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机构

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13 篇 汕头大学
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11 篇 广州市妇女儿童医...
11 篇 暨南大学
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6 篇 华南师范大学
6 篇 中山大学附属第一...
5 篇 广东省妇产医院
5 篇 广东省计划生育科...
5 篇 广东省生物资源应...
5 篇 中山大学生命科学...
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4 篇 广州医科大学
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4 篇 长江大学
4 篇 广东省妇幼保健院...

作者

16 篇 刘丽
16 篇 王波
12 篇 苏海浩
12 篇 胡兢晶
12 篇 李秀珍
11 篇 伍苑宾
10 篇 刘向东
10 篇 盛慧英
10 篇 丁俊彩
9 篇 尹爱华
9 篇 陈志雄
9 篇 蔡燕娜
8 篇 谢斌华
8 篇 郭媛媛
8 篇 程静
8 篇 密英鸽
7 篇 yin a
6 篇 wu j
6 篇 林瑞珠
6 篇 曹阳

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Notch信号通路在实验性肝纤维化大鼠模型中的变化

Notch信号通路在实验性肝纤维化大鼠模型中的变化

引用

广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：祁丹易建华翁志宏陈毅雄广东省儿童医院广东省妇幼保健院儿科华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科

目的:Notch信号通路在哺乳动物中主要参与调控细胞的增殖、分化和凋亡,近年在肝脏疾病尤其是肝癌中发现相关。本实验通过应用CCL构建大鼠实验性肝纤维化模型,观察Notch信号通路在模型大鼠肝组织中的变化。方法:取42只清洁级SD雄性大鼠,... 详细信息

目的:Notch信号通路在哺乳动物中主要参与调控细胞的增殖、分化和凋亡,近年在肝脏疾病尤其是肝癌中发现相关。本实验通过应用CCL构建大鼠实验性肝纤维化模型,观察Notch信号通路在模型大鼠肝组织中的变化。方法:取42只清洁级SD雄性大鼠,随机分为正常对照组、4周模型组、6周模型组、8周模型组、12周模型组,皮下注射50%植物油CCl混悬液0.3 ml/100g体重,每周两次。4周模型组、6周模型组和8周模型组分别于连续注射4、6、8周解剖,正常对照组于第8周解剖,12周模型组注射至第8周末,于第12周解剖,留取肝组织。通过HE及Masson染色观察大鼠肝组织结构改变及胶原增生情况;RT-PCR检测Notch信号通路受体、配体、下游靶基因的mRNA在肝纤维化组织中的表达情况;组织间接免疫荧光观察Notch信号通路在肝纤维化组织中蛋白水平的变化。结果:RT-PCR显示在肝纤维化模型组中Notch信号通路的配体Jagged-1、受体Notch-3,下游靶基因Hes-1 mRNA的表达随纤维化程度加重而升高,但是没有检测到受体Notch-1、Notch-2、Notch-4的表达。组织间接免疫荧光显示随纤维化程度加重,Jagged-1、Notch-3、Hes-1的表达明显增加(P0.05)。结论:在大鼠肝纤维化模型中存在Notch信号通路的活化,Notch信号可能与HSCs活化相关,Jagged-1/Notch-3/Hes-1信号通路参与肝纤维化形成。

关键词： Notch信号通路肝纤维化 Notch-3 肝星状细胞

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真空辅助下11G空心针活检预测乳腺癌病理及分子亚型的准确性研究

真空辅助下11G空心针活检预测乳腺癌病理及分子亚型的准确性研究

引用

广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：谢四梅广东省妇幼保健院乳腺科

目的评估真空辅助下11G空心针活检预测乳腺癌病理及分子亚型的准确性。方法回顾性分析广东省妇幼保健院2013年3月至2014年3月术前接受真空辅助11G活检确诊为乳腺癌并直接行手术切除的病人临床资料。kappa检验比较11G空心针穿刺标本(core... 详细信息

