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Recent research advances of PM2.5 monitoring and sampling techniques

Recent research advances of PM2.5 monitoring and sampling te...

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：蔡春進新竹交通大學環境工程研究所

Accurate sampling and analysis of PM2.5 is essential to determine the compliance with promulgated ambient PM2.5 standards and identify the sources of PM2.5 pollutants. USA PM2.5 FRM(federal reference method) manual samplers or FEM(federal equivalent method) monitors are commonly used but there are still rooms to improve the accuracy. In several air monitoring stations in Taiwan, it was found PM2.5 concentrations are over-estimated by the VEREWA-F701 BAM(beta attenuation monitor) by as much as 58.4 %, and 28.4-29.8 % by the earlier version of the Met-One BAM-1020s(without FEM designation). In this talk, reasons why PM2.5 concentrations are overestimated by automatic beta attenuation monitors, including positive artifacts due to acid gas adsorption by the glass fiber filter tapes used in the monitors, aerosol water content and volatilization loss of inorganic semi-volatile species will be presented(Liu et al., 2013a). Then the size-selective inlets of current manual PM samplers, including impactors and cyclones, will be reviewed and problems associated with particle bounce, evaporation loss, ambient relative humidity and substrate coating conditions will be discussed. It was found that the BGI VSCC(very sharp cut cyclone) has a better solid particle loading performance than that of the WINS impactor and oil-coated Teflon substrates are capable of resolving solid particle loading problems in impactors(Tsai et al., 2012). The results of using the newly developed MFPPS(multi-filter PM10-PM2.5 sampler) in NCTU(Liu et al., 2011) to determine artifacts during filter sampling and conditioning of PM2.5 manual samplers will be presented. The evaluation of PM2.5 monitoring accuracy of the Model 1405-DF TEOM-FDMS, which is capable of correcting for positive and negative PM2.5 artifacts, will also be presented. For obtaining accurate size-classified aerosol samples, a newly developed 10-stage NCTU micro-orifice cascade impactor(NMCI, 56 nm to 10 m) which contains new nozzle plate

关键词： PM2.5,sampling artifacts,impactor,cyclone,PM sampling,monitoring

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行驶车辆对城市街谷内空气流动与污染物扩散的影响-基于拉格朗日模型的数值模拟

行驶车辆对城市街谷内空气流动与污染物扩散的影响-基于拉格朗日...

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：张云伟顾兆林段翠娥苏磊杰西安交通大学

行驶车辆诱导空气流动及湍流也是影响街谷内空气流动与污染物扩散的重要因素,尤其在街谷的底部。本文通过街谷内单个车辆在任意时刻对空气的曳力计算,提出更具一般意义的欧拉-拉格朗日方法,实现对行驶车辆引起空气流动及湍流的模拟。模... 详细信息

行驶车辆诱导空气流动及湍流也是影响街谷内空气流动与污染物扩散的重要因素,尤其在街谷的底部。本文通过街谷内单个车辆在任意时刻对空气的曳力计算,提出更具一般意义的欧拉-拉格朗日方法,实现对行驶车辆引起空气流动及湍流的模拟。模拟结果显示,在不同的背景来流风速下,行驶车辆对街谷内湍流有显著影响,而对平均流场的影响相对较弱。行驶车辆诱导的湍流主要分布的靠近路面的区域,且在靠近背风面的地方湍流强度增加最为显著。街谷内行驶车流诱导湍流强度及分布受背景来流风速的影响显著,而受车辆行驶速度的影响相对较弱。模拟结果显示,街谷内行驶车流对风场的影响非常复杂,以至于简单的以车辆行驶速度或背景来流风速进行参数化的模型很难模拟不同情形下的流场特征。而本文提出的拉格朗日模型在模拟街谷内行驶车辆对风场的影响时具有更高的精度和灵活性。

