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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

101 篇 会议

馆藏范围

101 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

11 篇 医学
- 9 篇 临床医学
- 4 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 护理学（可授医学、...
2 篇 工学
- 2 篇 化学工程与技术
- 1 篇 纺织科学与工程
1 篇 法学
- 1 篇 法学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学
- 1 篇 体育学
1 篇 理学
- 1 篇 化学
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

3 篇 男性不育
3 篇 妊娠率
3 篇 精液质量
2 篇 子宫内膜
2 篇 性激素
2 篇 顶体酶
2 篇 精子
2 篇 不育
2 篇 人工授精
1 篇 卵泡闭锁
1 篇 体外成熟
1 篇 生育力
1 篇 凋亡
1 篇 唯支持细胞综合症
1 篇 精浆生化
1 篇 预期卵巢高反应
1 篇 体外授精-胚胎移植...
1 篇 未成熟卵母细胞
1 篇 ivm
1 篇 睾丸

机构

10 篇 中山大学附属第一...
6 篇 深圳大学第一附属...
6 篇 南方医科大学南方...
5 篇 北京大学深圳医院
4 篇 深圳中山泌尿外科...
4 篇 广东省生殖医学重...
4 篇 佛山市妇幼保健院...
4 篇 广东省妇幼保健院...
4 篇 广州医科大学附属...
3 篇 广州医科大学
3 篇 广州医科大学第三...
3 篇 深圳北京大学香港...
3 篇 广东省中医院
3 篇 南方医科大学
3 篇 深圳市围着床期生...
3 篇 广东省计划生育科...
3 篇 中山大学附属第六...
3 篇 广东省妇幼保健院
3 篇 中山大学孙逸仙纪...
3 篇 深圳市罗湖区人民...

作者

10 篇 刘风华
8 篇 徐艳文
7 篇 周灿权
7 篇 蔡志明
6 篇 段永刚
6 篇 镇万华
6 篇 刘见桥
5 篇 田芙颖
5 篇 陆杉
5 篇 黄健
5 篇 唐运革
4 篇 邓顺美
4 篇 张丽
4 篇 钱卫平
4 篇 黄永汉
4 篇 吴方贵
4 篇 曾艳红
4 篇 陈创奇
4 篇 袁启龙
4 篇 王奇玲

语言

101 篇 中文

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排序：

一氧化氮合酶和硝化酪氨酸在特发性弱精子症的表达及其临床意义

一氧化氮合酶和硝化酪氨酸在特发性弱精子症的表达及其临床意义

引用

广东省医学会第三次生殖医学学术会议

作者：镇万华段永刚易庭华田芙颖黄健甘辉梅蔡志明深圳大学第一附属医院(深圳市第二人民医院) 生殖医学中心

目的：研究一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)在特发性弱精子症患者精子的表达定位及其临床意义.方法：收集特发性弱精子症患者精液标本30例,收集精液参数正常者50例设为正常对照组.每份标本按照世界卫生组织《人类精液检验与处...

目的：研究一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)在特发性弱精子症患者精子的表达定位及其临床意义.方法：收集特发性弱精子症患者精液标本30例,收集精液参数正常者50例设为正常对照组.每份标本按照世界卫生组织《人类精液检验与处理实验室手册》第五版标准进行分析处理,采用计算机辅助精子分析系统(computer-aided sperm analysis,CASA)分析精液参数(包括精子密度、活力以及存活率等)和精子的形态.采用免疫细胞化学方法研究组成型一氧化氮合酶包括神经元型一氧化氮合酶(nNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、瓜氨酸(citrulline)和硝基酪氨酸(nitrotyrosine)在精子的表达定位.结果：与正常组相比,弱精症组的组成型NOS即(nNOS和eNOS)表达显著降低.但是,弱精症组的iNOS和硝基酪氨酸表达显著增加.iNOS在正常组主要表达于精子颈部和尾部,头部未见;在弱精子症头、颈和尾部均见强阳性表达.结论：iNOS增多可通过NO大量释放和蛋白酪氨酸硝化影响精子功能,损伤精子运动能力.

