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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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121 篇 会议

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36 篇 中山大学附属第一...
11 篇 广东省人民医院
8 篇 广东三九脑科医院
8 篇 中山大学附属第三...
6 篇 暨南大学附属第一...
6 篇 南方医科大学南方...
6 篇 中山大学孙逸仙纪...
5 篇 东莞市人民医院
5 篇 汕头大学医学院第...
4 篇 广东省中医院
3 篇 广东医学院
3 篇 广州医学院荔湾医...
2 篇 佛山市第一人民医...
2 篇 南方医院
2 篇 广州医科大学第二...
2 篇 南方医科大学珠江...
2 篇 神经心理学院
2 篇 广州医科大学附属...
2 篇 广东医科大学
2 篇 广东省重大神经疾...

作者

12 篇 曾进胜
7 篇 王丽娟
6 篇 肖卫民
6 篇 刘刚
6 篇 陈玲
6 篇 陈红兵
5 篇 张玉虎
5 篇 陈仰昆
5 篇 潘速跃
4 篇 李竹浩
4 篇 张健
4 篇 裴中
4 篇 肖颖秀
4 篇 聂坤
3 篇 倪卓新
3 篇 彭英
3 篇 张爱武
3 篇 徐安定
3 篇 庄伟端
3 篇 祁风

语言

121 篇 中文

检索条件"任意字段=广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议"

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孤儿核受体Nur77通过线粒体和内质网应激途径损伤多巴胺能神经元

孤儿核受体Nur77通过线粒体和内质网应激途径损伤多巴胺能神经元

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：高慧敏中山大学附属第三医院 510630

背景孤儿核受体Nur77,也被称为NR4A1,TR3,在神经炎症和细胞凋亡中发挥重要作用,同时也参与多巴胺能神经变性。本研究探讨Nur77在帕金森病发病机制的相关作用。方式建立6-羟基多巴胺损伤PC12细胞的PD体外模型,采用Nur77激动剂Cytosporo...

背景孤儿核受体Nur77,也被称为NR4A1,TR3,在神经炎症和细胞凋亡中发挥重要作用,同时也参与多巴胺能神经变性。本研究探讨Nur77在帕金森病发病机制的相关作用。方式建立6-羟基多巴胺损伤PC12细胞的PD体外模型,采用Nur77激动剂Cytosporone B和Nur77基因敲除的方法,应用免疫印迹、免疫荧光,流式细胞技术和RT-PCR技术检测Nur77相关的凋亡,线粒体功能障碍,内质网(ER)应激和自噬信号的指标。

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格列本脲与亚低温在改善窒息性心脏骤停/心肺复苏大鼠的死亡率和神经功能上作用相当

格列本脲与亚低温在改善窒息性心脏骤停/心肺复苏大鼠的死亡率和...

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：黄凯滨王子玥顾勇胡亚芳姬仲林镇洲潘速跃南方医科大学南方医院神经内科 510515

目的我们前期发现格列本脲改善窒息性心脏骤停/心肺复苏大鼠的7d生存率和神经功能。本研究比较格列本脲与亚低温在该模型的效能，并评估亚低温联合格列本脲能否起到更好的治疗效果。方法制作大鼠10min窒息性心跳骤停/心肺复苏模型，...

目的我们前期发现格列本脲改善窒息性心脏骤停/心肺复苏大鼠的7d生存率和神经功能。本研究比较格列本脲与亚低温在该模型的效能，并评估亚低温联合格列本脲能否起到更好的治疗效果。方法制作大鼠10min窒息性心跳骤停/心肺复苏模型，自主循环恢复(ROSC)后15min随机分成四组：常温对照组(NT组)，格列本脲组(GBC组)，亚低温组(TTM组)以及亚低温联合格列本脲组(TTM+GBC组)。

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症状性颅内颈动脉狭窄患者的卒中复发风险及其预测因子

症状性颅内颈动脉狭窄患者的卒中复发风险及其预测因子

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：陈红兵李竹浩何韶富黄伟贤刘刚唐舒锦尚文锦曾进胜中山大学附属第一医院神经科中山大学附属第一医院放射科

目的症状性颅内颈动脉狭窄(symptomatic intracranial carotid artery stenosis,SICAS)较少受到关注;SICAS患者于当前药物治疗情况下的长期预后还不明确.本研究调查SICAS患者的卒中复发风险及其预测因子.方法 2009年4月-2013年8月间,...

