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2 篇 哲学
- 2 篇 哲学
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- 2 篇 教育学
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- 1 篇 法学

主题

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机构

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6 篇 上海实验动物研究...
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4 篇 中国科学院上海实...
4 篇 第二军医大学
4 篇 南京军区南京总医...
3 篇 山东省医学科学院
3 篇 山东省实验动物学...
3 篇 山东大学
3 篇 山东省中医药研究...
3 篇 上海斯莱克实验动...
2 篇 南京农业大学
2 篇 上海中医药大学
2 篇 山东昊泰实验动物...
2 篇 上海开纯洁净室技...
2 篇 山东省农业科学院...
2 篇 青岛农业大学
2 篇 泰山医学院

作者

5 篇 徐平
5 篇 朱瑞良
5 篇 薛智谋
4 篇 崔淑芳
4 篇 胡建华
4 篇 周正宇
4 篇 郑茂恩
4 篇 蔡丽萍
4 篇 恽时锋
4 篇 高诚
4 篇 王可洲
4 篇 王禹斌
3 篇 刘志学
3 篇 楼琦
3 篇 王慧
3 篇 魏凯
3 篇 褚芳
3 篇 余琛琳
3 篇 谢建云
3 篇 董敏

语言

110 篇 中文

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愤怒郁怒诱发经前期综合征病证结合猕猴模型的建立及行为学评价

愤怒郁怒诱发经前期综合征病证结合猕猴模型的建立及行为学评价

引用

华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：张惠云魏盛乔明琦山东中医药大学中医药经典理论教育部重点实验室济南 250355

目的:制备愤怒郁怒诱发经前期综合征病证结合猕猴模型,为愤怒郁怒诱发情志病证脑中枢机理探索提供合适的对象。方法:以雌性实验猕猴为对象,经由社会压力应激法诱导猕猴出现怒情绪,然后应用前期研制的《雌性实验猕猴情绪评价量表》... 详细信息

目的:制备愤怒郁怒诱发经前期综合征病证结合猕猴模型,为愤怒郁怒诱发情志病证脑中枢机理探索提供合适的对象。方法:以雌性实验猕猴为对象,经由社会压力应激法诱导猕猴出现怒情绪,然后应用前期研制的《雌性实验猕猴情绪评价量表》对猕猴不同情绪类型进行量化打分,依据打分结果鉴别分化出愤怒、郁怒情绪亚型,分别以愤怒、郁怒猕猴为对象应用择时挤压造模法制备经前期综合征病证结合猕猴模型。结果:造模刺激后,PMS肝气逆证模型组猕猴愤怒因子积分较正常对照组显著增加(P＜0.01),而给药后猕猴愤怒因子积分较正常对照组无显著差异(P＞0.05)。PMS肝气郁证模型组猕猴抑郁因子积分较正常对照组显著增加(P＜0.01),而给药后猕猴抑郁因子积分较正常对照组无显著差异(P＞0.05)。结论:依据30分钟成组随意观测及量表积分结果可见应用社会压力应激配合择时挤压造模法能较好诱导出实验猕猴愤怒郁怒情绪反应并进而形成经前期综合征病证表现,主观观测及客观评分结果可作为评价实验猕猴病证表现的较好测量方法。

关键词：经前期综合征病证结合猕猴模型情绪评价量表行为学评价

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新型栓塞微球行脾动脉栓塞的动物实验研究

新型栓塞微球行脾动脉栓塞的动物实验研究

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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：薛智谋王禹斌柳运猛李新寅牛小霞王文杰朱军刘一之苏州大学医学部基础医学与生物科学学院苏州 215123 苏州大学附属第一医院介入科苏州 215006

目的:评价新型国产栓塞微球的栓塞效果,为后期临床实验提供依据。方法:将12只比格犬随机均分为实验组和对照组。实验组采用国产栓塞微球,对照组采用BostonScientific Contour SE微球栓塞剂,均实施脾动脉栓塞,微球直径均为500～700 ... 详细信息

