检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

113 篇 会议

馆藏范围

113 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

主题

1 篇 低钠血症
1 篇 临床分析
1 篇 渗透性髓鞘溶解综...

机构

16 篇 中山大学附属第三...
13 篇 广东三九脑科医院
11 篇 广东省人民医院
10 篇 东莞市人民医院
10 篇 中山大学附属第一...
7 篇 广东医科大学附属...
7 篇 南方医科大学南方...
6 篇 广州医科大学附属...
6 篇 广东医科大学
5 篇 汕头大学医学院第...
5 篇 广东药科大学附属...
3 篇 广州军区广州总医...
3 篇 中国人民解放军总...
3 篇 南开大学
2 篇 广州医科大学
2 篇 广东省神经科学研...
2 篇 佛山市中医院
2 篇 广东省衰老相关心...
2 篇 清华大学
2 篇 慕尼黑大学

作者

12 篇 邱伟
10 篇 卢婷婷
9 篇 肖卫民
9 篇 胡学强
8 篇 常艳宇
8 篇 陆正齐
7 篇 王展航
7 篇 崔理立
6 篇 陈仰昆
6 篇 赵斌
5 篇 张玉虎
5 篇 王丽娟
5 篇 潘速跃
5 篇 钟望涛
4 篇 周海红
4 篇 刘雁
4 篇 徐恩
4 篇 蒋海山
4 篇 潘梦秋
4 篇 方羚

语言

113 篇 中文

检索条件"任意字段=广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议"

共 113 条记录，以下是81-90 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

马尾神经细胞外基质修复大鼠坐骨神经缺损

马尾神经细胞外基质修复大鼠坐骨神经缺损

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：孙逊王玉郭志远肖波孙振李盼尹合勇卢世璧彭江中国人民解放军总医院南开大学医学院中国人民解放军总医院中国人民解放军总医院慕尼黑大学医学院

目的：在全球范围内周围神经损伤的发病率很高,其中神经纤维完全断裂导致的大段周围神经缺损严重影响患者的生活质量,是当今医学界关注的焦点。尽管显微外科手术技术取得了长足的进步,但自体神经移植作为周围神经缺损临床治疗的金标准...

目的：在全球范围内周围神经损伤的发病率很高,其中神经纤维完全断裂导致的大段周围神经缺损严重影响患者的生活质量,是当今医学界关注的焦点。尽管显微外科手术技术取得了长足的进步,但自体神经移植作为周围神经缺损临床治疗的金标准仍然存在很多局限性。因此,寻找新型周围神经缺损修复材料替代自体神经移植成为研究热点。方法：取大鼠马尾神经,采用化学法去除细胞成分,保留其细胞外基质。将制备好的马尾神经ECM嵌入壳聚糖导管,构建马尾神经ECM移植物(cauda equina ECM graft,CEG)。在体外,制备CEG薄膜,分别接种雪旺细胞(SCs)与背根神经节(DRG),观察其生物相容性及促神经再生效果。在体内,建立大鼠坐骨神经15mm长大段缺损模型(n=60),随机分为四组(n=15),分别植入CEG(CEG组)、坐骨神经ECM移植物(sciatic nerve ECM graft,SNG组)、单纯壳聚糖导管(chitosan conduit only,CCO组)以及自体神经(autologous nerve grafts,ANG组)桥接缺损。术后观察12周后取材,通过神经电生理、步态分析、坐骨神经功能指数、超声弹性成像、腓肠肌肌肉湿重恢复率以及透射电镜等组织学方法对比评价修复效果。结果：CEG薄膜能够显著促进SCs分泌髓鞘蛋白及神经营养因子,并能够加快DRG轴突的生长。术后12周,CEG组、SNG组及ANG组的神经电生理、步态分析、坐骨神经指数、腓肠肌肌肉湿重恢复率及病理学观察等检测的结果都要明显优于CCO组,但CEG组、SNG组及ANG组之间统计学差异不显著。结论：本实验制备的马尾神经ECM移植物具有良好的生物相容性,能够有效修复大鼠大段周围神经缺损,其治疗效果接近自体神经移植。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性大脑中动脉梗死急性期周围神经损害的电生理表现

恶性大脑中动脉梗死急性期周围神经损害的电生理表现

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：赖重媛廖松洁中山大学附属第一医院

目的：探究大脑中动脉梗死急性期周围神经损害的电生理改变,旨在提高恶性大脑中动脉梗死后周围神经损害的认识,指导恶性脑梗死患者的早期康复.方法：所有患者均行如下电生理检测：神经传导速度检测、针电极肌电图检测、运动单位计数检测...

