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百合属植物部分种系统进化与保育遗传学研究
百合属植物部分种系统进化与保育遗传学研究
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江苏省遗传学第七届二次代表大会学术研讨会
作者: 吴祝华 邓明文 席梦利 胡凤荣 刘光欣 边黎明 扬立伟 施季森 林木遗传和生物技术部省共建教育部重点开放实验室南京林业大学
百合是世界第五大鲜切花,其商品种经过长期遗传改良。我国是百合属植物自然分布中心,但是仅有少数几个种被育种利用。研究我国百合属植物资源的系统进化关系和保育遗传学,是保护与利用我国百合资源的重要科学基础。
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GmAGL15基因启动子的克隆及序列分析
GmAGL15基因启动子的克隆及序列分析
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江苏省遗传学第七届二次代表大会学术研讨会
作者: 郭伟 汪潇淋 王慧 喻德跃 南京农业大学国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室
为探明大豆GmAGL15基因的表达调控规律,应用电子克隆技术从大豆基因组中克隆了GmAGL15 1000bp的启动子序列,用PLACE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启
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家蚕抗菌肽CM4在***中的融合表达及其抗炎症机制的研究
家蚕抗菌肽CM4在***中的融合表达及其抗炎症机制的研究
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江苏省遗传学第七届二次代表大会学术研讨会
作者: 李保存 张双全 南京师范大学生命科学学院
抗菌肽是一种阳离子小分子多肽,在天然免疫和获得性免疫中都发挥着重要作用。近年来传统抗生素耐药菌株种类不断增多,全球抗生素的滥用加速了这一过程,抗菌肽的开发将为解决这一棘手难题提供更多的途径。抗菌肽所具备的药用价值使其被... 详细信息
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中国生物化学与分子生物学会农业生物化学与分子生物学分第五全国代表大会第七届学术研讨会江苏省镇江市召开
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生命的化学 2007年 第3期27卷 264-264页
中国生物化学与分子生物学会农业生物化学与分子生物学分第五全国代表大会第七届学术研讨会于2006年10月13-15日在江苏省镇江市召开。这次参加大会的有来自全国各个市、直辖市和自治区(除西藏等外),包括香港等地正式代表91... 详细信息
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排除AZF微缺失为反复自然流产的原因
排除AZF微缺失为反复自然流产的原因
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江苏省遗传学第七届二次代表大会学术研讨会
作者: 卢洪涌 崔英霞 夏欣一 史轶超 杨滨 邵永 戈一峰 姚兵 李晓军 黄宇烽 南京军区南京总医院全军临床检验医学研究所中心实验科生殖遗传室
目的:寻找Y染色体上AZF缺失和反复自然流产之间的关系。方法:收集26份男性流产胚胎的绒毛样本,51份配偶反复流产的男性血液,分别提取基因组DNA,选取位于Yq11.2上AZFa,AZFb和AZFc的12个STS的位点,对流产胚胎绒毛样本和血液样本进行AZF的... 详细信息
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高分子量麦谷蛋白优质亚基1Dx5+1Dy10的分子检测及其应用
高分子量麦谷蛋白优质亚基1Dx5+1Dy10的分子检测及其应用
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江苏省遗传学第七届二次代表大会学术研讨会
作者: 刘东涛 陈荣振 冯国华 刘世来 王来花 李德民 王静 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所小麦室
小麦高分子量麦谷蛋白Glu-D1位点编码的1Dx5+1Dy10亚基,对提高面包烘烤品质致关重要。为了给优质强筋小麦的选育提供高效、快速、稳定的选择手段,我们比较了5个已
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利用暗胚乳突变基因Wx-mq分子标记培育优良食味水稻新品种
利用暗胚乳突变基因Wx-mq分子标记培育优良食味水稻新品种
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江苏省遗传学第七届二次代表大会学术研讨会
作者: 王才林 陈涛 张亚东 朱镇 赵凌 林静 江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏省优质水稻工程技术研究中心
稻米品质作为水稻育种的重要目标之一,越来越受到育种工作者与消费者的关注。2000年以来,江苏省粳稻优质育种取得了显著成就,共育成56个优质粳稻新品种(组合)。
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籼稻9311HR-T显性高秆基因的初步定位
籼稻9311HR-T显性高秆基因的初步定位
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江苏省遗传学第七届二次代表大会学术研讨会
作者: 陈仁霄 张所兵 朱镇 赵凌 张亚东 王才林 南京农业大学农学院 江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏省优质水稻工程技术研究中心
株高是水稻的重要农艺性状之一,传统的高秆品种因植株过高容易倒伏而导致减产,使得水稻产量难以取得突破性的提高。直到上世纪60年代,水稻半矮秆基因sd1的有效利用,
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黄淮麦区部分小麦品种(系)1BL/1RS易位的分子检测
黄淮麦区部分小麦品种(系)1BL/1RS易位的分子检测
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江苏省遗传学第七届二次代表大会学术研讨会
作者: 冯国华 王晓军 陈荣振 刘东涛 王静 刘世来 王来花 李德民 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所小麦室
1BL/1RS小麦-黑麦易位对面包烘烤品质有很强的负面影响,快速准确地鉴定1BL/1RS易位对小麦品质育种有重要意义。本文通过黑麦碱蛋白的SDS-PAGE电泳,分析比较了四
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18q部分单体患儿的细胞和分子遗传学研究
18q部分单体患儿的细胞和分子遗传学研究
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江苏省遗传学第七届二次代表大会学术研讨会
作者: 卢洪涌 崔英霞 史轶超 夏欣一 杨滨 姚兵 黄宇烽 江苏大学医学技术学院 南京军区南京总医院检验医学研究所中心实验科
报道1例核型为46,XX,del(18)(pter→q21:)伴有智力低下,轻度发育迟缓的女性患儿。对患儿进行G显带高分辨染色体核型分析,发现18q21→qter缺失,经多色荧光原位杂交和双色荧光原位杂交证实,确定其核型为46,XX,del(18)(pter→q21:),ishdel(... 详细信息
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