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113 篇 会议

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1 篇 低钠血症
1 篇 临床分析
1 篇 渗透性髓鞘溶解综...

机构

16 篇 中山大学附属第三...
13 篇 广东三九脑科医院
11 篇 广东省人民医院
10 篇 东莞市人民医院
10 篇 中山大学附属第一...
7 篇 广东医科大学附属...
7 篇 南方医科大学南方...
6 篇 广州医科大学附属...
6 篇 广东医科大学
5 篇 汕头大学医学院第...
5 篇 广东药科大学附属...
3 篇 广州军区广州总医...
3 篇 中国人民解放军总...
3 篇 南开大学
2 篇 广州医科大学
2 篇 广东省神经科学研...
2 篇 佛山市中医院
2 篇 广东省衰老相关心...
2 篇 清华大学
2 篇 慕尼黑大学

作者

12 篇 邱伟
10 篇 卢婷婷
9 篇 肖卫民
9 篇 胡学强
8 篇 常艳宇
8 篇 陆正齐
7 篇 王展航
7 篇 崔理立
6 篇 陈仰昆
6 篇 赵斌
5 篇 张玉虎
5 篇 王丽娟
5 篇 潘速跃
5 篇 钟望涛
4 篇 周海红
4 篇 刘雁
4 篇 徐恩
4 篇 蒋海山
4 篇 潘梦秋
4 篇 方羚

语言

113 篇 中文

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排序：

Wilson病构音障碍和吞咽障碍的临床综合评定及相关因素研究

Wilson病构音障碍和吞咽障碍的临床综合评定及相关因素研究

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：王利贤洪铭范广东药科大学附属第一医院

目的：通过对肝豆状核变性(WD)患者构音和吞咽障碍进行全面系统的临床评估分析探究其功能障碍损伤的具体位置和严重程度，并探讨颅脑MRI异常信号和基因突变位点等与WD构音和吞咽障碍的关联性。方法：采用Frenchay构音评定量表(FDA)和纤...

目的：通过对肝豆状核变性(WD)患者构音和吞咽障碍进行全面系统的临床评估分析探究其功能障碍损伤的具体位置和严重程度，并探讨颅脑MRI异常信号和基因突变位点等与WD构音和吞咽障碍的关联性。方法：采用Frenchay构音评定量表(FDA)和纤维喉镜检查WD构音障碍患者言语功能;采用洼田饮水试验、标准吞咽功能评价量表(SSA)和视频吞咽造影检查(VFSS)检查WD吞咽功能异常情况，并通过改良Wilson病综合评定量表(GAS)评估其整体病情严重程度，在此基础上行颅脑MRI检查、基因测序等并分析其与WD构音和吞咽障碍的关联性。

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Mir-146a与ETS-1基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

Mir-146a与ETS-1基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：钟望涛方建斌崔理立李友彭尧群赵斌广东医科大学附属医院

目的：本研究采用病例-对照研究方法,分析mir-146a和ets-1基因SNP位点基因与缺血性脑卒中的相关性.方法：采用病例对照研究设计,病例组均来源于广东医科大学附属医院神经内科住院部,对照为同期住院的非卒中患者和体检中心的健康人群.按...

目的：本研究采用病例-对照研究方法,分析mir-146a和ets-1基因SNP位点基因与缺血性脑卒中的相关性.方法：采用病例对照研究设计,病例组均来源于广东医科大学附属医院神经内科住院部,对照为同期住院的非卒中患者和体检中心的健康人群.按照性别与年龄信息的一般人口学特征,收集脑卒中患者的资料,同时抽取外周静脉血2-3ml,提取研究对象组DNA,采用GraphPad-prism 5.0软件比较病例组与对照组的基因型、等位基因频率差异.

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神经胶质细胞与阿尔茨海默病的研究进展

神经胶质细胞与阿尔茨海默病的研究进展

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：许笑天广东省广州市中山大学附属第一医院

神经胶质细胞是神经组织中除神经元以外的另一大类细胞,其数量为神经元的10-50倍,主要包括小胶质细胞(MG)、星形胶质细胞(AS)、少突胶质细胞(oligodendrocyte)等。过去认为神经胶质细胞主要起着支持、营养作用,随着研究推进,发现神经胶...