目的:评价新型国产栓塞微球的栓塞效果,为后期临床实验提供依据。方法:将12只比格犬随机均分为实验组和对照组。实验组采用国产栓塞微球,对照组采用BostonScientific Contour SE微球栓塞剂,均实施脾动脉栓塞,微球直径均为500～700 μm。栓塞术后每组随机选取2只实验动物,分别于术后1天、1周、4周时进行血常规、肝功能、CT扫描及脾动脉造影等复查,复查后处死,取脾脏做病理H-E染色和电镜观察。结果:脾脏栓塞前,数字减影血管造影(Digital subtractionangiography,DSA)显示脾动脉清晰,栓塞后国产栓塞微球和进口微球栓塞剂都能较好阻断靶血管血流,导致血管供应组织坏死,观察期内未见靶血管再通;两组栓塞前后的血常规检测无显著性差异(P＞0.05),但肝功能检测有显著性差异(P＜0.05);病理显示靶动脉内的栓子由栓塞剂和血栓组成,栓塞微球周围血管均无明显病理改变,组织相容性较好,损伤较小,超微结构显示栓塞梗死区部分细胞变性。结论：新型国产微球栓塞剂与进口微球栓塞剂栓塞效果相当,是比较理想的血管栓塞材料。

关键词：栓塞微球脾动脉栓塞栓塞效果动物实验

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不同培养液用于C57BL/6J小鼠卵母细胞体外成熟培养的比较研究

不同培养液用于C57BL/6J小鼠卵母细胞体外成熟培养的比较研究

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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：周冬梅刘丽均郁丽丽朱权凤徐平芮荣南京农业大学动物医学院南京 210095 中国科学院上海实验动物中心上海 201615 中国科学院上海实验动物中心上海 201615 南京农业大学动物医学院南京 210095

目的：通过研究不同的培养液(M16,MEM-α,DMEM,TCM199),是否添加FBS,是否进行PMSG处理对小鼠卵母细胞体外成熟的影响,建立一套能进行卵母细胞体外成熟的方法。方法：实验小鼠分为PMSG处理48h组和空白组,用不同的培养液及在培养液中... 详细信息

目的：通过研究不同的培养液(M16,MEM-α,DMEM,TCM199),是否添加FBS,是否进行PMSG处理对小鼠卵母细胞体外成熟的影响,建立一套能进行卵母细胞体外成熟的方法。方法：实验小鼠分为PMSG处理48h组和空白组,用不同的培养液及在培养液中加入10％的FBS,对小鼠未成熟卵母细胞进行体外培养,以相同培养时间后进行体外受精的受精率来评价培养效果。结果： M16+10%FBS的培养效果最好(受精率：51.56%),略高于DMEM+10%FBS的培养效果(受精率：45.58%)和MEM-α+10%FBS的培养效果(受精率：38.10%),而添加FBS的培养液受精率都明显高于不加FBS的培养组的M16(受精率：23.53%),DMEM(受精率：23.19%)和TCM199(受精率：8.11%);取卵母细胞前48小时注射PMSG,10IU/只,对小鼠未成熟卵母细胞体外成熟无明显影响,处理组与对照组受精率分别为46.81%和51.56%。

关键词：卵母细胞体外成熟培养体外受精培养液

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ERα基因敲除小鼠的繁育及子代小鼠基因型的鉴定

ERα基因敲除小鼠的繁育及子代小鼠基因型的鉴定

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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：王强钱文溢刘景丽朱勤环飞程洁王宇丁海霞肖杭南京医科大学公共卫生学院神经毒理研究室南京 210029 南京医科大学公共卫生学院神经毒理研究室南京 210029 江苏省医药动物实验基地南京 210029 江苏省医药动物实验基地南京 210029

目的：探讨雌激素受体α(ERα)基因敲除小鼠的优化繁育方法及ERα基因敲除小鼠子代鼠的鉴定方法,建立ERα基因敲除小鼠模型,为进一步研究ERα蛋白的功能奠定基础。方法：用4种不同的交配方式观察子代鼠的各表型比率及雌、雄性ERα... 详细信息