关键词：

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广东地区正常生育力男性精液质量的流行病学调查

广东地区正常生育力男性精液质量的流行病学调查

引用

广东省医学会第三次生殖医学学术会议

作者：唐运革唐立新王奇玲宋革邓顺美姜彦嘉江芳王璐璐广东省计划生育专科医院广州510600

目的：对广东地区正常生育力男性精液质量进行流行病学调查.方法：招募年龄在20-45岁之间,无避孕同居生活12个月内使配偶获得妊娠的男性,填写问卷、体检,按照WHO手册第五版方法进行精液分析,计算精液参数正常参考值下限,探讨生物学特征... 详细信息

目的：对广东地区正常生育力男性精液质量进行流行病学调查.方法：招募年龄在20-45岁之间,无避孕同居生活12个月内使配偶获得妊娠的男性,填写问卷、体检,按照WHO手册第五版方法进行精液分析,计算精液参数正常参考值下限,探讨生物学特征对精液质量的影响.结果：1213位年龄范围18-48岁的男性接受精液检查,精液体积(ml)、精子浓度(106/ml)、总精子数(106)、精子存活率(％)、活动率PR+NP(％)、前向运动精子PR(％)、正常形态精子百分数(％)第5个百分位数值分别为1.3、20、40、48、39、25和5.年龄和体质量指数对正常生育力男性精液质量没有显著影响;职业影响精子浓度、总精子数、精子活动率、前向运动精子百分率、正常形态精子百分率(p =0.000,0.025,0.000,0.000,0.005);吸烟影响精子浓度和总精子数(p=0.001,0.029);饮酒影响总精子数、精子活动率和前向运动精子百分率(p =0.018,0.000,0.017);泌尿生殖系统疾病史与精液质量没有显著相关性;对象精索静脉曲张影响正常形态精子百分率(p =0.000).结论：广东地区正常生育力男性精液参数第5个百分位数值与世界卫生组织的正常参考值范围基本接近;生活方式和是否伴有精索静脉曲张疾病可能影响精液质量.

关键词：生育力精液质量生物学特征流行病学调查

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血清性激素LH/FSH比值与精子主要参数相关性分析

血清性激素LH/FSH比值与精子主要参数相关性分析

引用

广东省医学会第三次生殖医学学术会议

作者：袁启龙陆杉卢兴宏冯妙芙石汉振刘娟王爱爱邓雪梅广东省中医院大学城医院生殖医学科广州510006

目的：探讨男性血清性激素中促黄体生成素和促卵泡生成素比值(LH/FSH)与精子总数、精子浓度、精子运动能力以及精子形态是否存有相关性.方法：参照WHO第五版标准,采用计算机精液分析系统采集精子浓度和精子运动能力信息,巴氏染色后显微... 详细信息

目的：探讨男性血清性激素中促黄体生成素和促卵泡生成素比值(LH/FSH)与精子总数、精子浓度、精子运动能力以及精子形态是否存有相关性.方法：参照WHO第五版标准,采用计算机精液分析系统采集精子浓度和精子运动能力信息,巴氏染色后显微镜下行人工精子形态分析,对精液白细胞过氧化物酶染色分析精液中白细胞的数量以排除感染因素的干扰.采用化学发光法检测门诊176名精子异常不育患者和30名正常精子参数且已生育的男性血清中的促卵泡生成素、促黄体生成素和睾酮(T)水平,排除低促性腺激素性腺功能减退患者和FSH、LH结果超过1.8倍高限患者.根据精液检查结果分为少精子症组、弱精子症组、畸形精子症组(未纳入复合因素患者)和正常精液组.结果：筛选出符合入组标准的少精子患者46名、弱精子症患者49名、畸形精子症患者56名和30名正常生育男性.精子总数正常组(≥39× 106)和精子总数异常组间比较LH/FSH比值,发现该比值与精子总数存有相关性且两组间差异有统计学意义(P＜0.05);与精子密度亦存有相关性,但两组间无明显差异(P＞0.05);精子正常组和弱精子症组间LH/FSH比值无明显相关性;精子正常组和畸形精子组间比较该比值亦无明显差异.结论：性激素检测结果中,LH/FSH比值对于预测精液中精子总数具有诊断意义,是反映睾丸曲细精管的生精能力的监测指标之一,对于精子的活力和形态方面评估有限.

关键词： LH/FSH 性激素精液男性不育

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精浆弹性硬蛋白酶、IL-6和IL-23在慢性生殖道炎症患者精液中的表达及其临床意义

精浆弹性硬蛋白酶、IL-6和IL-23在慢性生殖道炎症患者精液中的表...