神经胶质细胞是神经组织中除神经元以外的另一大类细胞,其数量为神经元的10-50倍,主要包括小胶质细胞(MG)、星形胶质细胞(AS)、少突胶质细胞(oligodendrocyte)等。过去认为神经胶质细胞主要起着支持、营养作用,随着研究推进,发现神经胶质细胞构成大脑微环境,调节神经递质代谢,影响突触传导,影响脑高级整合功能,神经胶质细胞还分泌多种生长因子,在神经生成和早期发育中,促进神经元分化、增殖。大量尸检结果表明,AD患者脑内存在严重的的局灶性炎症反应,皮质及神经炎性斑中都发现大量活化的小胶质细胞和星形胶质细胞,及一系列免疫反应产物的高表达,而正常人无此反应。表明它们可能在AD中神经病理中发挥重要作用。

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探究帕金森病认知功能的损害与灰质体积萎缩之间的关系

探究帕金森病认知功能的损害与灰质体积萎缩之间的关系

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：梅明金华南理工大学广东省人民医院

背景和研究目标：帕金森病(Parkinson's Disease,PD)患者大脑中与认知功能障碍相关的萎缩脑区至今还不太清楚。为了探究这一点,本文采用把帕金森病伴轻度认知功能障碍(Mild cognitive impairment in Parkinson's disease,PD-MCI...

背景和研究目标：帕金森病(Parkinson's Disease,PD)患者大脑中与认知功能障碍相关的萎缩脑区至今还不太清楚。为了探究这一点,本文采用把帕金森病伴轻度认知功能障碍(Mild cognitive impairment in Parkinson's disease,PD-MCI)患者和帕金森病伴认知功能正常(cognitively normal Parkinson's disease,PDCN)患者对比的方法,探究灰质萎缩的脑区。方法：参加实验的有68个非痴呆的PD患者,并且他们的临床资料(包括性别、年龄、病程、Hoehn and Yahr等)和高分辨率的三维T1加权的磁共振图像。这些被试者参照2012年运动障碍协会诊断标准(包括注意力及工作记忆力、执行能力、语言、记忆力和视空间能力五个方面)被分成了30个PDCN患者和38个PD-MCI患者。

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脊髓空洞症对视神经脊髓炎谱系疾病临床表现的影响

脊髓空洞症对视神经脊髓炎谱系疾病临床表现的影响

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广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：卢婷婷陈晨舒崖清王玉鸽胡学强陆正齐邱伟中山大学附属第三医院神经科

目的：既往报道在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)脊髓受损后可继发脊髓空洞症。我们则在临床工作中发现3例发生于与后脑病变相关的脊髓空洞症患者中的NMOSD患者。方法：回顾性分析3例患者的临床和影像学资料。结果：3例脊髓空洞症患者2例...

目的：既往报道在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)脊髓受损后可继发脊髓空洞症。我们则在临床工作中发现3例发生于与后脑病变相关的脊髓空洞症患者中的NMOSD患者。方法：回顾性分析3例患者的临床和影像学资料。结果：3例脊髓空洞症患者2例合并Chiari Ⅰ型畸形,1例合并寰椎增生压迫C1颈髓,均以视神经炎为首发症状,中位病程2年,共有复发10次,以视神经炎为主要临床表现,AQP4抗体均阳性。结论：脊髓空洞症的形成与脑脊液动力学异常有关。发生于脊髓空洞症患者中的NMOSD患者临床表现与一般患者存在差异,提示脑脊液血流动力学因素可能参与NMOSD的病理生理过程。

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脂肪来源间充质干细胞诱导分化类雪旺细胞的记忆功能

脂肪来源间充质干细胞诱导分化类雪旺细胞的记忆功能

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广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：孙逊卢嘉驹鲁长风李海涛陈福宇申学振尹合勇杜金蓉王秀梅彭江中国人民解放军总医院南开大学医学院清华大学材料学院中国人民解放军总医院南开大学医学院

目的：雪旺细胞(SCs)是组织工程周围神经的理想种子细胞,但其获取困难,体外增殖能力有限,存在免疫原性问题等诸多限制,因此间充质干细胞诱导而来的类雪旺细胞成为最有希望的替代细胞。本研究运用间歇诱导的方法对传统诱导方法进行了改...

目的：雪旺细胞(SCs)是组织工程周围神经的理想种子细胞,但其获取困难,体外增殖能力有限,存在免疫原性问题等诸多限制,因此间充质干细胞诱导而来的类雪旺细胞成为最有希望的替代细胞。本研究运用间歇诱导的方法对传统诱导方法进行了改良。方法：取SD大鼠脂肪来源间充质干细胞(ASCs),鉴定后于P2代采用Dezawa法进行预诱导,正式诱导分为四组：持续诱导4d组、7d组、10d组及间歇诱导组,并以未诱导的ASCs(uASCs)作为阴性对照,SCs作为阳性对照。

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以Horner综合征为首发表现的干燥综合征一例

以Horner综合征为首发表现的干燥综合征一例

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广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：詹云浩屈剑锋肖卫民东莞市人民医院广东医科大学研究生院东莞市人民医院

目的：探讨以Horner综合征(Horner syndrome,HS)为首发表现的干燥综合征(Sj？gren's syndrome,SS)的临床特点。方法：分析一例以HS为首发表现的SS患者的临床表现、影像学、免疫学特点,结合文献予以分析总结。结果：患者是中年女性,...