关键词：车辆诱导湍流城市街谷数值模拟风场拉格朗日模型

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东亚季风减弱背景下我国空气质量变化的模拟研究

东亚季风减弱背景下我国空气质量变化的模拟研究

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：程叙耕赵天良徐祥德 Feng Liu 韩永翔车慧正何金海南京信息工程大学大气物理学院中国气象科学研究院灾害天气国家重点实验室 Center for Atmospheric Science Division of Illinois State Water SurveyPrairie Research InstituteUniversity of Illinois at Urban-Champaign 中国气象科学研究院中国气象局大气成分观测与服务中心中国气象局大气化学重点开放实验室

本文采用的全球空气质量模型系统(GEM-AQ/EC),设计了一个10年(1995-2004年)全球气溶胶气候模拟的敏感性试验,设定10年间模拟中全球人为气溶胶(硫酸盐,黑碳和有机碳)排放源无年际变化,即取除了气溶胶排放源因素变化对中国区域大气环境的... 详细信息

本文采用的全球空气质量模型系统(GEM-AQ/EC),设计了一个10年(1995-2004年)全球气溶胶气候模拟的敏感性试验,设定10年间模拟中全球人为气溶胶(硫酸盐,黑碳和有机碳)排放源无年际变化,即取除了气溶胶排放源因素变化对中国区域大气环境的影响,利用这一途径分离出气象条件对气溶胶浓度影响贡献,模拟分析出在东亚季风减弱背景下中国区域大气环境的变化。研究结果显示:夏季季风减弱使黄河以南到华南广大地区地面气溶胶浓度全部呈现上升的趋势,环渤海湾地区气溶胶浓度下降趋势。环渤海湾地区的气溶胶浓度与风场间的相关关系弱,而黄河以南地区二者有强反相关关系,所以季风环流的变化是影响夏季黄河以南区域气溶胶浓度的主要因素,此外,与季风风雨带相联系的湿沉降过程亦会影响东部地区气溶胶浓度的分布。冬季,全国除青藏高原东部、贵州东部和广西以外,冬季地面气溶胶浓度在1995-2004年十年间均呈上升趋势,同时冬季风有减弱趋势,气溶胶浓度与风场有反相关关系,所以大气环流仅是影响冬季中国东部气溶胶浓度因素之一。在研究冬季强弱季风年浓度与干沉降合成差图对比分析发现二者分布类型呈反向一致,干沉降清除是影响冬季中国中东部地区气溶胶浓度的又一因素。

关键词：季风减弱气溶胶浓度空气质量

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土地覆被资料改变及对空气污染模拟影响的初步分析

土地覆被资料改变及对空气污染模拟影响的初步分析

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：常鸣陈伟华王雪梅中山大学环境科学与工程学院

土地利用/覆盖类型决定了地表反照率、空气动力粗糙度等参数的取值,从而影响模式中地表-大气系统的能量、物质和动量交换过程的模拟。采用较为准确和与模拟时间接近的下垫面资料,是提高区域气象和污染物模拟准确性的有力支持。伴随着城... 详细信息

土地利用/覆盖类型决定了地表反照率、空气动力粗糙度等参数的取值,从而影响模式中地表-大气系统的能量、物质和动量交换过程的模拟。采用较为准确和与模拟时间接近的下垫面资料,是提高区域气象和污染物模拟准确性的有力支持。伴随着城市化的过程,土地覆被/利用类型发生了很大的转变。然而在WRF/Chem模式中,土地覆被资料的更新往往跟不上土地用途改变的速率,且珠三角地区与实际覆被有较大不同,使得模拟的结果在部分区域有所偏差。本研究基于我国1:25万土地覆被资料,与内置的静态地理资料(Static Geographical Datasets)进行融合,并与2008年11月1日-4日广州中山大学站观测的结果对比,分析了资料更新对数值模拟结果的影响。结果表明:更为准确的土地利用数据可以明显提高WRF模式在城市周边复杂区域对风速的模拟能力,而由于污染源清单的不确定性,污染物模拟结果与观测值偏差较大。但从趋势上看,更新了的土地覆被资料对于广州中山大学站PM2.5、O3模拟的趋势相比模式内置的资料与观测结果更为接近。

