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121 篇 会议

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36 篇 中山大学附属第一...
11 篇 广东省人民医院
8 篇 广东三九脑科医院
8 篇 中山大学附属第三...
6 篇 暨南大学附属第一...
6 篇 南方医科大学南方...
6 篇 中山大学孙逸仙纪...
5 篇 东莞市人民医院
5 篇 汕头大学医学院第...
4 篇 广东省中医院
3 篇 广东医学院
3 篇 广州医学院荔湾医...
2 篇 佛山市第一人民医...
2 篇 南方医院
2 篇 广州医科大学第二...
2 篇 南方医科大学珠江...
2 篇 神经心理学院
2 篇 广州医科大学附属...
2 篇 广东医科大学
2 篇 广东省重大神经疾...

作者

12 篇 曾进胜
7 篇 王丽娟
6 篇 肖卫民
6 篇 刘刚
6 篇 陈玲
6 篇 陈红兵
5 篇 张玉虎
5 篇 陈仰昆
5 篇 潘速跃
4 篇 李竹浩
4 篇 张健
4 篇 裴中
4 篇 肖颖秀
4 篇 聂坤
3 篇 倪卓新
3 篇 彭英
3 篇 张爱武
3 篇 徐安定
3 篇 庄伟端
3 篇 祁风

语言

121 篇 中文

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脑小血管病与眼底血管网络几何学参数的相关性研究

脑小血管病与眼底血管网络几何学参数的相关性研究

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：姬晓昙 Benny Zee Jack Lee 林晶王迪龙范玉华中山大学附属第一医院神经科香港中文大学赛马会公共卫生和初级医疗学院生物统计学系

目的探讨脑小血管病患者不同部位脑白质病变严重程度与眼底血管网络几何学参数的相关性;同时探讨眼底血管网络几何学参数与脑小血管病患者认知功能评分的关系。方法连续性纳入于中山大学附属第一医院神经科住院，能坐位行眼底照相的...

目的探讨脑小血管病患者不同部位脑白质病变严重程度与眼底血管网络几何学参数的相关性;同时探讨眼底血管网络几何学参数与脑小血管病患者认知功能评分的关系。方法连续性纳入于中山大学附属第一医院神经科住院，能坐位行眼底照相的脑小血管病患者。根据病变部位，将其分为脑室旁白质病变和深部脑白质病变，分析两个部位脑白质病变与眼底血管网络几何学参数的相关性。同时，探讨脑小血管病患者的认知功能与眼底血管网络几何学参数的相关性。

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轻度认知功能障碍与大脑中动脉狭窄关系及阿托伐他汀干预临床研究

轻度认知功能障碍与大脑中动脉狭窄关系及阿托伐他汀干预临床研究

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：祁风刘军贤余科广州医学院荔湾医院 510170

目的探讨大脑中动脉狭窄(MCAS)与轻度认知功能损障碍(MCI)的相关性及他汀类药物对MCI的临床疗效观察。方法连续选取2012年4月到2013年4月在本院行经颅多普勒彩色超声(TCD)检查的住院或门诊病人636例，以简易精神状态检查量表(MMSE)和...

目的探讨大脑中动脉狭窄(MCAS)与轻度认知功能损障碍(MCI)的相关性及他汀类药物对MCI的临床疗效观察。方法连续选取2012年4月到2013年4月在本院行经颅多普勒彩色超声(TCD)检查的住院或门诊病人636例，以简易精神状态检查量表(MMSE)和临床痴呆评定量表(CDR)作为认知功能评价指标，筛查MCI并MCAS者44例及MCI不并MCAS者58例为治疗组，在常规及高血压、糖尿病等基础疾病治疗基础上，予阿托伐他汀钙20mg每日一次口服;选取MCI不并MCAS者56例为对照组，只行常规及基础疾病治疗;一年后复测MMSE和CDR量表。

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118例致缺血性卒中自发性脑动脉夹层临床和影像学特征分析

118例致缺血性卒中自发性脑动脉夹层临床和影像学特征分析

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：陈红兵李竹浩洪华刘刚张爱武张健罗伯宁曾进胜中山大学附属第一医院神经科中山大学附属第一医院放射科

目的调查致缺血性卒中自发性脑动脉夹层(cerebral arterial dissection,CAD)患者的临床和影像学特征,以及年龄和性别对这些特征的影响。方法前瞻性登记2008年8月-2015年4月间在我院神经科住院的CAD患者资料,在排除非急性脑梗死、除CA...

目的调查致缺血性卒中自发性脑动脉夹层(cerebral arterial dissection,CAD)患者的临床和影像学特征,以及年龄和性别对这些特征的影响。方法前瞻性登记2008年8月-2015年4月间在我院神经科住院的CAD患者资料,在排除非急性脑梗死、除CAD外还合并的其他潜在脑梗死病因、存在导致CAD明确病因或临床资料不完整患者后,将年龄在15-80岁间的致缺血性卒中自发性CAD患者纳入本研究进行分析。

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重度子痫前期或子痫合并可逆性后部白质脑病综合征危险因素分析

重度子痫前期或子痫合并可逆性后部白质脑病综合征危险因素分析

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：方小波梁燕玲陈敦金贺芳陈佳刘宇恒钟广宏广州医科大学附属第三医院神经内科广州重症孕产妇救治中心

目的探讨重度子痫前期或子痫合并可逆性后部白质脑病综合征的危险因素，总结相关预警信息，为临床早期识别提供依据。方法回顾性收集广州重症孕产妇救治中心2013年1月～ 2016年3月诊断为重度子痫前期或子痫并进行相关影像学筛查的100...