引用

广东省医学会第二次生殖医学学术会议

作者：段永刚孙丰浩纪梓良桂耀庭镇万华蔡志明深圳北京大学香港科技大学医学中心广东省男性生殖与遗传重点实验室深圳大学第一附属医院深圳市第二人民医院生殖医学中心深圳北京大学香港科技大学医学中心广东省男性生殖与遗传重点实验室深圳大学第一附属医院深圳市第二人民医院生殖医学中心

背景:慢性生殖道炎症是男性不育的重要原因之一,但因其临床表现隐匿且无明显临床症状,常常易被忽视.因此,寻找到特异性的精浆生化标志物对诊断慢性生殖道炎症具有重要意义.目的:检测精浆弹性硬蛋白酶(PMN Elastase)、白介素(Interleukin...

背景:慢性生殖道炎症是男性不育的重要原因之一,但因其临床表现隐匿且无明显临床症状,常常易被忽视.因此,寻找到特异性的精浆生化标志物对诊断慢性生殖道炎症具有重要意义.目的:检测精浆弹性硬蛋白酶(PMN Elastase)、白介素(Interleukin,IL)-6以及IL-23在慢性生殖道炎症患者精液中的表达水平及其与精液参数的关系.方法:收集男性不育患者精液标本60例,健康生育男性精液标本20例作对照组.每份标本按照世界卫生组织《人类精液检验与处理实验室手册》第五版标准进行分析处理,同时行白细胞过氧化物酶染色以及采用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法检测精浆PMN Elastase、IL-6和IL-23表达水平.结果:精浆PMN Elastase表达水平与过氧化酶阳性细胞数、pH值呈正相关,与精液量、精子密度呈负相关性(P＜0.05).精浆IL-6、IL-23与精子活力(A级,A+B级)、存活率具有显著负相关性(P＜0.01).精浆IL-6、IL-23在两组之间具有显著性差异,且二者之间呈正相关.结论:精浆炎症因子PMN Elastase、IL-6和IL-23对诊断慢性生殖道炎症具有提示意义,并且精浆IL-6和IL-23对精液质量影响更大.

关键词：

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精子顶体蛋白DKKL1在小鼠睾丸组织中的表达与定位

精子顶体蛋白DKKL1在小鼠睾丸组织中的表达与定位

引用

广东省医学会第二次生殖医学学术会议

作者：颜秋霞陈彩蓉周秀琴冼英杰黄茂萍唐爱发蔡志明暨南大学医学院第五附属医院暨清远市人民医院生殖医学中心清远511518 深圳大学医学院第一附属医院暨深圳市第二人民医院深圳518039

目的研究精子顶体蛋白(DKKL1)在小鼠睾丸组织发育过程中的表达特征.方法将4d、9d、18d、35d、54d和6月龄小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交，筛选出差异表达的DKKL1基因.采用RT-PCR方法检测DKKL1基因在小鼠不同... 详细信息

目的研究精子顶体蛋白(DKKL1)在小鼠睾丸组织发育过程中的表达特征.方法将4d、9d、18d、35d、54d和6月龄小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交，筛选出差异表达的DKKL1基因.采用RT-PCR方法检测DKKL1基因在小鼠不同日龄和不同组织中的表达情况，采用免疫组化方法检测DKKL1蛋白在小鼠睾丸组织中的定位.结果对Affymetrix全基因组芯片杂交结果分析后，筛选得到1个差异表达杂交点，通过在NCBI网站与小鼠全基因组序列Blast分析可知该差异表达基因是DKKL1基因.RT-PCR结果表明DKKL1 mRNA呈小鼠睾丸特异性表达，在出生18d小鼠睾丸开始表达，在成年前达到高峰.DKKL1蛋白主要定位在睾丸精母细胞和圆形精子细胞.结论 DKKL1基因存在发育的表达调控，为小鼠年龄依赖性表达基因，其表达与小鼠精子发生的过程有很强的一致性，且具有睾丸特异性表达的特征，因此我们推测该基因可能在精子发生中具有关键作用.

关键词：基因芯片 DKKL1基因精子发生

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314例少弱无精子症男性Y染色体微缺失分析

314例少弱无精子症男性Y染色体微缺失分析

引用

广东省医学会第二次生殖医学学术会议

作者：吴方贵彭南妮许晓清邱耀芳钟阳林小丹深圳市罗湖区人民医院(深圳市第五人民医院)生殖医学中心 518001

目的研究少弱无精子症患者Y染色体微缺失差异.方法运用多重PCR技术对来罗湖医院生殖中心就诊的314例无精症和少弱精症患者进行AZF(azoospermia factor,无精子症因子)a,b,c,d区域检测.结果所检测的314例少弱无精子症患者中发现121例...

