪源PRV分离株gE基因序列有一定差异(BJ/RD株gE基因GenBank ***017275)。

关键词：犬伪狂犬病毒分离鉴定 gE基因序列分析

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牛乳头瘤病毒2型L1基因克隆及原核表达

牛乳头瘤病毒2型L1基因克隆及原核表达

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：贺志昊刘昱成杨海波王国超孟庆玲乔军才学鹏陈创夫石河子大学动物科技学院中国农业科学院兰州兽医研究所

为表达牛乳头瘤病毒2型(BPV2)衣壳蛋白L1基因。本研究采用PCR方法从奶牛皮肤肿瘤病料中扩增BPV2沙湾分离株L1基因,克隆入pMD18-T载体中,测序后进行序列分析。将BPV2沙湾株L1基因亚克隆入原核表达质粒pGEX4T-1中,用IPTG诱导L1蛋白表达,... 详细信息

为表达牛乳头瘤病毒2型(BPV2)衣壳蛋白L1基因。本研究采用PCR方法从奶牛皮肤肿瘤病料中扩增BPV2沙湾分离株L1基因,克隆入pMD18-T载体中,测序后进行序列分析。将BPV2沙湾株L1基因亚克隆入原核表达质粒pGEX4T-1中,用IPTG诱导L1蛋白表达,并对重组蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析。SDS-PAGE分析显示,诱导后能够表达分子量80ku的重组蛋白;Western blot显示该蛋白可与抗BPV2多克隆抗体发生免疫反应。小鼠免疫试验表明,BPV2L1重组蛋白可诱导小鼠产生抗BPV2 L1特异性抗体;琼脂扩散试验显示,重组的L1蛋白具有良好的免疫原性。本研究通过原核表达的BPV2 L1蛋白,证实其具有良好的反应原性及免疫原性,为牛乳头瘤病的疫苗和诊断试剂研发奠定了基础。

关键词：牛乳头瘤病毒2型衣壳蛋白 L1基因克隆原核表达

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商品化猪圆环病毒2型灭活疫苗临床免疫效果比较

商品化猪圆环病毒2型灭活疫苗临床免疫效果比较

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：邢刚马涛邱小伙金玉兰浙江大学农业部动物病毒学重点实验室浙江同点生物科技有限公司

为了解猪圆环病毒2型灭活疫苗的临床免疫效果,我们在规模化猪场中进行了不同猪圆环病毒2型灭活疫苗的临床免疫试验。仔猪增重结果显示:所有猪圆环病毒灭活疫苗免疫组的日增重优于空白对照组。仔猪保育期的体重结果显示,猪圆环病毒2型灭... 详细信息

为了解猪圆环病毒2型灭活疫苗的临床免疫效果,我们在规模化猪场中进行了不同猪圆环病毒2型灭活疫苗的临床免疫试验。仔猪增重结果显示:所有猪圆环病毒灭活疫苗免疫组的日增重优于空白对照组。仔猪保育期的体重结果显示,猪圆环病毒2型灭活疫苗(ZJ/C株)免疫组的日增重优于疫苗1,与疫苗2差异不显著;免疫猪全程的体重监控结果显示,猪圆环病毒2型灭活疫苗(ZJ/C株)对全程日增重的改善优于疫苗2、疫苗3免疫组,与疫苗4、疫苗5疫苗组差异不显著。抗体检测结果显示,相对于其他几种疫苗,猪圆环病毒2型灭活疫苗(ZJ/C株)免疫组PCV2抗体水平高,离散度小,群体水平整齐。与未免疫猪的抗体离散度比较,猪圆环病毒2型灭活疫苗(ZJ/C株)免疫猪的抗体水平整齐。综合分析体重增重和抗体水平,免疫抗体检测可以作为猪圆环病毒疫苗免疫效果的重要指标。

关键词：猪圆环病毒灭活疫苗临床免疫效果比较

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