目的：探究大脑中动脉梗死急性期周围神经损害的电生理改变,旨在提高恶性大脑中动脉梗死后周围神经损害的认识,指导恶性脑梗死患者的早期康复.方法：所有患者均行如下电生理检测：神经传导速度检测、针电极肌电图检测、运动单位计数检测(递增法),应用SPSS2.0版本,偏瘫侧-非偏瘫侧侧电生理参数比较应用配对资料的t检验.结果：1、恶性组年龄46-75岁,平均年龄61.54±9.91岁,其中男性8例,女性3例;2、11例恶性大脑中动脉梗死患者的健患电生理检测：？偏瘫侧-非偏瘫侧感觉神经传导检测参数(潜伏期、波幅、速度)均无统计学差异.？偏瘫侧-非偏瘫侧运动神检测中,各神经运动潜伏期无统计学差异;健患侧各神经运动神经波幅(CMAP/mV)均有统计学差异(9.98±3.10 vs.13.22±3.15,P 尺=0.001;9.64±3.41 vs.14.52±5.19,P 正中=0.000;4.28±1.98 vs.7.45 ±4.47,P腓=0.004;10.77±6.63 vs.14.14±7.88,P 胫=0.002),偏瘫侧 CMAP 波幅显著低于非偏瘫侧.所有患者均可在偏瘫侧小指展肌或胫前肌检测到正锐波或纤颤电位等失神经电位.④偏瘫侧：107.69± 31.36,非偏瘫侧运动单位计数：159.06±30.82,(P=0.000);⑤偏瘫侧单个运动单位电位：0.060±0.016mV,非偏瘫侧单个运动单位电位：0.055±0.011mV(P=0.300).结论：1、大脑中动脉梗死急性期偏瘫侧存在周围神经神经损害,以运动神经损害为主,且主要损害运动神经轴索,髓鞘受累较少.2、大脑中动脉梗死急性期存在受累侧肌肉的失神经电生理改变.3、大脑中动脉梗死急性期存在下运动神经元运动单位的丢失;这种丢失在恶性大脑中梗死患者中丢失更为严重.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

无外源基因插入的转分化神经干细胞的优化和制备

无外源基因插入的转分化神经干细胞的优化和制备

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：张晴曦高玉元郭曼莉广东省人民医院

目的：神经干细胞(NSCs)移植是治疗神经系统疾病最具前景的疗法。但NSCs来源的局限性和应用的不安全性,极大阻碍了NSCs的临床应用。目前开展临床试验分化的NSCs存在效率低、致瘤风险大及伦理争议。如何得到可大量生产、致瘤风险低、无...

目的：神经干细胞(NSCs)移植是治疗神经系统疾病最具前景的疗法。但NSCs来源的局限性和应用的不安全性,极大阻碍了NSCs的临床应用。目前开展临床试验分化的NSCs存在效率低、致瘤风险大及伦理争议。如何得到可大量生产、致瘤风险低、无伦理争议的NSCs是努力的方向。直接重编程将一种终末分化细胞转分化为另一种细胞,且不经过多能状态。通过直接重编程将体细胞诱导为NSCs是得到优质NSCs的新策略,该技术最初需插入外源基因而实现,增加了目的细胞的突变及致瘤风险。近年来科学家发现一些小分子化合物能代替关键转录因子,诱导细胞重编程。利用小分子化合物产生的NSCs称为化学性NSCs,其具有无插入突变、无伦理争议、致瘤风险极低的优势,且可用于大量生产,是种子细胞最理想的来源。本研究通过筛选,确定作用于诱导鼠胚胎成纤维细胞向NSCs转分化的小分子化合物,得到可期应用于临床的化学性诱导型NSC(CiNSCs)。方法：通过Q-PCR筛选出能使NSC特异基因表达明显上调的小分子化合物组合,验证此方法产生的CiNSCs是否具有自我更新及多向分化潜能,探讨CiNSCs诱导分化的神经元功能,探讨CiNSCs移植入脑内后的增值、迁移、分化、整合能力及致瘤率。结果：实验得到的ciNSCs具有与成年海马神经干细胞系一致的免疫标记,基因表达谱,能够自我更新,分化的神经元、星型胶质细胞、少突胶质细胞具有相应的免疫标记及基因表达谱,但CiNSCs分化的神经元的功能难以实现,CiNSCs的在体功能难以实现。结论：本研究得到的CiNSCs具有一定的体外功能,如何得到具有临床前景的化学诱导性干细胞还需要进一步的研究。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

