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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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233 篇 会议

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233 篇 电子文献
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日期分布

主题

1 篇 心理
1 篇 脑出血
1 篇 静脉充盈早现
1 篇 动脉溶栓
1 篇 问卷调查精神
1 篇 培训

机构

60 篇 中山大学附属第一...
28 篇 中山大学附属第三...
15 篇 东莞市人民医院
11 篇 南方医科大学南方...
11 篇 广东省人民医院
9 篇 中山大学孙逸仙纪...
8 篇 暨南大学附属第一...
8 篇 广东三九脑科医院
7 篇 广州市第一人民医...
6 篇 南方医科大学珠江...
5 篇 佛山市第一人民医...
5 篇 汕头大学医学院第...
4 篇 广东省中医院
4 篇 云浮市人民医院
4 篇 广州医科大学附属...
4 篇 广州医科大学附属...
3 篇 南方医院
3 篇 广东医学院
3 篇 广州医学院荔湾医...
3 篇 广州医科大学附属...

作者

15 篇 肖卫民
15 篇 曾进胜
11 篇 陈仰昆
9 篇 陈玲
8 篇 潘速跃
8 篇 胡亚芳
7 篇 刘刚
7 篇 王丽娟
7 篇 陆正齐
6 篇 唐亚梅
6 篇 张成
6 篇 陈红兵
5 篇 彭英
5 篇 申存周
5 篇 李竹浩
5 篇 陈晓红
5 篇 李亚勤
5 篇 周亮
5 篇 张玉虎
5 篇 裴中

语言

225 篇 中文
8 篇 英文

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脑小血管病与眼底血管网络几何学参数的相关性研究

脑小血管病与眼底血管网络几何学参数的相关性研究

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：姬晓昙 Benny Zee Jack Lee 林晶王迪龙范玉华中山大学附属第一医院神经科香港中文大学赛马会公共卫生和初级医疗学院生物统计学系

目的探讨脑小血管病患者不同部位脑白质病变严重程度与眼底血管网络几何学参数的相关性;同时探讨眼底血管网络几何学参数与脑小血管病患者认知功能评分的关系。方法连续性纳入于中山大学附属第一医院神经科住院，能坐位行眼底照相的...

目的探讨脑小血管病患者不同部位脑白质病变严重程度与眼底血管网络几何学参数的相关性;同时探讨眼底血管网络几何学参数与脑小血管病患者认知功能评分的关系。方法连续性纳入于中山大学附属第一医院神经科住院，能坐位行眼底照相的脑小血管病患者。根据病变部位，将其分为脑室旁白质病变和深部脑白质病变，分析两个部位脑白质病变与眼底血管网络几何学参数的相关性。同时，探讨脑小血管病患者的认知功能与眼底血管网络几何学参数的相关性。

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轻度认知功能障碍与阿尔茨海默病患者精神行为症状的特征分析

轻度认知功能障碍与阿尔茨海默病患者精神行为症状的特征分析

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：吴章英钟笑梅陈辛茹王艳华彭琪陈贲张蔚茹施海珊罗新妮宁玉萍广州医科大学附属脑科医院 510000

目的探讨轻度认知障碍(Mild Cognitive Impairment,MCI)及阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)患者精神行为症状的特征,比较轻度认知障碍患者与阿尔茨海默病患者精神行为症状特点的差异。方法选取201 1年8月至2014年12月于社区...

目的探讨轻度认知障碍(Mild Cognitive Impairment,MCI)及阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)患者精神行为症状的特征,比较轻度认知障碍患者与阿尔茨海默病患者精神行为症状特点的差异。方法选取201 1年8月至2014年12月于社区招募及广州医科大学附属脑科医院神经内科门诊、住院的108例MCI及52例AD患者为研究对象,将MCI组分为遗忘型轻度认知障碍(amnestic mild cognitive impairment,aMCI)组及非遗忘型轻度认知障碍(non-amnestic mild cognitive impairment,naMCI)组,采用神经精神问卷(neuropsychiatric inventory,NPI)进行评估,比较AD组、aMCI组、naMCI组精神行为症状特点。

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成人房颤急性脑梗死与非房颤急性脑梗死住院患者肾功能不全的对照分析

成人房颤急性脑梗死与非房颤急性脑梗死住院患者肾功能不全的对照...

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：陈兴东罗伟良广东医科大学附属惠州医院广东惠州市中心人民医院广东惠州市中心人民医院广东医科大学附属惠州医院

目的比较成人房颤(Atrial fibrillation,AF)急性脑梗死是否比非房颤急性脑梗死住院患者有较高的肾功能不全发生,并分析导致的可能危险因素。方法收集2008年1月至2015年12月在惠州市中心人民医院神经内科住院的353例资料齐全的房颤急...