关键词： WRF/Chem 土地覆被改变数值模拟

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青藏高原沙漠化对东亚沙尘气溶胶贡献的敏感性模拟试验分析

青藏高原沙漠化对东亚沙尘气溶胶贡献的敏感性模拟试验分析

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：熊洁赵天良刘煜韩永翔 Feng Liu 南京信息工程大学大气物理学院中国气象科学研究院大气成分研究所 Center for Atmospheric Science Division of Illinois State Water SurveyPrairie Research InstituteUniversity of Illinois at Urban-Champaign

目前青藏高原沙尘气溶胶的研究主要在地面观测和卫星遥感分析方面,而其沙尘模拟的缺限在于目前无详尽的高原沙漠分布。为了认识青藏高原的严重沙漠化产生的沙尘气溶胶及其影响,应用全球气溶胶气候模式CAM3.1针对高原沙漠对东亚大气气溶... 详细信息

目前青藏高原沙尘气溶胶的研究主要在地面观测和卫星遥感分析方面,而其沙尘模拟的缺限在于目前无详尽的高原沙漠分布。为了认识青藏高原的严重沙漠化产生的沙尘气溶胶及其影响,应用全球气溶胶气候模式CAM3.1针对高原沙漠对东亚大气气溶胶的最大可能贡献进行敏感性模拟试验。试验分析表明:青藏高原上潜在的起沙源区主要分布在临近柴达木盆地的高原西部、藏南地区以及青南高原;高原的起沙量春季最大,秋季次之,冬季第三,夏季最小。沙漠化的高原除了显著地增加了高原上大气沙尘气溶胶的浓度,近地面的大气边界层沙尘气溶胶显著增多区域的是中国中西部地区,对流层中部沙尘气溶胶增多显著区域自中国中西部地区东伸到达中国东海岸、甚至朝鲜半岛、日本直至太平洋上空。青藏高原沙源在近源区即青藏高原及周边地区的高贡献率主要在低层,而在远源区如日本岛南部海域及中太平洋区域,其贡献率主要在高层。高原沙尘气溶胶极易被扬升到西风带,成为全球最高效率的沙尘远程传输源地。青藏高原沙漠化可能使其成为全球重要的沙气溶胶源地。

关键词：青藏高原沙尘气溶胶沙漠化 CAM3.1 敏感性模拟试验

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2011年夏季新疆天山大气PM2.5中碳气溶胶特征与来源分析

2011年夏季新疆天山大气PM2.5中碳气溶胶特征与来源分析

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：李刚周军石广玉李忠勤王文彬李宏宇邓祖琴中国气象局兰州干旱气象研究所甘肃省干旱气候变化与减灾重点实验中国气象局干旱气候变化与减灾重点开放实验室中国科学院大气成分与光学重点实验室中国科学院大气物理研究所LASG国家重点实验室中国科学院寒区旱区环境与工程研究所冰冻圈科学国家重点实验室/天山冰川观测试验站南京大学气候与全球变化研究院大气科学学院

2011年7月1-22日于中国科学院天山冰川观测站采样点连续采集PM2.5气溶胶样品。利用DRI-2001A热/光碳分析仪测定了其中元素碳(EC)和有机碳(OC)的浓度,结果显示:EC平均浓度、OC平均浓度和TC(总碳)平均浓度分别为1.38μg/m3,5.05μg/m3和6... 详细信息

2011年7月1-22日于中国科学院天山冰川观测站采样点连续采集PM2.5气溶胶样品。利用DRI-2001A热/光碳分析仪测定了其中元素碳(EC)和有机碳(OC)的浓度,结果显示:EC平均浓度、OC平均浓度和TC(总碳)平均浓度分别为1.38μg/m3,5.05μg/m3和6.43μg/m3。PM2.5中OC和EC的相关系数为0.33,表明夏季新疆天山大气PM2.5中碳气溶胶的污染来源相对复杂,呈现多样性。OC/EC的平均值是3.86,表明夏季新疆天山大气PM2.5中导致二次污染的光化学反应比较活跃,二次有机碳(SOC)的浓度为2.35μg/m3,约占OC含量的46.5%。对碳气溶胶的8种组分因子分析结果表明,人类活动对夏季新疆天山碳气溶胶的变化起着最大的贡献,森林作用也不容忽视。