核磁共振在MOG抗体阳性患者、NMOSD和MS中的诊断意义

核磁共振在MOG抗体阳性患者、NMOSD和MS中的诊断意义

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：陈晨方羚王施思陈璐常艳宇黄艳露卢婷婷胡学强陆正齐邱伟中山大学附属第三医院神经科

目的：通过分析中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者的核磁共振影像学(MRI)和寡克隆区带(OCB)等,对比MOG抗体阳性脱髓鞘患者和复发缓解性MS,AQP4抗体阳性NMOSD的影像学异同点,为临床诊断提供一定的参考.方法：本实验共纳入49例MOG抗体阳性患...

目的：通过分析中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者的核磁共振影像学(MRI)和寡克隆区带(OCB)等,对比MOG抗体阳性脱髓鞘患者和复发缓解性MS,AQP4抗体阳性NMOSD的影像学异同点,为临床诊断提供一定的参考.方法：本实验共纳入49例MOG抗体阳性患者,50例RR-MS,58例AQP4抗体阳性的NMOSD.首先对比各组患者基本临床数据,如性别、起病年龄、病程、OCB结果,然后统计各组患者中枢神经系统内重要部位的MRI病灶数量,再根据MRI分析各病灶特点的差异性.结果：MOG抗体阳性患者性别比例,起病年龄与AQP4抗体阳性NMOSD有较大差异.MOG抗体阳性和AQP4抗体阳性患者颅内病灶数量如半卵圆中心、侧脑室旁、基地神经节、胼胝体、脑桥都明显低于***抗体阳性患者皮层下病灶明显高于AQP4抗体阳***≥3病灶可发生于20.0％MOG抗体阳性患者,但明显低于AQP4抗体阳性NMOSD患者.MOG抗体阳性患者与RR-MS患者都可有LETM≥3病灶,且比例无明显差异,但RR-MS患者为斑块融合病灶,不同于NMOSD和MOG抗体阳性患者的长节段连续性病灶.结论：MOG阳性患者在性别比例,起病年龄与RR-MS无较大区别,但两者与AQP4抗体阳性NMOSD有较明显差异.有30.0％的MOG抗体阳性患者可有皮层下病灶与AQP4抗体阳性NMOSD有明显差异.在MOG抗体阳性患者未发现"手指征".有20.0％可发生LETM≥3病灶,且病灶特点不同于RR-MS.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

误诊为Wernicke脑病的视神经脊髓炎谱系疾病1例报告并文献复习

误诊为Wernicke脑病的视神经脊髓炎谱系疾病1例报告并文献复习

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：丘东海屈剑锋王世芳吴志强东莞市人民医院神经内科

目的：探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床特点及诊治.方法：总结1例视神经脊髓炎谱系疾病的临床、影像学资料及诊疗体会.结果：患者为25岁女性,因"胸腹部束带感伴双下肢麻木3天"入院,查体神清,T6平面以下痛觉减退,双下...

