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165 篇 会议

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160 篇 医学
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主题

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7 篇 红斑狼疮,系统性
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5 篇 结核,肺
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4 篇 大学生
4 篇 流行病
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4 篇 糖尿病
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机构

21 篇 安徽医科大学
16 篇 南京医科大学
15 篇 复旦大学
12 篇 福建省疾病预防控...
7 篇 安徽省疾病预防控...
7 篇 浙江大学
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4 篇 福建医科大学
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4 篇 厦门大学
4 篇 南通大学
4 篇 合肥市疾病预防控...
4 篇 江苏省疾病预防控...
3 篇 厦门市疾病预防控...
3 篇 皖南医学院
3 篇 上海市浦东新区疾...
3 篇 浙江省疾病预防控...
3 篇 龙岩市疾病预防控...
2 篇 上海市疾病预防控...
2 篇 东南大学附属中大...

作者

15 篇 叶冬青
7 篇 陈坤
7 篇 喻荣彬
7 篇 沈洪兵
5 篇 姜庆五
4 篇 王蓓
4 篇 靳光付
4 篇 朱凤才
4 篇 胡志斌
4 篇 黄芬
3 篇 吴家兵
3 篇 羊海涛
3 篇 居丽雯
3 篇 沈蓓蓓
3 篇 祖荣强
3 篇 洪荣涛
3 篇 周艺彪
3 篇 丁克琴
3 篇 潘发明
3 篇 许可

语言

165 篇 中文

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排序：

XRCC1基因多态性与肝细胞癌的病例对照研究

XRCC1基因多态性与肝细胞癌的病例对照研究

引用

华东地区第十次流行病学学术会议暨华东地区流行病学学术会议20周年庆典

作者：曾小云余红平仇小强纪龙李龙嫚广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系

目的了解DNA修复基因XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性在研究人群中的分布频率及特点,探讨其与肝细胞癌（以下简称肝癌）发病风险的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法。运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR实验方法 ,检测XRCC1... 详细信息

目的了解DNA修复基因XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性在研究人群中的分布频率及特点,探讨其与肝细胞癌（以下简称肝癌）发病风险的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法。运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR实验方法 ,检测XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性。结果（1）基因分型分析结果显示:XRCC1-194位点、XRCC1-280位点、XR-CC1-399位点的突变等位基因频率在病例组中的分布分别为25.7%、9.3%、24.8%,在对照组中分别为27.1%、9.2%、23.6%,经x检验,3个位点的等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义（P>0.05）。以上3个位点的各基因型在两组间分布差异也均无统计学意义（P>0.05）。（2）多因素Logistic回归分析显示:调整年龄、性别、民族、婚姻状况和职业等因素后,携带XRCC1-194TT、XRCC1-280AA、XRCC1-399AA突变基因型与肝癌无关联。（3）对XRCC1-194、XRCC1-280、XRCC1-399多态位点分别与肝癌家庭史、吸烟、饮酒、乙肝病毒慢性感染等可疑危险因素进行叉生分析,结果显示,3个基因多态位点分别与吸烟、饮酒、乙肝病毒慢性感染均存在相加交互作用。结论 XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性可能不是广西人群中肝癌的易感因素,但存在XRCC1基因多态性与吸烟、饮酒、HBsAg慢性感染等的相加交互作用。

关键词：癌,肝细胞病例对照研究 XRCC1 多态性,单核苷酸

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省级区域规模疾病流行病学调查自加权分层多阶段抽样设计

省级区域规模疾病流行病学调查自加权分层多阶段抽样设计

引用

华东地区第十次流行病学学术会议暨华东地区流行病学学术会议20周年庆典

作者：陈文金林明南潘宝骏田俊福建省漳平市卫生防疫站福建省漳平市卫生局应急办福建省疾病预防控制中心福建医科大学

目的本文以福建省结核病流行病学调查为例,用自加权分层多阶段PPS系统整群抽样(简称自加权分层3阶段抽样)技术,进行省级区域规模的结核病流行病学调查抽样设计,为今后福建省的疾病流行病学调查抽样设计提供可借鉴的参考方案。方法参引2... 详细信息