目的比较成人房颤(Atrial fibrillation,AF)急性脑梗死是否比非房颤急性脑梗死住院患者有较高的肾功能不全发生,并分析导致的可能危险因素。方法收集2008年1月至2015年12月在惠州市中心人民医院神经内科住院的353例资料齐全的房颤急性脑梗死患者为研究对象,选取同期500例非房颤急性脑梗死的患者作为对照组,对比两组肾功能不全是否有差异,采用非条件Logistic回归分析AF组的患者肾功能不全的危险因素。

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一氧化碳中毒迟发性脑病1例报告并文献复习

一氧化碳中毒迟发性脑病1例报告并文献复习

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：肖卫民陈仰昆倪卓新东莞市人民医院广东医学院

目的探讨一氧化碳中毒迟发性脑病的临床特点及诊治。方法总结1例一氧化碳中毒迟发性脑病的临床、影像学资料及诊疗体会。结果患者为16岁女性，因“记忆力下降、反应迟钝、幻觉和左侧肢体震颤2周”来诊。缘患者于38天前在密闭浴室洗...

目的探讨一氧化碳中毒迟发性脑病的临床特点及诊治。方法总结1例一氧化碳中毒迟发性脑病的临床、影像学资料及诊疗体会。结果患者为16岁女性，因“记忆力下降、反应迟钝、幻觉和左侧肢体震颤2周”来诊。缘患者于38天前在密闭浴室洗澡20分钟后出现意识丧失倒地，约10分钟后被家人发现送到当地医院急诊室，经过吸氧等急救措施后15分钟意识逐渐转清，并经过高压氧、糖皮质激素及神经营养药物等治疗1周后，言语清晰，四肢活动自如，生活可完全治理。

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青-中年症状性脑动脉粥样硬化患者危险因素和致卒中机制的对比分析

青-中年症状性脑动脉粥样硬化患者危险因素和致卒中机制的对比分析

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：陈红兵李竹浩张健何韶富刘刚张爱武唐舒锦曾进胜中山大学附属第一医院神经科中山大学附属第一医院放射科

目的比较青年和中年症状性脑动脉粥样硬化(cerebral artery atherosclerosis,CAA)患者危险因素和致卒中机制的异同。方法连续入组2009年4月～2013年12月间因CAA所致缺血性卒中或短暂性缺血发作而在我院神经科住院的青年(18～44岁)和中...

目的比较青年和中年症状性脑动脉粥样硬化(cerebral artery atherosclerosis,CAA)患者危险因素和致卒中机制的异同。方法连续入组2009年4月～2013年12月间因CAA所致缺血性卒中或短暂性缺血发作而在我院神经科住院的青年(18～44岁)和中年(45～55岁)患者。根据弥散加权成像所示急性脑梗死灶的分布模式判定CAA的致卒中机制,包括：动脉-动脉栓塞(artery-artery embolism,AAE)、闭塞旁支动脉(local branch occlusion,LBO)和血流动力学障碍(hemodynamic impairment,HI);单发机制：只存在1种上述机制,多发机制：存在2或3种上述机制。

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轻度认知功能障碍与大脑中动脉狭窄关系及阿托伐他汀干预临床研究

轻度认知功能障碍与大脑中动脉狭窄关系及阿托伐他汀干预临床研究

引用

广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：祁风刘军贤余科广州医学院荔湾医院 510170

目的探讨大脑中动脉狭窄(MCAS)与轻度认知功能损障碍(MCI)的相关性及他汀类药物对MCI的临床疗效观察。方法连续选取2012年4月到2013年4月在本院行经颅多普勒彩色超声(TCD)检查的住院或门诊病人636例，以简易精神状态检查量表(MMSE)和...

目的探讨大脑中动脉狭窄(MCAS)与轻度认知功能损障碍(MCI)的相关性及他汀类药物对MCI的临床疗效观察。方法连续选取2012年4月到2013年4月在本院行经颅多普勒彩色超声(TCD)检查的住院或门诊病人636例，以简易精神状态检查量表(MMSE)和临床痴呆评定量表(CDR)作为认知功能评价指标，筛查MCI并MCAS者44例及MCI不并MCAS者58例为治疗组，在常规及高血压、糖尿病等基础疾病治疗基础上，予阿托伐他汀钙20mg每日一次口服;选取MCI不并MCAS者56例为对照组，只行常规及基础疾病治疗;一年后复测MMSE和CDR量表。

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原发性进行性冻结步态的临床及核磁共振的研究

原发性进行性冻结步态的临床及核磁共振的研究

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：李蒙燕胡蓉余建敏广州市第一人民医院 510000

目的探讨原发性进行性冻结步态(primaryprogressive freezing gait,PPFG)的临床、诊断及MRI特点.方法对已随访2～5年6例老年人疑诊PPFG的患者临床资料进行分析总结.结果 6例患者发病年龄平均78±1.2岁,均以反复发作的下肢冻结步...