目的研究少弱无精子症患者Y染色体微缺失差异.方法运用多重PCR技术对来罗湖医院生殖中心就诊的314例无精症和少弱精症患者进行AZF(azoospermia factor,无精子症因子)a,b,c,d区域检测.结果所检测的314例少弱无精子症患者中发现121例严重少弱精患者有15例AZF区域STS(sequence tag site,序列标签位点)位点的缺失,缺失发生率为12.4％;56例无精症患者有6例有AZF区域STS位点的缺失,发生率为10.7％;112例少弱精患者有4例有AZF区域STS位点的缺失,发生率为3.6％.30例精液常规检查正常者中未发现有基因位点的缺失,正常对照组与严重少弱精症、无精症组、少弱精症组缺失发生率有显著性差异(P＜0.05);严重少弱精组与无精症组总缺失率最高,与少弱精症组比较结果有显著差异;严重少弱精症组与无精症组之间位点缺失率无显著差异.检测所发现的25例存在AZF区域STS位点的缺失的患者中17例c座(SY254、SY242、SY255、SY239)、d座(SY152)联合缺失;1例c座(SY254、SY242、SY255)、d座(SY152)联合缺失;1例为c座(SY254、SY242、SY255、SY239)、d座(SY152、SY145)联合缺失;2例为b座(SY143、SY127、SY124、SY134、SY128、SY133)缺失;2例为b座(SY143、SY127、SY124、SY134、SY128、SY133)、c座(SY254、SY242、SY255、SY239)、d座(SY152、SY143)联合缺失;2例b座(SY143)、c座(SY242、SY255、SY239)、d座(SY152、SY143)联合缺失.结论男性少弱无精子症的发生与Y染色体微缺失的发生有显著相关性,少弱无精子症严重程度与Y染色体微缺失发生率成正相关.

关键词：

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WHO第五版精液参数的解读与思考

WHO第五版精液参数的解读与思考

引用

广东省医学会第一次生殖医学学术会议暨广东省医学会生殖医学分会成立大会

作者：陈振文中华医学会生殖医学分会

背景以往精液分析存在问题:检测方法不一结果带有主观性、不客观、不真实精确度低、重复性差对男性生育力的评估、临床诊断应用价值很有限因此,需要一个标准化的手册背景1980年出版第一版"人类精液及精子—宫颈粘液实验室检验手册&...

背景以往精液分析存在问题:检测方法不一结果带有主观性、不客观、不真实精确度低、重复性差对男性生育力的评估、临床诊断应用价值很有限因此,需要一个标准化的手册背景1980年出版第一版"人类精液及精子—宫颈粘液实验室检验手册"(生育调节)1987年出版第二版(生育调节、不育症的诊治)1992年出版第三版(生育调节、不育症的诊治、环境污染)1999年出版第四版(男用避孕药、辅助生育技术-ICSI、环境污染)

关键词：

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隐匿精子症(cryptozoospermia)辅助生殖治疗的最佳处理方案

隐匿精子症(cryptozoospermia)辅助生殖治疗的最佳处理方案

引用

广东省医学会第一次生殖医学学术会议暨广东省医学会生殖医学分会成立大会

作者：褚庆军南方医科大学南方医院生殖医学中心泌尿外科 510515

隐匿精子症定义:在新制涂片中或高倍镜下未见精子,但离心后(3000g,15分钟)可见精子.(WHO第五版)病因:大多为特发性.睾丸病变:如隐睾术后、腮腺炎合并病毒性睾丸炎、睾丸微石症、鞘膜积液等;染色体异常:克氏症、Y染色体微缺失;精索静脉曲...

隐匿精子症定义:在新制涂片中或高倍镜下未见精子,但离心后(3000g,15分钟)可见精子.(WHO第五版)病因:大多为特发性.睾丸病变:如隐睾术后、腮腺炎合并病毒性睾丸炎、睾丸微石症、鞘膜积液等;染色体异常:克氏症、Y染色体微缺失;精索静脉曲张(多为重度).可能与职业也有很大关系,如长期接触有害化学品(制鞋、化工工人等).诊断:病史、睾丸大小、精液分析、血性激素水平(T,FSH和LH)、染色体和Y微缺失等.

