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文献类型

67 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

68 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

67 篇 农学
- 61 篇 兽医学
- 6 篇 畜牧学
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

5 篇 防治
4 篇 山东省
4 篇 血清型
4 篇 禽病学
4 篇 鸭疫里默氏杆菌
4 篇 rt-pcr
4 篇 序列分析
4 篇 诊断
3 篇 f基因
3 篇 兽医学
3 篇 鸭圆环病毒
3 篇 学术研讨会
3 篇 药敏试验
3 篇 禽源大肠杆菌
3 篇 微生态制剂
3 篇 新城疫
3 篇 鸡毒支原体
3 篇 鉴定
3 篇 流行病学
2 篇 耐药性

机构

33 篇 山东农业大学
11 篇 山东滨州沃华生物...
5 篇 山东省滨州畜牧兽...
4 篇 山东益生畜禽疾病...
4 篇 山东博莱威生物技...
4 篇 山东绿都生物科技...
2 篇 海南省畜牧兽医局
1 篇 日照多利畜禽良种...
1 篇 济南亿民动物药业...
1 篇 北京生泰尔集团
1 篇 山东绿都生物技术...
1 篇 山东农业科学院高...
1 篇 山东省滨州畜牧兽...
1 篇 山东滨州畜牧兽医...
1 篇 山东省农业大学
1 篇 山东滨州沃华生物...
1 篇 青岛康地恩药业有...
1 篇 山东省畜牧兽医职...
1 篇 山东省菏泽学院
1 篇 山东春雪药业有限...

作者

15 篇 姜世金
15 篇 张兴晓
14 篇 杨灵芝
9 篇 刁有祥
6 篇 沈志强
6 篇 孙亚妮
5 篇 刘少宁
5 篇 李莎莎
5 篇 高继明
5 篇 牛钟相
5 篇 辛英豪
4 篇 郭龙宗
4 篇 贾红梅
4 篇 孟照洁
4 篇 朱岩丽
4 篇 孔义波
4 篇 孙慧
3 篇 郝圣峰
3 篇 郭庆栋
3 篇 刘美丽

语言

68 篇 中文

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排序：

酸败油脂对肉雏鸡消化道菌群的影响

酸败油脂对肉雏鸡消化道菌群的影响

引用

山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会成立大会暨第一届禽病学术研讨会

作者：王福红刁有祥张伟马艳芳山东农业大学动物科技学院

为了研究酸败油脂对肉雏鸡消化道微生物菌群的影响,该研究采用方差分析的试验设计,将120只(1日龄)罗斯308肉雏鸡随机分为A、B、C 3组,A为对照组,B、C为实验组。A组饲喂油脂酸价为4的配合饲料,B、C两组分别饲喂油脂酸价分别为8和10的配... 详细信息

为了研究酸败油脂对肉雏鸡消化道微生物菌群的影响,该研究采用方差分析的试验设计,将120只(1日龄)罗斯308肉雏鸡随机分为A、B、C 3组,A为对照组,B、C为实验组。A组饲喂油脂酸价为4的配合饲料,B、C两组分别饲喂油脂酸价分别为8和10的配合饲料。分别于15、20、25日龄对各组肉雏鸡的嗉囊、腺胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、直肠等部位消化道菌群(肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌、梭杆菌和优杆菌等)进行定性、定量分析。结果表明实验组消化道菌群发生紊乱,正常微生态平衡被破坏。肠杆菌、梭杆菌明显高于对照组,差异极显著(p<0.01);而肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌试验组低于对照组,差异极显著(p<0.01)。

关键词：酸败油脂菌群生理值定植抗力

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广东地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及双重PCR检测方法的建立

广东地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及双重PCR检测方法的建立

引用

山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会成立大会暨第一届禽病学术研讨会

作者：魏秀丽张兴晓姜世金孙亚妮刘美丽杨灵芝山东农业大学动物医学院山东博莱威生物技术研究所

对来自广东地区疑似鸭疫里默氏杆菌病的病鸭组织进行了病原菌的分离培养和生化鉴定,确定得到20株鸭疫里默氏杆菌,动物回归试验结果表明分离的鸭疫里默氏杆菌具有很强的致病性。对这20株鸭疫里默氏杆菌进行了药敏试验,表明分离株已广泛... 详细信息