目的评估真空辅助下11G空心针活检预测乳腺癌病理及分子亚型的准确性。方法回顾性分析广东省妇幼保健院2013年3月至2014年3月术前接受真空辅助11G活检确诊为乳腺癌并直接行手术切除的病人临床资料。kappa检验比较11G空心针穿刺标本(core needle biopsy specimens,CNBs)与相应手术切除标本(open excisional biopsy specimens,OEBs)的病理类型、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)、Ki-67、分子亚型的符合度。对免疫组化提示HER2++的病人,则需荧光原位杂交(FISH)进一步明确状态。乳腺癌分子亚型参考2013年***共识分成LuminalA、LuminalB、HER2过表达型及三阴型(TNBC)。结果36乳腺癌中(浸润性癌32例),CNBs与OEBs间的病理类型、ER、PR、HER2、Ki67、分子亚型的符合率依次为94.4%(κ=0.934)、96.9%(κ=0.904)、87.5%(κ=0.710)、100%(κ=1.000)、84.4%(κ=0.570)、78.1%(κ=O.621)。CNBs中ER、PR的平均阳性值低于OEBs,而CNBs中Ki67的平均阳性值高于OEBs,但配对t检验显示CNBs与对应OEBs间ER、PR、Ki67表达值均无统计学差异(P>O.05)。对HER2+、LuminalB亚型,CNBs与OEBs间符合率较好,分别为100%(4/4)、94.1%(16/17)。TNBC亚型的符合率较差(33.3%),其次为LuminalA型(50%)。如将ER/PR的阳性标准从≥1%调整为≥10%,Ki67的截断值调整为≥20%。ER、PR、Ki67、分子亚型的符合度可高达100%、93.8%、87.5%、81.3%。结论术前真空辅助11G空心针活检可准确预测乳腺癌病理类型及分子亚型。当CNBs分子亚型为LuminalA、TNBC,需对手术切除标本检测Ki-67、ER/PR的状态以明确乳腺癌的分子亚型。

关键词：乳腺肿瘤真空辅助旋切空心针穿刺活检

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人β地中海贫血β41-42(-CTTT)转基因小鼠的构建

人β地中海贫血β41-42(-CTTT)转基因小鼠的构建

引用

广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：赵文忠叶嘉玲王柏贤王瑾钟泽艳易升韦相才广东省计划生育科学技术研究所

β-地中海贫血（简称β-地贫）是一种遗传性溶血性血液病,也是世界上最常见的单基因遗传病之一。该病高发于地中海中东部、非洲、中东、东南亚以及中国南方地区。据现有流行病学调查资料显示,广东省人群的β-地贫基因携带率高达2.54%,... 详细信息

β-地中海贫血（简称β-地贫）是一种遗传性溶血性血液病,也是世界上最常见的单基因遗传病之一。该病高发于地中海中东部、非洲、中东、东南亚以及中国南方地区。据现有流行病学调查资料显示,广东省人群的β-地贫基因携带率高达2.54%,广西地区人群β-地贫基因携带率高达6.78%.97%。β-地贫是由于β珠蛋白基因的缺失或突变导致β珠蛋白链合成障碍引起α与非α珠蛋白链合成失去平衡而导致的溶血性贫血。在东南亚国家以及我国南方各省人群中,CD41-42（-CTTT）突变约占β-地贫突变的36%以上,其纯合子表现为重型地贫。合适的动物模型是研究β-地贫的发生机制、基因治疗效果的重要手段。尽管β-地贫动物模型发展很快,但是这些动物模型大多是基于国外较常见的ⅣS-2-654突变,而包括广东省在内的中国人群的β-珠蛋白基因主要突变位点是CD41-42（-CTTT）。因此,建立可表达人类β基因的小鼠模型,对于我国的β-地贫的研究显得尤为重要。本实验采用Gateway技术,将人类β基因克隆到真核表达载体***2d-EF1A上,重组质粒通过PCR技术和测序方法进行验证。采用显微注射法将线性化的重组质粒注射至FVB小鼠受精卵的雄性原核中,然后将受精卵植入假孕母鼠的子宫。采用PCR技术筛选出整合了外源基因的小鼠,通过实时荧光定量PCR验证β基因的表达。成功构建了真核表达载体***2d-EF1A-β。在出生的24只新生鼠中,经PCR、实时荧光定量PCR验证,共获得5只阳性转基因首建者小鼠。本研究建立了人β基因的转基因小鼠模型,为β地贫的基因治疗的研究奠定了基础。