目的探讨原发性进行性冻结步态(primaryprogressive freezing gait,PPFG)的临床、诊断及MRI特点.方法对已随访2～5年6例老年人疑诊PPFG的患者临床资料进行分析总结.结果 6例患者发病年龄平均78±1.2岁,均以反复发作的下肢冻结步态为突出症状,症状逐年加重,病程中均伴有程度较轻的非运动症状,如焦虑、抑郁、大汗、便秘、尿频、白天嗜睡,均不影响认知功能;头部MRI表现基本一致,提示不同程度的“脑室旁白质脱髓鞘改变,脑萎缩”;治疗困难,大剂量的复方左旋多巴药物治疗无效,减量并加用司来吉兰5-10 mg/d、DA受体激动剂、金刚烷胺或屈昔多巴不同组合联合治疗,显示部分有效.

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芳香族抗癫痫药物导致皮肤型交叉反应与HLA基因的相关性分析

芳香族抗癫痫药物导致皮肤型交叉反应与HLA基因的相关性分析

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：民福利潘小平李泽广州市第一人民医院 510180

目的探讨芳香族抗癫痫药物导致皮肤型交叉反应(两种或两种以上芳香族抗癫痫药物导致皮肤不良不良)与HLA基因的相关性。方法采用病例对照的方法采集样本。病例组为服用两种或两种以上芳香族抗癫痫药物后出现皮肤不良反应的患者;对照组...

目的探讨芳香族抗癫痫药物导致皮肤型交叉反应(两种或两种以上芳香族抗癫痫药物导致皮肤不良不良)与HLA基因的相关性。方法采用病例对照的方法采集样本。病例组为服用两种或两种以上芳香族抗癫痫药物后出现皮肤不良反应的患者;对照组分为抗癫痫药物耐受对照组和正常对照组，抗癫痫药物耐受对照组为服用两种或两种以上芳香族抗癫痫药物后三个月内未出现皮肤不良反应的患者，正常对照组为未服用抗癫痫药物的健康人群。

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帕金森病轻度认知功能障碍五个认知域受损状况及情绪状态的影响

帕金森病轻度认知功能障碍五个认知域受损状况及情绪状态的影响

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：徐立陈仰昆肖卫民广东省东莞市人民医院神经内科 523018

目的探讨帕金森病轻度认知功能障碍患者在执行功能、记忆力、注意力、视空间构建能力、精神运动速度五个认知域的功能损害情况及焦虑抑郁症状对认知功能的影响。方法研究东莞市人民医院神经内科自2014年1月至2016年3月收治的帕金森病...

目的探讨帕金森病轻度认知功能障碍患者在执行功能、记忆力、注意力、视空间构建能力、精神运动速度五个认知域的功能损害情况及焦虑抑郁症状对认知功能的影响。方法研究东莞市人民医院神经内科自2014年1月至2016年3月收治的帕金森病合并轻度认知功能障碍患者77例，入组时采集所有病人的年龄、病程、受教育年限等基本资料，采用神经心理学评估工具分别评估总体认知功能状况、执行功能、注意力、记忆力、视空间构建、精神运动速度五个认知域的功能，采用汉密尔顿焦虑评分(HAMA)、汉密尔顿抑郁评分(HAMD)(24项版本)评估患者情绪状态，并按评分值分为4组：焦虑组(A组)19例、抑郁组(B组)5例、焦虑抑郁共病组(C组)35例及无情绪障碍组(D组)18例。

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59例脊肌萎缩症患者运动神经元存活基因诊断分析

59例脊肌萎缩症患者运动神经元存活基因诊断分析

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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议

作者：利婧李亚勤朱瑜龄张成中山大学附属第一医院 510080

目的探讨中国脊肌萎缩症患者运动神经元存活基因(SMN 1)基因突变情况，分析SMN1基因突变类型.方法应用多重连接依赖式探针扩增法(MLPA)对59例脊肌萎缩症患者及其父母行SMN1检测.结果 89.8％(53/59)的患者SMN1基因突变类型为SMN 1基因...

目的探讨中国脊肌萎缩症患者运动神经元存活基因(SMN 1)基因突变情况，分析SMN1基因突变类型.方法应用多重连接依赖式探针扩增法(MLPA)对59例脊肌萎缩症患者及其父母行SMN1检测.结果 89.8％(53/59)的患者SMN1基因突变类型为SMN 1基因第7、8号外显子纯合缺失;5.1％ (3/59)的患者为SMN1基因第7号外显子纯合缺失，第8号外显子杂合缺失;1.7％ (1/59)的患者为SMN1基因第7号外显子纯合缺失，未检测到第8号外显子缺失;另有3.4％(2/59)的患者为SMN 1基因第7、8号外显子杂合缺失;59例患者父母行SMN 1基因的检测，发现58例患者父母均为相应基因型携带者，符合SMA常染色体隐性遗传的特点.

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