目的探讨重度子痫前期或子痫合并可逆性后部白质脑病综合征的危险因素，总结相关预警信息，为临床早期识别提供依据。方法回顾性收集广州重症孕产妇救治中心2013年1月～ 2016年3月诊断为重度子痫前期或子痫并进行相关影像学筛查的100例患者，根据影像学结果分为合并RPLS组和未合并RPLS组，对两组的一般资料、实验室检查及临床症状进行比较并通过多因素Logistic回归，分析其危险因素。

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帕金森病轻度认知功能障碍五个认知域受损状况及情绪状态的影响

帕金森病轻度认知功能障碍五个认知域受损状况及情绪状态的影响

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：徐立陈仰昆肖卫民广东省东莞市人民医院神经内科 523018

目的探讨帕金森病轻度认知功能障碍患者在执行功能、记忆力、注意力、视空间构建能力、精神运动速度五个认知域的功能损害情况及焦虑抑郁症状对认知功能的影响。方法研究东莞市人民医院神经内科自2014年1月至2016年3月收治的帕金森病...

目的探讨帕金森病轻度认知功能障碍患者在执行功能、记忆力、注意力、视空间构建能力、精神运动速度五个认知域的功能损害情况及焦虑抑郁症状对认知功能的影响。方法研究东莞市人民医院神经内科自2014年1月至2016年3月收治的帕金森病合并轻度认知功能障碍患者77例，入组时采集所有病人的年龄、病程、受教育年限等基本资料，采用神经心理学评估工具分别评估总体认知功能状况、执行功能、注意力、记忆力、视空间构建、精神运动速度五个认知域的功能，采用汉密尔顿焦虑评分(HAMA)、汉密尔顿抑郁评分(HAMD)(24项版本)评估患者情绪状态，并按评分值分为4组：焦虑组(A组)19例、抑郁组(B组)5例、焦虑抑郁共病组(C组)35例及无情绪障碍组(D组)18例。

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SOD1G93A小鼠运动神经元变性过程中的AQP4表达与极化的变化

SOD1G93A小鼠运动神经元变性过程中的AQP4表达与极化的变化

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：戴佳颖郑民缨刘强何柏萱罗传铭卢锡林裴中苏焕兴姚晓黎中山大学附属第一医院神经内科澳门大学中华医药研究院

目的肌萎缩侧索硬化是一种选择性侵犯上、下运动神经元的进行性神经系统变性疾病.许多研究表明星型胶质细胞功能障碍与ALS进展相关.星型胶质细胞通过表达于膜上的AQP4、EAAT2/GLT-1和Kir4.1等蛋白，调控水、谷氨酸和离子平衡，维持中...

目的肌萎缩侧索硬化是一种选择性侵犯上、下运动神经元的进行性神经系统变性疾病.许多研究表明星型胶质细胞功能障碍与ALS进展相关.星型胶质细胞通过表达于膜上的AQP4、EAAT2/GLT-1和Kir4.1等蛋白，调控水、谷氨酸和离子平衡，维持中枢神经系统内环境的稳态平衡.AQP4是在中枢神经系统内含量最丰富的水通道蛋白，其正常功能有赖于其在血管旁星型胶质细胞终足上的极性表达，本研究立足于探究AQP4在SOD1G93A转基因小鼠模型中的表达和极化分布的变化，以及由此引起的病理生理变化和运动神经元变性之间的关系.

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59例脊肌萎缩症患者运动神经元存活基因诊断分析

59例脊肌萎缩症患者运动神经元存活基因诊断分析

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：利婧李亚勤朱瑜龄张成中山大学附属第一医院 510080

目的探讨中国脊肌萎缩症患者运动神经元存活基因(SMN 1)基因突变情况，分析SMN1基因突变类型.方法应用多重连接依赖式探针扩增法(MLPA)对59例脊肌萎缩症患者及其父母行SMN1检测.结果 89.8％(53/59)的患者SMN1基因突变类型为SMN 1基因...

目的探讨中国脊肌萎缩症患者运动神经元存活基因(SMN 1)基因突变情况，分析SMN1基因突变类型.方法应用多重连接依赖式探针扩增法(MLPA)对59例脊肌萎缩症患者及其父母行SMN1检测.结果 89.8％(53/59)的患者SMN1基因突变类型为SMN 1基因第7、8号外显子纯合缺失;5.1％ (3/59)的患者为SMN1基因第7号外显子纯合缺失，第8号外显子杂合缺失;1.7％ (1/59)的患者为SMN1基因第7号外显子纯合缺失，未检测到第8号外显子缺失;另有3.4％(2/59)的患者为SMN 1基因第7、8号外显子杂合缺失;59例患者父母行SMN 1基因的检测，发现58例患者父母均为相应基因型携带者，符合SMA常染色体隐性遗传的特点.