关键词：转基因小鼠地中海贫血 β~(41-42(-CTTT))突变基因

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2例高胰岛素血症/高氨血症GLUD1基因突变分析

2例高胰岛素血症/高氨血症GLUD1基因突变分析

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广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：徐爱晶李秀珍林瑞珠程静李端刘丽广州市妇女儿童医疗中心遗传与内分泌科

目的高胰岛素血症/高氨血症(hyperinsulinism/hyperammonaemia(HI/HA))是先天性高胰岛素血症的一种类型,患儿表现为反复发作的低血糖和持续增高的血氨水平。是由线粒体酶谷氨酸脱氢酶的激活突变引起的,谷氨酸脱氢酶由GLUD1基因编码。本... 详细信息

目的高胰岛素血症/高氨血症(hyperinsulinism/hyperammonaemia(HI/HA))是先天性高胰岛素血症的一种类型,患儿表现为反复发作的低血糖和持续增高的血氨水平。是由线粒体酶谷氨酸脱氢酶的激活突变引起的,谷氨酸脱氢酶由GLUD1基因编码。本研究对2例临床诊断高胰岛素血症/高氨血症的患儿家系进行遗传学分析并对中国儿童高胰岛素血症/高氨血症的遗传发病机制进行初步探讨。方法选取2例临床诊断符合高胰岛素血症/高氨血症患儿的家系,应用PCR-DNA直接测序技术对2例患儿家系谷氨酸脱氢酶基因(glutamate dehydrogenase 1,GLUD1)外显子区进行测序分析。结果2例患儿均无异常家族史,有反复抽搐发作,伴有无症状性血氨增高。入院后经相应的检测确诊为高胰岛素血症性低血糖。第1例患者GLUD1基因患儿及其父亲GLUD1基因第7外显子区发现了现了1个杂合突变,遗传方式为常染色体显性遗传。第2例患儿第11外显子区发现了1个杂合突变,为新发突变。结论先天性高胰岛素血症,是婴幼儿和儿童期持续性复发性低血糖的重要原因之一。高胰岛素血症/高氨血症综合征也称为谷氨酸脱氢酶型高胰岛素血症,是先天性高胰岛素血症第2种常见类型。在某些中国人中,谷氨酸脱氢酶基因杂合突变可以导致谷氨酸脱氢酶型先天性高胰岛素血症的发生。对先天性高胰岛素血症患儿进行遗传学分析对于疾病的诊断、预后的判断及遗传学咨询等具有重要价值。

关键词：高胰岛素血症临床诊断高氨血症 GLUD1 基因突变分析

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ITS序列在橄榄地方品种资源鉴定中的应用

ITS序列在橄榄地方品种资源鉴定中的应用

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广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：杨培奎庄东红马瑞君韩山师范学院生物系

橄榄(Canarium album.L.),属于橄榄科(Burseraceae)橄榄属(Canarium),是我国南方的一种亚热带水果。在我国,橄榄有着悠久的栽种历史,主产区为广东省和福建省。在广东省橄榄主要种植于粤东地区,该地区存在着众多的橄榄品种资源,其中很多... 详细信息

橄榄(Canarium album.L.),属于橄榄科(Burseraceae)橄榄属(Canarium),是我国南方的一种亚热带水果。在我国,橄榄有着悠久的栽种历史,主产区为广东省和福建省。在广东省橄榄主要种植于粤东地区,该地区存在着众多的橄榄品种资源,其中很多为农家品种,这些品种(系)间的亲缘关系繁杂,遗传背景混乱,因此亟待加快橄榄品种资源的鉴定。当前,橄榄品种的鉴定既有表型性状的鉴定也有分子标记技术的鉴定。由于表型性状易受外界环境条件的影响,而且往往受多个基因的影响,因此表型性状难以准确的反映品种间真实的基因差异。然而,分子技术则是直接基于DNA进行分析,有助于避免各种外界因素的影响,进行准确、快速的鉴定。已有研究采用RAPD、ISSR、SSR等分子标记技术对橄榄品种资源进行亲缘关系和遗传多样性分析。ITS作为核糖体转录间隔区受到的选择压力较小,具有较高的遗传变异,作为一种遗传标记被广泛地应用于被子植物系统发育以及植物DNA barcode和作物品种资源的研究,但目前未见其应用于橄榄资源研究的报道。为了探讨更精确有效地鉴定橄榄品种资源及其遗传多样性的分子技术,本研究利用测序方法对30份橄榄品种(系)的核糖体DNA中的内转录间隔区(ITS)序列(包括ITS1,5.8S和ITS2)进行了测定和序列比较分析。结果表明,橄榄ITS区序列总长度为629-634bp,长度变异仅为5bp,其中ITS1区为232-237bp,ITS2区为234-239bp,5.8SrDNA均为165bp,且高度保守无变异位点。橄榄品种(系)间ITS序列变异位点较少,仅有17变异位点占总碱基数的5.93%,简约信息位点7个占总碱基数1.51%,单一信息位点10个占总碱基数的2.16%,并且ITS1序列较ITS2序列变异丰富。因此,利用ITS序列中变异位点可以作为特异DNA指纹鉴定位点,为部分品种(系)的鉴定提供依据。