对来自广东地区疑似鸭疫里默氏杆菌病的病鸭组织进行了病原菌的分离培养和生化鉴定,确定得到20株鸭疫里默氏杆菌,动物回归试验结果表明分离的鸭疫里默氏杆菌具有很强的致病性。对这20株鸭疫里默氏杆菌进行了药敏试验,表明分离株已广泛产生耐药性。参照已经发表的两对引物以细菌全菌体为模板建立双重PCR方法,结果均能扩增出两条目的片段,经测序证实为鸭疫里默氏杆菌,而对鸭源大肠杆菌、鸭源禽多杀性巴氏杆菌、鸭源沙门氏菌和鸭源葡萄球菌的扩增结果均为阴性。说明建立的双重PCR方法能快速、准确的检测出鸭疫里默氏杆菌,并具有高度特异性,可用于鸭疫里默氏杆菌的快速鉴定和快速诊断。

关键词：鸭疫里默氏杆菌生化鉴定药敏试验动物试验双重PCR

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鹅副粘病毒LS-1株的分离鉴定及F基因分析

鹅副粘病毒LS-1株的分离鉴定及F基因分析

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山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会成立大会暨第一届禽病学术研讨会

作者：张伟刁有祥徐福亮李宏梅马艳芳孙宁山东农业大学动物科技学院青岛康地恩药业有限公司

从山东省某地区疑似鹅副粘病毒感染的病死鹅中分离到一株病毒LS-1株,经血凝和血凝抑制试验,证实该毒株为禽1型副粘病毒。毒力测定结果表明该病毒鸡胚平均致死亡时间(MDT)为39.5h;1日龄SPF鸡脑内接种分离病毒致病指数为1.76;6周龄SPF鸡... 详细信息

从山东省某地区疑似鹅副粘病毒感染的病死鹅中分离到一株病毒LS-1株,经血凝和血凝抑制试验,证实该毒株为禽1型副粘病毒。毒力测定结果表明该病毒鸡胚平均致死亡时间(MDT)为39.5h;1日龄SPF鸡脑内接种分离病毒致病指数为1.76;6周龄SPF鸡静脉接种致病指数(IVPI)为2.42。根据GenBank中已发表的鹅副粘病毒F基因序列设计合成两对引物,利用RT-PCR技术扩增出F基因,序列测定结果表明LS-1株F基因核苷酸长度为1653bp,编码551个氨基酸,有6个糖基化位点,其裂解位点的氨基酸序列为112-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Phe-117,与已发表的强毒株裂解位点的氨基酸序列相符。同原性分析表明,该毒株F基因与目前已发表的鹅副粘病毒F基因核苷酸同原性在87.0～98.4%之间,推导的氨基酸序列同原性在87.0%～98.5%之间。

关键词：鹅副粘病毒 F基因 RT-PCR 序列分析

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3株相隔5到10年的H9N2亚型禽流感病毒HA基因差异分析

3株相隔5到10年的H9N2亚型禽流感病毒HA基因差异分析

引用

山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会成立大会暨第一届禽病学术研讨会

作者：王金良沈志强李峰刘吉山山东省滨州畜牧兽医研究院山东绿都生物科技有限公司

对3株同一地区相隔5到10年的H9N2亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因进行扩增、测序,通过序列及关键位点分析,研究H9N2亚型流感病毒变异情况。分析测序结果表明:所扩增的HA基因全长1683 bp,编码560个氨基酸;3个毒株的裂解位点的氨基酸序列均... 详细信息

对3株同一地区相隔5到10年的H9N2亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因进行扩增、测序,通过序列及关键位点分析,研究H9N2亚型流感病毒变异情况。分析测序结果表明:所扩增的HA基因全长1683 bp,编码560个氨基酸;3个毒株的裂解位点的氨基酸序列均为R-S-S-R,属于低致病力毒株;分离株氨基酸推倒序列分析发现均存在7个相同的潜在糖基化位点,受体结合位点为禽源性流感病毒特异性序列,左侧壁氨基酸均为NGQQG,右侧壁均为GTSKA。与一些参考毒株的HA基因序列进行比较分析表明分离株与参考株核苷酸与氨基酸同源率均较高,仅有一些非关键位点突变,进化树分析表明3个毒株均属欧亚种系,与A/duck/Hong Kong/Y280/97代表株亲源关系较近。从分子水平证明了H9N2亚型禽流感病毒未发生较大变异,98年的疫苗毒株制备的疫苗能够对当前流行的毒株提供抵抗力。

关键词：禽流感病毒血凝素基因序列分析

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山东省家禽肿瘤性疾病流行病学调查

山东省家禽肿瘤性疾病流行病学调查

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山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会成立大会暨第一届禽病学术研讨会

