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  • 3 篇 广州医学院荔湾医...
  • 3 篇 广州医科大学附属...

作者

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  • 9 篇 陈玲
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  • 5 篇 陈晓红
  • 5 篇 李亚勤
  • 5 篇 周亮
  • 5 篇 张玉虎
  • 5 篇 裴中

语言

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LRRK2 S1647T对丘脑底核脑深部电刺激术治疗帕金森疗效的影响
LRRK2 S1647T对丘脑底核脑深部电刺激术治疗帕金森病疗效的影响
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
作者: 叶静 裴中 江璐璐 郑一帆 刘金龙 杨超 刘妍梅 冼文彪 许少华 郭琪瑜 陈玲 中山大学附属第一医院神经科 中山大学附属第一医院神经外科
目的 丘脑底核脑深部电刺激术(subthalamic nucleus deep brain stimulation,STN DBS)是治疗原发性帕金森(Parkinson's disease,PD)的有效手段,而LRRK2 S1647T变异是中国人群最常见的增加帕金森风险的位点。在DBS患者中进行...
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覆膜支架治疗颈内动脉眼动脉段假性动脉瘤1例
覆膜支架治疗颈内动脉眼动脉段假性动脉瘤1例
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
作者: 李凯 张素平 杜德坤 广州市红十字会医院 510000
目的 探讨覆膜支架在颅内假性动脉瘤的应用.方法 全麻下于左侧颈内动脉眼动脉段植入3.5mm×10mm Willis覆膜支架,并予3.5mm×8mm球囊后扩张.结果 复查造影见支架贴壁良好,假性动脉瘤未见显影,未见造影剂活动性外渗,支架腔...
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外周血单核细胞Peroxiredoxin-1与缺血性脑卒中的相关性研究
外周血单核细胞Peroxiredoxin-1与缺血性脑卒中的相关性研究
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
作者: 陈煜森 杨穗江 马晓瑭 林智君 赵斌 广东医学院附属医院神内科 广东医学院附属医院神内科 广东医学院神经病学研究所
目的 研究外周血单核细胞Peroxiredoxin-1(Prx-1)与急性缺血性脑卒中危险因素及其预后的相关性.方法 采用例-对照的研究方法,卒中组250例、高危组80例、对照组80例;卒中组以改良TOAST分型为动脉粥样硬化血栓型(AT)、心源性栓塞型(CE...
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基于结构磁共振成像的脑网络图论分析及其在帕金森中的应用
基于结构磁共振成像的脑网络图论分析及其在帕金森病中的应用
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
作者: 梅明金 广东省人民医院 020-510080
帕金森疾(Parkinson's disease,PD)是一种进行性神经退行性疾,它涉及大脑中枢神经系统和周围神经系统的不同区域.它是继阿尔兹海默症(Alzheimer's disease,AD)后人类的第二大神经退行性疾,主要是由脑黑质致密部多巴胺变...
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基层医生心理(精神)疾诊疗知识需求调查
基层医生心理(精神)疾病诊疗知识需求调查
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
作者: 陈文明 温金峰 广东三九脑科医院 510510
目的 为了解广东省内非精神(心理)专科的医生对常见神经症、精神疾症状及基本诊疗知识的掌握及对相关知识技能的需求情况。方法 用自编《基层医生心理(精神)疾诊疗知识需求调查问卷》,对广东省内34家基层医院共491名基层医生做了... 详细信息
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神经生长因子对急性脑梗死大鼠血清VEGF、SDF-1水平的影响及其机制
神经生长因子对急性脑梗死大鼠血清VEGF、SDF-1水平的影响及其机制
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
作者: 李小强 凌莉 李楚翘 张素平 何锐 王慕真 邓婉青 广州市红十字会医院(暨南大学医学院第四附属医院) 510250
目的 探讨神经生长因子对急性脑梗死大鼠血清VEGF和SDF-1水平的含量影响及其及其可能的机制。方法 将250g左右的SD雄性大鼠,采用线栓法建立大鼠的一侧大脑中动脉缺血再灌注模型,通过随机数字表法将大鼠随机分成神经生长因子组、溶剂...
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以极后区综合征为首发表现的干燥综合征一例报道
以极后区综合征为首发表现的干燥综合征一例报道
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
作者: 闫振文 何蕾 易昕 彭英 中山大学孙逸仙纪念医院神经科 510120
目的 原发性干燥综合征是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫,典型的临床表现为口、眼干燥,并可累及肾、肺、神经系统、消化系统等多个系统,引起的全身器官受累。由于本的临床表现多样化,易被忽视或误诊。本文报道一...
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帕金森CHCHD2基因频率在中国人群的验证
帕金森病CHCHD2基因频率在中国人群的验证
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
作者: 叶静 裴中 郑一帆 江璐璐 许少华 郭琪瑜 陈玲 中山大学附属第一医院神经科 510080
目的 CHCHD2基因新近被证实在日本人群中与原发性帕金森(Parkinson's disease,PD)致相关。我们在中国的PD患者及正常人群中,对CHCHD2基因进行检测。方法 对502位PD患者、503名正常人使用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(Polym...
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以反复脑梗死发作为特点的蛋白S缺乏症1例分析
以反复脑梗死发作为特点的蛋白S缺乏症1例分析
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
作者: 龚胜兰 孔繁鑫 刘璇 虢周科 广州中医药大学深圳临床医学院 深圳市中医院
目的 通过报道1例蛋白S缺乏症导致的卒中事件,探讨蛋白S缺乏导致脑血管疾因学、发机制、诊断及治疗要点,提高临床医生对此的重视,为临床诊疗提供帮助。方法 对我院神经内科住院确诊的1例蛋白S缺乏症进行临床探究,一例为5...
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COMT基因Va1158Met多态性与中国汉族人群早期帕金森额叶执行功能关联性分析
COMT基因Va1158Met多态性与中国汉族人群早期帕金森病额叶执行功...
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
作者: 张又文 冯淑君 聂坤 赵馨 甘蓉 王丽敏 赵洁皓 唐红梅 高靓 朱睿明 王丽娟 张玉虎 广东省人民医院(广东省医学科学院)神经内科广东省神经科学研究所 510080
目的 儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点Val158Met多态性可能增加帕金森(Parkinson's disease,PD)的发风险,并影响多巴胺介导的额叶执行功能。本文将探讨中国南方汉族人群早期PD患者COMT基因rs4680位点Val158Met多态...
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