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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

154 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

156 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

12 篇 农学
- 8 篇 植物保护
- 2 篇 兽医学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 畜牧学
6 篇 理学
- 5 篇 生物学
- 1 篇 生态学

主题

7 篇 人巨细胞病毒
3 篇 手足口病
3 篇 细胞增殖
3 篇 单纯性乳房早发育
3 篇 产前诊断
3 篇 线粒体
3 篇 生物信息学
3 篇 细胞分化
3 篇 广东省
3 篇 b细胞表位
3 篇 临床病毒株
2 篇 全外显子组测序
2 篇 黄曲霉毒素生物合...
2 篇 钙蛋白酶
2 篇 铁皮石斛
2 篇 多态性
2 篇 ul148
2 篇 花粉发育
2 篇 β-地中海贫血
2 篇 亚细胞定位

机构

27 篇 暨南大学
21 篇 中山大学
15 篇 广东省妇幼保健院
10 篇 华南农业大学
7 篇 南方医科大学
6 篇 南方医科大学南方...
6 篇 华南理工大学
6 篇 汕头大学
5 篇 中国科学院华南植...
5 篇 广东省妇幼保健院...
4 篇 广东省农业科学院...
4 篇 广东省产科重大疾...
4 篇 广东省植物保护新...
4 篇 广州医科大学附属...
3 篇 广东省妇幼保健院...
3 篇 仲恺农业工程学院
3 篇 中国科学院广州生...
3 篇 广东省妇幼保健院...
3 篇 广东省妇幼保健院...
3 篇 广东海洋大学

作者

11 篇 王波
10 篇 苏海浩
10 篇 张清炯
9 篇 胡兢晶
8 篇 周天鸿
8 篇 郭梦杰
8 篇 谭琪琪
8 篇 伍苑宾
7 篇 黎仕强
6 篇 黄峙
6 篇 凌钦婕
6 篇 肖学珊
5 篇 胡忠
5 篇 贾小云
5 篇 韦相才
5 篇 徐湘民
5 篇 陈霞
5 篇 王攀峰
5 篇 李蔚
5 篇 杨东新

语言

153 篇 中文
3 篇 英文

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广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会简讯

遗传 2018年第8期40卷后插1页

2018 年7 月21~22 日,广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会在深圳国家基因库顺利召开并圆满落幕.本次大会由广东省遗传学会主办、深圳国家基因库承办,探讨了基因在医学、动植物、微生物等领域的应用,并选举南方医科大学徐湘...

2018 年7 月21~22 日,广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会在深圳国家基因库顺利召开并圆满落幕.本次大会由广东省遗传学会主办、深圳国家基因库承办,探讨了基因在医学、动植物、微生物等领域的应用,并选举南方医科大学徐湘民教授为广东省遗传学会第十届理事长.

关键词：

来源：评论

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广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会简讯

遗传 2018年第8期40卷 693-693页

2018年7月21~22日,广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会在深圳国家基因库顺利召开并圆满落幕。本次大会由广东省遗传学会主办、深圳国家基因库承办,探讨了基因在医学、动植物、微生物等领域的应用,并选举南方医科大学徐湘民... 详细信息

2018年7月21~22日,广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会在深圳国家基因库顺利召开并圆满落幕。本次大会由广东省遗传学会主办、深圳国家基因库承办,探讨了基因在医学、动植物、微生物等领域的应用,并选举南方医科大学徐湘民教授为广东省遗传学会第十届理事长。在开幕式上,中国遗传学会顾问安锡培老师,广东省遗传学会顾问、华大基因理事长杨焕明院士先后致辞,期望广东省遗传学会继续沿袭过往对遗传学的不懈探索的精神,为广东“创新驱动发展”和构建珠三角“创新型经济新格局”做出积极贡献。广东省遗传学会第九届理事长周天鸿教授,回顾了广东省遗传学成立39年来,在遗传学领域取得的突出成果及在生物领域所做出的积极贡献。

关键词：会员代表大会学术研讨会遗传学广东省学会基因库理事长医科大学

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例迁延性腹泻的个案护理

例迁延性腹泻的个案护理

广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会

作者：谭晓静广东省妇幼保健院广州511400

总结了1 例迁延性腹泻并发副伤寒沙门菌肠炎，同时伴有自身免疫性溶血性贫血及轻度脱水患儿的护理过程。在做好消毒隔离在基础上，正确评估病情，严密监测患儿病情变化，系统有效地进行干预。护理要点如下：

总结了1 例迁延性腹泻并发副伤寒沙门菌肠炎，同时伴有自身免疫性溶血性贫血及轻度脱水患儿的护理过程。在做好消毒隔离在基础上，正确评估病情，严密监测患儿病情变化，系统有效地进行干预。护理要点如下：

关键词：迁延性腹泻护理患儿

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甲基丙二酸尿症一家系MMACHC基因突变分析

甲基丙二酸尿症一家系MMACHC基因突变分析

广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会

作者：唐晖郝虎汤绍辉周天鸿

目的：研究甲基丙二酸尿症(Methymalonic aciduria,MMA)MMACHC 基因的突变。方法：应用聚合酶链反应及DNA 直接测序技术对甲基丙二酸尿症一家系进行MMACHC 基因突变位点检测,并与50 名健康人的MMACHC 基因进行对照。