关键词：大气细粒子元素碳有机碳二次有机碳

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基于CMB模型的南京市分级颗粒物来源解析研究

基于CMB模型的南京市分级颗粒物来源解析研究

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：陈璞珑王体健胡忻南京大学大气科学学院南京大学现代分析中心

大气颗粒物现已成为南京首要空气污染物,利用CMB模型研究南京大气颗粒物的来源有重要意义。本文对南京市2010年4月至2011年5月鼓楼浦口两个站点分级颗粒物样品和各排放源源样品进行浓度和化学成分的特征分析比较,结合CMB模型解析南京市... 详细信息

大气颗粒物现已成为南京首要空气污染物,利用CMB模型研究南京大气颗粒物的来源有重要意义。本文对南京市2010年4月至2011年5月鼓楼浦口两个站点分级颗粒物样品和各排放源源样品进行浓度和化学成分的特征分析比较,结合CMB模型解析南京市城、郊颗粒物来源,得到分级颗粒物各类排放源贡献。分析结果表明鼓楼、浦口PM10浓度年均值分别为135.8±66.4μg/m3、139.9±77.3μg/m3,最主要的化学成分是SO42-、NO3-、Ca、NH4+、Cl-、Fe、Al、K等。PM2.1两个站点浓度年均值分别为55.1±36.3μg/m3、71.7±48.0μg/m3,最主要的化学成分是SO42-、NO3-、NH4+、Cl-、K、Fe、Ca、Zn、Na、Al等。各类排放源分别为煤烟尘、建筑尘、冶炼尘、土壤尘、汽车尾气、二次气溶胶以及海盐。颗粒物来源解析结果表明,粗粒径颗粒物谱段两个站点贡献最大排放源为建筑尘(58.9%、47.3%)和冶炼尘(14.1%、19.7%);细粒径颗粒物谱段中两个站点贡献最大排放源为二次无机盐气溶胶(58.8%、44.2%)和煤烟尘(15.9%、39.5%)。

关键词：颗粒物分级 PM10 PM2.1 CMB模型排放源源谱来源解析

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半干旱区气溶胶物理特性的观测研究

半干旱区气溶胶物理特性的观测研究

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：张武冯岚李娜颜娇珑王雅萍柳丹黄晨然半干旱气候变化教育部重点实验室兰州大学大气科学学院

本文利用兰州大学半干旱气候与环境观测站(SACOL)在2010年1月-2011年2月观测数据,分析了气溶胶光学参数、不同粒径段气溶胶数浓度和数谱分布随时间变化的特点,以及气象条件对这些参数的影响,讨论了AOD与PM10质量浓度的相关性。同时,探... 详细信息

本文利用兰州大学半干旱气候与环境观测站(SACOL)在2010年1月-2011年2月观测数据,分析了气溶胶光学参数、不同粒径段气溶胶数浓度和数谱分布随时间变化的特点,以及气象条件对这些参数的影响,讨论了AOD与PM10质量浓度的相关性。同时,探讨了用APS资料拟合PM10质量浓度的方法,结果表明:SACOL站气溶胶光学厚度、浑浊度系数的年均值分别为0.410和0.231,季节平均值按春、冬、夏、秋顺序依次减少,波长指数的年均值0.840,季节平均值则按春、冬、夏、秋依次增大。SACOL站大气中气溶胶总数浓度主要取决于PM2.5数浓度,特别以粒径小于1.0μm的积聚模态居多,其中冬季粒径小于1μm的气溶胶粒子数浓度又远远超出其它季节。SACOL站常年盛行东南和西北风,这两个方向的上风向为兰州市和榆中县,是人口聚集区,人类活动产生的气溶胶被输送到下游,气溶胶粒子数浓度出现高值的频次最多。2010年春季,SACOL站所在区域沙尘天气频繁发生。沙尘天气中,AOD增大,浑浊度系数与AOD变化趋势保持一致,呈正相关关系,波长指数与它们呈较弱的负相关。沙尘暴发生前,PM2.5数浓度急剧增大,气溶胶总数浓度主要取决于粒径小于0.523μm的颗粒物数浓度;沙尘暴出现时,PM coarse数浓度急剧增加,PM total质量浓度主要取决于PM coarse数浓度。用APS数据拟合PM10质量浓度的方法中,多元线性回归在春季沙尘天气和冬季污染天气条件下的相关系数超过0.950,