目的：探讨雌激素受体α(ERα)基因敲除小鼠的优化繁育方法及ERα基因敲除小鼠子代鼠的鉴定方法,建立ERα基因敲除小鼠模型,为进一步研究ERα蛋白的功能奠定基础。方法：用4种不同的交配方式观察子代鼠的各表型比率及雌、雄性ERα基因突变纯合子小鼠的繁殖能力;从子鼠鼠尾中提取基因组DNA,用PCR方法扩增ERα基因片段,琼脂糖凝胶电泳后观察结果。HE染色观察雌、雄性ERaα-/-小鼠生殖系统表型变化。结果： WT、ERα+/-、ERα-/-各表型小鼠互交繁殖结果基本符合孟德尔遗传规律,且雌、雄性ERα-/-小鼠无繁殖能力。与WT比较,雄性ERα-/-小鼠睾丸脏器系数降低,睾丸病理变化表现为生精小管官腔膨胀,生精细胞层变薄,且排列不规则;雌性ERα-/-小鼠子宫脏器系数降低,子宫和卵巢病变明显,表现为：子宫浆膜膜、肌层、内膜细胞排列不规则,卵巢有囊性病变,充血,无黄体。结论：雌、雄性ERα+/-小鼠交配是繁育ERα-/-小鼠的较好方法;实验所用PCR方法能够精确鉴定ERα-/-小鼠,为ERa蛋白功能的实验研究提供了较理想的动物模型。

关键词：雌激素受体α 基因敲除繁育方法

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一氧化氮对抗脑缺血再灌注所致脑细胞凋亡的机制探讨

一氧化氮对抗脑缺血再灌注所致脑细胞凋亡的机制探讨

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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：张秋玲孙远标白波李金国陈小娱泰山医学院实验动物中心泰安 271000

目的:探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)对局灶性脑缺血再灌注所致神经细胞损伤的影响及影响机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组(N组)、脑缺血再灌注组(MCAO组)、脑缺血再灌注加侧脑室微量注射20mmol/L的L-Arg5 μl组(L-Arg组)及脑缺... 详细信息

目的:探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)对局灶性脑缺血再灌注所致神经细胞损伤的影响及影响机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组(N组)、脑缺血再灌注组(MCAO组)、脑缺血再灌注加侧脑室微量注射20mmol/L的L-Arg5 μl组(L-Arg组)及脑缺血再灌注加侧脑室微量注射20mmol/L的L-NAME5 μl组(L-NAME组),作脑缺血30min,再灌注12h、24h和2d,冰冻切片,相邻切片分别作焦油紫染色、NOS免疫组化、NOSmRNA原位杂交、TUNEL法原位检测凋亡细胞。结果: N组NOS的活性弱阳性表达;MCAO组术后24hNOs的表达明显增强,与各组比较,P＜0.05;L-Arg组术后12h小血管内皮细胞出现NOS的阳性高表达,术后24h神经细胞NOS的阳性表达最高,与各组比较,P＜0.05;L-NAME组各时间点NOS活性的表达为阴性或可疑阳性,与各组比较P＜0.05,NOS的活性明显受到抑制。凋亡细胞的计数结果为N组26.3±4.2个,MCAO组62±4.2个,L-Arg组40.6±2.7个,L-NAME组78.3±3.3个,P＜0.05。结论:适量NO可有效的降低细胞凋亡的发生,减轻脑缺血再灌注所致的神经细胞的损伤。

关键词：脑缺血再灌注一氧化氮脑细胞凋亡

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类过敏反应大鼠模型的建立

类过敏反应大鼠模型的建立

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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：李咏梅赵源米金霞吴文斌汤家铭上海中医药大学实验动物中心上海 201203

目的：探索建立类过敏反应大鼠模型和检测指标。方法：雄性SD大鼠分为空白对照组、C48/80组、天花粉组、眼镜蛇毒组和内毒素组。尾静脉注射相应的药物,30min后测量给药前后的血压和心率,取血清检测补体总活性、补体C3a、C4a、类胰... 详细信息

目的：探索建立类过敏反应大鼠模型和检测指标。方法：雄性SD大鼠分为空白对照组、C48/80组、天花粉组、眼镜蛇毒组和内毒素组。尾静脉注射相应的药物,30min后测量给药前后的血压和心率,取血清检测补体总活性、补体C3a、C4a、类胰蛋白酶、白三烯B4等指标,取腹腔肥大细胞甲苯胺蓝染色观察并计数肥大细胞脱颗粒率,取肺组织做切片观察并计数肥大细胞脱颗粒率。结果：给药后C48/80出现血压下降,腹腔和肺组织中肥大细胞脱颗粒率以及血清类胰蛋白酶和白三烯B4均有显著的增高。眼镜蛇毒、内毒素、天花粉在给药后30min,补体总活性、C3a、C4a以及类胰蛋白酶和白三烯B4含量均没有显著的变化,而天花粉和眼镜蛇毒在腹腔肥大细胞脱颗粒中有显著增高。结论：C48/80给药后可直接激活肥大细胞使其脱颗粒释放类胰蛋白酶和白三烯B4等活性介质,引起血压下降,在类过敏反应模型中可作为阳性对照品。

