检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

55 篇 会议

馆藏范围

55 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

54 篇 工学
- 26 篇 化学工程与技术
- 14 篇 环境科学与工程（可...
- 12 篇 材料科学与工程（可...
- 2 篇 船舶与海洋工程
- 1 篇 水利工程
- 1 篇 石油与天然气工程
11 篇 理学
- 9 篇 物理学
- 2 篇 数学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

10 篇 渗透汽化
6 篇 膜分离
4 篇 膜蒸馏
3 篇 回收
3 篇 膜技术
3 篇 气体分离
2 篇 改性
2 篇 聚二甲基硅氧烷
2 篇 亲水性
2 篇 离子交换树脂
2 篇 复合炭膜
2 篇 反渗透膜
2 篇 膜污染
2 篇 海水淡化
2 篇 聚酰亚胺
2 篇 模拟
2 篇 杂化膜
1 篇 水处理
1 篇 超声技术
1 篇 集成

机构

6 篇 大连理工大学
4 篇 北京工业大学
3 篇 天津城市建设学院
3 篇 天津工业大学
3 篇 中国科学院生态环...
3 篇 浙江大学
2 篇 天津大学
2 篇 中北大学
2 篇 中国石化镇海炼化...
2 篇 清华大学
2 篇 河南大河水处理有...
2 篇 南开大学
2 篇 天津科技大学
2 篇 中国科学院大连化...
2 篇 北京化工大学
1 篇 中国石油宁夏石化...
1 篇 microdyn-nadirco...
1 篇 山东蓝景膜技术工...
1 篇 化学工程联合国家...
1 篇 德国亚琛工业大学

作者

4 篇 纪树兰
4 篇 张国俊
3 篇 靖大为
3 篇 秦振平
3 篇 朱利平
3 篇 刘忠洲
3 篇 徐又一
2 篇 李继定
2 篇 万印华
2 篇 苏学锋
2 篇 唐娜
2 篇 曹义鸣
2 篇 范瑛琦
2 篇 周浩力
2 篇 王建友
2 篇 刘红晶
2 篇 李琳
2 篇 李建新
2 篇 王同华
2 篇 袁志国

语言

55 篇 中文

检索条件"任意字段=推广新膜技术应用，发挥清洁工艺优势，节能降耗，保护环境——新膜过程研究与应用研讨会"

共 55 条记录，以下是51-60 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

苯乙烯/马来酸酐糖基化共聚物对PVDF膜的亲水化改性研究

苯乙烯/马来酸酐糖基化共聚物对PVDF膜的亲水化改性研究

引用

推广新膜技术应用，发挥清洁工艺优势，节能降耗，保护环境——新膜过程研究与应用研讨会

作者：李建华徐又一朱利平张丹浙江大学高分子合成与功能构造教育部重点实验室

利用溶液接枝聚合反应,在超高分子量苯乙烯/马来酸酐（SMA）交替共聚物中引入具有多羟基结构的生物相容性分子盐酸葡萄糖,生成两亲性接枝聚合物（SMA-g-GLA）,并用元素分析表征了聚合物.以SMA-g-GLA为膜添加剂,通过浸没沉淀相转化法制备... 详细信息

利用溶液接枝聚合反应,在超高分子量苯乙烯/马来酸酐（SMA）交替共聚物中引入具有多羟基结构的生物相容性分子盐酸葡萄糖,生成两亲性接枝聚合物（SMA-g-GLA）,并用元素分析表征了聚合物.以SMA-g-GLA为膜添加剂,通过浸没沉淀相转化法制备PVDF共混合金膜.扫描电镜（SEM）表征了共混膜表面和断面的形貌;纯水接触角表征共混合金膜表面亲水性变化,结果接触角由原膜的105°下降到60°（M3）,表明两亲聚合物的加入显著增大了膜表面的亲水性;纯水通量的测定表明,纯水通量由原膜的108 L/（m·h）上升到623 L/（m·h）.两亲性聚合物SMA-g-GLA膜添加剂有效地改善了PVDF膜的亲水性.