关键词：气溶胶光学厚度 Angstrom参数粒径分布半干旱区 SACOL

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武汉秋季灰霾和非灰霾天气PM2.5中水溶性离子的特征研究

武汉秋季灰霾和非灰霾天气PM2.5中水溶性离子的特征研究

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：张帆成海容王祖武吕效谱武汉大学资源与环境科学学院

分析了武汉地区武大和东新两个采样点秋季灰霾和非灰霾天气PM2.5中的九种水溶性离子(F、Cl-、NO3-、SO42-、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)浓度。结果表明,NO3-、SO42-和NH4+是武汉秋季PM2.5中最重要的三种水溶性离子,且PM2.5中各水溶性离... 详细信息

分析了武汉地区武大和东新两个采样点秋季灰霾和非灰霾天气PM2.5中的九种水溶性离子(F、Cl-、NO3-、SO42-、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)浓度。结果表明,NO3-、SO42-和NH4+是武汉秋季PM2.5中最重要的三种水溶性离子,且PM2.5中各水溶性离子之间组成比例是相对稳定的。灰霾期PM2.5中水溶性离子比重的增加是武汉秋季灰霾污染的重要特征,它们可能来源于生物质燃烧、土壤扬尘、化石燃料燃烧、汽车尾气排放等过程,其中东新站点的大气二次污染比武大站点严重。固定源对武汉两站点秋季灰霾期大气中NO X与SO2相对贡献均比非灰霾期要大,移动源对东新站点秋季大气中NO X与SO2的相对贡献则比武大站点要大。

关键词：武汉灰霾水溶性离子 PM2.5

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分光光度法测定大气气溶胶细粒子中的阴离子表面活性物质

分光光度法测定大气气溶胶细粒子中的阴离子表面活性物质

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：于彦婷李红张庆竹段鹏丽曹冠李雷山东大学环境研究院中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室山西大学环境与资源学院山东科技大学化学与环境工程学院

借鉴分光光度法测定水样中阴离子表面活性物质的研究,结合国内外大气气溶胶阴离子表面活性物质的研究结果,开展了气溶胶中阴离子表面活性物质分光光度分析法的条件实验,分别优化了亚甲蓝分光光度分析法和乙基紫分光光度分析法。结果表明... 详细信息

借鉴分光光度法测定水样中阴离子表面活性物质的研究,结合国内外大气气溶胶阴离子表面活性物质的研究结果,开展了气溶胶中阴离子表面活性物质分光光度分析法的条件实验,分别优化了亚甲蓝分光光度分析法和乙基紫分光光度分析法。结果表明,两种分析方法的样品超声提取条件基本相同,超声频率选择超声清洗器的最高频率40 Hz,起始水浴温度设定为30℃,以30 min为最佳超声提取时间。亚甲蓝显色剂的最佳使用量为1 m L中性亚甲蓝溶液(0.35 g/L)和1 m L酸性亚甲蓝溶液(0.35 g/L),乙基紫显色剂的最佳加入量为0.2 m L乙基紫溶液(0.49 g/L)。亚甲蓝法萃取完成后应放置30～45 min再测定氯仿相的吸光度,而乙基紫法样品的放置时间不宜过长,在30 min时测定最好。乙基紫分光光度法中应依次加入p H=5的醋酸盐缓冲液0.4 m L、EDTA溶液(0.1 mol/L)0.1 m L和硫酸钠溶液(1 mol/L)0.25 m L,以此达到提高测定灵敏度和降低实验误差的目的。

关键词：细粒子阴离子表面活性物质分光光度法亚甲蓝乙基紫

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