关键词：类过敏反应动物模型补体总活性白三烯类胰蛋白酶

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非酒精性脂肪肝大鼠细胞凋亡及病理变化的动态观察

非酒精性脂肪肝大鼠细胞凋亡及病理变化的动态观察

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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：石巧娟郭红刚李巍卢领群楼琦周文伟萨晓婴浙江省医学科学院省实验动物中心杭州 310013 浙江大学医学院药理学教研室杭州 310031 浙江省医学科学院省实验动物中心杭州 310013

目的：通过高脂饮食建立NAFLD大鼠模型,连续监测4～16周模型动物肝功能、脂质代谢、胰岛素抵抗及肝细胞凋亡在NAFLD进展过程中的表达情况及相互关系,为该模型在脂肪肝发病机理、脂肪肝治疗药物评价等方面的应用提供参考依据。方法：... 详细信息

目的：通过高脂饮食建立NAFLD大鼠模型,连续监测4～16周模型动物肝功能、脂质代谢、胰岛素抵抗及肝细胞凋亡在NAFLD进展过程中的表达情况及相互关系,为该模型在脂肪肝发病机理、脂肪肝治疗药物评价等方面的应用提供参考依据。方法： SD大鼠50只,饲喂高脂饲料,分别检测4,8,12,16W大鼠血清GLU、CHO、TG、HDL、LDL、GPT、GOT及胰岛素水平,肝脏组织切片进行病理学及细胞凋亡观察,进一步分析大鼠肝功能、脂质代谢、胰岛素抵抗及肝细胞凋亡对肝组织病理改变的影响。结果：模型组大鼠4周后就出现肝功能损伤,脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗、肝细胞凋亡明显增加,细胞脂变及炎症为肝组织病理变化的主要特征,且造模时间越长,病变程度越严重。结论：经过高脂饲料的喂养,SD大鼠在4～16周内可形成病变程度逐步加重的NAFLD模型,肝功能损伤,脂质代谢紊乱及肝细胞凋亡是引起非酒精性脂肪肝中脂肪变性和炎症的重要因素,该模型可应用于脂肪肝治疗药物评价等方面。

关键词：非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗细胞凋亡动物模型

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用实验猕猴血清比较三种弓形虫血清学诊断试剂盒

用实验猕猴血清比较三种弓形虫血清学诊断试剂盒

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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：濮俊毅刘朔孙富王胜昌胡建华上海实验动物研究中心上海 201203 上海市实验动物质量监督检验站上海 201203 苏州大学医学院苏州 215123

目的:以实验猕猴血清评价间接血凝试验(IndirectHaemagglutination Assay,IHA)和间接酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbentassay,ELISA)。方法:按照GB/T18448.2-2008所示方法,以弓形虫RH株制备虫体抗原,富集纯化后裂解包被,制备间接ELISA试剂;采集180份实验用猴血清,用IHA方法和赛润医用弓形虫抗体ELISA检测试剂盒作平行检测,比较阳性检出率与符合率,并对检测的结果进行统计分析。结果:经平行检测180份实验用猕猴血清,IHA法、自制ELISA方法、赛润ELISA试剂盒阳性率分别为0％(0/180)、5%(9,180)和3.3%(6/180),IHA方法检验结果与自制ELISA方法的结果总符合率为95%;IHA方法检验结果与赛润ELISA方法的结果总符合率为96.7%：两种ELISA方法检验结果之间总符合率为98%。卡方检验显示：自制ELISA检出阳性率与IHA的实验结果有极显著差异(x2=7.29,P＜0.01)。自制ELISA与赛润ELISA试剂盒检验结果差异不显著(x2=1.19,P＞0.05),赛润ELISA试剂盒与IHA试剂盒的检验结果有显著差异(x2=4.24,0.01＜P＜0.0)。结论:就实验用猕猴血清的弓形虫检测而言,间接酶联免疫吸附方法灵敏度和总符合性更高。