作者：成子强张洪海山东农业大学动物科技学院

以血清学检测、临床诊断、病理组织学、免疫组织化学、PCR等检测手段,对山东省境内家禽肿瘤性疾病的流行现状做系统调查,及时掌握疾病感染所波及的范围及现状。血清学检测结果显示,MD、AL、RE在山东省境内的AA种鸡场普遍存在,MD平均抗... 详细信息

以血清学检测、临床诊断、病理组织学、免疫组织化学、PCR等检测手段,对山东省境内家禽肿瘤性疾病的流行现状做系统调查,及时掌握疾病感染所波及的范围及现状。血清学检测结果显示,MD、AL、RE在山东省境内的AA种鸡场普遍存在,MD平均抗原阳性率为3.38%,而AL、RE平均抗体阳性率分别为10.31%、40.36%。对山东省境内57份活鸡进行剖检取样,通过病理组织学观察和免疫组织化学检测结果表明,发病鸡只在肝、脾、肾、腺胃、骨髓等组织内存在MDV、ALV-J或REV抗原的阳性信号。PCR检测结果表明MDV、ALV-J、REV的阳性率分别为43.86%、64.91%、33.33%,MDV+ALV-J双重阳性率为15.79%,MDV+REV双重阳性率为10.53%,ALV-J+REV双重阳性率为12.28%,MDV+ALV-J+REV三重阳性率为7.02%。疫苗检测结果发现临沂、聊城、济宁这些地区马立克氏病的感染可能与疫苗的污染相关。另外,各鸡场疫苗中ALV-J抗原的检出率较为普遍,特别是枣庄、济宁、淄博等地疫苗污染均以超过50%,这与血清学调查结果相吻合。

关键词：肿瘤性疾病血清学病理组织学免疫组化 PCR

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一株经鸭胚传递的鸭副粘病毒的分离鉴定及生物学特性研究

一株经鸭胚传递的鸭副粘病毒的分离鉴定及生物学特性研究

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山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会成立大会暨第一届禽病学术研讨会

作者：纪巍刁有祥王明亮马艳芳孙宁孙法良吴焕荣山东农业大学动物科技学院

从表现类似新城疫症状的一日龄雏鸭和死亡鸭胚中分离到一株病毒,经HA和HI初步鉴定为副粘病毒,命名为SDFCH株。根据GenBank中NDV F基因序列合成了3对引物,通过RT-PCR扩增出了鸭源Ⅰ型禽副粘病毒（APMV-1）SDFCH株的F基因。将扩增片段克隆... 详细信息

从表现类似新城疫症状的一日龄雏鸭和死亡鸭胚中分离到一株病毒,经HA和HI初步鉴定为副粘病毒,命名为SDFCH株。根据GenBank中NDV F基因序列合成了3对引物,通过RT-PCR扩增出了鸭源Ⅰ型禽副粘病毒（APMV-1）SDFCH株的F基因。将扩增片段克隆到pMD18-T载体中,并进行了序列测定。该片段含1个完整的、长1662bp的F基因开放阅读框（ORF）,编码的F蛋白长553个氨基酸,其裂解位点的氨基酸顺序为R-R-Q-K-R-F,与NDV强毒株特征相符。同源性分析表明,SDFCH株与鸭源副粘病毒EF592503、EF592506株,鹅源副粘病毒AF162714、EF592504、DQ659677、AF456442、EF540729株核苷酸和氨基酸的同源性均为96.4%～98.0%,与lasota株的核苷酸和氨基酸的同源性分别为84.4%、87.9%,与鸡源F48E9AY508514、AF079172株的核苷酸同源性分别为90.3%、90.5%,氨基酸的同源性分别为90.3%、90.4%,表明该毒株相对于传统的lasota株和鸡源F48E9株已经发生了较大的变异。

关键词：鸭 Ⅰ型禽副粘病毒 F基因克隆分子特征

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禽源大肠杆菌喹诺酮类药物耐药机制的分析

禽源大肠杆菌喹诺酮类药物耐药机制的分析

引用

山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会成立大会暨第一届禽病学术研讨会

作者：李莎莎孙亚妮辛英豪孙慧姜世金山东农业大学动物医学院

应用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙沙星和乳酸诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC)的测定,选取不同MIC浓度的大肠杆菌,应用PCR方法扩增喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)的gyrA基因和parC基因,扩增的片段长度分别是626bp和... 详细信息