关键词：橄榄地方品种 ITS 品种鉴定

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潮州凤凰茶种质的染色体数目及核型分析

潮州凤凰茶种质的染色体数目及核型分析

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广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：杨东娟庄东红马瑞君林鸿生林晓玲杨飞红韩山师范学院生物系

凤凰茶产于我国广东省潮州市凤凰山区,是全国名茶之一,属山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia)植物。凤凰茶是青茶品种之一,归于乌龙茶类,属于半发酵茶,是全国六大茶类之一。凤凰茶经过长期栽培选育,优良品种很多,由古代的乌龙和红茵两个... 详细信息

凤凰茶产于我国广东省潮州市凤凰山区,是全国名茶之一,属山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia)植物。凤凰茶是青茶品种之一,归于乌龙茶类,属于半发酵茶,是全国六大茶类之一。凤凰茶经过长期栽培选育,优良品种很多,由古代的乌龙和红茵两个品种发展到现在的乌龙等五个品种及近百个株系。有关凤凰茶品种的分类,依据的标准不一,主要属宏观分类。因此,探索新的稳定的分类方法具有实际意义。本研究以茶树芽尖为试验材料,采用酶解去壁低渗法制片,对潮州凤凰山区14份凤凰水仙茶种质和2份起源于福建省色种茶种质材料的染色体进行观察计数,并对大乌叶、桂花香、红心沙仁、宋种和梅占进行核型分析。结果表明,蜜兰香等14份材料的染色体数目为2n=2x=30,属于二倍体。梅占的染色体数目为2n=3x=45,属于三倍体,而八仙则是以二倍体为主,出现了三倍体个体。大乌叶的核型公式为2n=2X=30=18m+12sm,红心沙仁的核型公式2n=2X=30=16m+14sm,宋种的核型公式为2n=2X=30=20m+6sm+4st,梅占的核型公式为2n=3X=45=24+6sm,桂花香的核型公式为2n=2X=30=24m+6sm。本研究从细胞学和遗传学的角度对凤凰茶的遗传育种及品种分类提供一定的理论依据。

关键词：凤凰茶种质染色体数目核型分析制片技术

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不同光照处理对华贵栉孔扇贝类胡萝卜素含量的影响

不同光照处理对华贵栉孔扇贝类胡萝卜素含量的影响

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广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：郭治诚王强张洪宽杨健勤陆叶青郑怀平汕头大学广东省海洋生物技术重点实验室广东高校亚热带海水贝藻养殖工程技术研究中心

华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)是我国南方沿海重要的养殖贝类,属于暖水性贝类。前期研究表明,华贵栉孔扇贝养殖群体中的橙色个体(橙色贝壳、橙色闭壳肌、橙色外套膜)不仅能够富集类胡萝卜素,而且其富集能力能够稳定地遗传。此外,华贵... 详细信息