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放射后血管损伤的机制研究

放射后血管损伤的机制研究

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：唐亚梅徐永腾赵昆玉吴榕黄帅彬程锦萍中山大学孙逸仙纪念医院神经科中山大学孙逸仙纪念医院神经外科

目的在体动态连续观察放射线对血管形态、结构、血流速度等影响，验证血管系统损伤现象参与放射性脑损伤的发病;初步探索周细胞参与血管损伤的机制。方法动物实验：建立放射性脑损伤动物模型，通过双光子显微镜在体动态观察放射后1周...

目的在体动态连续观察放射线对血管形态、结构、血流速度等影响，验证血管系统损伤现象参与放射性脑损伤的发病;初步探索周细胞参与血管损伤的机制。方法动物实验：建立放射性脑损伤动物模型，通过双光子显微镜在体动态观察放射后1周、2周、4周、6周、8周小鼠脑血管系统变化，利用免疫荧光染色技术观察照射后脑组织切片血管密度变化及细胞凋亡状况，通过Morris水迷宫观察小鼠放射后空间定位、记忆能力改变;细胞实验：通过Real-Time PCR技术检测周细胞照射后4h、12h、24h、48h主要分泌因子Ang-1、Ang-2、MMP-3、TGFβ、VEGF-A的mRNA表达水平变化，并通过MTS细胞增殖实验和Tunel细胞凋亡实验检测照射后周细胞上清分泌液对血管内皮细胞的功能影响。

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基于弥散峰度成像的纹状体静止性腔隙性梗死与帕金森病患者黑质结构改变的相关性分析

基于弥散峰度成像的纹状体静止性腔隙性梗死与帕金森病患者黑质结...

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：张国华张玉虎章成国王玉凯马桂贤聂坤谢海群王丽娟广东省人民医院佛山市第一人民医院广东省人民医院佛山市第一人民医院

目的通过弥散峰度成像(diffuse kurtosis imaging,DKI)技术来探讨纹状体静止性腔隙性梗死(striatal silent lacunar infarction,SSLI)是否与早期帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者黑质结构改变有关。方法所有纳入研究的早期P...

目的通过弥散峰度成像(diffuse kurtosis imaging,DKI)技术来探讨纹状体静止性腔隙性梗死(striatal silent lacunar infarction,SSLI)是否与早期帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者黑质结构改变有关。方法所有纳入研究的早期PD患者行头颅MRI及DKI,根据是否存在SSLI进行分组,首先比较两组间性别、年龄、黑质平均峰度(mean kurtosis,MK)值、病程、Hoehn-Yahr (-H-Y)分期、统一帕金森病评定量表(UPDRS) Ⅲ部分评分、SSLI计数、其他脑区腔隙性梗死计数及年龄相关脑白质变性评分(ARWMCs)等指标;接着通过线性回归分析探讨有否SSLI(或SSLI计数)、其他脑区腔隙性梗死计数、ARWMCs及年龄等因素对黑质MK值的影响;最后将黑质MK值、SSLI计数分别与H-Y分期、UPDRSⅢ部分评分进行相关分析。

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血管内皮生长因子在放射性脑损伤发病机制中的实验研究

血管内皮生长因子在放射性脑损伤发病机制中的实验研究

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：沈庆煜林佛财易昕唐亚梅中山大学附属博济医院(中山大学孙逸仙纪念医院增城院区) 中山大学孙逸仙纪念医院神经科

目的构建小鼠放射性脑损伤模型,观察照射后血管生成因子(VEGF)的表达变化,验证VEGF抗体的治疗作用,探索其在放射性脑损伤中治疗机制。方法在体实验：①将BALB/c小鼠随机分为对照组、照射组,照射组即构建放射性脑损伤模型,小鼠接受光子...

目的构建小鼠放射性脑损伤模型,观察照射后血管生成因子(VEGF)的表达变化,验证VEGF抗体的治疗作用,探索其在放射性脑损伤中治疗机制。方法在体实验：①将BALB/c小鼠随机分为对照组、照射组,照射组即构建放射性脑损伤模型,小鼠接受光子线30Gy全脑照射,通过Elisa法、干湿重法及伊文思蓝法检测两组在不同时间点的脑VEGF含量、脑含水量和脑组织伊文思蓝含量变化;②取部分照射组小鼠立即行侧脑室注射anti-VEGF并检测不同时间点检测上述指标变化,进一步验证VEGF的作用;③选择与脑水肿关系密切的AQP4蛋白,通过免疫荧光、qPCR、western blot方法检测AQP4在对照组、照射组、给药组的表达情况;离体实验：①制备原代星形胶质细胞,分为对照组与照射组,照射组接受单次照射10Gy,观察照射后VEGF及AQP4蛋白的表达趋势;②星形胶质细胞分别在非照射下给予VEGF和在照射下给予Anti-vegf处理,观察细胞表达AQP4蛋白情况。

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