目的：研究甲基丙二酸尿症(Methymalonic aciduria,MMA)MMACHC 基因的突变。方法：应用聚合酶链反应及DNA 直接测序技术对甲基丙二酸尿症一家系进行MMACHC 基因突变位点检测,并与50 名健康人的MMACHC 基因进行对照。

关键词：甲基丙二酸尿症 MMACHC基因基因突变

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Vps4b基因敲除小鼠模型建立与表型分析

Vps4b基因敲除小鼠模型建立与表型分析

广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会

作者：胡爱勤卢婷徐湘民熊符南方医科大学医学遗传学教研室

目的：遗传性牙本质发育不良是一类罕见的遗传性疾病，其中已有研究证实VPS4B基因突变会导致 I 型遗传性牙本质发育不良，本研究建立Vps4b 基因敲除(Vps4b KO)小鼠，对小鼠牙齿及骨骼表型进行分析，以研究该基因的致病机制。

目的：遗传性牙本质发育不良是一类罕见的遗传性疾病，其中已有研究证实VPS4B基因突变会导致 I 型遗传性牙本质发育不良，本研究建立Vps4b 基因敲除(Vps4b KO)小鼠，对小鼠牙齿及骨骼表型进行分析，以研究该基因的致病机制。

关键词：

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肠道菌群紊乱诱导骨骼肌卫星细胞活化

肠道菌群紊乱诱导骨骼肌卫星细胞活化

广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会

作者：陈淑洁刘秉东韩木兰许国焕谢黎炜广东省微生物研究所华南应用国家重点实验室广州510070

动物的骨骼肌是机体最大的组织(人：39%-42％)，不仅可以调控机体运动，还参与到机体糖脂代谢，与糖尿病和肥胖等慢性病的发生和发展存在密切关系。因此，骨骼肌正常功能的维持具有极其重要的意义。

动物的骨骼肌是机体最大的组织(人：39%-42％)，不仅可以调控机体运动，还参与到机体糖脂代谢，与糖尿病和肥胖等慢性病的发生和发展存在密切关系。因此，骨骼肌正常功能的维持具有极其重要的意义。

关键词：

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利用MLPA技术研究胎儿染色体亚端粒的变异

利用MLPA技术研究胎儿染色体亚端粒的变异

广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会

作者：高慧郭辉马迪张阮章胡玉华林玉梅王沙燕暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院

目的：染色体亚端粒变异与智力障碍及发育迟缓密切相关，本研究应用多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术筛查产前胎儿染色体亚端粒，分析胎儿亚端粒变异情况，为产前诊断及遗传咨询提供依据。

目的：染色体亚端粒变异与智力障碍及发育迟缓密切相关，本研究应用多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术筛查产前胎儿染色体亚端粒，分析胎儿亚端粒变异情况，为产前诊断及遗传咨询提供依据。

关键词：产前诊断 MLPA 亚端粒

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利用基因敲除小鼠模型对精子特异性蛋白AKAP3和AKAP4参与调节精子细胞发育作用的解析

利用基因敲除小鼠模型对精子特异性蛋白AKAP3和AKAP4参与调节精子...

广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会

作者：徐凯彪中国科学院广州生物医药与健康研究院

PKA 锚定蛋白(A-kinase anchoring proteins,AKAPs)参与调控PKA 信号通路相关因子的定位和功能,从而影响后者对细胞生理功能调节的时空特异性.PKA 信号对动物精子细胞的发育和功能具有重要的调节作用,但AKAP 蛋白在其中的功能和机制目...

PKA 锚定蛋白(A-kinase anchoring proteins,AKAPs)参与调控PKA 信号通路相关因子的定位和功能,从而影响后者对细胞生理功能调节的时空特异性.PKA 信号对动物精子细胞的发育和功能具有重要的调节作用,但AKAP 蛋白在其中的功能和机制目前所知甚少.

关键词：

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基因脱扣对Sanger测序法检测OPA1基因突变的影响

基因脱扣对Sanger测序法检测OPA1基因突变的影响

广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会

作者：龙雨希黎仕强王攀峰张清炯中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室广州 510060

OPA1 基因的突变会导致常染色体显性遗传性视神经萎缩.Sanger 测序是序列分析的金标准，但基因脱扣可能造成基因检测的假阴性结果.本研究报道由于基因脱扣问题导致Sanger 测序法漏检OPA1 基因突变一例.

OPA1 基因的突变会导致常染色体显性遗传性视神经萎缩.Sanger 测序是序列分析的金标准，但基因脱扣可能造成基因检测的假阴性结果.本研究报道由于基因脱扣问题导致Sanger 测序法漏检OPA1 基因突变一例.

关键词： OPA1基因视神经萎缩

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线粒体DNAG3700A突变可能是Leber遗传性视神经病变的致病突变

线粒体DNAG3700A突变可能是Leber遗传性视神经病变的致病突变

广东省遗传学会第十届会员代表大会暨学术研讨会

作者：贾小云王攀峰黎仕强肖学珊郭向明孙文敏张清炯中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室广州 510060

目的：Leber 遗传性视神经病变(Leber's hereditary optic neuropathy,LHON))是导致青壮年突然失明的最常见原因,由mtDNA 突变引起的,其中最常见的原发突变有四个,包括G11778A,T14484C,G3460A,G3635A.

目的：Leber 遗传性视神经病变(Leber's hereditary optic neuropathy,LHON))是导致青壮年突然失明的最常见原因,由mtDNA 突变引起的,其中最常见的原发突变有四个,包括G11778A,T14484C,G3460A,G3635A.

关键词：

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