华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)是我国南方沿海重要的养殖贝类,属于暖水性贝类。前期研究表明,华贵栉孔扇贝养殖群体中的橙色个体(橙色贝壳、橙色闭壳肌、橙色外套膜)不仅能够富集类胡萝卜素,而且其富集能力能够稳定地遗传。此外,华贵栉孔扇贝橙色个体富集的类胡萝卜素还受到温度、季节、年龄等生理、生态因素影响。本研究以华贵栉孔扇贝橙色品系和褐色品系17月龄的个体为材料,通过设立24h全光照(5000Lx)、1 2h半光照(5000Lx)和24h黑暗三个实验组,在其他条件相同的情况下培养10天,然后检测了闭壳肌、外套膜、血液等三个组织中的总类胡萝卜素含量。结果表明,橙色品系中的总类胡萝卜素含量在三种组织中始终都显著地高于褐色品系(P<0.05),说明类胡萝卜素含量在华贵栉孔扇贝中受遗传因素影响。就橙色个体而言,仅外套膜组织中的总类胡萝卜素含量在全光照和黑暗组有显著性差异(P<0.05),前者显著地低于后者;就褐色个体而言,血液、外套膜和闭壳肌的总类胡萝卜素含量在半光照和黑暗组中都有极显著性差异(P<0.01),半光照组显著的低于黑暗组。本实验结果初步表明华贵栉孔扇贝的类胡萝卜素含量受光照影响,推测可能受生理调控。

关键词：华贵栉孔扇贝光照类胡萝卜素

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Calpastatin通过TLR/NFkB信号调节人巨细胞病毒介导的炎症反应

Calpastatin通过TLR/NFkB信号调节人巨细胞病毒介导的炎症反应

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广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：单雪风 Muthusamy Mownish Rethnabharathi Meenakshisundaram 张水妹蔡智辉黄峙周天鸿暨南大学生命科学技术学院生物工程系

已经发现钙蛋白酶（CAPNs）家族有15个成员,它们对体内100多种重要的蛋白质发挥功能性剪切作用,其中包括许多重要的细胞骨架蛋白和信号转导分子。CAPNs的活化依赖钙离子信号,其负调节则主要由CAPNs内源性抑制蛋白（calpastatin,CAST）控... 详细信息

已经发现钙蛋白酶（CAPNs）家族有15个成员,它们对体内100多种重要的蛋白质发挥功能性剪切作用,其中包括许多重要的细胞骨架蛋白和信号转导分子。CAPNs的活化依赖钙离子信号,其负调节则主要由CAPNs内源性抑制蛋白（calpastatin,CAST）控制,CASI对所有CAPNs家族成员酶活性均有抑制效应。CAST通过下调CAPNs活性,从而对细胞活化、应答和功能产生重要影响。我们先前发现病原相关分子模式（PAMPs）通过TLRs信号途径活化巨噬细胞（Mφ）时,可诱导CAST的表达水平显著上调,维持CAPNs剪切底物如Talin、FAK、IkB和SelK等的功能性全长状态,进而对Mφ迁移、吞噬及其介导的炎症反应具有重要调节作用。病毒感染触发的慢性炎症与许多重大疾病的发生有关,人巨细胞病毒（hCMV）通过调节宿主细胞基因表达和抗病毒免疫炎症反应引起一系列病理生理过程,其中hCMV感染Mφ介导的炎症反应发挥关键作用。本研究利用CAST基因敲除(CAST)、转基因(C4ST)和野生型(CAST小鼠感染hCMV动物模型（in vivo）,及体外分离诱导小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDM）感染hCMV细胞模型（ex vivo）,发现CAST表达与hCMV感染诱发的免疫炎症反应如炎症细胞浸润和炎症介质释放有密切关系,证明CAST对hCMV感染Mφ活化TLR/NFkB信号介导的炎症反应具有重要调节作用。从而揭示CAST和CAPNs系统在病毒感染和慢性炎症过程中的作用机制。

关键词：钙蛋白酶(CAPNs)钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)人巨细胞病毒(hCMV) TLR2 NFkB 炎症反应

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Enterobacter ***1产氢代谢调控的初步研究

引用

广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：黄江张明明伦镜盛黄通旺胡忠汕头大学生物系

本文运用代谢工程的研究策略,以***1为出发菌株,研究丙酮酸甲酸代谢途径和对辅酶NADH和NAD+的氧化还原反应有影响的途径,通过λred同源重组实验,构建产氢竞争途径基因缺失菌株:通过运用同源重组方法,分别构建乳酸脱氢酶(1actate dehydro... 详细信息