目的：探讨以Horner综合征(Horner syndrome,HS)为首发表现的干燥综合征(Sj？gren's syndrome,SS)的临床特点。方法：分析一例以HS为首发表现的SS患者的临床表现、影像学、免疫学特点,结合文献予以分析总结。结果：患者是中年女性,慢性病程,主要表现为左侧完全性的HS,患者双眼泪膜破裂时间小于5秒,诊断为双眼干眼症;抗SSA抗体阳性;依据2012年美国风湿病学院修订的干燥综合征分类诊断标准。结论：HS可以是SS的首发临床表现;当临床上发现HS时,尤其是中年女性患者,要警惕SS可能。

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视神经脊髓炎谱系疾病合并肾脏损害

视神经脊髓炎谱系疾病合并肾脏损害

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广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：黄巧常艳宇杨渝卢婷婷成彩联周静何丹邱伟中山大学附属第三医院神经科肇庆市第二人民医院神经内科3.中山大学附属第三医院肾内科中山大学附属第三医院神经科中山大学附属第三医院病理科

背景：视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)可能合并神经系统以外脏器损害。目的：分析NMOSD合并肾脏损害临床特点及病理改变，探讨可能机制。方法：回顾性分析2例NMOSD合并肾脏损害患者临床资料，并对其肾脏病理进行分析。结果：2例女性患者...

背景：视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)可能合并神经系统以外脏器损害。目的：分析NMOSD合并肾脏损害临床特点及病理改变，探讨可能机制。方法：回顾性分析2例NMOSD合并肾脏损害患者临床资料，并对其肾脏病理进行分析。结果：2例女性患者血清水通道蛋白4(AQP4)-IgG阳性，临床合并肾脏功能异常，使用免疫抑制剂治疗后神经及肾脏功能均改善;1例行肾脏病理显示AQP4脱失。结论：NMOSD可以合并肾脏损害，机制可能与AQP4损伤有关，免疫抑制剂可能同时对肾脏疾病治疗有效。

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综合护理结合家属健康教育对帕金森病康复中的临床效果分析

综合护理结合家属健康教育对帕金森病康复中的临床效果分析

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广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：刘志红王玉周广东三九脑科医院

目的：研究综合护理结合家属健康教育在帕金森病康复中的临床效果.方法：选取帕金森病患者122例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各61例,对照组患者给予常规护理,观察组患者给予综合护理同步家属健康教育干预,比较两组患者...

目的：研究综合护理结合家属健康教育在帕金森病康复中的临床效果.方法：选取帕金森病患者122例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各61例,对照组患者给予常规护理,观察组患者给予综合护理同步家属健康教育干预,比较两组患者护理前后的焦虑和抑郁评分、非运动症状、睡眠质量、生活质量评分.结果：护理后,观察组的HAMA和HAMD评分均明显低于对照组(P＜0.01),观察组的PDSS评分明显高于对照组(t=4.26,P=0.00),NMSS评分明显低于对照组(t=8.78,P=0.00),观察组的UPDRS-Ⅱ,Ⅲ量表评分均明显低于对照组(P＜0.01).结论：综合护理同步家属健康教育在帕金森病患者预后中的效果明显,能明显改善患者的情绪障碍及睡眠质量等非运动症状,并能提高其生活质量,值得在临床推广.

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汉语系帕金森病患者语义概括障碍相关脑白质结构改变研究

汉语系帕金森病患者语义概括障碍相关脑白质结构改变研究

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广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：王荔张玉虎聂坤甘蓉谢泗芬何雪桃张雄马桂贤王丽娟广东省人民医院

目的：语言障碍在帕金森病(Parkinson's Disease,PD)患者中十分常见,但却未得到足够的重视.语义是语言基本要素之一,本研究旨在探讨汉语系PD患者语义概括障碍相关的脑白质结构改变机制.方法：63名PD患者及18名健康人(HC)纳入本研究...

目的：语言障碍在帕金森病(Parkinson's Disease,PD)患者中十分常见,但却未得到足够的重视.语义是语言基本要素之一,本研究旨在探讨汉语系PD患者语义概括障碍相关的脑白质结构改变机制.方法：63名PD患者及18名健康人(HC)纳入本研究,均接受一般和疾病资料收集,认知功能(MoCA)、语义概括能力(中文韦氏智力测试-相似性测试,SIM)评估,及DTI扫描.根据SIM成绩,将PD组分为SIM保留组(PDSP,36人)和障碍组(PDSI,27人).使用FSL及PANDA进行DTI数据分析(基于纤维束示踪的空间统计方法,TBSS),比较组间SIM相关白质纤维骨架部分各向异性(FA)和平均弥散率(MD)差异,并进行各组SIM相关的白质纤维骨架FA值、MD值分析.结果：组间性别、年龄均无显著差异,PDSI组受教育程度最低(8.22±4.051,F=13.983,P=0.000)).

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