目的症状性颅内颈动脉狭窄(symptomatic intracranial carotid artery stenosis,SICAS)较少受到关注;SICAS患者于当前药物治疗情况下的长期预后还不明确.本研究调查SICAS患者的卒中复发风险及其预测因子.方法 2009年4月-2013年8月间,前瞻性连续入组70例(年龄：68.2±12.3岁;男：47例)因颅内颈动脉粥样硬化性狭窄(狭窄率50％-99％)所致首次缺血性卒中或短暂性缺血发作而于我院神经科住院患者.规律随访入组患者以评估卒中复发情况.

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一个伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病家系的NOTCH3基因突变及临床特点的研究

一个伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病家系的...

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：何若洁张成中山大学附属第一医院神经科 510080

目的报道并分析我国一个伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)家系的NOTCH3基因突变特点和临床、影像学的特点，并与国外具有相同突变位点的病例进行比较。方法收集一个临床上拟诊为CADASIL的家系中先证者及...

目的报道并分析我国一个伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)家系的NOTCH3基因突变特点和临床、影像学的特点，并与国外具有相同突变位点的病例进行比较。方法收集一个临床上拟诊为CADASIL的家系中先证者及2位亲属的病史、影像学资料，利用聚合酶链式反应(PCR)对上述研究对象的NOTCH3基因第3、4、11、12、13、14、18号外显子的编码区进行扩增和直接测序，将测序结果与正常人群的序列进行比对，以发现可能的致病性突变。

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118例致缺血性卒中自发性脑动脉夹层临床和影像学特征分析

118例致缺血性卒中自发性脑动脉夹层临床和影像学特征分析

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：陈红兵李竹浩洪华刘刚张爱武张健罗伯宁曾进胜中山大学附属第一医院神经科中山大学附属第一医院放射科

目的调查致缺血性卒中自发性脑动脉夹层(cerebral arterial dissection,CAD)患者的临床和影像学特征,以及年龄和性别对这些特征的影响。方法前瞻性登记2008年8月-2015年4月间在我院神经科住院的CAD患者资料,在排除非急性脑梗死、除CA...

目的调查致缺血性卒中自发性脑动脉夹层(cerebral arterial dissection,CAD)患者的临床和影像学特征,以及年龄和性别对这些特征的影响。方法前瞻性登记2008年8月-2015年4月间在我院神经科住院的CAD患者资料,在排除非急性脑梗死、除CAD外还合并的其他潜在脑梗死病因、存在导致CAD明确病因或临床资料不完整患者后,将年龄在15-80岁间的致缺血性卒中自发性CAD患者纳入本研究进行分析。

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基因分析发现中国人新发dysferlin基因突变

基因分析发现中国人新发dysferlin基因突变

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：陈孟龙张惠丽朱瑜龄李亚勤张誉何若洁王倞张成中山大学附属第一医院神经科中山大学附属第一医院神经科广州市第一人民医院神经内科

目的 dysferlin肌病是由dysferlin (DYSF)基因突变引起的常染色体隐性肌肉萎缩症。本研究的目的是评估8个患有dysferlin肌病中国患者的临床表现和分子生物学特征。方法我们采集了临床表现疑似dysferlin肌病患者的外周血分析DYSF基因,...

目的 dysferlin肌病是由dysferlin (DYSF)基因突变引起的常染色体隐性肌肉萎缩症。本研究的目的是评估8个患有dysferlin肌病中国患者的临床表现和分子生物学特征。方法我们采集了临床表现疑似dysferlin肌病患者的外周血分析DYSF基因,并进行肌肉核磁共振检查(6/8),以及检测肌肉(7/8)和总外周血单核细胞(PBMs,3/8)中dysferlin蛋白表达。

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VASP磷酸化和基因多态性在非心源性大动脉粥样硬化型或小血管型缺血性卒中氯吡格雷抵抗的研究

VASP磷酸化和基因多态性在非心源性大动脉粥样硬化型或小血管型缺...