关键词：超高分子量SMA 两亲性接枝共聚物共混合金膜亲水性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

膜蒸馏耦合技术处理反渗透浓水与海水淡化

膜蒸馏耦合技术处理反渗透浓水与海水淡化

引用

推广新膜技术应用，发挥清洁工艺优势，节能降耗，保护环境——新膜过程研究与应用研讨会

作者：吕晓龙武春瑞刘东李欢陈华艳中空纤维膜材料与膜过程教育部重点实验室天津工业大学生物化工研究所

利用新型聚偏氟乙烯（PVDF）中空纤维疏水膜,采用减压膜蒸馏（VMD）法对石化企业废水的反渗透（RO）浓水进行脱盐、浓缩处理.研究对该浓水及预处理除硬后浓水的VMD浓缩过程中膜的通量、产水和浓缩液水质的变化规律;采用扫描电镜（SEM）... 详细信息

利用新型聚偏氟乙烯（PVDF）中空纤维疏水膜,采用减压膜蒸馏（VMD）法对石化企业废水的反渗透（RO）浓水进行脱盐、浓缩处理.研究对该浓水及预处理除硬后浓水的VMD浓缩过程中膜的通量、产水和浓缩液水质的变化规律;采用扫描电镜（SEM）及能谱议（EDS）分析膜表面形貌及元素组成,研究VMD过程通量下降的原因.结果表明:微溶无机盐的沉积是造成VMD过程通量降低的主要原因.RO浓水经过预处理后,在真空度0.095 MPa,原水温度70℃,流速0.66 m/s的条件下,VMD过程通量达25.83 kg/（m·h）,将其浓缩至20倍时通量仍保持在11.7 kg/（m·h）,产水电导保持在4μS/cm以下.采用减压膜蒸馏法淡化渤海海水.考察温度、流速等操作条件对膜通量的影响.测定海水不同浓缩倍数时的膜通量和水质指标,实验表明膜蒸馏浓缩实验最大膜通量达到17.6 kg/（m·h）,产出淡水的脱盐率可以达到99.99%以上,浓缩到4.5倍时淡水回收率达到77.8%.

关键词：膜蒸馏海水淡化反渗透浓水浓缩

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

煤基平板复合炭膜的制备及其气体分离性能

煤基平板复合炭膜的制备及其气体分离性能

引用

推广新膜技术应用，发挥清洁工艺优势，节能降耗，保护环境——新膜过程研究与应用研讨会

作者：李琳姜华玮姜大伟王同华曹义鸣邱介山大连理工大学化工学院材料化工系精细化工国家重点实验室炭素材料研究室中国科学院大连化学物理研究所

以商用的PMDA-ODA气型聚酰亚胺为前驱体,用旋转涂膜法在煤基平板支撑体上经过若干次涂覆、炭化可以制备出煤基平板复合炭膜.为了减少涂膜次数,提高平板复合炭膜的气体分离性能,分别采用在前驱体中添加表面活性剂和增加预浸渍的方法来改... 详细信息

以商用的PMDA-ODA气型聚酰亚胺为前驱体,用旋转涂膜法在煤基平板支撑体上经过若干次涂覆、炭化可以制备出煤基平板复合炭膜.为了减少涂膜次数,提高平板复合炭膜的气体分离性能,分别采用在前驱体中添加表面活性剂和增加预浸渍的方法来改善前驱体与支撑体间的复合效果.同时探索了前驱体的担载量对复合炭膜气体分离性能的影响.结果表明,无烟煤支撑体经预浸渍后,两次涂覆制得的复合炭膜对O/N分离系数为6.84,氧气的渗透速率为1.32×10 mol/（m·s·Pa）.在前驱体中添加表面活性剂后,一次涂覆制得的烟煤基复合炭膜对O/N分离系数为6.07,氧气的渗透速率为2.5×10 mol/（m·s·Pa）.前驱体的担载量与复合炭膜的气体分离性能密切相关,只有达到最佳担载量时,复合炭膜才表现出较高的气体分离选择性.

关键词：复合炭膜气体分离制备担载量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氯硅烷修饰沸石填充硅橡胶膜的制备及其优先透醇性能研究(英文)

氯硅烷修饰沸石填充硅橡胶膜的制备及其优先透醇性能研究(英文)

引用

推广新膜技术应用，发挥清洁工艺优势，节能降耗，保护环境——新膜过程研究与应用研讨会

作者：展侠李继定陈剑黄军其清华大学化学工程系膜技术工程研究中心

采用十二烷基三氯硅烷和辛基三氯硅烷对silicalite-1型沸石进行表面改性.改性前后沸石颗粒通过FT-IR、TGA、CA和BET分析,表明沸石颗粒表面与烷基硅烷之间以化学键键合,颗粒表面接触角由原来的16.4°上升至122.0°（十二烷基三... 详细信息