应用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙沙星和乳酸诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC)的测定,选取不同MIC浓度的大肠杆菌,应用PCR方法扩增喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)的gyrA基因和parC基因,扩增的片段长度分别是626bp和534bp,PCR产物通过切胶回收,连接PMD18-T,转化DH5α,进行克隆测序。结果表明:最低抑菌浓度(MIC)说明喹诺酮类药物的耐药性已经相当严重,并且随着年份呈现上升趋势。47株不同MIC浓度的禽源大肠杆菌在gyrA亚基发生的氨基酸替代有Ser83→Leu(45株)和Asp87→Asn(24株)、Asp87→His(2)、Asp87→Tyr(2)、Asp87→Ala(1);parC亚基的氨基酸替代有Ser80→Ile(31株)、Ser80→Arg(1株)和Gly84→Gln(、4)株。乳酸诺氟沙星对菌株的MIC值32～1280μg/ml时,gyrA亚基的83位和87位出现双替代和parC亚基的80位出现单一氨基酸替代;乳酸诺氟沙星的MIC为0.125～32μg/ml时,gyrA亚基出现单一位点氨基酸替代;乳酸诺氟沙星的MIC在1～32μg/ml时,parC亚基出现单一位点氨基酸替代;乳酸诺氟沙星的MIC值小于0.125μg/ml时,gyrA亚基没有任何突变;乳酸诺氟沙星的MIC值小于1μg/ml时,parC亚基没有任何变异。结论:不同MIC浓度的禽源大肠杆菌对喹诺酮类药物的gyrA基因和parC基因具有多种氨基酸替代类型,而且gyrA基因和parC基因突变位点的数量与菌株对喹诺酮类药物水平呈正相关。

关键词：禽源大肠杆菌喹诺酮类药物耐药性 MIC gyrA基因 parC基因

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黄芪多糖微生态制剂对鸡免疫功能的影响

黄芪多糖微生态制剂对鸡免疫功能的影响

引用

山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会成立大会暨第一届禽病学术研讨会

作者：李德庆石峰赵占召鹿双双董宣牛钟相山东农业大学动物科技学院

为了探明黄芪多糖微生态制剂对鸡免疫功能的作用效果。在鸡饮水中分别添加不同浓度黄芪多糖微生态制剂,并设黄芪多糖和空白对照,自由饮水,测定各组鸡HI抗体效价和免疫器官指数。经统计试验结果证明,24日龄时,饮用不同浓度(0.1%、0.3%、0... 详细信息

为了探明黄芪多糖微生态制剂对鸡免疫功能的作用效果。在鸡饮水中分别添加不同浓度黄芪多糖微生态制剂,并设黄芪多糖和空白对照,自由饮水,测定各组鸡HI抗体效价和免疫器官指数。经统计试验结果证明,24日龄时,饮用不同浓度(0.1%、0.3%、0.5%)黄芪多糖微生物制剂的各组鸡平均抗体效价(nlog2)分别为6.25、7.25、5.50,三组之间比较差异极显著(P≤0.01);饮用不同浓度(0.1%、0.3%、0.5%)黄芪多糖制剂的各组鸡抗体效价(nlog2)分别为4.50、3.75、4.50,三组之间比较差异不显著(P≥0.05)。空白对照组平均抗体效价为5.25,黄芪多糖微生物制剂组和黄芪多糖制剂组与空白对照组之间比较差异分别为极显著(P≤0.01)、显著(P≤0.05)。同时,饮用不同浓度(0.1%、0.3%、0.5%)黄芪多糖微生物制剂和不同浓度(0.1%、0.3%、0.5%)黄芪多糖制剂的各组鸡的各器官指数之间比较差异均不显著(P≥0.05);黄芪多糖微生物制剂组与黄芪多糖制剂组之间、黄芪多糖微生物制剂组与空白对照组之间各器官指数整体比较差异也均不显著(P≥0.05),但黄芪多糖制剂组与空白对照组之间各器官指数整体比较差异显著(P≤0.05);但42日龄时,0.3%与0.5%浓度的黄芪多糖制剂组的胸腺指数差异显著(P≤0.05),0.1%与0.3%浓度黄芪多糖制剂组的法氏囊指数差异也显著(P≤0.05);黄芪多糖微生物制剂组、黄芪多糖制剂组以及空白对照组之间脾指数与胸腺指数整体比较差异均不显著(P≥0.05),但三者之间法氏囊指数差异极显著(P≤0.01)。

关键词：黄芪多糖微生态制剂免疫功能抗体免疫器官指数

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