目的本文以福建省结核病流行病学调查为例,用自加权分层多阶段PPS系统整群抽样(简称自加权分层3阶段抽样)技术,进行省级区域规模的结核病流行病学调查抽样设计,为今后福建省的疾病流行病学调查抽样设计提供可借鉴的参考方案。方法参引2000年全国(闽、苏两省)结核病患病率整群抽样调查资料,以行政村或居委会/社区或调查点为群(每群约1500人),由预定的患病率水平和容许相对抽样误差所估计的调查群数,进行省级区域规模结核病流行病学调查的自加权分层多阶段抽样设计。结果据2000年闽、苏两省结核病患病率调查资料显示,当群平均人数约1500人,患病率约2.5%‰、容许相对抽样误差为15.0%时,估计得福建省结核病流行病学调查群数约30群,由此作该省结核病流行病学调查自加权分层3阶段抽样设计。参考近年来我国工农业和卫生服务现场调查的实践经验,在第1阶段以县(市、区)为初级抽样单位,将各县(市、区)按该省人口结构类型分为4层,共需抽取11个县(市、区)。即:对各层的县(市、区)按2000年"五普"人口数据的非农业人口比例规模由高至低排序,把各层各县(市、区)人口数串并累计,采用分层等距(PPS系统)抽样法再抽取所需的县(市、区)数。第2阶段亦采用上述的抽样法在抽中县(市、区)再抽取31个群(即居委会/社区或行政村)。即:市辖区按非农业人口比例规模,每个区适当抽取2个或1个居委会/社区和1个行政村;其余县/市亦按非农业人口比例规模,每个县/市适当抽取1个居委会/社区和2个或3个行政村。第3阶段在抽中群的每群调查1800人。结论自加权分层3阶段抽样技术具有样本代表性好,简便易行,各阶段抽样实施可操作性强,便于组织调查及质控,节省调查经费和人力,目标值估计简单,调查精确度和效率较高的优势。它不仅适用于国家级总体,同样适用于省、市、县级区域规模疾病流行病学调查的抽样设计,为较好的流行病学调查抽样技术,值得推广应用。

关键词：省级区域流行病学调查抽样设计自加权分层多阶段抽样

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miRNAs相关基因变异与冠心病发生及预后的关联研究

miRNAs相关基因变异与冠心病发生及预后的关联研究

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华东地区第十次流行病学学术会议暨华东地区流行病学学术会议20周年庆典

作者：王莉娜智宏朱一张钰成浩张学宁张珍王蓓东南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系东南大学附属中大医院心血管内科

目的通过病例对照和预后研究设计,探讨has-mir-196a2和has-mir-499变异基因型与冠心病发生及预后的关系。方法本研究采用序贯设计收集冠脉造影确诊冠状动脉性心脏病(CHD)病例1156和非冠心病对照676例,同时对病例进行每隔半年的随访调查... 详细信息

目的通过病例对照和预后研究设计,探讨has-mir-196a2和has-mir-499变异基因型与冠心病发生及预后的关系。方法本研究采用序贯设计收集冠脉造影确诊冠状动脉性心脏病(CHD)病例1156和非冠心病对照676例,同时对病例进行每隔半年的随访调查,收集两年半内发生的心血管事件。所有研究对象收集临床信息和外周血标本,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法 (PCR-RFLP)检测所有研究对象has-mir-196a2 rs11614913T>C和has-mir-499 rs3746444T>C基因型,比较不同基因型与冠心病发生及预后的关联。结果在has-mir-196a2 rs11614913T>C多态性改变中,与TT基因型相比,携带CC/CT突变基因型的个体发生冠心病的风险未显著增加(调整OR=1.15,95%CI=0.92～1.42),但携带该基因型的冠心病患者发生不良预后的风险显著增加(调整OR=1.21,95%CI=1.36～3.91)。在has-mir-499 rs3746444T>C多态性改变中,与野生TT基因型相比,CC突变基因型不仅可显著增加个体166%冠心病发生风险(调整OR=2.66,95%CI=1.63～4.36),同时亦可显著增加冠心病患者发生不良预后的风险(调整OR=2.32,95%CI=1.33～4.03)。冠心病预后危险因素的COX逐步回归分析显示,携带rs3746444 CC突变基因型可增加冠心病不良事件的发生率,但尚未达到统计学水平(P=0.133)。高胆固醇血症、低的高密度脂蛋白、高BMI水平都将影响冠心病的预后。采用Kaplan-Meier法比较不同基因型病例间的预后差异,结果在显性模型中,携带rs3746444突变基因型(CC/CT)冠心病患者在随访时间内发生心血管事件显著多于携带野生基因型TT冠心病患者(P<0.05)。结论与野生TT基因型相比,携带has-mir-196a2 rs11614913 CC/CT基因型的冠心病患者预后较差;has-mir-499 rs3746444 CC突变基因型与冠心病的发生和预后均有关。