关键词：弓形虫实验猕猴血清评价间接血凝试验间接酶联免疫吸附试验

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中缅树鼩微卫星DNA的序列特征及其遗传多样性分析

中缅树鼩微卫星DNA的序列特征及其遗传多样性分析

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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：黎家敏李海燕李婧潇王新兴王文广孙晓梅代解杰中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所昆明 650118

树鼦作为新兴的模式动物之一,在医学生物学研究中具有广泛的应用前景。通过微卫星DNA标记分析树鼩种群的遗传结构,为开展树鼦繁育与实现实验动物标准化提供一定的理论基础和遗传检测方法。利用11个微卫星座位对60只中缅树鼩进行PCR扩增... 详细信息

树鼦作为新兴的模式动物之一,在医学生物学研究中具有广泛的应用前景。通过微卫星DNA标记分析树鼩种群的遗传结构,为开展树鼦繁育与实现实验动物标准化提供一定的理论基础和遗传检测方法。利用11个微卫星座位对60只中缅树鼩进行PCR扩增及12％非变性(中性)聚丙烯酰胺凝胶电泳检测微卫星DNA的扩增产物,筛选出9个能扩增出清晰、稳定条带的微卫星位点,并计算其等位基因数、等位基因频率、多态信息含量(PIC)、基因杂合度等指标。9个微卫星基因座共检测到51个等位基因,平均等位基因数为5.6667。TG22座位的杂期望合度值(H)最高,为0.8936,最低为TG1的0.5042,平均期望杂合度为0.7648。各微卫星座位的多态信息含量值(PIC)在0.4985～0.8896之间,平均值为0.7588,表明该树鼦种群具有较高的遗传多样性。选取6个微卫星基因座的PCR扩增产物进行序列测定分析,出现(AC)n或(CA)n的完全和不完全的核心序列;各座位同源性比对的变化范围为75%～93%。研究结果表明,筛选的9个微卫星基因座具有较丰富的遗传多态性,可用于中缅树鼩的遗传多样性分析。

关键词：树鼩微卫星DNA 遗传多样性序列特征

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不同剂量链脲佐菌素诱发长爪沙鼠高血糖模型的初步实验观察

不同剂量链脲佐菌素诱发长爪沙鼠高血糖模型的初步实验观察

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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：刘锋华郭红刚楼琦戴方伟卢领群萨晓婴周光兴复旦大学实验动物科学部上海 200032 浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州 310013

目的:探讨链脲佐菌素(STZ)诱发长爪沙鼠高血糖模型的建立及其合适药物剂量。方法:40只成年长爪沙鼠,按照正常对照组、150mg/kg、200mg/kg、250mg/kg、400mg/kg和600mg/kg的剂量,随机分为A、B、C、D、E、F 6个组。按照设定的时间点监... 详细信息

目的:探讨链脲佐菌素(STZ)诱发长爪沙鼠高血糖模型的建立及其合适药物剂量。方法:40只成年长爪沙鼠,按照正常对照组、150mg/kg、200mg/kg、250mg/kg、400mg/kg和600mg/kg的剂量,随机分为A、B、C、D、E、F 6个组。按照设定的时间点监测60天内各组沙鼠的血糖、体重及24h尿量变化。结果:C、D组沙鼠注射STZ 24h后,血糖值均数升高16.65mmol/1以上,72h后血糖值均数临时性降低,但仍高于16.65mmol/1,之后的4d血糖值波动性升高至25mmol/1左右,7d以后的血糖值均数持续稳定在该水平,注射STZ 7d后动物成模率100％,且在实验周期2个月内动物死亡率较低,无自发性缓解率,出现典型的三多一少症状(多饮、多食、多尿、消瘦)。B组沙鼠注射STZ 7d后,动物成模率62.5%(5/8),死亡率0,两个月内高血糖维持率25%(2/8)。E、F组沙鼠注射STZ 7d后,死亡率分别为83.30%(5/6)、100%, 结论:一次性大剂量注射链脲佐菌素能诱发长爪沙鼠持续性血糖升高,并可建立稳定的长爪沙鼠高血糖模型,沙鼠高血糖标准为空腹或非空腹血糖＞16.65mmol/1,STZ的合适剂量为200mg/kg～ 250mg/kg。

关键词：链脲佐菌素高血糖模型药物剂量

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