采用十二烷基三氯硅烷和辛基三氯硅烷对silicalite-1型沸石进行表面改性.改性前后沸石颗粒通过FT-IR、TGA、CA和BET分析,表明沸石颗粒表面与烷基硅烷之间以化学键键合,颗粒表面接触角由原来的16.4°上升至122.0°（十二烷基三氯硅烷修饰的沸石）和62.9°（辛基三氯硅烷修饰的沸石）,颗粒表面憎水性显著增强.将表面修饰后的沸石填充到硅橡胶中制成填充膜后,用于乙醇/水的分离,发现改性后的沸石填充硅橡胶膜与未改性沸石填充硅橡胶膜相比,其分离因子有了显著提高,渗透通量有一定程度的下降.当十二烷基三氯硅烷修饰的沸石填充量为50%时,硅橡胶填充膜的分离因子达到19.9,渗透通量为75 g/（m·h）(膜厚为100μm,测试温度为40℃,乙醇浓度为5%).随着测试温度的上升,渗透通量增大,分离因子减小;随着乙醇浓度的增大,渗透通量增大,分离因子减小.通过对未修饰沸石填充膜和修饰后沸石填充膜在相同填充量相同温度条件下溶解选择性和扩散选择性的测定和计算发现,修饰后的沸石填充膜其对乙醇的溶解选择性在相同条件下均较高;在高沸石填充量时,修饰后的沸石填充膜对乙醇的扩散选择性也较高,这决定了在高填充量时,修饰后的沸石填充硅橡胶膜对乙醇具有较高的分离选择性.

关键词： silicalite- 1 PDMS chlorosilane modification pervaporation

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中空纤维渗透汽化复合膜强化乙酸乙酯酯化脱水的研究

中空纤维渗透汽化复合膜强化乙酸乙酯酯化脱水的研究

引用

推广新膜技术应用，发挥清洁工艺优势，节能降耗，保护环境——新膜过程研究与应用研讨会

作者：许振良袁海宽程亮华东理工大学化学工程研究所

针对乙酸乙酸渗透汽化脱水,以自制PAN中空纤维超滤膜为底膜,PFSA共混改性材料,以酒石酸（Tac）,马来酸（Mac）为交联剂,制备了酒石酸（Tac）交联PVA/PAN渗透汽化复合膜、马来酸（Mac）交联PVA/PAN渗透汽化复合膜、Tac交联PVA-PFSA/PAN... 详细信息

针对乙酸乙酸渗透汽化脱水,以自制PAN中空纤维超滤膜为底膜,PFSA共混改性材料,以酒石酸（Tac）,马来酸（Mac）为交联剂,制备了酒石酸（Tac）交联PVA/PAN渗透汽化复合膜、马来酸（Mac）交联PVA/PAN渗透汽化复合膜、Tac交联PVA-PFSA/PAN渗透汽化复合膜、Mac交联PVA-PFSA/PAN渗透汽化复合膜,以及采用溶胶-凝胶法制备了PFSATEOS/PAN渗透汽化复合膜.以聚丙烯腈（PAN）中空纤维超滤膜为底膜,以酒石酸（Tac）为交联剂,制备了聚乙烯醇（PVA）与全氟磺酸（PFSA）共混复合膜,并用于乙酸乙酯/水、乙酸乙酯/乙醇/水溶液的脱水研究.考察了分离乙酸乙酯/水二元溶液时,料液温度和水含量对复合膜分离性能的影响,40℃下分离含水质量分数2%的乙酸乙酯水溶液时,其总渗透通量和分离因子分别为81.1 g/（m·h）和1 890.另外,复合膜用于分离乙酸乙酯/乙醇/水(90/2/8（质量分数）三元溶液时,考察了料液温度的影响及脱水效果,40℃时复合膜对三元溶液的总渗透通量可达251.0 g/（m·h）,此温度下,12 h可将初始含水质量分数为8%的三元溶液脱水至4.66%.PVA-PFSA/PAN复合膜对乙酸乙酯体系的脱水效果良好,可应用于渗透汽化强化乙酸乙酯酯化生产工艺.利用Aspen Plus 11.1软件对工艺流程进行了模拟,模拟结果表明,在同等操作条件下,渗透汽化强化酯化工艺流程相对于普通的反应精馏,提高了乙酸乙酯的单程收率和原料的转化率,同时也简化了乙酸乙酯生产流程.

关键词：聚乙烯醇全氟磺酸渗透汽化强化酯化模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共6页 << < 1 2 3 4 5 6 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：