目的：探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床特点及诊治.方法：总结1例视神经脊髓炎谱系疾病的临床、影像学资料及诊疗体会.结果：患者为25岁女性,因"胸腹部束带感伴双下肢麻木3天"入院,查体神清,T6平面以下痛觉减退,双下肢腱反射活跃,四肢肌力5级,病理征阴性.患者曾在我院两次住院,5年前因"呕吐、乏力5天"就诊,因严重低钠血症收入内分泌科,住院期间有顽固性低钠血症,出现眼肌麻痹和共济失调,颅脑MR可见"双侧下丘脑对称性病灶",结合病史考虑Wernicke脑病,给予补充维生素B1后症状好转出院;2年前因"双下肢乏力伴麻木6天,二便障碍2天"入住神经内科,T6平面以下痛觉减退,MR"胸4-6椎体水平脊髓异常信号",风湿免疫系列以及水通道蛋白4抗体(AQP4)、寡克隆蛋白未见异常,给予甲强龙冲击、丙种球蛋白等治疗后症状完全缓解出院.本次住院MR"胸4-6水平原脊髓异常信号较前减少,胸7-8水平新发病变",视觉诱发电位提示双侧视觉通路损害,复查AQP4为+++(1∶320),脑脊液水通道蛋白4抗体为+(1∶1).回顾整个病程,首次入院所见下丘脑病变以及症状符合间脑综合征,属于核心临床特征之一,结合AQP4抗体阳性、长脊髓病变,符合2015年成人NMOSD诊断标准.治疗给予甲强龙冲击后,症状完全缓解出院,随访至今未再出现复发.结论：NMOSD的病因主要与AQP4相关,传统概念的NMO被认为病变局限于视神经和脊髓,实际上NMOSD的临床表现亦可表现为脑干及第四脑室周边症候、下丘脑症候、大脑半球白质或胼胝体症候等.2015年新的NMOSD诊断标准着重强调了AQP4-IgG的诊断特异性,对于临床高度怀疑的病例仍需进行多种方法、多时间节点重复验证.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

23例共济失调患者的基因检测分析

23例共济失调患者的基因检测分析

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：李璇蒋海山王群刘晓加管玉青朱佳佳周亮王冬梅袁超陈映丽李伟潘速跃胡亚芳南方医科大学南方医院神经内科 510515

目的：遗传性共济失调是一类临床症状重叠,具有高度的遗传异质性的疾病.基因检测有助于明确分子诊断及遗传咨询,杜绝疾病传给下一代,并为可治性共济失调的治疗提供依据.本研究对23例临床疑诊为"遗传性共济失调"患者进行了基...

目的：遗传性共济失调是一类临床症状重叠,具有高度的遗传异质性的疾病.基因检测有助于明确分子诊断及遗传咨询,杜绝疾病传给下一代,并为可治性共济失调的治疗提供依据.本研究对23例临床疑诊为"遗传性共济失调"患者进行了基因分析.方法：基因检测方法采用了毛细血管电泳法(核苷酸重复动态突变)、下一代测序结合捕获高通量测序(芯片法)及全外显子测序.结果：纳入病例从2013年1月至2016年12月,共23例共济失调患者.其中9例有家族史的患者进行了毛细血管电泳法分析,6例患者(25％)检出了CAG重复突变,其中SCA1两例,SCA3四例.14例患者采用了芯片法检测或全外显子测序,共检出阳性7例,另7例患者无阳性检出.7例阳性病例分别为：CA CNA 1A基因突变导致共济失调1例、SETX基因突变导致常染色体隐性脊髓小脑共济失调1型1例、NEU1基因突变导致唾液酸沉积症2例、TIMM8A基因突变导致耳聋肌张力障碍视神经病1例、肌张力障碍1例、PRKCG基因突变导致脊髓小脑共济失调14型1例、BEAN1基因突变导致脊髓小脑性共济失调31型1例.结论：本研究共检出8种基因突变引起的共济失调,其中动态突变占25％,对有家族史及早发现象的患者首选毛细血管电泳法.由于共济失调的临床表型各不相同,致病基因多,因此,散发病例需要先考虑用下一代测序法进行基因分析.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TSPO配体2-CI-MGV-1减少局灶性脑梗死后同侧丘脑神经元凋亡并改善认知障碍

TSPO配体2-CI-MGV-1减少局灶性脑梗死后同侧丘脑神经元凋亡并改善...

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：陈艺聪欧阳馥冰陈歆然党鸽黄伟贤梁嘉辉曾进胜中山大学附属第一医院

目的：探讨TSPO配体2-Cl-MGV-1对局灶性脑梗死后同侧丘脑继发性损害的神经保护作用及其可能机制.方法：选用肾血管性高血压大鼠建立右侧大脑中动脉皮层支闭塞(MCAO)模型,随机分为假手术组、溶剂组和2-C1-MGV-1组(n=16/组).2-Cl-MGV-1组...