关键词：

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输卵管积水对人胚胎体外生长发育的影响

输卵管积水对人胚胎体外生长发育的影响

引用

广东省医学会第一次生殖医学学术会议暨广东省医学会生殖医学分会成立大会

作者：李旎刘风华石宇杜红姿广州医学院第三附属医院生殖中心广州 510150

目的探讨输卵管积水对人胚胎体外生长发育的影响.方法收集2009.4～2009.10广医三院生殖中心常规行IVF-ET/ICSI-ET治疗的新鲜废弃胚胎,随即分入常规囊胚培养液(对照组)、含输卵管积水浓度分别为20％、40％、60％、80％、100％的囊胚培... 详细信息

目的探讨输卵管积水对人胚胎体外生长发育的影响.方法收集2009.4～2009.10广医三院生殖中心常规行IVF-ET/ICSI-ET治疗的新鲜废弃胚胎,随即分入常规囊胚培养液(对照组)、含输卵管积水浓度分别为20％、40％、60％、80％、100％的囊胚培养液中,培养至D5-D8,每天同一时间观察胚胎的生长发育情况并记录.比较各组D5早期囊胚形成数、D6囊胚扩张数、D7囊胚孵出数及各组囊胚形成总数、扩张总数、孵出总数,了解不同浓度积水对囊胚发育速度及对各期囊胚发育情况的影响.结果对照组及20％～80％浓度输卵管积水中,D5早期囊胚形成数、D6囊胚扩张数、D7囊胚孵出数比较,均无统计学差异(P＞0.05);100％浓度输卵管积水中,上述观察指标较前五组均明显减少,结果具有统计学差异(P＜0.05).对照组、20％～80％浓度输卵管积水中,观察期间(D5～D8)囊胚形成总数、囊胚扩张总数、囊胚孵出总数比较均无统计学差异(P＞0.05);100％浓度输卵管积水中,上述观察指标较前五组均明显减少,结果具有统计学差异(P＜0.05).结论低、中浓度(20％-80％)输卵管积水对胚胎生长发育无影响,高浓度(100％)输卵管积水影响胚胎的生长发育.

关键词：输卵管积水胚胎体外受精-胚胎移植(IVF-ET)

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采用多重置换扩增进行0-地中海贫血联合13,14罗氏易位的植入前遗传学诊断

采用多重置换扩增进行0-地中海贫血联合13,14罗氏易位的植入前遗...

引用

广东省医学会第一次生殖医学学术会议暨广东省医学会生殖医学分会成立大会

作者：沈晓婷周灿权徐艳文钟依平曾艳红丁晨晖李涛庄广伦中山大学附属第一医院生殖医学中心广州 510080

目的评价采用多重置换扩增(MDA)对单细胞进行全基因组扩增,并同时对α-地中海贫血和罗氏易位的诊断效率.方法一对夫妇双方均为α-地中海贫血(--SEA/αα)携带者,同时男方为罗氏易位患者45,XY,rob(13∶14)(p10;p10),到本中心要求行植... 详细信息

目的评价采用多重置换扩增(MDA)对单细胞进行全基因组扩增,并同时对α-地中海贫血和罗氏易位的诊断效率.方法一对夫妇双方均为α-地中海贫血(--SEA/αα)携带者,同时男方为罗氏易位患者45,XY,rob(13∶14)(p10;p10),到本中心要求行植入前遗传学诊断(PGD).第一周期于第三天行卵裂球活检采用FISH方法进行罗氏易位诊断,第五天采用囊胚活检采用荧光PCR法进行α-地中海贫血诊断,移植三个胚胎后未孕.之后,我们采用多重置换扩增对单细胞进行全基因组扩增,其产物分别采用荧光差距PCR进行α-地中海贫血诊断;11个分别位于13号和14号染色体的多态性位点进行罗氏易位的诊断.该方法采用20个单淋巴细胞进行评估后成功应用于该对夫妇.结果在20个单淋巴的预实验中,采用荧光差距PCR进行αt-地中海贫血的PCR扩增效率为100％,等位基因脱扣率(ADO)为10％(2/20);对于诊断罗氏易位的11个多态性位点,PCR扩增效率为100％(220/220,等位基因脱扣率为11.6％(22/190).在临床PGD过程中,共有13个胚胎进行了第三天卵裂球活检,13个单卵裂球均MDA成功,12个单卵裂球获得α-地中海贫血诊断,诊断效率为92.3％(12/13);而罗氏易位诊断的PCR扩增效率为100％(117/117),ADO为15.1％(13/86),三个胚胎被诊断为基因表型正常,移植了两个胚胎,可惜未获得妊娠.结论采用MDA对单细胞进行全基因组的扩增可以产生足够的DNA模板同时进行两种或以上基因状态的检测,避免了两次活检对胚胎发育能力和种植潜能的损害.采用多态性位点的方法可以有效地、可靠地进行染色体易位的诊断.

关键词：多重置换扩增植入前遗传学诊断 α-地中海贫血罗氏易位

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