关键词：冠心病 miRNAs 基因多态性病例对照研究预后

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腹部疾病手术史与消化系统恶性肿瘤发病关系的队列研究

腹部疾病手术史与消化系统恶性肿瘤发病关系的队列研究

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华东地区第十次流行病学学术会议暨华东地区流行病学学术会议20周年庆典

作者：金明娟梁霞杨洁琼杨洁李其龙马新源姚开颜陈坤浙江大学医学部流行病与卫生统计学系嘉善县肿瘤防治所

目的消化系统恶性肿瘤是人类恶性肿瘤发病和死亡谱中疾病负担最重的一大类癌种。2002年,世界卫生组织估计,胃癌(700000例)和肝癌(598000例)与肺癌(1180000例)一起同属世界上死亡率最高的三大恶性肿瘤;而结肠、直肠癌(1000000例)则是世... 详细信息

目的消化系统恶性肿瘤是人类恶性肿瘤发病和死亡谱中疾病负担最重的一大类癌种。2002年,世界卫生组织估计,胃癌(700000例)和肝癌(598000例)与肺癌(1180000例)一起同属世界上死亡率最高的三大恶性肿瘤;而结肠、直肠癌(1000000例)则是世界上最高发的三大恶性肿瘤之一。在我国也是如此,Yang等指出2005年我国最高发的前5位恶性肿瘤,上述消化系统恶性肿瘤占了4位。20世纪70年代,浙江省嘉善县由于结直肠癌调整死亡率位居全国首位而倍受关注。1989年5月至1990年4月,为明确当地人群结直肠癌普遍高发的原因,多家高校科研院所和疾病防控机构联合建立了该县下属的10个乡镇30岁以上6万余人的健康人群队列及相应的基线信息库,由当地肿瘤防治所负责该人群的定期随访,全肿瘤发病和全死因登记、报告工作。截至2007年12月31日,该队列已经有效随访跟踪了近18年,开展基线资料信息库中的外环境暴露特征因素与常见恶性肿瘤发病的关系条件成熟。基于以上背景,研究计划利用队列基线资料和随访信息,分析队列变迁可能性很小的阑尾炎、阑尾切除、胆囊切除和腹部手术等腹部疾病手术史与各类消化系统恶性肿瘤(食管癌、胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌和胰腺癌)发病的关系,为各类消化系统恶性肿瘤高危人群的确定和人群筛检预防工作的有效开展奠定基础。方法采用前瞻性队列研究设计,以浙江省嘉善县为研究现场,以该县1989年5月至1990年4月建立的包括10个乡镇6万余人的当地居民队列为研究人群,暴露基线资料通过问卷调查获得,也在此期间完成。研究随访观察期从1990年5月1日至2007年12月31日,当地肿瘤所负责具体的队列随访和信息收集工作。数据分析首先以ID为记录连接变量,将消化系统恶性肿瘤确诊时间、部位,个体死亡时间等信息合并入基线资料库;数据资料经双遍整理校核后生成分析数据库。而后,通过结合应用SPSS 16.0和SAS 9.1完成随访人年、发病密度的计算、比较,及相应的风险比估计。结果至随访结束时,研究对总消化系统恶性肿瘤、食管癌、胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌和胰腺癌的观察人年数分别为1048570.4、1051919.0、1051249.3、1051946.2、1051503.8、1051430.0和1052206.6人年,人均随访约为16.4年。对各类消化系统恶性肿瘤发病频数和发病密度计算分析发现,男性发病普遍高于女性,尤以食管癌、胃癌和肝癌相对明显。风险关联分析发现,阑尾炎病史与结肠癌发病风险存在有统计学意义的正相关(男性:HR=1.62,95%CI:1.04～-2.52;女性:HR=1.63,95%CI:1.06～2.51)。阑尾切除与男性总消化系统恶性肿瘤发病存在有统计学意义的显著关联(HR=1.20,95%CI:1.01～1.41),该风险增高效应主要体现在男性结肠癌(HR=1.93,95%CI:1.22～3.06)。胆囊切除可使男性总消化系统恶性肿瘤的发病风险增高并有统计学意义(HR=1.73,95%CI:1.07～2.80),该效应主要体现在男性肝癌(HR=2.97,95%CI:1.47～5.99)。腹部手术史与男、女性总消化系统恶性肿瘤发病风险存在有统计学意义的正相关(男性:HR=1.27,95%CI:1.12～1.45;女性:HR=1.17,95%CI:1.01～1.37);分肿瘤部位考虑后,发现该风险增高效应主要体现在女性食管癌(HR=2.10,95%CI:1.36～3.26)、男性肝癌(HR=1.32,95%CI:1.03～1.69)和男性结肠癌(HR=1.85,95%CI:1.25～2.74)。结论基于前述研究结果 ,研究认为阑尾炎病史可使机体结肠癌的发病风险增高;阑尾切除可使男性结肠癌的发病风险增高;胆囊切除可使男性肝癌的发病风险增高;而腹部手术史可使机体消化系统恶性肿瘤的发病风险增高,该风险效应主要体现在女性食管癌、男性肝癌和结肠癌。应针对具有不同疾病手术史的人群重点筛查相应的高发肿瘤。