目的：探讨TSPO配体2-Cl-MGV-1对局灶性脑梗死后同侧丘脑继发性损害的神经保护作用及其可能机制.方法：选用肾血管性高血压大鼠建立右侧大脑中动脉皮层支闭塞(MCAO)模型,随机分为假手术组、溶剂组和2-C1-MGV-1组(n=16/组).2-Cl-MGV-1组大鼠MCAO术后2h经腹腔注射给予7.5mg/kg 2-C1-MGV-1(12.5mg/ml),溶剂组给予等量DMSO,此后每日给药1次,连续6天或13天.MCAO术后第1、7和14天用Bederson和Beam-walking test评估运动功能,第8-14天行Morris水迷宫评估空间认知损害,术后7天和14天取脑行Nissl染色评估梗死灶体积和丘脑继发性损害,免疫荧光观察丘脑TSPO、NeuN、GFAP、Iba-1表达,免疫荧光和Western Blot观察丘脑线粒体凋亡通路相关蛋白、神经元凋亡及Aβ沉积.结果：MCAO术后7d和14d,与溶剂对照组相比,2-Cl-MGV-1组运动功能无明显改善,空间认知障碍显著减轻(P＜0.05).MCAO术后7d和14d,两组梗死灶体积无显著差异,同侧丘脑TSPO表达进行性增加,与神经元丢失和小胶质细胞增生呈正相关(both P＜0.05).与溶剂组相比,2-Cl-MGV-1干预后同侧丘脑Nissl染色神经元数量、NeuN+细胞显著增加,GFAP+、Iba-1+细胞显著减少,丘脑AIF、Cytc释放进入胞浆、Cleaved Caspase-3/Caspase-3比值、TUNEL阳性表达降低,Bcl-2表达上调和和Bax表达下调(all P＜0.05),而Aβ沉积及其来源、清除通路相关蛋白APP、BACE-1、IDE和NEP表达无显著差异(all P＞0.05).结论：2-Cl-MGV-1能够改善脑梗死后同侧丘脑继发性损害和认知障碍,可能与其抑制线粒体凋亡通路减少细胞凋亡有关.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

帕金森病患者的运动与非运动症状与电脑化神经心理测试的相关性研究

帕金森病患者的运动与非运动症状与电脑化神经心理测试的相关性研...

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：江璐璐许少华郭琪瑜冼文彪刘妍梅陈婉如裴中陈玲中山大学附属第一医院

目的：本研究利用电脑化神经心理测试,对一组帕金森病患者的执行功能、注意力和工作记忆进行评估,并与患者的运动症状和非运动症状进行相关分析,探讨帕金森病患者智能情况与其他症状之间的关系.方法：(1)研究对象：在本单位门诊随访的P...

目的：本研究利用电脑化神经心理测试,对一组帕金森病患者的执行功能、注意力和工作记忆进行评估,并与患者的运动症状和非运动症状进行相关分析,探讨帕金森病患者智能情况与其他症状之间的关系.方法：(1)研究对象：在本单位门诊随访的PD患者20名.(2)评估指标：①开期运动症状：用统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRS Ⅲ)评定;②嗅觉：用嗅棒(OSIT-J)测量;③色觉：用色棋(F-M 100 Hue Test)测量;④快动眼睡眠行为障碍(RBD)：用RBD问卷(RBDQ-HK)评估;⑤智能：A.用电脑化神经心理测试评估,包括Stroop测试和任务转换测试,患者根据电脑屏幕的问题,按压手柄的左右键进行作答,电脑计算患者答题的正确率和反应时间;B.用量表评估,包括MMSE和MoCA.结果：20名患者的平均年龄为56.6±9.7岁,病程为5.4±3.3年,受教育时间为14.1 ±2.0年;开期运动症状评分为19.8±8.1;嗅觉评分为5.4±2.2,有85％的患者存在嗅觉减退(嗅觉评分＜9);色觉评分为79.1±45.5,有30％的患者辨色能力减退(色觉评分＞100);RBD评分为27.9±18.5,有70％的患者存在RBD(RBDQ-HK评分＞18);Stroop测试的平均正确率为0.95±0.05,平均反应时间为738.9±166.3ms;任务转换测试的平均正确率为0.89±0.10,平均反应时间为1421.8±393.1ms;MMSE得分为28.8±0.8;MoCA得分为26.7±***测试和任务转换测试的正确率与MoCA得分呈正相关,Stroop测试和任务转换测试的反应时间与运动症状评分呈正相关.结论：嗅觉减退和RBD为PD患者较为常见的非运动症状.帕金森病患者的执行功能、注意力和工作记忆等认知领域的改变可能与多巴胺递质系统有关.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传性脑小血管病基因检测

遗传性脑小血管病基因检测

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：李璇周亮蒋海山周晓邓镇陈映丽李伟潘速跃胡亚芳南方医科大学南方医院神经内科 510515

目的：随着基因检测技术的广泛开展,我们对遗传因素在脑血管发病中的作用有了进一步的了解.遗传变异导致代谢、凝血功能及血管壁异常,线粒体功能受损等均能引起脑血管病.本研究对18例影像学提示具有脑小血管异常的患者进行基因诊断,分...