本文运用代谢工程的研究策略,以***1为出发菌株,研究丙酮酸甲酸代谢途径和对辅酶NADH和NAD+的氧化还原反应有影响的途径,通过λred同源重组实验,构建产氢竞争途径基因缺失菌株:通过运用同源重组方法,分别构建乳酸脱氢酶(1actate dehydrogenase,LDH)缺失重组菌,获得了乳酸脱氢酶基因缺失重组菌株。CN1△ldh工程菌利用葡萄糖产氢效率为1007.98ml/L,比野生菌CN1的产氢量增加17.3%。在利用丙酮酸钠产氢时比野生菌CN1的产氢量增加18.1%。在甘油代谢产氢过程中,产氢量增加更在明显,敲除菌CN1△ldh产氢效率比野生菌CN1的产氢量增加1.8倍。通过运用同源重组方法构建乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)缺失重组菌和延胡索酸还原酶(fumarate reductase,FRD)缺失重组菌和NADH脱氢酶(NADH dehydrogenase,NUO)缺失重组菌。相对野生菌CN1的产氢量的变化为:CN1△adh产氢减少41.3%,CN1△frd增加12.6%,CN1△Nuo增加21.4%。结合甲酸代谢产氢和NADH途径产氢构建了乳酸脱氢酶基因和延胡索酸还原酶双缺失重组菌以及乳酸脱氢酶基因和NADH脱氢酶(NADH dehydrogenase,NUO)双缺失重组菌。双敲除菌在厌氧生长条件都受到一定的抑制,CN1△ldh△frd的生长被抑制程度更明显一些。两个双敲除菌产氢量分别增加了32.5%和24.5%。说明结合甲酸途径产氢和N△DH途径产氢能够进一步提高产氢能力。

关键词：肠杆菌CN1 基因敲除 1dh基因 NADH 产氢代谢

来源：评论

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基于TALEN技术的多位点基因打靶载体构建和鉴定

基于TALEN技术的多位点基因打靶载体构建和鉴定

引用

广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：刘婉霞严爱芬刘芳唐冬生佛山科学技术学院医学院

人类基因治疗和转基因动物等都需要外源基因高效、持续稳定表达,本课题组前期建立了独特的多位点基因打靶技术,获得稳定表达的靶位点,但其基因定点插入效率需要进一步提高。转录激活因子样效应因子核酸酶(transcription activator-like ... 详细信息

人类基因治疗和转基因动物等都需要外源基因高效、持续稳定表达,本课题组前期建立了独特的多位点基因打靶技术,获得稳定表达的靶位点,但其基因定点插入效率需要进一步提高。转录激活因子样效应因子核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALENs)是一项高效在体基因组编辑技术,拥有定点插入效率高、细胞毒性低的诸多优势。本研究利用在线软件在人基因组rDNA基因序列上寻找到合适的TALEN切割位点,构建以TALEN切割位点为靶位点的人类细胞通用多位点基因打靶载体,该打靶载体包含左右同源重组引导序列DS1和DS2(TALLEN切割位点两侧基因序列)以及标记蛋白表达元件。我们以健康人外周血的基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增DS1和DS2并利用酶切位点HindⅢ、PstⅠ、XbaⅠ和EcoRⅠ分别将两个基因插入到pUC-19多克隆位点中,得到重组质粒pUC-DS卜DS2。采用工n-fusion酶将从真核表达载体pEGFP-N1中扩增EGFP表达元件(pCMV-MCS-EGFP)连接到经PstⅠ和XbaⅠ双酶切pUC-DS1-DS2得到的线性化载体。最终,经酶切鉴定和测序验证,成功构建了人类细胞通用多位点打靶载体"pUC-DS1-pCMV-MCS-EGFP-DS2"。本研究将最新的TALEN技术与本组前期建立的多位点打靶相结合,所构建的通用多位点打靶载体,有望进一步提高基因定点插入效率,可用于不同细胞的基因打靶,为动物转基因和人类疾病基因治疗等工作奠定基础。

关键词：转录激活因子样效应因子核酸酶(TALENs) 多位点基因打靶转基因

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