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：黄立安李雯娴暨南大学附属第一医院神经内科 510632

目的研究VASP磷酸化及CYP2C 19、CYP3A4基因多态性与非心源性(NCIS)大动脉粥样硬化型(LAA)或脑小血管型(CSVD)缺血性卒中患者氯吡格雷抵抗(CR)的关系。方法共纳入200例急性发作的NCIS患者，将其分为LAA型(141例)和CSVD型(59例)。应用...

目的研究VASP磷酸化及CYP2C 19、CYP3A4基因多态性与非心源性(NCIS)大动脉粥样硬化型(LAA)或脑小血管型(CSVD)缺血性卒中患者氯吡格雷抵抗(CR)的关系。方法共纳入200例急性发作的NCIS患者，将其分为LAA型(141例)和CSVD型(59例)。应用流式细胞仪检测VASP磷酸化水平，计算服用氯吡格雷前的基态血小板反应指数(BPRI)及服药治疗第7天血小板反应指数(PPRI)，定义PPRI≥50％为实验室抵抗(LCR)。

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缺血性脑卒中合并糖尿病患者肠道菌群失调特征研究

缺血性脑卒中合并糖尿病患者肠道菌群失调特征研究

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：尹恝周宏伟徐开宇何彦廖硕希游超夏耿红南方医科大学南方医院神经内科南方医科大学珠江医院临床检验科

目的近年来多个研究发现，糖尿病患者肠道菌群存在异常;本课题组近期报道，缺血性脑卒中患者急性期肠道菌群发生显著紊乱。糖尿病是缺血性脑卒中的独立危险因素，但急性缺血性脑卒中合并糖尿病患者肠道菌群特征尚不清晰，两类疾病中肠...

目的近年来多个研究发现，糖尿病患者肠道菌群存在异常;本课题组近期报道，缺血性脑卒中患者急性期肠道菌群发生显著紊乱。糖尿病是缺血性脑卒中的独立危险因素，但急性缺血性脑卒中合并糖尿病患者肠道菌群特征尚不清晰，两类疾病中肠道菌群变异特征是否存在相互影响亦不明。

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重度子痫前期或子痫合并可逆性后部白质脑病综合征危险因素分析

重度子痫前期或子痫合并可逆性后部白质脑病综合征危险因素分析

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：方小波梁燕玲陈敦金贺芳陈佳刘宇恒钟广宏广州医科大学附属第三医院神经内科广州重症孕产妇救治中心

目的探讨重度子痫前期或子痫合并可逆性后部白质脑病综合征的危险因素，总结相关预警信息，为临床早期识别提供依据。方法回顾性收集广州重症孕产妇救治中心2013年1月～ 2016年3月诊断为重度子痫前期或子痫并进行相关影像学筛查的100...

目的探讨重度子痫前期或子痫合并可逆性后部白质脑病综合征的危险因素，总结相关预警信息，为临床早期识别提供依据。方法回顾性收集广州重症孕产妇救治中心2013年1月～ 2016年3月诊断为重度子痫前期或子痫并进行相关影像学筛查的100例患者，根据影像学结果分为合并RPLS组和未合并RPLS组，对两组的一般资料、实验室检查及临床症状进行比较并通过多因素Logistic回归，分析其危险因素。

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成人房颤急性脑梗死与非房颤急性脑梗死住院患者肾功能不全的对照分析

成人房颤急性脑梗死与非房颤急性脑梗死住院患者肾功能不全的对照...

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：陈兴东罗伟良广东医科大学附属惠州医院广东惠州市中心人民医院广东惠州市中心人民医院广东医科大学附属惠州医院

目的比较成人房颤(Atrial fibrillation,AF)急性脑梗死是否比非房颤急性脑梗死住院患者有较高的肾功能不全发生,并分析导致的可能危险因素。方法收集2008年1月至2015年12月在惠州市中心人民医院神经内科住院的353例资料齐全的房颤急...

目的比较成人房颤(Atrial fibrillation,AF)急性脑梗死是否比非房颤急性脑梗死住院患者有较高的肾功能不全发生,并分析导致的可能危险因素。方法收集2008年1月至2015年12月在惠州市中心人民医院神经内科住院的353例资料齐全的房颤急性脑梗死患者为研究对象,选取同期500例非房颤急性脑梗死的患者作为对照组,对比两组肾功能不全是否有差异,采用非条件Logistic回归分析AF组的患者肾功能不全的危险因素。

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