目的：随着基因检测技术的广泛开展,我们对遗传因素在脑血管发病中的作用有了进一步的了解.遗传变异导致代谢、凝血功能及血管壁异常,线粒体功能受损等均能引起脑血管病.本研究对18例影像学提示具有脑小血管异常的患者进行基因诊断,分析及总结其临床特点及基因检验结果.方法：运用Sanger测序,下一代测序结合目标捕获高通量测序、全外显子测序.结果：纳入病例从2013年1月至2016年12月,共对18例临床怀疑遗传性脑血管病患者.患者平均发病年龄53岁,以脑出血或脑梗死起病,头颅MRI发现对称性脑白质变性,弥漫于大脑半球深部白质区、皮层下、额颞顶枕叶、侧脑室旁、基底节区、半卵圆区、脑桥、小脑多发微出血灶.既往有或无高血压病史,无头痛病史及家族史.基因检测分析发现9例患者携带有致病基因突变(50％),9例未发现异常基因变异.NOTCH3基因突变导致CADASIL病5例、KRIT1基因突变导致脊髓海绵状血管瘤1例、ACTA2基因突变导致主动脉瘤1例、SERPINC1基因突变导致抗凝血酶缺乏症1例、MTHFR基因突变导致高同型半胱氨酸血症1例.结论：遗传性脑血管病在临床上并不罕见.我们的研究显示年轻的小卒中发作患者,虽未有明确的头痛病史及家族史,且认知功能未见明显异常,但影像学上具有特征性的脑白质病变及微出血灶有助于诊断,基因检测技术的应用则可以对疾病进一步确诊.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿苷对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠星形胶质细胞及轴突的影响

淫羊藿苷对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠星形胶质细胞及轴突的影...

引用

广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：古玉梅洪铭范广东药科大学附属第一医院

目的：探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脑星形胶质细胞异常和轴突损害,并研究淫羊藿苷(ICA)对其影响,揭示ICA对EAE是否具有非炎性神经保护作用.方法：构建EAE小鼠模型,按评分相当原则将EAE小鼠随机分为雌激素组(阳性对照组)、IC...

目的：探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脑星形胶质细胞异常和轴突损害,并研究淫羊藿苷(ICA)对其影响,揭示ICA对EAE是否具有非炎性神经保护作用.方法：构建EAE小鼠模型,按评分相当原则将EAE小鼠随机分为雌激素组(阳性对照组)、ICA组、模型对照组,正常对照组(空白对照组),观察治疗前后各组间小鼠体重、神经功能评分变化以及脑胼胝体切片GFAP(单标)、NF200+β-APP(双标)免疫荧光染色变化.结果：GFAP(星形胶质细胞标志)荧光强度低,模型对照组荧光强度比正常组显著增高(P＜0.05),与模型对照组相比,雌激素组及ICA组荧光强度明显降低(P＜0.05).雌激素组与ICA组比较无明显差异(P＞0.05).模型对照组轴突(NF200标记)密度较正常组明显下降(P＜0.01);雌激素、ICA治疗组轴突密度较模型对照组明显增高,均具有统计学意义,其中ICA组增高更明显(P＜0.01),雌激素组与ICA组之间未见明显差异(P＞0.05).而在正常组未见损害轴突(β-APP标记),模型对照组β-APP荧光强度最高,与模型对照组比较,经治疗后雌激素组和ICA组β-APP荧光强度均有明显下降(P＜0.01),雌激素组与ICA组之间未见明显差异(P＞0.05).结论：EAE小鼠胼胝体内存在星形胶质细胞异常,轴突密度下降;ICA治疗后,EAE小鼠胼胝体内星形胶质细胞活化减少,ICA可能通过抑制星形胶质细胞活化增殖来改善模型鼠神经功能损害;ICA对EAE小鼠具有非炎性神经保护作用,可能与其调节轴突再生,减少轴突损害密切相关.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共12页 << < 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：