关键词：消化系统肿瘤队列研究外科手术

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载脂蛋白E基因多态性与冠心病关系的Meta分析

载脂蛋白E基因多态性与冠心病关系的Meta分析

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华东地区第十次流行病学学术会议暨华东地区流行病学学术会议20周年庆典

作者：张钰王莉娜智宏朱一王蓓东南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系东南大学附属中大医院心血管内科

目的评价载脂蛋白E(apoe)基因多态性与冠心病发生的关联。方法通过文献检索收集2000年1月～2009年12月期间已经公开发表的载脂蛋白E多态性与冠心病关系的全文文献,剔除不符合要求的文献,采用Peto Mantel-Haenszel固定效应模型(Peto法)... 详细信息

目的评价载脂蛋白E(apoe)基因多态性与冠心病发生的关联。方法通过文献检索收集2000年1月～2009年12月期间已经公开发表的载脂蛋白E多态性与冠心病关系的全文文献,剔除不符合要求的文献,采用Peto Mantel-Haenszel固定效应模型(Peto法)进行数据合并,计算合并OR值,如各研究结果间有显著异质性,则采用校正后的Dersimonian-Laird随机效应模型(D-L法)计算合并OR值;以各研究OR值为横坐标,OR值对数的标准误为纵坐标绘制倒钟图(funnel plot),根据倒钟图对称性直观描述是否存在出版偏倚再用Egger法对倒钟图的对称性进行假设检验。去除不符合Hardy-Weinberg遗传平衡检验的研究后再计算合并OR值做敏感性分析。计算失安全系数的大小来评价出版偏倚的大小。结果 21篇有关载脂蛋白E基因多态性与冠心病关系的研究中,以野生型E3/3基因型为参照,携带ε4等位基因(基因型E4/4、E3/4)的个体发生冠心病的危险性增加58%(OR=1.58,95%CI=1.26～1.99)。按不同种族人群分层在东亚人群中携带ε4等位基因(基因型E4/4、E3/4)的个体发生冠心病的危险性增加,而在高加索族群中则无关联(东亚人种OR=1.87,95%CI=1.28～2.71高加索人种OR=1.33,95%CI=0.99～1.78)。携带ε2等位基因(基因型E2/2、E2/3)的个体与发生冠心病无显著的关联性(OR=0.92,95%CI=0.72～1.13)按不同种族人群分层也无显著关联性(东亚人种OR=1.05,95%CI=0.83～1.32;高加索人种OR=0.84,95%CI=0.60～1.16)。敏感性分析结果显示去除不符合遗传平衡的研究后合并OR值没有明显改变。采用Egger法对载脂蛋白E基因多态性与发生冠心病的危险性关联研究结果的倒钟图的对称性进行假设检验显示,P值分别为0.614 6和0.075 7。失安全系数评价出版偏倚的大小显示:ε2等位基因携带者(基因型E2/2和E2/3)与发生冠心病危险性的关联研究共21个,Z=25.13,Nfs0.05=213.89,Nfs0.01=95.37。ε4等位基因携带者(基因型E3/4和E4/4)与发生冠心病的危险性关联研究共21个(Z=43.630 1 Nfs0.05=686.76 Nfs0.01=329.64)。结论携带ε4等位基因可能增加发生冠心病的危险性,ε2等位基因与冠心病发生之间没有关联。

关键词：载脂蛋白E 基因多态性冠心病 Meta分析

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